Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Tamsol
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Tamsol is een geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van stoornissen in het functioneren van de blaas die optreden tegen de achtergrond van goedaardige prostaathyperplasie.
Vrijgaveformulier
Geproduceerd in de vorm van capsules met een volume van 0,4 mg van 10 stuks. Op de blister. Eén verpakking bevat 1 of 3 blisters.
[3]
Farmacodynamiek
Het wordt competitief selectief gesynthetiseerd met postsynaptische receptoren α1 (subtypes α1A, evenals α1D) en bovendien voorkomt het de toename van de tonus van de gladde spieren van de prostaatklier. Door deze invloed neemt de uitstroom van urine toe, wat helpt om obstructie kwijt te raken.
Het medicijn vermindert de manifestaties van obstructie samen met irritatie, die zich ontwikkelen als gevolg van verzwakking van de tonus van de urethra, evenals versterking van de tonus van de spieren in de lagere delen van het urinekanaal.
Farmacokinetiek
Tamsulosine wordt bijna volledig door de darm opgenomen, maar in het geval van opname, samen met voedsel, neemt deze indicator af. Drugsgebruik op hetzelfde tijdstip van de dag na de maaltijd zal dezelfde voorwaarden voor absorptie bieden. De biologische beschikbaarheid is ≈100%. De piekconcentratie in het bloedplasma na het gebruik van een enkele dosis bereikt ongeveer 6 uur. In het geval van herhaalde capsules valt de concentratie op de 5e dag en zal de piekwaarde ⅔ hoger zijn dan het niveau van de enkele dosis.
Plasma-eiwitten zijn gebonden aan 99% en het distributievolume is 0,2 l / kg.
Het metabolisme van tamsulosine komt in de lever vrij langzaam voor, de primaire fase is niet significant. Het grootste deel van de werkzame stof blijft onveranderd in het plasma. De vervalproducten zijn minder actief.
Het actieve ingrediënt en zijn metabolieten worden samen met urine van het lichaam uitgescheiden, waarvan 9% onveranderd is. Na het gebruik van een enkele dosis is de eliminatiehalfwaardetijd 10-13 uur.
Dosering en toediening
U moet het geneesmiddel innemen voor 1 capsule per dag. Na het eten op hetzelfde tijdstip van de dag. De capsule hoeft niet te worden gekauwd of gebroken om niet te interfereren met de verlengde afgifte van het actieve ingrediënt. De duur van de behandeling wordt bepaald door de arts.
[12]
Contra
Tamsol is in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd:
- Orthostatische hypotensie, beschikbaar in de geschiedenis;
- Intolerantie voor een bestanddeel van het geneesmiddel;
- Leverinsufficiëntie, die plaatsvindt in ernstige vorm.
[9]
Bijwerkingen Tamsol
Onder de manifestaties van ongunstige reacties op het medicijn:
- Hoofdpijn en duizeligheid;
- Verhoogde hartslag;
- Orthostatische hypotensie;
- Constipatie of diarree;
- loopneus;
- Braken met misselijkheid;
- Jeuk, evenals uitslag op de huid, netelroos;
- Retrograde ejaculatie;
- Asthenische aandoeningen;
- Syncopal toestanden;
- Quincke's oedeem;
- Priapisme.
Overdose
Acute overdosering kan de ontwikkeling van hypotensie veroorzaken. In een dergelijke situatie zal de behandeling bestaan uit het handhaven van het cardiovasculaire systeem. Om de bloeddruk en het ritme van de hartslag te stabiliseren, moet de patiënt de liggende positie aannemen. Indien nodig worden geneesmiddelen geïntroduceerd die het volume van het circulerende bloed herstellen, en bovendien vasoconstrictieve geneesmiddelen. Nierbewaking wordt uitgevoerd. Dialyse zal niet effectief zijn, omdat tamsulosine een hoge affiniteit heeft met plasma-eiwitten.
Om absorptie van de stof te voorkomen, is het nodig braken op te wekken. Als een hoge dosis wordt gebruikt, is een procedure voor het wassen van de maag en het nemen van actieve kool vereist. Ook krijgt de patiënt een osmotisch laxeermiddel (bijvoorbeeld natriumsulfaat).
Interacties met andere geneesmiddelen
Het geneesmiddel heeft geen wisselwerking met stoffen zoals enalapril en theofylline, evenals atenolol en nifedipine.
Cimetidine neemt toe, en furosemide daarentegen vermindert de concentratie in het bloedplasma van het actieve bestanddeel van het geneesmiddel. Andere indicatoren van deze geneesmiddelen overschrijden de toegestane limieten niet, dus u hoeft de dosering niet aan te passen.
Tijdens het testen in vitro snelheid van tamsulosine vrije fractie veranderde niet in combinatie met propranolol, chloormadinon, diazepam en bovendien trichloromethiazide, diclofenac, warfarine en glibenclamide; zonder wijzigingen werd het medicijn ook gecombineerd met simvastatine en amitriptyline.
Indien getest in vitro levermicrosomen (geneesmiddelmetabolisme enzymsysteem dat is verbonden met het cytochroom P450 type) tamsulosine geen interactie met stoffen zoals salbutamol, finasteride, en amitriptyline en glibenclamide.
Warfarine, evenals diclofenac, versnellen het verwijderen van tamsulosine.
Tamsulosine kan de hypotensieve eigenschappen van andere geneesmiddelen (alfablokkers en anesthetica) verhogen.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Tamsol" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.