Ezopram

Antidepressivum Ezopram verwijst naar geneesmiddelen - selectieve remmers van serotonineheropname. Het belangrijkste ingrediënt van het medicijn is escitalopram, dat aanwezig is in de vorm van escitalopramoxalaat

Indicaties Ezopram

Psychoanalepticum betekent dat Ezopram wordt voorgeschreven voor de behandeling en eliminatie van dergelijke pijnlijke aandoeningen:

• significante episoden van depressie;
• paniekaanvallen vergezeld (of niet vergezeld van) agorafobie;
• sociale angsten en angststoornissen;
• algemene angststoornissen;
• obsessief-compulsieve stoornis.

[1], [2], [3]

Vrijgaveformulier

Esopram wordt geproduceerd in de vorm van tabletten, bedekt met een filmachtig membraan. De tablet heeft een witte kleur, een ovale vorm, de inscriptie "E" aan de ene kant en een inkeping voor dosering.

Tabletten worden vrijgegeven in een dosering van 10 of 20 mg.

Verpakking van karton bevat drie blisterplaten, elk 10 stuks. Tabletten in elk van hen.

[4], [5]

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel Ezopram verwijst naar een reeks selectieve serotonineheropnameremmers - s-isomeren van racemisch citalopram. De substantie van escitalopram is bijna honderd keer effectiever dan het r-enantiomeer in verhouding tot de remming van de vangst van serotonine. Het geneesmiddel beïnvloedt significant de depressieve en fobische toestanden, terwijl het niet reflecteert op de heropname van noradrenaline, dopamine en γ-aminoboterzuur.

De producten van het uiteindelijke metabolisme van het geneesmiddel Ezopram hebben geen antidopamine-, anti-adrenerge, antiserotonine-, anti-allergische en anticholinergische effecten.

Langdurig gebruik van azopram heeft geen invloed op een groot aantal receptoren van chemische mediatoren van het centrale zenuwstelsel.

Ezopram heeft geen effect op de hartgeleiding of bloeddruk en verhoogt ook de alcoholintoxicatie niet.

[6], [7], [8], [9]

Farmacokinetiek

Ezopram wordt goed opgenomen in het spijsverteringsstelsel, ongeacht de aanwezigheid van voedselmassa's in de maag. Biologische beschikbaarheid van het medicijn kan ongeveer 80% bereiken. Het beperkende gehalte van het actieve ingrediënt in de bloedbaan wordt gedurende 1-6 uur waargenomen, met de stabilisatie van de therapeutische concentratie 7-14 dagen na het begin van de behandeling.

Ongeveer 80% van het geneesmiddel Ezopram vormt een binding met plasma-eiwitten, met een gemiddeld verdelingsvolume van 12 tot 26 liter per kilogram.

Verwijdering van het geneesmiddel in 30% wordt uitgevoerd door de nieren, terwijl de biologische transformatie voornamelijk in de lever plaatsvindt. De belangrijkste eindproducten van het metabolisme zijn s-dimethyl citalopram en s-didymethyl citalopram, die een zwakke farmacologische betekenis hebben.

De halfwaardetijd is meestal minder dan een half uur en kan bij oudere patiënten toenemen.

[10], [11]

Dosering en toediening

 Wijs Ezopram toe voor interne opname bij patiënten van volwassen leeftijd, eenmaal per dag, ongeacht het eten.

• Neem voor significante episodes van depressie dagelijks 10 mg van het geneesmiddel. In zeldzame gevallen kunt u de maximaal toegestane dosis van 20 mg nemen. De werkzaamheid wordt merkbaar gedurende 14-28 dagen vanaf het begin van de therapie. Na verlichting van de belangrijkste tekenen van depressie, blijft het middel nog zes maanden worden ingenomen.
• Bij paniekaanvallen in de eerste 7 dagen, neem dagelijks 5 mg medicatie, verhoog dan de dosering tot 10 mg per dag. Naar goeddunken van de arts kan de hoeveelheid van het geneesmiddel worden verhoogd tot 20 mg per dag. De behandeling moet gedurende ten minste 3 maanden worden voortgezet.
• Bij sociale overtredingen kan 10-20 mg Ezopram per dag worden benoemd of benoemd. Verbetering wordt waargenomen gedurende 14-28 dagen vanaf het begin van de behandeling, maar het medicijn duurt nog steeds minimaal 3 maanden.
• Aan de algemene verontrustende frustratie accepteer op 10 mg van een preparaat dagelijks, gedurende 3 maanden. In sommige gevallen is een dosisverhoging tot 20 mg mogelijk.
• Bij obsessief-compulsieve stoornissen is het gebruikelijk om 10 mg van het geneesmiddel per dag voor te schrijven (soms tot 20 mg). Behandeling, in de regel, lang.

Voor oudere patiënten wordt aanbevolen de basistoediening tot 5 mg per dag te verlagen. In extreme gevallen is het toegestaan het te verhogen tot 10 mg per dag.

Stop de behandeling met het medicijn Ezopram niet abrupt. De dosering wordt gedurende 7-14 dagen verlaagd, onder constant toezicht van een arts.

[13], [14]

Gebruik Ezopram tijdens zwangerschap

Betrouwbare informatie over het gebruik van azopram in therapeutische behandelingen tijdens de zwangerschap en borstvoeding is uiterst zeldzaam.

Het is algemeen aanvaard dat Esopram in dergelijke gevallen gecontra-indiceerd is, tenzij het medicijn van vitaal belang is.

Ezopram, dat later werd gebruikt, kan het ontstaan van een pasgeboren cyanose, toevallen, thermoregulatiestoornissen en bloeddruk en andere stoornissen veroorzaken. Bovendien is er een mogelijkheid om een stabiele pulmonale hypertensie te ontwikkelen bij een geboren kind.

Borstvoeding voor de duur van het gebruik van Ezopram wordt gestopt.

Contra

Esopram wordt in dergelijke situaties niet voorgeschreven:

• overgevoeligheidsreacties op dit medicijn;
• met het gelijktijdige gebruik van geneesmiddelen-remmers MAO (er is een risico op het ontwikkelen van serotoninesyndroom);
• met het gediagnosticeerde verlengde interval QT;
• in combinatie met Pimozide;
• bij zwangerschap, borstvoeding en ook bij kinderen.

[12],

Bijwerkingen Ezopram

Bijwerkingen kunnen na 1 tot 2 weken vanaf het begin van de therapie worden opgespoord en gaan vaak alleen weg bij verder gebruik van Ezopram:

• daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed;
• allergieën;
• verstoring van de productie van antidiuretisch hormoon;
• verandering in eetlust, verandering in lichaamsgewicht, anorexia;
• angst, verhoogde angst;
• verslechtering van het libido, gebrek aan orgasme;
• overexcitatie, neurosen, agressieve toestanden, zelfmoordpogingen, manie;
• hoofdpijn, slaapstoornissen, gevoelloosheid van de ledematen, trillen in de vingers, verandering in smaak;
• serotoninesyndroom;
• verslechtering van het gezichtsvermogen, verwijde pupillen;
• oorsuizen;
• hartritmestoornissen, verlenging van het QT-interval;
• een scherpe daling van de bloeddruk;
• bloeden uit de neus, vaak geeuwen;
• dyspepsie, dorst, interne bloeding;
• hepatitis;
• hyperhidrose, uitslag op de huid, bloedingen, perifeer oedeem;
• pijn in de gewrichten en spieren;
• moeite met plassen;
• menstruatiecyclusstoornissen;
• moe voelen.

Er is ook een toename van het risico op fracturen: de precieze oorzaken van dit fenomeen zijn nog niet vastgesteld.

Een sterke stopzetting van het gebruik van Esopram kan leiden tot ontwenningssyndroom, dat wordt gekenmerkt door duizeligheid, sensorische stoornissen, dyspeptische verschijnselen, emotionele instabiliteit.

Interacties met andere geneesmiddelen

• Niet tegelijkertijd Ezopram en geneesmiddelen met betrekking tot MAO-remmers voorschrijven. In extreme gevallen moet het tijdsinterval tussen het innemen van deze geneesmiddelen minimaal 2 weken zijn.
• De combinatie van azopram en lithiumpreparaten is ongewenst.
• Personen die een behandeling met insuline of glucose ondergaan, moeten de insulinereactie volgen met een mogelijke correctie van de hoeveelheid insuline.
• De combinatie van azopram en geneesmiddelen als Omez, esomeprazol en cimetidine vereist voorzichtigheid: er kunnen bijwerkingen optreden die de noodzaak om de ingenomen hoeveelheid Ezopram te corrigeren, moeten worden gecorrigeerd.
• De combinatie van Ezopram met geneesmiddelen op basis van St. Janskruidinfestatie leidt meestal tot een toename van ongewenste neveneffecten.

[15], [16], [17]

Opslag condities

Esopram wordt bewaard in ruimten met een luchttemperatuur tot + 25 ° C, buiten het bereik van kinderen.

[18], [19],

Houdbaarheid

Ezopram wordt tot 3 jaar bewaard, in een verzegeld origineel verpakking.

[20], [21], [22]