Azithro senodosis

Azitro Sandoz is een antibioticum uit de categorie van macroliden. Het actieve element is azalidum azithromycine, dat een antimicrobieel effect heeft op de meeste bacteriën.

[1]

Indicaties Azithro senodosis

Het wordt gebruikt om ziekten met infectieuze oorsprong te elimineren:

• bronchitis met otitis, amandelontsteking met sinusitis en faryngitis, en daarnaast longontsteking (in gematigde of lichte mate);
• impetigo, piodermatose van secundaire aard en erysipelas;
• ziekten die de genito-urinewegen aantasten (veroorzaakt door de activiteit van chlamydia);
• pathologie op het gebied van huid en weke delen.

[2]

Vrijgaveformulier

De versie wordt gemaakt in tabletten (volwassenen) en bovendien in de vorm van poeder voor suspensies (voor kinderen).

Suspensie zit vervat in glazen flessen met een inhoud van 20 ml. In de doos - 1 fles poeder en een maatspuit.

De tabletten zitten in blisterverpakkingen. Het aantal tabletten wordt bepaald door de grootte van hun dosering: 0,25 g - 6 stuks; voor 0,5 g - 3 stuks. Binnen in de verpakking - 1 blisterplaat.

[3]

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het medicijn vertraagt de processen van eiwitbinding van bacteriën, voorkomt de translocatie van peptiden en wordt bovendien gesynthetiseerd met een speciale eenheid ribosomen - een element van 50S. Opgemerkt moet worden dat in dit geval het preparaat geen invloed heeft op de binding van polynucleotiden en geen bacteriostatische eigenschappen bezit.

Er kan een ontwikkeling van resistentie tegen geneesmiddelen zijn. Wijs zowel aangeboren als verworven type weerstand toe. Volledige kruisresistentie wordt waargenomen tussen erytromycine en azithromycine. Drugs gevoeligheid bij stafylokokken streptokokken, aerobe (bijvoorbeeld Neisseria met Moraxella) en anaërobe (bijvoorbeeld clostridium met fuzobakterii) en daarnaast Chlamydia, Legionella en mycoplasma.

Congenitale resistentie wordt aangetroffen bij Staphylococcus type MRSE, evenals MRSA, epidermale en methicilline-resistente staphylococcen, en ook bij enterococcen, Klebsiella en Escherichia coli.

[4], [5], [6]

Farmacokinetiek

Bij gebruik van het medicijn per os bereikt het niveau van biologische beschikbaarheid 37%. Na 2-3 uur wordt de piekwaarde van het geneesmiddel genoteerd. Na inname komt het actieve element snel in de weefsels met vloeistoffen, met een uniforme verdeling. De werkzame stof van het geneesmiddel kan in de huid, organen en weefsels van de urinewegen, zachte weefsels en het ademhalingssysteem terechtkomen.

Er is een cumulatie van azithromycine in de cellen, waardoor het niveau in de weefsels bijna 50 keer hoger is dan de plasmawaarden. Dit duidt op een hoge affiniteit van het geneesmiddel voor de weefsels en toont ook aan dat het antibioticum slechte eiwitsynthese in het plasma heeft.

Bij gebruik van 0,5 g Azitro Sandoz is de indicator van het actieve element in de longen, de prostaat, evenals de orofarynx en andere doelorganen hoger dan de MIC90 voor de pathogene flora. Het actieve bestanddeel kan zich met grote fibroblasten in de fagocyten ophopen. Fagocyten helpen de beweging van azithromycine naar het gebied van de inflammatoire focus.

Bacteriedodende parameters van geneesmiddelen blijven op de plaats van ontsteking in de doelorganen gedurende 5-7 dagen na de laatste dosis, wat het gebruik van azithromycine met korte kuren mogelijk maakt, niet meer dan 3-5 dagen.

12% van de onveranderde stof wordt gedurende 3 dagen uit het lichaam uitgescheiden - via urine en nieren. De hoogste waarden van onveranderd azithromycine worden aangetroffen in de gal. De processen van demethylatie, hydroxylatie, evenals andere metabolische reacties, vormen 10 metabole producten die geen antimicrobieel effect hebben.

[7], [8], [9]

Dosering en toediening

Gebruik van tablets.

Gebruik het medicijn oraal, eenmaal per dag, en spoel de pil af met gewoon water. De opname wordt aanbevolen om te worden uitgevoerd 60 minuten vóór de maaltijd of 120 minuten na - in verband met het feit dat voedsel de volledige absorptie van het actieve element belemmert.

Voor het elimineren van infecties die het KNO-systeem, de huid, ademhalingsorganen en zachte weefsels beïnvloeden: een enkele dosis per dag 0,5 gram geneesmiddelen gedurende 3 dagen. Kan ook worden gebruikt andere medische regeling in de eerste dag, consumeren 0,5 gram van de drug, en dan (nog 4 dagen) drinken medicatie in een dosering van 0,25 g voor de gehele opleiding in het algemeen moeten tot 1,5 gram van het actieve bestanddeel te nemen.

Om erythema migrerende aard te genezen, duurt het 5 dagen voor 0,5 gram medicatie (of volgens het schema - op de 1e dag van 1 g, en in de volgende 4 - 0,5 g).

Bij het elimineren van chlamydia en andere infecties in het urogenitale gebied: een eenmalig gebruik van de 1e g van het medicijn.

Bij nieraandoeningen en problemen met de nierfunctie (gediagnosticeerde toename van de QC-waarden boven 40 ml / minuut) zijn veranderingen in het behandelingsregime niet vereist. Als er sprake is van leverinsufficiëntie, moet het gebruik van het medicijn worden gestaakt, omdat het wordt blootgesteld aan de metabolische processen in de lever en sommige van zijn metabole producten worden uitgescheiden met gal.

Gebruik van de suspensie.

Het is nodig om de fles grondig met poeder te schudden en vervolgens gewoon water (10 ml) in te schenken en vervolgens te schudden totdat het poeder in een homogeen mengsel verandert. Gebruik de meegeleverde adapter wanneer u water aan de binnenkant van de fles toevoegt. Schud de kolf vóór elk nieuw gebruik. Om de vereiste dosering te verkrijgen, moet het mondstuk van de doseerspuit in de adapter worden geplaatst.

Tijdens het rekruteren van de suspensie, draai de fles ondersteboven en sluit dan het deksel goed af. Drink het medicijn met eenvoudig water of sap. Het is toegestaan om de suspensie zonder oriëntatie te gebruiken bij voedselinname. Het behandelingsregime is vergelijkbaar met de Azitro-sandoza-tabletten: het nemen van 0,5 g gedurende 3 dagen.

Bij urethritis of cervicitis (ongecompliceerde stroom): neem eenmalig 1 g medicatie. Als er complicaties van de ziekte zijn, moet u 1 g van het geneesmiddel innemen op de 1e, 7e en 14e dag van de cursus. De totale hoeveelheid antibioticum voor de cursus is 3 g.

Het medicijn in de vormen 100 en 200 wordt gebruikt om kinderen te behandelen. Het dagelijkse portie moet worden berekend in een verhouding van 10 mg / kg. De duur van deze cursus is 3 dagen.

Er is ook een ander behandelingsregime: het gebruik op de eerste dag van de dosering, dat wordt bepaald aan de hand van de berekening van 10 mg / kg, en vervolgens gedurende de volgende 4 dagen een dosis wordt toegepast, bepaald op basis van de berekening van 5 mg / kg.

Tijdens de eliminatie van faryngitis, die zich ontwikkelt als gevolg van de werking van pyogene streptokokken, is het noodzakelijk om individueel een behandelingsregime te selecteren.

[12], [13], [14]

Gebruik Azithro senodosis tijdens zwangerschap

Azitro Sandoz heeft geen teratogene en embryotoxische effecten, maar het werkzame bestanddeel van het geneesmiddel kan de placenta binnendringen, wat de foetus kan beïnvloeden.

Voor de duur van de behandeling moet u stoppen met borstvoeding geven.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• verstoring van elektrolytenbalans;
• de aanwezigheid van intolerantie in relatie tot het medicament;
• hypokaliëmie of hypomagnesiëmie;
• overgevoeligheid voor macroliden;
• hepatische pathologie in uitgesproken mate;
• hartfalen in ernstige mate;
• bradycardie of aritmie;
• baby's jonger dan een half jaar oud.

[10],

Bijwerkingen Azithro senodosis

Gebruik van het geneesmiddel kan de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• immuun manifestaties, laesies van de bloedstroom en lymfe: ontwikkeling van anafylaxie, hemolytische vorm van bloedarmoede, en daarnaast trombocytopenie;
• aandoeningen van de spijsvertering: het verschijnen van diarree syndroom, spasmen, opgeblazen gevoel, pijn in de overbuikheid. Ontwikkeling van intrahepatische cholestase, constipatie, hepatische necrose (af en toe), braken, hepatitis en colitis pseudomembraneus. Er is ook een toename van bilirubine, dyspepsie en een verandering in de tint van de tanden met de tong;
• laesies van de Nationale Assemblee: het optreden van een gevoel van slaperigheid, intense agitatie, agressie en nervositeit, en daarnaast hoofdpijn, depressieve stemming, paresthesieën, hyperactiviteit. Ook de ontwikkeling van delirium of flauwvallen, en daarnaast een stoornis van smaakpapillen;
• stoornissen van de CCC-functie: ventriculaire tachycardie, verhoogde hartslag en het optreden van pijn achter het borstbeen;
• Andere symptomen zijn onder meer aandoeningen van de auditieve activiteiten (soms ontwikkelen doofheid), de verschijning van netelroos, jeuk of huiduitslag, asthenie, erythema multiforme, angio-oedeem, gewrichtspijn of tubulointerstitiale nefritis.

[11]

Overdose

Het gebruik van overmatige doses medicatie kan gehoorverlies veroorzaken (deze schending is omkeerbaar). Vaak is er een ontwikkeling van braken, diarree syndroom of dyspeptische symptomen.

Azitro Sandoz heeft geen antidotum. Het is nodig om tijdige behandelingsprocedures uit te voeren: maagspoeling, de benoeming van enterosorbenten en de geleiding van post-syndroomtherapie.

[15]

Interacties met andere geneesmiddelen

Antacida, ethylalcohol en voedsel interfereren met de absorptie van azithromycine, daarom zou het innemen van het medicijn ofwel 60 minuten voor het eten moeten zijn, ofwel 120 minuten erna.

Lincosamiden verzwakken de ernst van het effect van geneesmiddelen en het tegenovergestelde effect wordt opgemerkt in het geval van combinatie met tetracycline of chlooramfenicol.

Het geneesmiddel kan de farmacokinetische parameters van atorvastatine, didanosine met theofylline, carbamazepine met sildenafil en fluconazol, zidovudine en cetirizine met rifabutine en indinavir sulfaat veranderen, en bovendien midazolam en cotrimoxazol.

Efavirenz met fluconazol heeft een zwak effect op de farmacokinetische eigenschappen van geneesmiddelen. Het is vereist om de snelheden van cyclosporine met fenytoïne in het bloed te volgen, als u ze samen met Azitro Sandoz wilt innemen.

In combinatie met het geneesmiddel wordt versterking van de toxische eigenschappen van ergot-alkaloïden waargenomen (ontwikkeling van vasospasme en dysesthesie wordt opgemerkt).

Het geneesmiddel kan de waarden van digoxine in het bloed verhogen, wat kan leiden tot de ontwikkeling van bijwerkingen.

Nelfinavir verhoogt de piekwaarden en de AUC-spiegel van het geneesmiddel, wat de functie van de gehoororganen en de lever kan beïnvloeden.

In combinatie met warfarine kan hemorragie optreden, dus u moet de PV-waarden van dichtbij volgen.

Het medicijn heeft een onverenigbaarheid met het geneesmiddel met heparine.

[16], [17]

Opslag condities

Azitro Sandoz tabletten en poeder die worden opgenomen in standaardomstandigheden bij een temperatuur niet hoger dan het niveau 25 ^van C.

[18], [19],

Houdbaarheid

Azitro Sandoz mag worden gebruikt gedurende 2 jaar vanaf de datum waarop het geneesmiddel vrijkomt. De kant-en-klare suspensie kan 5 dagen worden gebruikt.

[20], [21]

Beoordelingen

Azitro Sandoz heeft een goede verdraagbaarheid. Onder de nevenverschijnselen merken patiënten meestal het optreden van misselijkheid, constipatie, epigastrische ongemakken en droge mondmucosa. Om uw eigen darmmicroflora te behouden, wordt het aangeraden om prebiotica te combineren met eubiotica.

Beoordelingen laten zien dat het medicijn snel genoeg sinusitis met faryngitis en andere infecties elimineert.