Zitroleks

Zitroleks is een macrolide-antibioticum met een breed scala aan activiteit tegen pathogene microben.

Indicaties Zitroleksa

Een medicijn wordt gebruikt voor het elimineren van pathologieën met een infectieus karakter - veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor het actieve bestanddeel van geneesmiddelen:

• ademhalingssysteem (bovenste en onderste divisies), evenals KNO-organen: ziekten in acute vorm - zoals faryngitis, sinusitis met tonsillitis, bronchitis en otitis media. Daarnaast ontsteking van de longen en chronische bronchitis in het stadium van exacerbatie;
• subcutaan weefsel en huidoppervlak: erysipelas of impetigo;
• organen van plassen en geslachtsorganen: niet-specifieke acute vormen of gonococcen / chlamydiale cervicitis, colpitis of urethritis.

Vrijgaveformulier

Vrijgave in capsules: 250 mg (6 van zulke capsules in de blisterverpakking) of 500 mg (3 van zulke capsules in de blisterverpakking). In het pakket - 1-2 blisterplaten met capsules.

Farmacodynamiek

Azithromycin is opgenomen in de nieuwe macrolidesubcategorie - het is een azalide-middel. Het wordt gesynthetiseerd met een bacterieel ribosoom van het type 70S - meer specifiek met zijn 50S-subeenheid. Dientengevolge wordt eiwitsynthese afhankelijk van RNA geremd en treedt remming van de processen van reproductie en groei van pathogene micro-organismen op. Grote concentraties van geneesmiddelen kunnen bactericide effecten veroorzaken.

Onder de bacteriën gevoelig voor het medicijn:

• kokken van de gram-positieve groep - penicilline-gevoelige pneumokokken, methicilline-gevoelige staphylococcus aureus, evenals pyogene streptokokken uit subgroep A;
• Gramnegatieve microben groep - Moraxella catarrhalis, gonokokken, Haemophilus influenzae en Haemophilus parainfluenzae, Legionella pnevmofily, Gardnerella vaginalis, Ureaplasma en Pasteurella multotsida van Chlamydia trachomatis;
• . Sommige anaëroben - Bacteroides fragilis deel subgroepen prevotelly, sommige fuzobakterii en bovendien Peptostreptococcus species, Clostridium perfringens en Porphyromonas spp;
• aeroben van de gram-positieve groep - fecale enterococci.

Farmacokinetiek

Absorptie van het geneesmiddel vindt plaats in het maagdarmkanaal en wordt vrij snel uitgevoerd - in verband met het feit dat azithromycine lipofiliciteit heeft en bovendien stabiel is onder zure omstandigheden. Het is noodzakelijk om er rekening mee te houden dat voedsel de absorptie van materie verzwakt. Het maximale plasma van het geneesmiddel wordt waargenomen na een periode van 2-3 uur na het gebruik van de capsule. De biologische beschikbaarheidindex is 37%.

Distributie vindt snel plaats binnen het lichaam. Binnen de weefsels is de accumulatie van geneesmiddelen erg hoog - deze is ongeveer 50 keer hoger dan de bestaande plasmawaarden van de hoofdcomponent van het medicijn. Dit stelt ons in staat om te concluderen dat azithromycine een hoog niveau van synthese met weefsels heeft.

Het niveau van eiwitbinding in het plasma varieert volgens de plasma-indices van de stof - binnen het bereik van 12-52% bij het overeenkomstige serumconcentratie-niveau van 0,5-0,05 μg / ml. De gemiddelde waarde van het distributievolume in de omstandigheden van het evenwichtsniveau van geneesmiddelen is 31,1 l / kg.

Plasmaverwijdering van het medicijn wordt uitgevoerd in 2 fasen: de halfwaardetijd is 14-20 uur met een interval van 8-24 uur na het gebruik van de medicijncapsule, en ook het 41-urige uur met een interval van 24-72 uur. Met dergelijke indicatoren kunt u eenmalig (per dag) drugs gebruiken.

Uitscheiding vindt voornamelijk plaats met gal - het geneesmiddel wordt voornamelijk onveranderd uitgescheiden. Tijdens de eerste week wordt ongeveer 6% van de ingenomen dosis onveranderd in de urine uitgescheiden.

Dosering en toediening

Capsules Zitroles nemen ofwel 1 uur vóór het eten, of na een minimum van 120 minuten daarna. Voor een dag moet u een eenmalige medicijnontvangst uitvoeren.

Bij de behandeling van besmettelijke ziekten van de luchtwegen met ENT of doordringen in het zachte weefsel van het huidoppervlak (exclusief migrerende erythema type) vereist het gebruik van 0,5 g geneesmiddel (dag 3 uren durende cyclus) van de behandelingskuur.

Om te elimineren erythema migrans vormen geneeskunde drank voor 5 dagen (daglenzen receptie) in de eerste dag - Ontvangst 1 gram van de drug, en verder - tot 0,5 g tijdens de 2-5 ste dagen.

Wanneer therapie wordt gebruikt om infectieuze SOA's te elimineren, is eenmalige toediening van 1 g medicatie vereist.

Om enkele van de ziekten die zich ontwikkelen in het gebied van de 12-darm en maag te elimineren, wordt het medicijn gebruikt, gecombineerd met andere medicijnen, en neemt 1 gm per dag gedurende de 3-daagse cyclus.

Om veel voorkomende acne te verwijderen, moet u in totaal 6 gram medicatie innemen voor het verloop van de behandeling. Het schema ziet er meestal zo uit: gedurende de eerste 3 dagen moet u 0,5 g eenmaal daags innemen. Neem vervolgens gedurende de volgende 9 weken één keer per week 0,5 g van het geneesmiddel.

Als de dosering werd gemist, moet u deze capsule zo snel mogelijk gebruiken en alle volgende capsules gebruiken, met een interval van 24 uur.

[1]

Gebruik Zitroleksa tijdens zwangerschap

Zwanger is niet voorgeschreven Zitrolex. Een uitzondering kunnen situaties zijn waarbij het gebruik van een geneesmiddel wordt voorgeschreven door levensindicaties.

Als het geneesmiddel moet worden ingenomen tijdens het geven van borstvoeding, is het verplicht om gedurende deze periode borstvoeding te weigeren.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• overgevoeligheid voor azithromycine, evenals andere elementen van het geneesmiddel of een antibioticum uit de categorie van ketoliden met macroliden;
• het is verboden om te combineren met ergot-alkaloïden;
• de receptie bij ernstige vormen van aandoeningen in het werk van de nier of lever;
• het is verboden kinderen te benoemen met een gewicht van minder dan 45 kg.

Bijwerkingen Zitroleksa

Het nemen van capsules veroorzaakt soms verschillende bijwerkingen:

• systemische bloedstroom: milde voorbijgaande neutropenie en daarnaast trombocytopenie;
• laesies van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, flauwvallen, duizeligheid, slapeloosheid of een gevoel van slaperigheid. Bovendien, het uiterlijk van paresthesieën, aandoeningen van olfactorische of smaaksensaties, evenals asthenie;
• manifestaties van de psyche: soms zijn er gevoelens van ernstige angst, evenals agressiviteit, nervositeit of angst, en bovendien hyperactiviteit;
• aandoeningen van de auditieve functie: oorbeltonen, merkbaar gehoorverlies of volledige doofheid (de meeste van dergelijke aandoeningen zijn genezen);
• problemen met het werk van SSS: hartritmestoornissen of aritmie als gevolg van de ontwikkeling van ventriculaire tachycardie. Daarnaast is er soms ventriculaire fibrillatie, verlenging van het QT-interval en daarnaast pijn in het sternum en een verlaging van de bloeddruk;
• letsels van het spijsverteringskanaal: het optreden van buikkrampen of -pijnen, misselijkheid, dunne ontlasting en diarree, en daarnaast dyspeptische verschijnselen, braken of obstipatie. Anorexia, gastritis met pancreatitis, en daarnaast een opgeblazen gevoel, verminderde eetlust en een verandering in de schaduw van de tong kunnen voorkomen. Af en toe is er colitis van het pseudomembraneuze type;
• leveraandoeningen: zelden bij patiënten is er hepatitis of intrahepatische cholestase of matig verhoogt de activiteit van levertransaminasen (een behandelbare stoornis). Individuele markering van leverfunctiestoornissen (af en toe dood) of hepatitis-necrotisch type;
• huidletsels: huiduitslag met netelroos en jeuk, fotosensibiliteit, Quincke-oedeem, TEN, erythema multiforme en Stevens-Johnson-syndroom;
• reacties van organen van de ODA: ontwikkeling van artralgie;
• schade aan de organen van urineren: acuut stadium van nierfalen, en bovendien tubulo-interstitiële nefritis;
• stoornissen van de voortplantingsfunctie: het uiterlijk van vaginitis;
• andere: de ontwikkeling van anafylaxie (inclusief wallen, die af en toe tot de dood leidt) of candidiasis.

Overdose

Onder de manifestaties van intoxicatie: misselijkheid, voorbijgaand verlies van gehoor, diarree of ernstig overgeven.

Bij het ontwikkelen van een overdosis is het nodig om actieve kool te gebruiken en om standaardprocedures voor symptomatische therapie uit te voeren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Antacida (aluminium, magnesium en calcium bevatten), ethylalcohol en voedsel verzwakken de mate en verminderen de absorptiesnelheid van het medicijn, dus u moet deze geneesmiddelen afzonderlijk gebruiken - 1 uur vóór of 2 uur later.

Lincosamiden zijn verminderd en chlooramfenicol met tetracycline verhoogt het effect van Zitroleks.

Het medicijn heeft geen farmaceutische compatibiliteit met de stof van heparine.

Het is vereist om het medicijn met voorzichtigheid te gebruiken bij mensen die al andere geneesmiddelen gebruiken die het QT-interval kunnen verlengen.

Het is noodzakelijk om de toestand van de patiënt te controleren bij het nemen van geneesmiddelen met cyclosporine, ergotderivaten, terfenadine en daarnaast met carbamazepine en theofylline met digoxine. Dit is noodzakelijk vanwege het feit dat macroliden de effecten van de bovengenoemde geneesmiddelen kunnen versterken.

Azitromycine verlaagt de excretiesnelheid en verhoogt ook de toxische eigenschappen en plasmawaarden van anticoagulantia van indirecte werking.

Zorgvuldig moet u het geneesmiddel combineren met zidovudine, evenals nelfinavir, omdat macroliden de eigenschappen van deze stoffen verbeteren.

[2]

Opslag condities

Zitrox moet worden bewaard op plaatsen die niet toegankelijk zijn voor kleine kinderen. De temperatuur in de opslagruimte is maximaal 25 ° C.

[3]

Houdbaarheid

Zitrox kan worden gebruikt in de periode van 3 jaar vanaf de datum van afgifte van dit medicijn.