Faspik

Algemeen bekende niet-steroïdale anti-inflammatoire geneesmiddel ibuprofen, effectieve antipyretische-analgetische, nu vertegenwoordigd door de Zwitserse apothekers de nieuwe doseringsvorm granulaat voor de bereiding van een drank, gearomatiseerd verschillende smaken, bittere smaak maskeren van het actieve bestanddeel.

Onder deze handelsnaam Faspik is ook een tabletvorm beschikbaar in de vorm van een zout van het L-isomeer van alifatisch zuur arginine, dat bijdraagt tot een zekere verhoging van de verteerbaarheid en werkzaamheid van ibuprofen. 

Indicaties Faspika

Symptomatische verlichting van gewrichts-, spier-, hoofd-, menstruatie-, tandheelkundige, neuralgische pijn, daarnaast - pijn en febriele syndroom, geassocieerd met acute virale infecties, griep en verkoudheid. 

Vrijgaveformulier

Dit medicijn is beschikbaar in vaste vorm van met maagsaplastie beklede tabletten die 0,4 g actief bestanddeel bevatten - ibuprofen, en ook in korrelvorm voor de bereiding van een warme drankoplossing verpakt in sachets:

• Faspik met mintsmaak bevat 0,2 g van het werkzame bestanddeel en de hulpstoffen: natriumwaterstofcarbonaat, een synthetisch zoetmiddel - aspartaam, L-arginine, saccharinaat, rietsuiker, food aromatiseermiddel "munt";
• Faspik met abrikozenaroma wordt geproduceerd in twee versies van de dosering van het werkzame bestanddeel bij 0,4 en 0,6 g, verschilt van de vorige soort in de aanwezigheid van een "abrikoos" -aroma in het voedingsaroma;
• Faspik met mint-anijs smaak wordt geproduceerd in twee versies van het actieve bestanddeel dosering op 0,4 en 0,6 g, in de hulpsamenstelling van deze soort bevat twee smaken van voedingsmiddelen - munt en anijs.

         In alle vormen is het actieve bestanddeel (ibuprofen) aanwezig als het zout van het L-isomeer van alifatisch zuur arginine.

[1]

Farmacodynamiek

Het effect van dit medicijn wordt bepaald door de aanwezigheid in de samenstelling van ibuprofen - een niet-hormonale substantie die de productie van inflammatoire mediatoren vermindert. Het mechanisme van dit fenomeen is geassocieerd met de onderdrukking van de enzymatische activiteit van cyclo-oxygenase, een katalysator voor de productie van prostaglandinen uit arachidonzuur. Een afname van hun aantal in het hypothalamische centrum van thermoregulatie veroorzaakt een afname van de lichaamstemperatuur van de patiënt, terwijl alleen een abnormaal hoge temperatuur selectief wordt verminderd, als dit normaal is, is er geen reductie.

Als gevolg van een afname van het niveau van prostaglandinen neemt de gevoeligheid voor mediatoren van pijn af.

Remming van cyclo-oxygenase beïnvloedt ook de synthese van het endogene thromboxaan proagregant, verdunning van het bloed en het uitoefenen van een trombolytisch effect.

Farmacokinetiek

De werkzame stof wordt met goede snelheid in het maagdarmkanaal geabsorbeerd en in de weefsels van het lichaam verdeeld. Het maximale plasma-gehalte wordt bepaald na 15 minuten, soms is deze periode verlengd, maar niet langer dan een half uur vanaf het moment van ontvangst. 

Splitsing vindt plaats in de lever, uitgescheiden in de urine in de vorm van inactieve metabolieten. De half-cyclus van de circulatie van werkzame stoffen in het bloed is van één tot twee uur.

Dosering en toediening

Om de kans op het ontwikkelen van spijsverteringsstoornissen te verkleinen, wordt aanbevolen het medicijn met voedsel te gebruiken.

Patiënten van hoge leeftijd, en ook - met een uitgesproken organische of functionele beschadiging van vitale organen, wordt de dosis naar beneden aangepast.

Tabletten: aan het begin van de behandeling wordt één tablet per dosis ingenomen, niet meer dan 1,2 g van het geneesmiddel kan per dag worden ingenomen, het interval van de ene dosis naar de volgende moet ten minste vier uur bedragen. De tablet wordt in zijn geheel ingeslikt, weggespoeld met schoon water in het volume dat hiervoor nodig is.

De oplossing wordt als volgt bereid: de korrels van het sachet worden in een ½ kopje warm gekookt water gegoten, oplossen, lichtjes schudden. Neem onmiddellijk na de ontbinding. De regels voor ontvangst zijn vergelijkbaar met tablets.

De maximale enkelvoudige dosis van de werkzame stof is 0,6 g.

De duur van elk formulier mag niet langer zijn dan een week.

[4]

Gebruik Faspika tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel is bovendien gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en moeders die borstvoeding geven - het wordt niet aanbevolen voor patiënten die een zwangerschap plannen.

Contra

1. Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn, voor de geschiedenis van NVP (in het bijzonder - aspirin-triade).
2. Zwangerschap en borstvoeding.
3. Het verloop van de behandeling met een andere cyclo-oxygenaseremmer.
4. Lage protrombine-index, hemorrhagische diathese, neiging tot bloeden, niet-gespecificeerd, hemofilie.
5. Fenylketonurie.
6. Gastro-intestinale hemorragieën, perforaties en ulceratieve erosieve laesies, acuut en in anamnese.
7. Uitgedrukt en progressief hartfalen, nierfalen en leverfalen.
8. Leeftijd 0-11 jaar, voor een dosis van 0,6 g - 0-18 jaar.
9. Pathologieën van de oogzenuw.
10. Giperkaliemiya.
11. Congenitale enzymatische insufficiëntie van sucrose-isomaltase, fructosemie, galactosemie.

Wees op uw hoede voor oudere patiënten die lijden aan diabetes, collageen, nierproblemen, bronchiale astma en bronchiale gevoelige bronchiale krampachtige medicijnen die de kans op bloedingen vergroten.

[2], [3]

Bijwerkingen Faspika

Bij kortdurende behandeling met dit medicijn zullen huid- en luchtwegallergische reacties het meest waarschijnlijk tot een anafylactische shock ontwikkelen.

Langdurige ontvangst kan de ontwikkeling van de volgende verschijnselen provoceren:

Digestive: buikpijn, misselijkheid, braken (eventueel met bloed), opgeblazen gevoel, diarree, brandend maagzuur en andere aandoeningen van de spijsvertering, erosieve en colitis laesies in de loop van het spijsverteringskanaal, gastro-intestinale bloeding (eventueel intense met de dood risico); is er een risico van ontsteking van de alvleesklier, de slokdarm en twaalfvingerige darm, de ziekte van Crohn, geelzucht, gepatonekroz, ontsteking van de lever en de schending van haar taken.

Neurologie: migraine-achtige pijn, niet vatbaar voor cupping door niet-narcotische analgetica, zelfs in hoge doses; duizeligheid, oorsuizen, lethargie, emotionele labiliteit, of, omgekeerd, prikkelbaarheid, slapeloosheid, angst, rusteloosheid, spierspasmen, slechthorendheid.

Urogenitaal systeem: acute verstoring van de nieren, urinewegaandoeningen, inflammatoire en degeneratieve processen tijdens de urethra, verminderde vruchtbaarheid;

Agencies hematopoiese: agranulocytose, anemie (inclusief - aplastische), verlagen kwantitatieve inhoud van bloedcellen: leukocyten, bloedplaatjes, rode bloedcellen, eosinofielen verhoging van het niveau;

Hart en bloedvaten: een scherpe daling van de bloeddruk tot de ontwikkeling van coma; stoornissen in het ritme van het hart, verhoogde hartslag; symptomen van cardiale en cerebrale vasculaire insufficiëntie; hoge doses van het medicijn kunnen de ontwikkeling van een acute beroerte, trombo-embolie van de slagader teweegbrengen.

Overgevoeligheidsreacties: van netelroos en allergische rhinitis tot shock.

Ogen: schending van de kleurperceptie, helderheid van het gezichtsvermogen, "lui oog".

Bij personen met collagenose kan aseptische meningitis ontstaan.

Het risico op ongewenste effecten van het innemen van het geneesmiddel is aanzienlijk verminderd bij kortdurend gebruik met minimale effectieve dosering. 

Overdose

Het overschrijden van de aanbevolen doseringen kan zowel bijwerkingen als een combinatie daarvan tot een dodelijke toestand in een acute vorm veroorzaken.

De therapie wordt uitgevoerd volgens de symptomen. Als het tijdsinterval vanaf het moment dat u een grote hoeveelheid medicijnen inneemt niet langer is dan een half uur, kunt u de maag wassen en actieve kool of enterosgel geven. Het tegengif is niet bekend.

[5], [6]

Interacties met andere geneesmiddelen

Gecombineerde ontvangst met ibuprofen van de volgende geneesmiddelen kan de gevolgen veroorzaken:

• vorming van meerdere erosieve-zwerende letsels van het spijsverteringskanaal mucosa en bloeding van hen - geneesmiddelen die selectief de synthese van serotonine remt, trombusvorming voorkomen, glucocorticosteroïden;
• daling van de effectiviteit van hypotone en diuretica;
• verhoogde plasmaconcentraties van hartglycosiden, methotrexaat en lithium;
• versterking van het effect van geneesmiddelen die de bloedstolling en het suikergehalte verlagen;
• het toxisch effect van cyclosporine en tacrolimus op de nieren neemt toe;
• vermindering van de werkzaamheid van mifepriston (het interval tussen de doses moet ten minste acht dagen bedragen);
• vergroting van de kans op convulsiesyndroom bij patiënten die antibiotica van de chinolongroep gebruiken.

Je moet Faspik niet combineren met andere NVP's en met alcoholische dranken.

Patiënten met een HIV-infectie die Zidovudine innemen, moeten zich ervan bewust zijn dat de gelijktijdige toediening van Faspic het risico op hemarthrosis en blauwe plekken verhoogt.

[7], [8]

Opslag condities

Blijf in overeenstemming met het temperatuurbereik van 15-25 ℃. Blijf van kinderen weg.

[9]

Houdbaarheid

3 jaar.