Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Telfast
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Telfast is een geneesmiddel tegen allergische reacties, een derivaat van Terfenadine zonder cardiotoxische werking.
Indicaties Telfast
Pathologische processen in het lichaam voor het gebruik van Telfast:
1. Allergische rhinitis. Het gebeurt, zowel seizoensgebonden (in een specifieke tijdsperiode), en het hele jaar door (een heel jaar). Gekenmerkt door congestie en oedeem van de neusholtes, de toewijzing van een aanzienlijke hoeveelheid kleurloos slijm.
2. Seizoenskoorts. Het wordt gevormd door contact met het stuifmeel van een plant met een verhoogde gevoeligheid. Het lijkt seizoensgebonden, tijdens de bloei van de plant en stopt op zichzelf, maar geeft de patiënt toch onaangename gewaarwordingen.
3. Bijenkorven. Allergenen, die deze allergische reactie heel erg veroorzaken, van drugs tot voedsel. Er is ontwikkeling van een oedeem rond de bloedvaten, die zich uitbreiden. Hierdoor heeft de patiënt rode vlekken op verschillende delen van de huid. Ze gaan snel in een staat van luchtbellen en de patiënt begint een aanval te ervaren.
Vrijgaveformulier
Het medicijn is beschikbaar in de vorm van tabletten bekleed met een coating in drie verschillende doses:
- 30 mg, elk tien tabletten;
- 120 mg, tien of twintig tabletten;
- 180 mg, tien of twintig tabletten.
Farmacodynamiek
Het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel - Feksofeadin, is een derivaat van terfenadine vertoont antihistaminicum antigonisticheskuyu selectieve activiteit ten opzichte van H1 - receptoren, zonder invloed van de H2 en H3 receptoren.
Bovendien heeft de medicatie, in tegenstelling tot de meeste geneesmiddelen voor allergieën, geen kalmerende of andere effecten op het centrale zenuwstelsel.
Bij het uitvoeren van tests om de allergische reactie op de huid te beoordelen, bleek dat het effect van het 1 of 2 maal daags innemen van Telfast na een uur effect begint te hebben. En bereikt een maximum en behoudt het effect gedurende de dag gedurende zes uur.
Gevoeligheid voor het medicijn ontwikkelt zich niet zelfs na achtentwintig dagen na het begin van het gebruik. Met de dosisverhoging van 10 mg tot 130 mg wordt een dosisafhankelijke groei van het anti-allergische effect waargenomen als Tfas eenmaal wordt ingenomen. Voor stabiele werkzaamheid gedurende de dag was een dosis van ten minste 130 mg nodig als hetzelfde model van anti-allergische werking werd gebruikt. De reactie op de huid werd met meer dan tachtig procent onderdrukt.
Patiënten met een seizoensgebonden allergische rhinitis die tot 240 mg Telfast (tweemaal daags) gedurende 14 dagen kregen, terwijl de controle met de placebogroep, vertoonden dezelfde duur van het QTc-interval.
Dezelfde gegevens worden ook verstrekt na het nemen van het geneesmiddel door gezonde mensen twee keer per dag voor 60 mg - zes maanden, 400 mg - 6,5 dagen, 240 (per dag) gedurende het hele jaar.
Als we de concentratie van het geneesmiddel in plasma met 32 keer overschrijden, heeft Telfast geen invloed op de kaliumpassages van vertraagde rectificatie in de hartspier.
[1]
Farmacokinetiek
Telfast wordt snel geabsorbeerd en bereikt zijn maximale dichtheid (één tot drie uur). De concentratie in verschillende doses zal anders zijn. Bijvoorbeeld, indien gebruikt bij kloppen, is 120 mg 289 ng / ml, 180 mg is 494 ng / ml.
De werkzame stof bindt zich aan serumeiwitten op zestig tot zeventig procent. Metabolisme vindt plaats in de lever of daarbuiten, dit wordt bevestigd door de aanwezigheid van Fexofenadia in urine en ontlasting.
De laatste halfwaardetijd is ongeveer elf tot vijftien uur, als u de medicijncursus volgt.
Op basis van de informatie van de informatie die op dit moment beschikbaar is, wordt Telfast in principe uitgescheiden in de gal en een kleine hoeveelheid (ongeveer tien procent) met urine.
Dosering en toediening
Kinderen jonger dan zes jaar komen niet in aanmerking voor medicatie.
In de kindertijd van zes tot elf jaar - aanbevolen het gebruik van Telfast 30 mg tweemaal daags.
Volwassenen en kinderen vanaf twaalf jaar kunnen Telfast nemen in een dosis van 120 of 180 mg eenmaal daags.
Je moet een grote hoeveelheid water drinken. De receptie is niet afhankelijk van eten. Als u een langdurig gebruik van een geneesmiddel nodig heeft, is het raadzaam om bij het kloppen lang te blijven.
Patiënten die behoren tot de oudere populatie of die een tekort hebben aan lever- of nierfunctie, hoeven hun aanbevelingen voor opname niet te veranderen.
Gebruik Telfast tijdens zwangerschap
Telfast kan niet worden gebruikt in de zwangerschapsperiode. Dit komt door het gebrek aan betrouwbare informatie over de veiligheid van het gebruik van dit medicijn in deze periode. Opgemerkt moet worden dat in studies met dieren er geen nadelig effect was op de ontwikkeling van het kind in de periode van utero en post-fokkerij, maar ook op het verloop van zwangerschap en bevalling.
het zogen
Het wordt afgeraden om Telfast te gebruiken tijdens de borstvoeding, omdat er geen informatie is over de aanwezigheid ervan in de moedermelk. Maar het is de moeite waard om in gedachten te houden dat Terfenadine de mogelijkheid heeft om in de moedermelk door te dringen. Dit is belangrijk omdat Fexofenadine een metaboliet van Terfenadine is.
Contra
Voor sommige pathologieën moet Telfast met voorzichtigheid worden gebruikt:
- Chronisch falen van de nierfunctie. Het proces van drugstoewijzing kan verstoord zijn, waardoor de duur van de actie zal toenemen.
- Chronisch leverfalen. Als gevolg van een afname van de hepatocytenfunctie, zal de gebruikelijke dosis van het geneesmiddel een meer uitgesproken en langdurig effect hebben.
- Volwassen categorie patiënten. De dosis medicatie die nodig is om het gewenste effect te bereiken, is nodig onder het gebruikelijke, omdat met het ouder worden alle functies van het lichaam verzwakt zijn.
- Patiënten met pathologie van de hartspier. U kunt Telfast niet gebruiken voor mensen die lijden aan coronaire hartziekten of onlangs een hartaanval hebben gehad. Dit komt omdat de medicatie de belasting van de hartspier aanzienlijk kan verhogen.
Telfast kan niet worden gebruikt in de behandeling met:
- Met individuele gevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel. In dit geval moet u een arts raadplegen om een medicijn aan te bevelen van een andere anti-allergische groep.
- Borstvoedingsperiode. Aangezien er een mogelijkheid is dat Telfast in de moedermelk kan komen en ervoor kan zorgen dat het kind een verhoogde gevoeligheid voor dit medicijn ontwikkelt. Dit komt door het onstabiele immuunsysteem van baby's.
[6]
Bijwerkingen Telfast
Sterke ongunstige effecten werden niet waargenomen. Dyspeptische stoornissen, hoofdpijn, zwakte en toegenomen slaperigheid verschilden niet in de frequentie van optreden van de indicaties in de controlegroep.
Overdose
Deze studies bij mensen zonder pathologie suggereren dat wanneer 800 mg Telfast eenmaal wordt gebruikt (of 690 mg tweemaal daags gedurende twee maanden, of 290 mg tweemaal daags gedurende een jaar), het geen significante ongewenste effecten op het lichaam heeft.
Maar als er eenmalig zes tot tien tabletten worden ingenomen, kunnen er tekenen zijn van een overdosis. Bijvoorbeeld, zoals: slaperigheid, verminderde reactie, remming. Dit komt omdat Telfast, vanwege de zeer hoge dichtheid in het bloed, waarschijnlijk een effect heeft op H3-histaminereceptoren in de hersenen.
Aangezien de patiënt de diagnose van een overdosis krijgt, moet hij zijn maag onmiddellijk wassen en hem toedienen om verdere opname van Telfast in systeemmeeldauw, geactiveerde kool, te voorkomen. Als deze handelingen de patiënt niet helpen en zijn toestand verslechtert, moet u onmiddellijk een ambulance bellen.
Interacties met andere geneesmiddelen
Telfast kan interactie hebben met bepaalde medicijnen, bijvoorbeeld met:
1. Erytromycine of ketoconazol - de dichtheid van Telfast in het bloedserum neemt twee of driemaal toe, maar zonder dat het QTc-interval aanzienlijk wordt verhoogd. Er is geen specifiek verschil tussen het nemen van deze medicijnen samen of als een motorische therapie.
2. Omeprazol - er is geen interactie bij gelijktijdig gebruik.
3. Geneesmiddelen waarvan het metabolisme de lever passeert - reageert niet.
4. Drugs (antacida), die een deel van het aluminium of magnesium bevatten - als je ze een kwartier voor het eten Telfasta, zal dit de biologische beschikbaarheid van Fexofenadine te verminderen als gevolg van de binding aan het maag-darmkanaal.
Opslag condities
Telfast moet worden bewaard op een droge plaats, die niet toegankelijk is voor kinderen bij een temperatuur van 25 ° C.
[14]
Speciale instructies
beoordelingen
- De patiënten die Telfast namen, spraken positief over de hoge efficiëntie en snelheid van handelen. Ze merken op dat door het gebruik van dit medicijn bij allergische rhinitis de neusademhaling snel wordt hersteld. Maar vanwege de hoge prijs en langetermijnopname (in sommige pathologieën kan het medicatie tot enkele weken duren), heeft het medicijn ook negatieve beoordelingen.
- Medische hulpverleners wijzen Telfast ook af als een effectieve, betrouwbare remedie. Een positief voordeel is ook de selectieve blokkering van H-histaminereceptoren (Telfast blokkeert alleen H1, zonder H2 en H3 te beïnvloeden). Dit vermindert de kans op bijwerkingen aanzienlijk, zelfs bij langdurig gebruik. Maar artsen merken ook de hoge kosten van dit medicijn op, vanwege het hele behandelingsschema dat dit medicijn niet alle patiënten kan veroorloven.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Telfast" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.