Fenibut

Phenibut is een noötropische psychostimulant. Het heeft ook een anxiolytisch effect.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Indicaties Phenibut

Is van toepassing op de volgende overtredingen:

• verminderde mentale activiteit;
• de verzwakking van emotionele activiteit;
• geheugenproblemen;
• tekenen van ontwikkeling van asthenie;
• verontrustende schendingen;
• het verschijnen van angsten, waaronder nachtmerries;
• een gevoel van angst en ernstige angst;
• verzwakking van opmerkzaamheid;
• ontwikkeling van slapeloosheid;
• alcoholisme, en daarnaast stoornissen van psychopathologische, evenals somato-vegetatieve aard, die ontwikkelen tegen een achtergrond van alcoholonthouding (het medicijn wordt gecombineerd met andere medische procedures);
• padalekmiksiya;
• het optreden van duizeligheid die geassocieerd is met vestibulaire disfunctie veroorzaakt door ziekten in het vasculaire systeem, en daarnaast infecties of trauma;
• voor de preventie van ontwikkeling van bewegingsziekte veroorzaakt door kinetosis;
• ontwikkeling van osteochondrose in het thoracale of cervicale wervelgedeelte, evenals vrouwelijke overgangsklachten (het geneesmiddel wordt gebruikt in combinatie met andere medische maatregelen);
• urine-incontinentie, stotteren, en daarnaast, tics en de staat van hyperactiviteit bij kinderen.

Het gebruik van tabletten in combinatie met andere ontgiftingsgeneesmiddelen wordt ook uitgevoerd om de staat van alcoholontwenning in combinatie met delier te elimineren, en bovendien met alcoholische intoxicatie, die een pre-ijverig karakter heeft.

Daarnaast wordt Phenibut gebruikt om stress te voorkomen, vaak waargenomen bij patiënten in de periode vóór de operatie, of een pijnlijke diagnostische procedure.

[7]

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in tabletten, in een hoeveelheid van 10 stuks in de blisterverpakking. In de verpakking - 1 of 2 blisterplaten.

[8]

Farmacodynamiek

Acteren als een noötropische remedie, heeft Fenibut een positieve invloed op de hogere integratieve hersenactiviteit. Het medicijn helpt de mentale functie te verbeteren, stimuleert het geheugenwerk en de cognitieve activiteit van de hersenen. Samen met dit versterkt het de hersenstabiliteit met betrekking tot de werking van verschillende negatieve factoren, waaronder zuurstofgebrek, evenals extreem hoge belastingen.

Het geneesmiddel vermindert de ernst van de gevolgen van ernstige aandoeningen die het gevolg zijn van beroertes, TBI, verwondingen van het ruggenmerg, intoxicatie van de hersenvliezen, enzovoort.

Personen die eerder hebben geleden ernstig hoofdletsel in de vorm van drugsgebruik verhoogt het aantal mitochondria in het perifocal omgeving en bovendien verbeterde dynamiek zich binnen de hersenen processen - ademend weefsel doorbloeding en cerebrale glucose gebruik, en naast deze energie activiteit.

Tegelijkertijd helpt het medicijn om cortico-subcorticale verbindingen te versterken - de verbinding van de hersenschors met zijn subcorticale scheidslijnen.

Phenibut heeft de volgende therapeutische effecten:

• corrigeert de hogere corticale activiteit, die wordt afgebroken als gevolg van cerebrospinale laesies van lokale aard;
• verhoogt het niveau van mentaal oordeel en verbetert de ontwikkeling van kritieke vermogens;
• verhoogt corticale controle over het functioneren van subcorticale gebieden;
• beïnvloedt de activiteit van processen die geassocieerd zijn met het werk van het geheugen (herinneringen en memorisatie, en bovendien leerbaarheid);
• Verhoogt de duur van de waakperiode, elimineert depressie of obscuratie van bewustzijn, maakt het zo duidelijk mogelijk;
• verhoogt de algemene weerstand van het lichaam tegen het effect van verschillende stressfactoren;
• veroorzaakt een anti-asthenisch effect, gemanifesteerd in een afname van zwakte en lethargie, en naast het elimineren van tekenen van asthenie van fysieke en mentale aard, enz.;
• heeft een stimulerend effect op de mentale activiteit (het medicijn vermindert de ernst van de remming van de psyche, verhoogt de activiteit van de wilskracht en verbetert tegelijkertijd de spraak- en motorfunctie, enz.);
• heeft antidepressieve eigenschappen;
• voert kalmerende, maar ook sederende effecten uit, verzwakt emotionele prikkelbaarheid met prikkelbaarheid.

Het stimulerende effect van tabletten leidt niet tot een toename van motorische of spraakopwinding, de verslaving van de patiënt aan het medicijn, gevolgd door het verschijnen van verslaving en naast de uitputting van de lichaamsactiviteitsreserves.

Net als de andere noötropica heeft het medicijn een zwakke toxiciteit, een hoge mate van compatibiliteit met stoffen van andere medicinale groepen, en tegelijkertijd de afwezigheid van ernstige bijwerkingen en complicaties.

Het medicijneffect van het gebruik van geneesmiddelen ontwikkelt zich in de meeste gevallen geleidelijk gedurende een aantal weken. Daarom wordt aanbevolen om te benoemen voor toelating tot lange-termijncursussen.

Anxiolytisch effect van het geneesmiddel gemanifesteerd door het verminderen exciteerbaarheid zich in de hersenen subcorticale structuren (hier omvat de thalamus naar de hypothalamus, en bovendien limbische structuren) die vormontwikkeling emoties en daarachter door het vertragen van hun interactie met golovnomozgovoy schors, en remming van de reflex spinale activiteit (bijvoorbeeld onderdrukt het medicijn spinale reflexen van polysynaptische aard).

Rechtstreeks inwerkend op de geleiders van y-aminoboterzuur vergemakkelijkt het medicijn de vereenvoudiging van door GABA gemedieerde beweging van de zenuwreacties in het CZS. Het actieve bestanddeel van het medicijn kan de actieve activiteit van de hersenen verbeteren, de interne processen van het metabolisme stabiliseren en de functie van de circulatie verbeteren.

Echter, de patiënt verbeterd haemodynamische waarden (bijvoorbeeld toenemende lineaire en volumetrische bloedstroomsnelheid), verlagen vasculaire weerstand, verbeterde werkwijzen microcirculatie (ook in het oogweefsel) en daarnaast omstandigheden die voorkomen geïnduceerde creëren of spontane bloedplaatjesaggregatie. Deze laatste vermindert op zijn beurt het risico op bloedstolsels bij mensen die problemen hebben met de cerebrovasculaire circulatie.

Bovendien heeft Phenibut anticonvulsieve en antioxiderende eigenschappen.

Farmacokinetiek

Door het lichaam binnendringend wordt het medicijn snel opgenomen, waarna het in verschillende weefsels wordt verdeeld. Het actieve element dringt gemakkelijk door de BBB. Binnenin het hersenweefsel dringt ongeveer 0,1% van het gebruikte deel van de geneesmiddelen door.

Het medicijn wordt gelijkmatig verdeeld in de nieren met de lever. Biotransformatie van de actieve component met 80-95% vindt plaats in de leverweefsels. De metabolische stoffen gevormd als resultaat hebben geen geneesmiddelactiviteit.

Het medicijn verzamelt zich niet in het lichaam. Het uitscheidingsproces van de stof begint na ongeveer 3 uur na inname van het geneesmiddel. Tegelijkertijd neemt het niveau van dit element in de hersenweefsels niet af. In de hersenen wordt het gedurende nog eens 6 uur gedetecteerd.

Ongeveer 5% van het geneesmiddel wordt blootgesteld aan renale excretie in onveranderde vorm. Een ander deel van het medicijn wordt uitgescheiden met gal.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt oraal gebruikt, in het wisselkoersregime. De duur van dergelijke cursussen varieert van 1-1,5 maanden.

Volwassenen gebruiken een dagelijkse portie, die 0,75 - 1,5 g is en moet in 3 porties worden ingenomen. Indien nodig, is het toegestaan om de dosering te verhogen tot 2,5 g.

Voor een enkele opname mag (een volwassene jonger dan 60 jaar) niet meer dan 0,75 g van het geneesmiddel worden gebruikt. Het is ouderen verboden om meer dan 0,5 gram medicatie in te nemen voor 1 dosis.

Wijze van gebruik en dosering van Phenibutum bij de behandeling van verschillende pathologieën.

Mensen die duizeligheid ervaren als gevolg van de ontwikkeling van otitis media, evenals degenen die gediagnosticeerd zijn met padalexia, moeten het medicijn in deze modus innemen:

• tijdens exacerbaties, zou men tabletten in de hoeveelheid van 0.75 g moeten nemen, 3 keer / dag gedurende 5-7 dagen;
• nadat de ernst van tekenen van vestibulaire disfunctie is verminderd, wordt de dosis verlaagd tot 0,25-0,5 g 3 maal per dag (in een vergelijkbare dosis moet het geneesmiddel ook gedurende 5-7 dagen worden ingenomen);
• na deze therapie duurt het nog 5 dagen en het medicijn wordt dagelijks ingenomen in een hoeveelheid van 0,25 g.

Als de ziekte een vrij lichte ernst heeft, kan de dagelijkse dosis van het geneesmiddel 0,5 g zijn - het wordt ingenomen in de periode van 5-7 dagen (de dosering zelf moet worden verdeeld in 2 toepassingen). Nadat deze therapie ongeveer 1-3 weken zou duren - gedurende deze periode worden geneesmiddelen in een dagelijkse dosis van 0,25 g genomen.

Om af te komen van duizeligheid die ontstond tegen de achtergrond van vaatziekten of trauma, wordt Phenibut gebruikt in een dagelijks portie van 0,75 g. Het wordt verdeeld in 3 verschillende toepassingen. Vaak duurt deze cursus ongeveer 14 dagen.

Om osteochondrose in de borst / cervicale wervelkolom deel op te lossen of te verwijderen vrouwelijke symptomen van de menopauze, moet de medicatie worden gebruikt in combinatie met andere behandelingen.

Tijdens de eerste 2 weken van de cursus wordt het medicijn 3 maal / dag geconsumeerd, volgens de eerste pil (het dagelijkse gedeelte van het medicijn is 0,75 g). Later wordt de hoeveelheid gebruik teruggebracht tot 2, allemaal hetzelfde voor de 1ste pil voor de ontvangst (de dagelijkse dosis is tegelijkertijd 0,5 g).

Als de ziekte behoorlijk goed op pijn wordt vertebrale ziekte met teken of menopauze geneesmiddel in combinatie met andere geneesmiddelen - het eerste tablet met ontvangst van 2 maal / dag (totale dagelijkse portie 0,5 g). Deze cursus zou 1 maand moeten duren.

Net als andere soortgelijke geneesmiddelen wordt Fenibut gebruikt voor preventie om de ontwikkeling van het zogenaamde bewegingsziektesyndroom te voorkomen, dat optreedt wanneer het op water reist of tijdens het vliegen in een vliegtuig.

In dergelijke gevallen moet u het medicijn eenmaal gebruiken - ongeveer 1 uur vóór de geplande start van de reis (of wanneer de eerste tekenen van kinetose optreden). De optimale portiegrootte is 0,25-0,5 g (of 1-2 tabletten). De ernst van blootstelling aan geneesmiddelen hangt af van de grootte van de dosis.

Maar er moet rekening worden gehouden met het feit dat met de ontwikkeling van levendige tekenen van reisziekte (zoals ernstig braken), het effect niet zal worden veroorzaakt door de dosering van 0,75-1 g.

Preventie van de ontwikkeling van uitingen van reisziekte bij luchtziekte wordt uitgevoerd volgens het bovenstaande schema.

Gebruik van het medicijn voor therapie bij kinderen.

Kinderen van 8-14 jaar oud moeten het geneesmiddel in een dagelijkse dosis van 0,75 g innemen - in 3 doses, 0,25 g (het volume van één tablet van het geneesmiddel).

In aanwezigheid van een dergelijke behoefte, laten we ook de medicijnontvangst toe in de maximaal toelaatbare enkele dosis, gelijk aan 0,3 g.

[9]

Gebruik Phenibut tijdens zwangerschap

Het is verboden Fenibut voor te schrijven aan vrouwen die borstvoeding geven of aan zwangere vrouwen. Een uitzondering kan alleen gevallen zijn waarbij de waarschijnlijke voordelen van therapie voor een vrouw hoger zijn dan het optreden van complicaties bij de foetus.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot Phenibutum of aanvullende elementen van het geneesmiddel;
• kinderen onder de leeftijd van 8;
• nierfalen in acute graad.

Voorzichtigheid is geboden bij de benoeming van personen met ziekten op het gebied van spijsverteringsorganen, en naast laesies van het maagdarmkanaal zijn erosieve en ulceratieve. Deze groep patiënten moet Fenibut in gereduceerde doseringen gebruiken, omdat het het slijm kan irriteren.

Bijwerkingen Phenibut

Gewoonlijk treden bijwerkingen alleen op in de beginfasen van de behandeling. Patiënten merkten vaak verhoogde gevoelens van slaperigheid, het ontstaan van hoofdpijn en misselijkheid op, evenals veranderingen in bloeddrukwaarden.

Medicatie innemen kan ook de volgende negatieve symptomen veroorzaken:

• verhoogde sensatie van opwinding, angst en prikkelbaarheid;
• het verschijnen van duizeligheid;
• ontwikkeling van individuele tekenen van allergie.

Overdose

Als gevolg van de ontwikkeling van intoxicatie heeft het slachtoffer meestal de volgende negatieve verschijnselen: braken, verhoogd gevoel van slaperigheid, nierfalen, misselijkheid en verlaging van de bloeddruk.

Om deze aandoeningen te elimineren, moet u de maag van de patiënt spoelen en de vereiste symptomatische procedures uitvoeren. Het geneesmiddel heeft geen speciaal tegengif.

Vanwege het feit dat Phenibut een stof is met een lage toxiciteit, kan alleen langdurig gebruik in zeer hoge porties (7-14 g per dag) hepatotoxische symptomen veroorzaken.

Bijvoorbeeld wordt de patiënt toegenomen het toegestane aantal regels in perifeer bloed eosinofielen, en tegelijkertijd hepatische steatosis (een chronische ziekte die optreedt als gevolg van ophoping van triglyceriden in de lever van een groot aantal weefsels en verschijnt in de vorm van vervetting van levercellen) lijken.

Interacties met andere geneesmiddelen

Om de effectiviteit van medicinale effecten wederzijds te verbeteren, is het mogelijk om Phenibut te combineren met andere psychotrope geneesmiddelen. Maar u moet er rekening mee houden dat in dit geval het aandeel van beide geneesmiddelen moet worden verlaagd.

Het medicijn kan het effect van hypnotica, neurolepica, anticonvulsiva en ook opiaten versterken en verlengen.

Het vermogen om de werkzaamheid van anti-epileptica te verlengen en te versterken maakt het medicijn Fenibut een middel voor primair gebruik, indien nodig, om een behandeling met noötropica te gebruiken voor personen die aan epilepsie lijden.

Het medicijn versterkt de effecten van alcoholische dranken, evenals hun toxische eigenschappen. Daarnaast zijn er aanwijzingen dat het effect wordt versterkt door het effect van antiparkinsonmiddelen.

[10], [11]

Opslag condities

Phenibut moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden, op een donkere en droge plaats. Temperaturen zijn maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Phenibut mag gedurende 3 jaar vanaf de productiedatum van het geneesmiddel worden gebruikt.

Beoordelingen

Phenibut ontvangt vele uiteenlopende (soms zelfs volledig polaire) beoordelingen in verschillende medische fora. Er zijn patiënten die het medicijn als het meest effectief en effectief beschouwen, maar er zijn ook mensen die het zeer bekritiseren, klagend over de aanwezigheid van veel bijwerkingen (waaronder mentale retardatie en ook een gevoel van slaperigheid).

Meestal worden artsen gevraagd of het medicijn verslavend is. Dit is inderdaad het geval, maar een soortgelijk probleem doet zich alleen voor in situaties waar drugsgebruik vrij lang duurt.

Tegelijkertijd zeggen neurologen dat het niet te moeilijk is om het medicijn op te geven - om geen ontwenningssyndroom te veroorzaken, is het gedurende de laatste 7 dagen van de cursus noodzakelijk om de dagelijkse hoeveelheid van het medicijn geleidelijk te verminderen.

Patiënten in hun beoordelingen merken vaak op dat het medicijn geen noötropische medicatie is, maar een krachtige kalmeringsmiddel, en daarom is het alleen toegestaan om het te gebruiken als er zeer ernstige psychische stoornissen zijn.

Om een geschikte dosering voor de patiënt te kiezen, kan een arts die uitsluitend behandeld wordt, een beslissing nemen - gezien zijn grootte zal Phenibut ofwel een nootropisch effect hebben ofwel als een kalmerend middel werken. Dit moet onthouden worden en mag in geen geval zelfmedicatie aangaan.

Er is een mening dat het medicijn een negatief effect op de lever heeft, maar artsen weerleggen deze theorie. De uitscheiding van de stof door de lever is maximaal 5% van de dosis, dus het effect van het medicijn op het lichaam zal extreem laag zijn. Negatieve hepatotoxische symptomen treden alleen op bij langdurig gebruik van geneesmiddelen met een dosering die minstens drie keer zo hoog is als aanbevolen.

Neuropathologen melden dat het gebruik van het medicijn voor de behandeling van baby's volledig gerechtvaardigd is - als de baby's stoornissen hebben in de hersenstructuren veroorzaakt door moeilijke geboorte of zwangerschap, waartegen een gestosis is ontstaan. Het zou raadzaam zijn om Phenibut te gebruiken en bij de behandeling van een kind met CCT.

Ook is er de mening van moeders wiens kinderen het medicijn innamen. Toen jonge kinderen werden opgenomen, werd opgemerkt dat alle tics in het kind volledig overgingen, er was een verbetering in het gedrag en de algemene conditie, evenals de normalisatie van de slaap. Maar met de opvang van oudere kinderen was er geen significante verbetering in de toestand.

Vaak was het resultaat van de therapie onbelangrijk of kregen de tics een andere vorm (bijvoorbeeld in plaats van spierslag, begon het kind een stem te krijgen).

De aanwezigheid van dergelijke verschillende beoordelingen van het medicijn stelt ons in staat om de volgende conclusie te trekken:

1. Geneesmiddel moet alleen worden voorgeschreven door een ervaren arts;
2. De effectiviteit van therapie wordt grotendeels bepaald door de kenmerken van het lichaam van de patiënt, evenals het klinische beeld van de ziekte.