Tsetryn

Cetrine is een systemisch antihistaminicum, een derivaat van de piperazine-component.

[1],

Indicaties Tsetryna

Het wordt gebruikt voor de behandeling van nasale manifestaties van een allergische rhinitis van een chronisch of seizoensgebonden type (zoals niezen, jeukende neus en rhinorrhea) en neusklachten die ontstaan door conjunctivitis. Bovendien helpt het bij de behandeling van netelroos van elk type (dit omvat idiopathisch) en jeuk.

[2], [3],

Vrijgaveformulier

Vrijgave in de vorm van een siroop in flakonchikah van glas in volume 30 of 60 ml. In de verpakking zit 1 fles siroop.

Farmacodynamiek

Cetirizine is een histamine-antagonist van een competitief type, een vervalproduct van hydroxyzine, een blokker van histamine H1-uiteinden.

Beschikt allergeen, en bovendien protivoekssudativnoe en jeuk eigenschappen, voorkomt het vrijkomen van inflammatoire geleiders in een laat stadium van de allergische respons, en daarmee de beweging van neutrofielen eosinofielen en basofielen beperkt en voorkomt de ontwikkeling van oedeem in de weefsels.

Het medicijn verwijdert de reactie van de huid op de introductie van specifieke specifieke allergenen en histamine en vermindert bovendien de bronchoconstrictie veroorzaakt door histamine tijdens matige of lichte bronchiale astma. Het heeft ook zwakke antiserotonine- en holinolytische eigenschappen.

Farmacokinetiek

De ontwikkeling van blootstelling aan 10 mg medicatie begint 20 minuten later (bij 5% van de mensen) of na 1 uur (95% van de mensen), en de totale duur is 24+ uur. Tijdens de behandeling ontwikkelen patiënten geen tolerantie voor blootstelling aan antihistaminica. Aan het einde van de kuur duurt het effect van het geneesmiddel nog ongeveer 3 dagen.

Het medicijn wordt snel geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal en de piekwaarde van de stof wordt na ongeveer 1 uur waargenomen. Voedsel heeft geen invloed op de mate van absorptie, maar het verhoogt de tijd om het piekniveau te bereiken.

De synthese van de component met het plasma-eiwit is 93%.

Lage onderworpen aan levermetabolisme - het proces passeert O-dealkylering, die wordt gevormd tijdens het geneesmiddel inactieve afbraakproducten (in tegenstelling tot andere terminals H1 blokkers die gemetaboliseerd in de lever via P450 heemeiwit systeem).

Tweederde van de medicatie wordt onveranderd uitgescheiden via de nieren en ongeveer 10% van de stof wordt uitgescheiden met uitwerpselen. De systeemruimte is 53 ml / minuut.

De halfwaardetijd is binnen 7-10 uur (volwassenen). Bij kinderen van 2-6 jaar - 5 uur, 6-12 jaar - 6 uur.

[4]

Dosering en toediening

De siroop wordt oraal ingenomen, ongeacht het eten.

De grootte van de dosis voor de leeftijd van 2-6 jaar: eenmalig gebruik per dag 2,5 mg (of 2,5 ml) van het geneesmiddel. Het is toegestaan om de dagelijkse dosis te verhogen tot 5 mg: neem elke 12 uur 2,5 mg (of 2,5 ml), rekening houdend met de effectiviteit van de therapie, de ernst van de ziekte en het gewicht van de patiënt.

Voor de leeftijd van 6 jaar, evenals voor volwassenen, is de dosisgrootte een eenmalige inname van 10 mg (of 10 ml) siroop per dag. Gezien de ernst van de symptomen en de effectiviteit van de behandeling, kan de aanvangsdosering worden verlaagd tot 5 mg (of 5 ml). Een dag mag niet meer dan 20 mg medicatie innemen (volwassenen).

Mensen met stoornissen in het werk van de nieren (ernstige of matige vormen) vereisen een individuele bepaling van de grootte van de doses:

• normale nierfunctie (CC-score is ≥80 ml / minuut) - 10 mg eenmaal daags innemen;
• een milde vorm van de stoornis (CC-niveau: 50-79 ml / minuut) - gebruik 10 mg eenmaal daags;
• matige vorm van de stoornis (KK-waarden binnen 30-49 ml / minuut) - neem 5 mg eenmaal daags;
• ernstige vorm van pathologie (niveau van QC <30 ml / minuut) - gebruik om de dag 5 mg medicatie;
• in het terminale stadium van de ziekte; Bij dialyseprocedures (CC-niveau is <10 ml / minuut), is het verboden de siroop te nemen.

Voor kinderen die problemen hebben met de nierfunctie, worden de doseringen afzonderlijk aangepast, rekening houdend met de QC-indices en daarmee de gewichten van de patiënt.

De duur van de cursus wordt bepaald door de arts, rekening houdend met de effectiviteit van de behandeling.

[10]

Gebruik Tsetryna tijdens zwangerschap

Zowel tijdens de zwangerschap als bij borstvoeding wordt Zetrin niet gebruikt.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid in de geschiedenis van overgevoeligheid ten opzichte van de elementen van het geneesmiddel, hydroxyzine, en bovendien eventuele piperazine-derivaten;
• een ernstige mate van wanorde in de nieren (QC-waarden minder dan 10 ml / minuut);
• intolerantie voor sucrose-isomaltose met fructose, evenals malabsorptie van glucose-galactose of calciumgebrek.

Het is verboden om voor te schrijven aan kinderen jonger dan 2 jaar, omdat er geen informatie is over het gebruik van medicatie bij deze leeftijdsgroep van patiënten.

[5], [6]

Bijwerkingen Tsetryna

De inname van siroop kan dergelijke bijwerkingen veroorzaken:

• systemische aandoeningen: het verschijnen van oedemen, de ontwikkeling van asthenie, vermoeidheid en malaise;
• reacties van de organen van de NS: ontwikkeling van tremoren, dyskinesie, dysgeusie, evenals dystonie, het optreden van hoofdpijn, toevallen, duizeligheid en paresthesie en flauwvallen;
• aandoeningen van het maagdarmkanaal: diarree, misselijkheid, droge mond slijm en buikpijn;
• psychische stoornissen: een gevoel van agressiviteit, slaperigheid, verwarring of angst, en ook de ontwikkeling van tics, depressie, slapeloosheid en het verschijnen van hallucinaties;
• manifestaties van de ademhalingsorganen: loopneus of faryngitis;
• testresultaten en analyses: gewichtstoename;
• stoornissen in het werk van het hart: het verschijnen van tachycardie;
• lymfe en organen van het hematopoietische systeem: ontwikkeling van trombocytopenie;
• problemen met visuele organen: visuele wazigheid, huisarrest en nystagmus;
• urineweg- en nierstelsel: ontwikkeling van enuresis of dysurie;
• reacties van de onderhuidse lagen en huid: ontwikkeling van urticaria, Quincke oedeem, lokale medicinale uitbarstingen, en ook jeuk;
• immuunreacties: overgevoeligheid en ontwikkeling van anafylaxie;
• hepatobiliair systeem: aandoeningen van de leverfunctie (verhoging van de parameters voor alkalische fosfatase, transaminase, bilirubine en GGT).

[7], [8], [9]

Overdose

Een overdosis cetirizine manifesteert zich meestal door blootstelling aan het CZS of reacties die zich kunnen ontwikkelen als gevolg van cholinolytische eigenschappen. Schendingen die zich hebben voorgedaan als gevolg van het ontvangen van de dosering, ten minste vijf keer hoger dan een standaard dag, zijn onder meer: de opkomst van duizeligheid, diarree, jeuk, malaise en hoofdpijn, en bovendien gevoelens van angst, verwarring, vermoeidheid en slaperigheid. Urineretentie, tachycardie en mydriasis kunnen zich ook ontwikkelen.

Het geneesmiddel heeft geen specifiek antidotum. Hulp bij een overdosis moet gericht zijn op het elimineren van overtredingen en het in stand houden van de toestand van het slachtoffer. In het beginstadium van de ontwikkeling van een overdosis is het nodig braken op te wekken en ook een maagspoeling te maken. Daarnaast worden laxeermiddelen en actieve kool voorgeschreven. De dialyseprocedure zal niet effectief zijn. Als ernstige intoxicatie wordt waargenomen, is professionele medische controle over het werk van CCC en ademhalingsorganen vereist.

[11], [12], [13]

Interacties met andere geneesmiddelen

Er werden studies uitgevoerd om de interactie van het geneesmiddel met antipyrine en erytromycine te bestuderen, evenals met stoffen als ketoconazol, pseudo-efedrine en azithromycine. Deze testen hebben niet de aanwezigheid van farmacokinetische interactie van de bovengenoemde geneesmiddelen met cetirizine aangetoond.

Combinatie met theofylline verlaagt het niveau van de splitsingsfactor van cetirizine, zodat de stof zich in het lichaam kan ophopen. Als gevolg hiervan kan een overdosis optreden.

Alcoholische dranken of CZS-depressiva in combinatie met cetirizine kunnen leiden tot een extra verzwakking van de waakzaamheid en een verslechtering van de concentratie.

[14], [15]

Opslag condities

Cetrin moet worden bewaard op een plaats die is gesloten tegen zonlicht en ontoegankelijk is voor kinderen. Temperatuurwaarden zijn maximaal 25 ° C.

[16],

Houdbaarheid

Cetrin mag worden gebruikt in de periode van 2 jaar vanaf het moment van het maken van de siroop.

[17], [18], [19]