Ursodeks

Een medicijn op basis van galzuur Ursodex behoort tot de categorie geneesmiddelen die worden voorgeschreven voor de behandeling van leverziekten en galwegen.

Indicaties Ursodeksa

Het is mogelijk om Ursodex te benoemen voor de volgende therapeutische doeleinden:

• voor verzachting van radiologisch negatieve cholesterische galstenen, diameter niet meer dan 1,5 cm (bij patiënten met functioneel galsysteem);
• voor de therapie van ontstekingsprocessen in de maag met galreflux;
• voor de behandeling van de primaire vorm van biliaire cirrose, op voorwaarde dat er geen sprake is van decompensatie.

Vrijgaveformulier

Ursodex is verkrijgbaar in tabletvorm: de tabletten zijn afgerond, bedekt met een film van roodachtige kleur. Op een van de oppervlakken van de Ursodex-tablet bevindt zich een meetlijn.

Het actieve ingrediënt is ursodeoxycholzuur.

Blisterplaat bevat 10 stuks. Tablets. Een kartonnen doos kan één of vijf blistervaten bevatten.

[1], [2]

Farmacodynamiek

Een kleine hoeveelheid van de werkzame stof Ursodex bevindt zich normaal gesproken in de galafscheiding van een persoon. Na het gebruik van het medicijn Ursodex neemt de concentratie in de gal cholesterol af, neemt de absorptie van cholesterol in de dunne darm af en komt het in gal vrij.

Blijkbaar, met de verdeling van cholesterol en de vorming van vloeibare kristalstructuren, begint onvolledige oplossing van cholesterol in het hepatobiliaire systeem.

Gezien de recente veranderingen wetenschappers geloven dat het actieve bestanddeel in Ursodeks lever- en galwegen toont een relatieve werking door vervanging lipofiele toxische galzuren on hydrofiele niet-toxische zure loopvlak. Tegelijkertijd verbetert de producerende eigenschap van levercellen, immunoregulerende processen worden genormaliseerd.

[3]

Farmacokinetiek

Na intern gebruik wordt het actieve ingrediënt Ursodex snel geassimileerd in de dunne darm, in het bovenste segment van het ileum door passief transport en in het terminale segment van het ileum door actief transport.

De absorptiesnelheid kan gewoonlijk van 60 tot 80% zijn.

Na voltooiing van het assimilatieproces ondergaat galzuur bijna absolute hepatische conjugatie, met deelname van het aminozuurcomplex taurine en glycine. Hierna wordt het zuur uitgescheiden met galafscheiding.

De klaringssnelheden voor primaire doorgang door de lever kunnen ongeveer 60% zijn.

Dosering en toediening

Om cholesterolstenen te verzachten, neem je:

• gewicht minder dan 60 kg - drie tabletten van 150 mg;
• gewicht van 60 tot 80 kg - van 4 tot 5 tabletten van 150 mg;
• gewicht van 80 tot 100 kg - drie tabletten van 300 mg;
• gewicht meer dan 100 kg - van 3 tot 4 tabletten van 300 mg.

Ursodex moet eenmaal daags, 's nachts worden ingenomen. De duur van de behandeling kan ½-1 jaar zijn. Als na een jaar positieve dynamiek niet is gevonden, is Ursodex geannuleerd.

De kwaliteit van de therapie wordt elke zes maanden van de behandeling gecontroleerd, met behulp van echografie of röntgenonderzoek. Daarnaast is het belangrijk om het ontbreken van verkalking te controleren - anders wordt de behandeling gestopt.

• Voor de behandeling van het ontstekingsproces in de maag met galreflux, wordt één tablet Ursodex 300 mg per dag voor de nacht voorgeschreven. De therapie kan in dit geval tot 2 weken duren, wat in beide gevallen afzonderlijk wordt beslist.
• Om de symptomen van primaire biliaire cirrose te elimineren, wordt de dosering bepaald rekening houdend met het gewicht van de patiënt:
  • gewicht van 47 tot 62 kg - dagelijkse hoeveelheid Ursodex 12-16 mg / kg;
  • gewicht van 63 tot 78 kg - dagelijkse hoeveelheid Ursodex 13-16 mg / kg;
  • gewicht van 79 tot 93 kg - dagelijkse hoeveelheid Ursodex 13-16 mg / kg;
  • gewicht van 94 tot 109 kg - dagelijkse hoeveelheid Ursodex 14-16 mg / kg;
  • gewicht vanaf 110 kg - de dagelijkse hoeveelheid Ursodex wordt individueel ingesteld.

Tijdens de eerste drie maanden wordt Ursodex 300 mg ingenomen, waarbij de dagelijkse hoeveelheid drie keer wordt gedeeld ('s ochtends,' s nachts en 's nachts). Wanneer de werkcapaciteit van de lever verbetert, kunt u eenmaal per dag 's nachts overschakelen naar het ontvangstschema.

Aan het begin van de behandeling kunnen patiënten de verergering van het ziektebeeld waarnemen. Als dit gebeurt, is de dosering enigszins verlaagd, waardoor de dagelijkse hoeveelheid medicatie geleidelijk toeneemt tot het vereiste volgens het schema.

[4]

Gebruik Ursodeksa tijdens zwangerschap

Perioden van zwangerschap van de baby en borstvoeding worden beschouwd als contra-indicaties voor de benoeming van de medicatie Ursodex.

Contra

Stel Ursodex niet voor:

• met exacerbatie van het ontstekingsproces in het galuitscheidingssysteem;
• met obstructie van de galkanalen;
• tijdens het dragen en voeden van het kind;
• in aanwezigheid van calcificaties;
• met verminderde contractiliteit van de galblaas;
• met regelmatige aanvallen van galkoliek.

Bijwerkingen Ursodeksa

Ontvangst Ursodex kan in sommige gevallen gepaard gaan met ongewenste verschijnselen, bijvoorbeeld:

• diarree, pijn in de projectie van de lever;
• vorming van verkalking in het galsysteem;
• ontwikkeling van de fase van decompensatie in aanwezigheid van cirrose;
• een allergische uitslag (afhankelijk van het type urticaria).

Overdose

Meestal gaat een overdosis Ursodex gepaard met het optreden van diarree, hoewel dit fenomeen in het algemeen slechts bij een klein aantal patiënten voorkomt. Het feit is dat grote hoeveelheden van het medicijn intensief worden verwijderd uit de feces, wat in feite de kans op een toxisch effect op het lichaam tot nul reduceert.

Als de patiënt diarree heeft als gevolg van een overdosis, moet u Ursodex verminderen of stoppen.

Er zijn geen speciale maatregelen nodig in geval van een overdosis. Bij diarree worden passende voorbereidingen getroffen, waarbij aandacht wordt besteed aan de stabiliteit van de water-elektrolytenbalans in het lichaam van de patiënt.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gebruik Ursodex niet in combinatie met geneesmiddelen zoals Cholestyramine, Cholestipol, maagzuurremmers die aluminiumoxiden of hydroxiden bevatten. Deze geneesmiddelen omhullen de componenten van Ursodex in de darmholte, wat leidt tot een verminderde absorptie en een afname in effectiviteit. Als je zo'n combinatie niet kunt vermijden, dan moet je 180 minuten kunnen weerstaan tussen het ontvangen van de bovenstaande fondsen.

Ursodex kan de mate van absorptie van cyclosporine verhogen. Daarom is het bij patiënten die worden behandeld met cyclosporine nodig om de inhoud van dit geneesmiddel in het bloed te controleren en, indien nodig, aan te passen.

Bij sommige patiënten kan Ursodex de absorptie van ciprofloxacine verminderen.

De combinatie van Ursodex en geneesmiddelen, waarvan het metabolisme plaatsvindt met deelname van cytochroom P450 3A4, moet worden geobserveerd en gevolgd (soms kan aanpassing van de dosering nodig zijn).

[5], [6]

Opslag condities

Houd Ursodex buiten het bereik van kinderen, onder een temperatuur van maximaal + 25 ° C.

[7]

Houdbaarheid

Ursodex kan tot 2 jaar worden bewaard.

[8]