Dermadrin

Dermadrin is een jeukwerende medicatie met een lokaal anestheticum. Het is een antihistaminicum voor actueel gebruik.

[1]

Indicaties Dermadrina

Het wordt gebruikt om in dergelijke gevallen tekenen van jeuk, lokale pijn en overgevoeligheid te elimineren:

• met dermatitis (ook jeukende of allergische type);
• vanwege de beten van verschillende insecten;
• met eczeem of urticaria;
• voor thermische type brandwonden (dit omvat zonnebrand);
• in het geval van ontwikkeling van jeuk in het gebied van schaafwonden en wondranden;
• met polymorfe uitslag (allergieën voor zonlicht).

Vrijgaveformulier

Afgifte in een zalfvorm in tubes met een volume van 20, 50 of 100 g. Binnen een afzonderlijke verpakking - 1 tube met zalf.

[2], [3]

Farmacodynamiek

Dermadrin heeft een blokkerende werking op de receptoren (H1) van difenhydramine en remt ook selectief H1 histamine-uiteinden.

Het bestanddeel van difenhydraminehydrochloride heeft een uitgesproken antiallergisch effect, evenals een antihistaminicumeffect en een krachtig jeukwerende werking. Bovendien heeft het medicijn pijnstillende eigenschappen.

De zalf bevat een crème-component, het veroorzaakt dus geen irritatie en wordt gelijkmatig op de huid aangebracht. De kern van het medicijn is een emulsie van het type water-olie, die een verkoelend effect heeft.

Farmacokinetiek

Na lokale behandeling gaat het actieve bestanddeel van Dermadrin over in de subcutane weefsels en huid. Verdoving en antipruritische effecten manifesteren zich onmiddellijk na het toedienen van medicijnen en duren 2-6 uur.

Dosering en toediening

Zalf moet worden behandeld getroffen gebieden van de huid, rekening houdend met het gebied van het getroffen deel:

• voor adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen - breng 5 tot 15 cm zalf 3-4 maal per dag aan;
• kinderen van 6-12 jaar - gebruik 3-4-10 dagen 8-10 cm medicatie;
• kinderen van 2-6 jaar oud - 3 cm Dermadrine, 2-3 behandelingen per dag.

Gedurende de dag kunnen adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen niet meer dan 300 mg werkzame stof LS (15 gram zalf) toedienen. Dit cijfer is ongeveer ¾ buis met een geneesmiddel (volume 20 g), 1/3 buis met een volume van 50 g, en ook 1/6 buis met een volume van 100 g.

Kinderen van 6-12 jaar oud kunnen maximaal 150 mg werkzame stof Dermadrin per dag aanbrengen, wat 41 cm zalf is. 

Voor kinderen in de periode van 2-6 jaar kan maximaal 37 mg medicinale stof per dag worden gebruikt - ongeveer 10 cm zalfstrook.

Verzwakte of oudere mensen, en in aanvulling op die met lever / nierfalen in ernstige vorm, is het noodzakelijk om de doseringsgrootten en de duur van de loop van het gebruik te kiezen, gegeven de ernst van de ziekte en de effectiviteit van de uitgevoerde behandeling. Alle indicatoren worden individueel toegewezen.

In het geval van langdurig gebruik van de zalf, moet de noodzaak van verder gebruik van geneesmiddelen worden beoordeeld.

[4]

Gebruik Dermadrina tijdens zwangerschap

Het is verboden om het geneesmiddel in het eerste trimester te gebruiken. Volgens epidemiologische tests bleek dat zwangere vrouwen die in het eerste trimester zalf gebruikten, de verschijningsvorm van wolven bij baby's toenamen.

Dierproeven hebben aangetoond dat er een risico is op reproductietoxiciteit.

Het is verboden tijdens de zwangerschap grote delen van de huid te behandelen met zalf. Gebruik Dermadrin is vereist na de benoeming van een individuele doseringsgrootte en alleen als de kans op voordeel voor de moeder groter is dan het risico op complicaties bij de foetus. Het voortgezette gebruik van H1-antagonisten tijdens de zwangerschap is vaak verboden, omdat er geen gecontroleerde tests zijn uitgevoerd, daarom is het niet mogelijk om het uiterlijk van retinopathie van prematuren volledig uit te sluiten.

Tijdens de lactatie moet worden onthouden dat het actieve bestanddeel van geneesmiddelen kan doordringen in de moedermelk.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• intolerantie voor het actieve bestanddeel of aanvullende elementen van geneesmiddelen, evenals andere antihistaminica;
• combinatie met andere geneesmiddelen die de stof difenhydraminehydrochloride bevatten;
• behandeling van gebieden met breuken, open wonden, en ook slijmvliezen en grote delen van de huid (met name in gevallen van mazelen, waterpokken en blaasjes van de vesiculaire huid).

Bijwerkingen Dermadrina

De samenstelling van de zalf bevat pindakaas, die af en toe de ontwikkeling van allergieën kan veroorzaken. De stof methylparahydroxybenzoaat kan huidirritatie in een gemakkelijke vorm veroorzaken. De ethyl is in staat om de opkomst van lokale dermatologische manifestaties (zoals de contactvorm van dermatitis) uit te lokken.

Door schending van het gebruiksregime kunnen bepaalde bijwerkingen optreden:

• dermatologische ziekten en reacties onderhuidse laag: huidallergie, lichtgevoeligheid (roken onder zonlicht) met jeuk en roodheid, zwelling en de verschijning van blaren, en naast de ontwikkeling van de droogte van de mond;
• manifestaties van de NC: in geval van overmatige absorptie van de zalf door de huid, ontwikkelt zich een gevoel van vermoeidheid (vooral bij kinderen), verhoogde gevoeligheid, een gevoel van angst voor prikkelbaarheid en angst en spasmen;
• pathologie van urine-organen en nieren: problemen met het proces van urineren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Tests voor geneesmiddelinteractie werden niet uitgevoerd. In het geval van behandeling met grote delen van de huid, kan de waarschijnlijkheid van interactie niet worden uitgesloten. Dit geldt bijvoorbeeld voor het gebruik van MAOI, maar naast geneesmiddelen die de stof difenhydramine bevatten.

Tricyclische antidepressiva samen met atropine kan het effect van het actieve bestanddeel versterken holinoliticheskoe Dermadrina en bovendien de eigenschappen van opioïde analgetica, slaapmiddelen en geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel onderdrukken.

Misschien is de opkomst van interacties met antihypertensiva.

In combinatie met alcoholische dranken kan de alcoholblootstelling worden geïntensiveerd.

[5]

Opslag condities

Dermadrine moet worden bewaard op een plaats die is gesloten tegen het binnendringen van zonlicht, bij een temperatuur binnen 15-25 ° C.

[6]

Houdbaarheid

Dermadrin mag worden gebruikt gedurende de 3 jaar sinds de introductie van de zalf. Tegelijkertijd na het openen van de tube is de houdbaarheidsdatum slechts 1 jaar.