Fastin

Zalf, waarvan drie componenten - benzocaïne, nitrofurale en syntomycine zorgen voor bacteriostatische activiteit en een oppervlakkig analgetisch effect.

Indicaties Fastin

Gebruikt voor externe behandeling van brandwonden van de І-ІІІ-graad, vers en gecompliceerd door purulente-inflammatoire processen, geïnfecteerde wonden en eczeem, vergezeld van etterende exsudatie. 

Vrijgaveformulier

Buizen met zalf gedoseerd tot 25 g, verpakt in kartonnen dozen met een bijgevoegde handleiding. 

Farmacodynamiek

Het vermogen om de groei en ontwikkeling van pathogene microbiële flora te stoppen is te wijten aan de aanwezigheid in de zalf van het antibioticum chlooramfenicol (synthomycine) en antiseptische nitrofurale (furaciline).

Na binding aan het RNA van de pathogene cellen, de actieve component een antibioticum remt peptidyltransferase enzymatische activiteit die de synthese van de eiwitmoleculen in de cel gevoelige pathogeen onderbreekt. Sintomitsina actief is tegen de meeste Gram-positieve en Gram-negatieve cocci, darm- en Haemophilus influenzae, Salmonella, Shigella en spirocheten, en andere anaëroben.

Antiseptische nitrofurazone synergetisch verhoogt de activiteit van een component vóór meeste pyogene bacteriën bovendien daaraan bepaalde schimmels gevoelig. Pathogenese nitrofural voldoende specifiek: de reductie van 5-nitro-eiwitten enzymen pathogeen (flavoproteïne) gevormde aminen met een hoog reactief vermogen te binden aan macromoleculen, waaronder RNA microbe die daardoor leiden tot afwijkingen eiwitmoleculen van de pathogene cellen en dood .

Bovendien stimuleert nitrofurale de activiteit van het macrofaagsysteem van het lichaam.

De weerstand van microben tegen de bovengenoemde stoffen ontwikkelt zich zeer langzaam.

Benzocaine geeft een oppervlakkig pijnstillend effect van de zalf en voorkomt het verschijnen en uitvoeren van zenuwimpulsen door de sterkte van het celmembraan te vergroten, waardoor de penetratie van positieve natriumionen wordt geblokkeerd. Het verdringt ook positieve calciumionen van de uiteinden op het binnenoppervlak van het celmembraan. Wanneer toegepast op de wond, begint de actie een minuut later en duurt ongeveer een derde van een uur.

Farmacokinetiek

De mate van systemische absorptie van de buiten aangebrachte zalf is niet bestudeerd. Benzocaine is niet hydrofiel, dus het wordt minimaal geabsorbeerd. 

[1], [2], [3], [4]

Dosering en toediening

Met dit hulpmiddel worden toepassingen op het aangetaste huidoppervlak uitgevoerd. Om dit te doen, knijpt u op de flap van een steriel verband of gaas de benodigde hoeveelheid zalf uit de buis en verdeelt deze in een dunne laag. Breng vervolgens een verband aan op het getroffen gebied. Het is voorgeschreven dat dressings worden gedaan met een frequentie van niet meer dan eenmaal per week en ten minste eenmaal per tien dagen. Indien nodig (pijn, snelle ophoping van exsudaat in de focus van ontsteking en andere gevallen), wordt het verband vaker veranderd.

Op de leeftijd van 0-5 jaar, wordt de zalf alleen gebruikt zoals voorgeschreven door de arts.

[5], [6]

Gebruik Fastin tijdens zwangerschap

De ervaring met het gebruik van zwangere en zogende vrouwen is niet beschikbaar, daarom wordt het niet aanbevolen om zalf te gebruiken in deze periode.

Contra

De patiënt heeft psoriatische en / of eczemateuze huiduitslag, dermatomycose, huidverschijnselen van allergie; in de anamnese - sensibilisatie voor de componenten van de zalf. Neonatale periode.

Bijwerkingen Fastin

Er is een mogelijkheid tot ontwikkeling van overgevoeligheidsreacties, zoals galbulten, waaronder reuzen (Quincke's oedeem), jeuk, ontsteking en huidirritatie op de plaats van toediening. 

Overdose

Het gevolg van overschrijding van de aanbevolen dosis kan een verergering van de bijwerkingen zijn.

Interacties met andere geneesmiddelen

Informatie over de interactie van zalfcomponenten die extern met andere medicinale stoffen worden gebruikt, is niet beschikbaar.

Opslag condities

Houd de temperatuur tot 30 ℃. Blijf van kinderen weg.

[7]

Houdbaarheid

2 jaar. Gebruik uiterlijk op de datum die op de verpakking staat vermeld.