Panzinorm

Pansinorm is een geneesmiddel dat helpt het spijsverteringsproces te verbeteren. Het is opgenomen in de groep van polyenzymen.

[1]

Indicaties Panzinorma

Het is geïndiceerd in het geval van onvoldoende enzymatische functie in de pancreas regio, die wordt veroorzaakt door verschillende pathologieën. Onder hen:

• cystic fibrosis;
• chronische vorm van pancreatitis;
• gastro- en pancreatectomie;
• operaties waarbij het optreden van gastro-intestinale anastomosen optreedt (de procedure van gastro-enterostomie volgens de methode van Billrot 2);
• sSHD;
• acute fase van pancreatitis (nadat de patiënt was overgebracht naar de enterale vorm van voeding);
• Andere ziekten, waartegen de enzymatische insufficiëntie van de pancreas zich ontwikkelt.

Vrijgaveformulier

Verkrijgbaar in capsules. Eén blister bevat 7 capsules. Binnenin een apart pakket zitten 3, 8 of 12 blisterplaten.

Farmacodynamiek

Dankzij Pansinorm is het mogelijk om het tekort aan pancreasenzymen te herstellen, het katabolismeproces te versnellen en de klinische toestand te verbeteren in geval van verstoring van de spijsvertering. De afgifte van actieve enzymen vindt plaats in de dunne darm, van waaruit ze beginnen te werken. De verhoogde activiteit van het lipase-element is de belangrijkste factor bij de behandeling van spijsverteringsstoornissen die zijn ontwikkeld als gevolg van enzymdeficiëntie. Het breekt vet, verandert het in monoglyceriden met vetzuren, wat bijdraagt aan de opname van deze elementen, evenals in vet oplosbare vitamines. Dankzij het element van amylase worden koolhydraten afgebroken tot de suikerstaat met dextrines, en protease beïnvloedt eiwitten.

Het verbeteren van de voeding van het lichaam is te danken aan het positieve effect van geneesmiddelen op de absorptie van verschillende soorten voedsel. Bovendien voorkomt het steatorei of vermindert het de manifestaties ervan, evenals vermindert het de symptomen die optreden bij een stoornis van het spijsverteringsproces.

Het geneesmiddel kan de pijn verlichten die ontstaat in de chronische vorm van pancreatitis. Dit effect van geneesmiddelen is geassocieerd met de eigenschap van protease om de secretie van de pancreas te verminderen. In dit stadium is het mechanisme van deze actie niet grondig bestudeerd.

Dosering en toediening

De doseringsmaten worden bepaald op basis van de behoeften van de patiënt, ze zijn afhankelijk van de samenstelling van het geconsumeerde voedsel en van de mate van spijsverteringsstoornissen. Het geneesmiddel moet worden ingenomen met voedsel of onmiddellijk daarna.

De capsule moet in zijn geheel worden doorgeslikt, zonder kauwen, en dan drinken met water of een lichte snack eten. Het innemen van het medicijn was gemakkelijker (voor ouderen en kinderen), het is toegestaan om de capsule te openen en de inhoud ervan toe te voegen aan het vloeibare voedsel, dat niet hoeft te worden gekauwd. Hiervoor is appelpuree of vloeistof met een zwak zuur / neutraal medium (zoals een geplette appel of yoghurt) geschikt. Eet een vergelijkbaar mengsel moet onmiddellijk na het toevoegen van korrels uit de capsule.

Tijdens het gebruik van de pannasinorm, is het belangrijk om voldoende vloeistof te drinken, vooral wanneer er een verhoogd verlies van is. Gebrek aan vocht kan de manifestatie van obstipatie verhogen.

Doses voor de behandeling van cystic fibrosis.

Algemene regels voor het gebruik van geneesmiddelen voor substitutietherapie met het gebruik van pancreasenzymen: de aanvangsdosis van een kind (minder dan 4 jaar) is 1000 E / kg bij elke maaltijd. Kinderen ouder dan 4 jaar moeten bij elke maaltijd 500 eenheden / kg nemen.

De omvang van de dagelijkse onderhoudsdosering overschrijdt vaak niet het niveau van 10000 U / kg of 4000 U / g verbruikt vet.

Doses bij de behandeling van andere vormen van exocriene pancreasinsufficiëntie.

Doseringsgroottes worden individueel geselecteerd, rekening houdend met de vetsamenstelling van geconsumeerd voedsel, evenals de mate van spijsverteringsprocessen.

De initiële dosering is 10.000-25.000 eenheden, die bij elke basismaaltijd moet worden ingenomen. Maar het kan niet worden uitgesloten dat sommige mensen een sterkere dosis nodig hebben om zich te ontdoen van vette ontlasting en om de noodzakelijke voedingsstatus te behouden.

De algemeen aanvaarde medische praktijk veronderstelt dat het bij voedsel nodig is om minimaal 20.000 - 500.000 eenheden te gebruiken. Toelating samen met basisvoedselopname (ontbijt, lunch of diner) kan 25.000-80000 eenheden geneesmiddel zijn, en in geval van een extra lichte snack gedurende de dag moet dit gelijk zijn aan de helft van de individuele dosering die wordt gebruikt.

[2]

Gebruik Panzinorma tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over de veiligheid van de elementen van amylase, lipase en protease voor zwangere vrouwen.

Dierproeven vonden geen direct of indirect negatief effect op het verloop van de zwangerschap en de groei van de foetus of de postnatale ontwikkeling.

Gebruik het medicijn bij zwangere vrouwen met de nodige voorzichtigheid. Hoewel enzymen niet worden opgenomen in het spijsverteringskanaal, kan het risico sowieso niet worden uitgesloten. Daarom hoeft de panzinorm alleen te worden voorgeschreven als het waarschijnlijke voordeel voor een vrouw groter is dan het risico van manifestatie van negatieve reacties bij de foetus.

Contra

Onder de contra-indicaties: intolerantie van het actieve bestanddeel of andere elementen van geneesmiddelen, evenals varkensvlees. Bovendien is het verboden om een acute vorm van pancreatitis of exacerbatie van de chronische vorm van de ziekte op te nemen.

Bijwerkingen Panzinorma

Gebruik van het geneesmiddel kan leiden tot de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen:

• organen van het immuunsysteem: tekenen van overgevoeligheid, zoals jeuk, huiduitslag, niezen, bronchospasme en roodheid van de huid, evenals urticaria, verhoogde tranenvloed, obstructie van de luchtwegen leidingen en anafylactische symptomen;
• Gastro-intestinale organen: het optreden van diarree of constipatie, braken, buikpijn, misselijkheid, een opgeblazen gevoel, en behalve deze verandering van het uiterlijk van de stoel en irritatie van de huid in de mond of anus (met name in het gebruik van grote doses van het geneesmiddel). Af en toe (bij gebruik van het geneesmiddel in de hoeveelheid van meer dan 10.000 eenheden lipase / kg per dag bij patiënten met cystische fibrose) kunnen in de dikke darm of ileocecaal deel vernauwingen vormen. In het geval van plotselinge buikpijn of verslechtering ervan, alsmede met een opgeblazen gevoel, moet het worden onderzocht om de aanwezigheid van fibroserende colonopathie uit te sluiten;
• verandering in de indicatoren van instrumentele en laboratoriumtests: de ontwikkeling van hyperuricosurie of hyperurikemie, evenals een tekort aan vitamine B9.

Overdose

Er is geen informatie over systemische vergiftiging door een overdosis. Als gevolg van het gebruik van hoge doses medicijnen, het optreden van braken, diarree, misselijkheid, uricosurie en hyperurikemie, evenals perianale irritaties. Enkelvoudig (bij personen met cystische fibrose) kan fibroserende colonopathie ontstaan.

Bij het ontwikkelen van een overdosis is het noodzakelijk om het gebruik van geneesmiddelen te stoppen, waarna hydratatie van het lichaam en symptomatische therapie plaatsvindt.

Interacties met andere geneesmiddelen

Enzymen van de pancreas remmen de opname van vitamine B9. In het geval van gecombineerde inname van hoge doses enzymen met cimetidine en bicarbonaten, is het nodig om van tijd tot tijd een analyse van de serumindex van vitamine B9-zouten uit te voeren. Indien nodig moet suppletie met foliumzuur worden voorzien.

Het medicijn kan het effect van miglitol verzwakken, evenals acarbose.

De zuurbestendige microgranules in de LS-capsules vallen uiteen in de twaalfvingerige darm. Als de inhoud ervan een te hoge zuurgraad heeft, komt de afgifte van enzymen niet op tijd. De afname van de hoeveelheid zuur die wordt afgegeven door de maag is mogelijk met de inname van protonpompremmers of H2-geleiders. Combinatie met deze geneesmiddelen zal de dosis Panzinorma bij individuele patiënten verminderen.

Het medicijn kan de ijzerabsorptie verminderen, maar de medicijnwaarde van deze interactie is niet vastgesteld.

[3], [4]

Opslag condities

Het geneesmiddel wordt bewaard in de originele verpakking om te voorkomen dat vocht binnendringt, ontoegankelijk voor kinderen. Temperatuurwaarden zijn maximaal 25 ° C.

[5]

Houdbaarheid

Het panzinorm mag worden gebruikt in de periode van 3 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel.