Ekomyed

Ecomed is een antibioticum met een grote verscheidenheid aan geneesmiddelen.

Indicaties Ekomyed

Het wordt gebruikt bij de behandeling van dergelijke infectieuze pathologieën veroorzaakt door bacterie-pathogenen die gevoelig zijn voor de werkzame stof van geneesmiddelen:

• KNO-organen samen met het bovenste gedeelte van de luchtwegen: sinusitis met angina pectoris, en daarnaast otitis media met tonsillitis, evenals roodvonk;
• het onderste deel van het ademhalingssysteem: pneumonie van bacteriële of atypische vorm (longontsteking), evenals bronchitis (bronchiale inflammatie);
• subcutaan weefsel en huid: impetigo en erysipelas, en in aanvulling op deze dermatose secundaire type infectie;
• pathologie in het gebied van het urogenitale systeem: gonorroe of niet-gonorrheal urethritis of cervicitis (ontsteking in het gebied van de uteriene nek);
• Tick-borne borreliose (infectieuze pathologie, veroorzaakt door spirocheta van Borrelia).

[1]

Vrijgaveformulier

Loslaten in capsules. Ecomed met een volume van 500 mg - 3 capsules in de blisterverpakking. In een afzonderlijke verpakking - 1 blisterplaat.

Ecomed 1000 wordt geproduceerd door 4 capsules in de blisterverpakking. In een verpakking - 1 blisterplaat met capsules.

Ecomed 250 is verkrijgbaar in 6 capsules in de blisterplaat. In een aparte verpakking - 1 blister met capsules.

Farmacodynamiek

Macrolide-antibioticum, dat een subgroep van azalides is. In het geval van het creëren van een hoog concentratieniveau binnen de inflammatoire focus, verkrijgt het medicijn bacteriedodende eigenschappen.

Onder de bacteriën gevoelig voor de component:

• Gram-positieve kokken: Streptococcus pyogenic, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactie, Staphylococcus aureus, Streptococcus C en F types G, en ook St. Viridans;
• Gram-negatieve bacteriën: Moraxella catarrhalis, Legionella pnevmofila, Haemophilus influenzae, Dyukreya coli, Campylobacter eyuni, kinkhoest bacillus coli en parakoklyusha, en bovendien Gardnerella vaginalis en gonokokken;
• individuele anaëroben: clostridium perfringence, Bacteroides bivius en peptostreptococci;
• en bovendien: Mycoplasma-pneumonie, Borrelia Burgdorfer, Chlamydia trachomatis, bleke treponema en ureaplasma urealitikum.

Het medicijn vertoont geen activiteit tegen Gram-positieve micro-organismen die resistent zijn tegen erytromycine.

[2], [3], [4], [5], [6]

Farmacokinetiek

Absorptie van azithromycine uit het maagdarmkanaal is snel, dit proces is te wijten aan het feit dat de stof lipofiliciteit en resistentie tegen een zuur medium heeft. Bij gebruik van 500 mg LS wordt de piekplasmabol geïndiceerd na 2,5-2,96 uur en gelijk aan 0,4 mg / l. Het niveau van biologische beschikbaarheid is 37%.

De stof is goed verdeeld in de weefsels en organen van het urogenitale systeem (dit omvat de prostaat), ademhalingsorganen, onderhuidse laag en huid. Het concentratieniveau in weefsels is hoger dan die in het plasma (10-50 maal) door (samen met verlengde halfwaardetijd) zwakke synthese van azithromycine plasmaproteïne en bovendien de component capaciteit plaatsvinden in eukaryote cellen en accumuleren in het medium met lage index De pH rond de lysosomen. Dergelijke eigenschappen dragen bij aan hoge indicatoren van het distributievolume (31,1 l / kg) en klaring in het plasma.

Het vermogen van de werkzame stof om zich hoofdzakelijk binnen de lysosomen op te hopen, is erg belangrijk voor de processen van eliminatie van bacteriële pathogenen in cellen. Er werd onthuld dat de fagocyten het geneesmiddel naar de plaats van ontsteking brengen, waar het wordt vrijgegeven door fagocytose. Het concentratieniveau van de component in de infectieuze foci is hoger dan in de gezonde weefsels (gemiddeld - 24-34%) en komt overeen met de ernst van de wallen. Hoewel azithromycine in fagocyten in grote aantallen wordt aangetroffen, heeft het geen significant effect op hun activiteit.

Bacteriedodende indices van de stof blijven binnen de ontstekingshaarden in de periode van 5-7 dagen na het gebruik van de laatste dosering. Dit maakt het gebruik van kortdurende therapeutische cursussen mogelijk (gedurende 3 of 5 dagen).

Uitscheiding component uit het plasma met 2 fasen: halfwaardetijd gelijk aan 14-20 uren breken (in het interval van 8-24 uur na inname van de capsule) en de 41 ste uur (tussen 24-72 uur), Iz waarvoor de ontvangst van medicijnen eenmaal per dag kan plaatsvinden.

[7], [8], [9], [10], [11]

Dosering en toediening

Voor het gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om de gevoeligheid van de pathogene microflora in relatie tot het medicijn te achterhalen.

Het medicijn moet eenmaal daags worden ingenomen - vóór de maaltijd (1 uur) of daarna (na 2 uur).

Dosering Ecomed voor volwassenen:

• met ziekten in de bovenste en onderste delen van het ademhalingssysteem, evenals in de onderhuidse laag met de huid: 0,5 g van het geneesmiddel op de eerste dag en dan in de periode van 4 dagen 0,25 g (of 0,5 g elke dag gedurende een periode van 3 dagen). De totale dosis per kuur is 1,5 g;
• acute pathologie in het urogenitaal stelsel: een eenmalige inname van de 1e g van het geneesmiddel;
• bij de behandeling van door teken overgedragen borreliose (vroege fase): de eerste dosis wordt gegeven voor de eerste dag en vervolgens het dagelijks gebruik van 0,5 g medicatie voor de volgende 4 dagen. De totale dosis per kuur is 3 g.

De maten van kinderdoses worden bepaald afhankelijk van het gewicht. Voor kinderen met een lichaamsgewicht van meer dan 10 kg: voor de eerste dag - 10 mg / kg en voor de komende 4 dagen - 5 mg / kg. De behandelingskuur kan 3 dagen duren - met een enkele dosis voor inname elke dag zal dit 10 mg / kg zijn. De cursus vereist het nemen van 30 mg / kg van het medicijn.

[19], [20]

Gebruik Ekomyed tijdens zwangerschap

Ecomed wordt niet aan zwangere of zogende vrouwen gegeven. Uitzonderingen zijn gevallen waarbij het voordeel van het gebruik groter is dan het risico op complicaties.

Contra

De belangrijkste contra-indicatie is de intolerantie van eventuele macroliden.

Voorzichtigheid is geboden bij het gebruik van geneesmiddelen bij mensen met functionele nier- / leveraandoeningen op een ernstig niveau en daarnaast als er een geschiedenis is van de geschiedenis van de patiënt met betrekking tot de manifestaties van allergieën.

[12], [13], [14], [15], [16]

Bijwerkingen Ekomyed

Het nemen van capsules kan deze bijwerkingen veroorzaken: diarree, misselijkheid en buikpijn. Minder vaak is er sprake van zwelling en braken. Er kan een tijdelijke toename van de activiteit van leverenzymen zijn. Single verschijnen uitslag op de huid.

[17], [18],

Overdose

Door de ontwikkeling van een overdosis treden de volgende symptomen meestal op bij patiënten: voorbijgaand verlies van gehoor, diarree en ook braken en ernstige misselijkheid.

Voor het behandelen van overtredingen is het noodzakelijk om de maag te spoelen en aluminium- of magnesiumbevattende antacida te nemen.

[21]

Interacties met andere geneesmiddelen

Ekomed versterkt de effecten van dihydroergotamine, evenals ergot-alkaloïden.

In combinatie met chlooramfenicol en tetracyclines nemen de eigenschappen van geneesmiddelen toe en in combinatie met lincomycine - in tegendeel.

Ethylalcohol, antacida en voedsel verminderen de mate van absorptie van het medicijn en de snelheid ervan.

Het medicijn verhoogt de serumindex, remt de uitscheiding en versterkt de toxische eigenschappen van de volgende geneesmiddelen: anticoagulantia van indirecte werking, felodipine met cycloserine en methylprednisolon.

Vertragende oxidatieprocessen microsomen binnen de hepatocyt het geneesmiddel remt uitscheiding, verlengt de halfwaardetijd en verhoogt bovendien de toxische effecten en verhoogt de concentratie van deze geneesmiddelen: valproïnezuur, carbamazepine, fenytoïne en ergotalkaloïden met disopyramide en geksobarbitalom en bovendien bromocriptine met orale antidiabetica drugs Theofylline met andere derivaten van xanthinen.

Het is niet compatibel met heparine.

[22], [23], [24]

Opslag condities

Ecomedes moet worden bewaard op een plaats die is beschermd tegen vocht en zonlicht en is ook ontoegankelijk voor kinderen. Temperatuurwaarden variëren van 15-25 ° C.

Houdbaarheid

Ecomed kan worden gebruikt in de periode van 2 jaar vanaf de datum van vrijgave van het geneesmiddel.

[25]