Panadol Extra

Panadol Extra is een gecombineerd medicijn dat cafeïne bevat met paracetamol. Het medicijn heeft pijnstillende en antipyretische eigenschappen.

Indicaties Panadol Extra

Het medicijn wordt gebruikt om pijn bij matige of matige intensiteit bij patiënten te elimineren (ze kunnen verschillende oorzaken hebben):

• hoofdpijn, evenals aanvallen van ernstige migraine of migraine-achtige pijn;
• pijn in spieren, gewrichten, reumatisch, en ook als gevolg van neuralgie;
• dysmenorroe.

Het geneesmiddel kan ook worden gebruikt als een antipyreticum tijdens de behandeling van acute respiratoire virale infectie of influenza.

[1]

Vrijgaveformulier

Geproduceerd in de vorm van tablets. Er zitten 12 tabletten op de blisterverpakking. In één verpakking met 1 blisterplaat.

Farmacodynamiek

Paracetamol is een actief bestanddeel van het medicijn. Het is opgenomen in de categorie van NSAID's. Helpt het niveau van GHG in het centrale zenuwstelsel te verminderen door het enzym cyclo-oxygenase te onderdrukken. Het tweede actieve ingrediënt is cafeïne. Het helpt de farmacologische effectiviteit van paracetamol te versterken.

[2]

Farmacokinetiek

Na intern gebruik wordt paracetamol snel opgenomen uit het spijsverteringskanaal. De piekconcentratie in het plasma bedraagt 0,5-2 uur. Het metabolismeproces wordt uitgevoerd in de lever. De halfwaardetijd is 1-4 uur en de uitscheiding wordt meestal samen met urine uitgevoerd in de vorm van vervalproducten.

[3], [4]

Dosering en toediening

Neem het medicijn dat je nodig hebt binnen. De tablet moet heel worden doorgeslikt, zonder te malen of te kauwen, tijdens het wassen met water. Een medicijn zoals Solyubl moet vóór gebruik worden opgelost in een glas met water. De duur van de behandeling, evenals de dosering moet individueel worden gekozen - dit wordt gedaan door de verantwoordelijke arts.

Voor kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen is de dosering gewoonlijk 3-4 keer per dag 500-1000 mg van het geneesmiddel (2 tabletten) met een interval van ten minste 4 uur. Dus een dag kan niet meer dan 4000 mg (of 8 tabletten) van het medicijn innemen.

Het geneesmiddel langer dan 3 dagen gebruiken is alleen toegestaan met de benoeming van de behandelende arts.

Tijdens de behandeling met het gebruik van Panadol Extra wordt het niet in grote hoeveelheden aanbevolen om dranken met cafeïne te drinken.

[6], [7]

Gebruik Panadol Extra tijdens zwangerschap

Gebruik Panadol Extra tijdens de zwangerschap is alleen toegestaan als er een dringende behoefte is.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• individuele intolerantie voor de componenten van de medicatie;
• ernstige mate van stoornis in de lever of de nieren, aangeboren vorm van hyperbilirubinemie, evenals een tekort aan het lichaam G6FD.

Het geneesmiddel dient niet te worden bij patiënten met aandoeningen van het hematopoëtische systeem (zoals leukopenie of ernstige vorm van anemie), trombose, verhoogde bloeddruk, atherosclerose, en tromboflebitis. Benoem hem niet en mensen die lijden aan alcoholisme.

Niet Extra gebruiken Panadol bij de behandeling van epilepsie, glaucoom (ook met een gesloten-vorm) hyperthyreoïdie, en bovendien een cardiale geleiding stoornis, slapeloosheid, gedecompenseerde vorm van hartfalen, vergrote prostaat, IBS, pancreatitis in de acute fase, en diabetes .

Contra-indicatie is ook de aanwezigheid van een neiging tot vasculaire spasmen en een periode van borstvoeding.

Het is verboden om kinderen onder de 12 jaar en oudere patiënten te gebruiken.

Voorzorgsmaatregelen zijn toegestaan voor patiënten met nier- of leveraandoeningen.

[5]

Bijwerkingen Panadol Extra

Het geneesmiddel wordt meestal zonder complicaties overgedragen, maar in sommige gevallen kunnen dergelijke bijwerkingen worden waargenomen:

• GIT: Ernstig overgeven samen met misselijkheid, pijn in de overbuikheid, en naast deze symptomen kan leververgiftiging optreden of kan leverenzymactiviteit toenemen;
• organen van het hematopoietische systeem: trombocytopenie en pancytopenie, de ontwikkeling van bloedarmoede (in sommige gevallen hemolytisch) en daarnaast sulfemoglobinemie of methemoglobinemie;
• organen van het centrale zenuwstelsel: problemen met het regime van de dag (waakzaamheid en slaap), duizeligheid en ernstige prikkelbaarheid;
• organen van het cardiovasculaire systeem: tachyaritmie en verhoogde bloeddruk;
• allergie: jeuk op de huid, huiduitslag, urticaria, exsudatief erythema multiforme, angio-oedeem, anafylaxie en toxische epidermale necrolyse;
• Overig: spasme van bronchiën, evenals hypoglycemie tot hypoglycemisch coma.

Overdose

Als gevolg van een overdosis van een geneesmiddel kan zijn hepatotoxische en nefrotoxische eigenschappen optreden en bovendien veroorzaken symptomen van de aandoening bij de werkzaamheden van het hematopoëtische systeem (anemie en agranulocytose, maar verder trombotsito-, pantsito-, neutropenie en leukopenie) en het centrale zenuwstelsel (tremor, problemen dagregime (waakzaamheid / slaap), verhoogde prikkelbaarheid, duizeligheid). Bovendien kan de patiënt krampen verschijnen, het ontwikkelen van tachycardie, bleke huid, verstoorde glucose metabolisme waargenomen braken, metabole acidose en gepatonekroz.

Om de symptomen te elimineren, moet u de maag van de patiënt spoelen, hem enterosorbenten geven en een symptomatische behandeling uitvoeren. In geval van een ernstige overdosis wordt de patiënt geïnjecteerd met N-acetylcysteïne IV en krijgt methionine toegediend (alleen als hij geen braken heeft). Wanneer krampen optreden, moet diazepam worden gebruikt.

[8]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om het medicijn te combineren met MAO-remmers, β-adrenoreceptorblokkers en tricyclische antidepressiva. Het interval tussen de behandelingskuur met Panadol Extra en het gebruik van geneesmiddelen uit de categorie MAO-remmers dient minimaal 2 weken te zijn.

In het geval van een combinatie van geneesmiddelen met domperidon en metoclopramide neemt de absorptiesnelheid van paracetamol toe. En in combinatie met cholestyramine - integendeel neemt af.

Vanwege de combinatie met warfarine en andere anticoagulantia uit de coumarin-reeks neemt het risico op bloedingen toe.

Als gevolg van gelijktijdige ontvangst met barbituraten zijn de antipyretische eigenschappen van paracetamol verminderd.

Isoniazide, inductoren van microsomale enzymen en daarnaast hepatotoxische geneesmiddelen verhogen het toxische effect van paracetamol op de leverfunctie.

In het geval van de combinatie van Panadol Extra met diuretica, is de effectiviteit van de laatste verzwakt.

Het is verboden om medicijnen te combineren met medicijnen die ethanol bevatten, en in aanvulling op alcohol.

Cafeïne in het medicijn verbetert de eigenschappen van α- en β-adrenomimetica, en in aanvulling op xanthine en geneesmiddelen die een simulerend effect hebben op het centrale zenuwstelsel.

Vanwege het gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva, cimetidine en ook isoniazide, zijn de medicinale eigenschappen van cafeïne verhoogd.

In combinatie met cafeïne wordt het effect van geneesmiddelen, waardoor de functie van het centrale zenuwstelsel wordt onderdrukt, verminderd.

Cafeïne verhoogt de concentratie van lithium in het bloed verhoogt geneesmiddelwerking thyritropic PM, en bovendien neemt de absorptiesnelheid van stoffen in het maagdarmkanaal ergotamine.

[9], [10]

Opslag condities

Het geneesmiddel moet in standaardcondities voor geneesmiddelen worden bewaard - op een plaats die is beschermd tegen de zon, vocht en toegang van kinderen. Het temperatuurregime ligt binnen 15-25 graden.

Houdbaarheid

Panadol Extra mag binnen 4 jaar na de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

[11]