Velaksin

Velaxin is een antidepressivum.

Indicaties Velaksina

Het wordt gebruikt om depressies van verschillende aard te elimineren, en in aanvulling op deze verontrustende schendingen van algemene en sociale aard.

[1]

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in capsules, 10 stuks in een blisterverpakking. In een verpakking - 3 dergelijke blaren. De blisterplaat kan ook 14 capsules bevatten - in dit geval zitten er 2 blisterverpakkingen in de doos.

[2], [3]

Farmacodynamiek

De chemische basis van dit medicijn kan niet worden toegeschreven aan een van de nu bekende categorieën antidepressiva.

Het effect van het geneesmiddel is te wijten aan de versterking van de neurotransmitteractiviteit in de HC. De stof is een krachtige SSRI / OIE.

Venlafaxine blokkeert, samen met zijn metabole product, de reverse neurale capture van dopamine zwakjes. Deze elementen hebben een vergelijkbare werkzaamheid bij het beïnvloeden van de processen van reverse neurotransmitter capture, en remmen bovendien β-adrenerge manifestaties.

Farmacokinetiek

De absorptie van het actieve ingrediënt is 92% wanneer het eenmaal wordt gebruikt. Het niveau van biologische beschikbaarheid is 45%.

Bij orale toediening worden de piekwaarden van het actieve element van het geneesmiddel en het metabolische product ervan in het plasma na respectievelijk ongeveer 6 uur en 8 uur genoteerd. Absorptiesnelheid is langzamer dan de snelheid van uitscheiding. De halfwaardetijd van het actieve element is ongeveer 15 uur.

Het niveau van plasmasynthese van venlafaxine met eiwitten is 27% en het metabolismeproduct ervan is 30%. Het innemen van geneesmiddelen samen met voedsel heeft geen invloed op de mate van Cmax en absorptiesnelheid.

Het actieve element met zijn vervalproducten wordt voornamelijk met behulp van nieren uitgescheiden. Een klein onoplosbaar deeltje van capsulaire microsferen wordt uitgescheiden met uitwerpselen.

Bij nier- / leverfalen is de halfwaardetijd verlengd.

[4], [5]

Dosering en toediening

Het geneesmiddel moet met voedsel worden ingenomen, terwijl u de capsules drinkt die met gewoon water worden gebruikt. Het is verboden om het geneesmiddel te kauwen, af te brokkelen of op te lossen. De hele dag portie wordt 1 keer ingenomen, 's morgens of' s avonds. Voer de receptie moet elke dag op hetzelfde tijdstip zijn.

Om depressie te elimineren, is het nodig om 75 mg van het geneesmiddel per dag in te nemen.

Als hogere doses nodig zijn, begin dan met een dosis van 150 mg. De dagelijkse dosis wordt verhoogd met 37,5-75 mg met tussenpozen van minimaal 2 weken. Artsen raden aan maximaal 225 mg van het medicijn in te nemen voor depressie, die een matige ernst heeft. Als er sprake is van een ernstige depressie, dient 350 mg Velaxin te worden ingenomen. Zodra het gewenste resultaat is bereikt, moet de dosis in een van de gevallen geleidelijk worden verlaagd tot de minimale effectieve dosis. Houd er rekening mee dat hoe hoger het geconsumeerde deel is, des te groter het risico op bijwerkingen is.

Depressieve episodes die acuut zijn, moeten gedurende ten minste 6 maanden worden behandeld.

Delen die worden gebruikt om herhaling van de ziekte te voorkomen, zijn vergelijkbaar met die gebruikt bij de behandeling van personen met primaire aanvallen. De patiënt moet minstens eenmaal per 3 maanden worden onderzocht op de effectiviteit van de therapie.

Als storende verstoringen van sociale of gegeneraliseerde aard worden waargenomen, moet 75 mg van de stof eenmaal per dag worden ingenomen. Na maximaal 2 weken zou de conditie moeten verbeteren. Bij afwezigheid van het effect is het nodig om de dosis te verhogen tot 150 mg.

Personen met nierfalen met een glomerulaire filtratiesnelheid van 10-30 ml / minuut zouden de dosis met de helft moeten verlagen. Wanneer de glomerulaire filtratiesnelheid lager is dan 10 ml / minuut, is het niet raadzaam om het geneesmiddel in te nemen, omdat er onvoldoende informatie is over de behandeling bij deze groep patiënten.

Bij een matige ernst van leverfalen wordt aanbevolen de helft van het medicijn te verminderen. Als de ingenomen doses worden verhoogd, is het noodzakelijk dat de patiënt voortdurend onder toezicht van artsen blijft.

Oudere medicatie wordt voorzichtig voorgeschreven. De portiegrootte moet binnen de minimaal effectieve limieten blijven. Als de dosis wordt verhoogd, is het noodzakelijk dat de toestand van de patiënt constant wordt gecontroleerd door artsen.

Bij gebruik van geneesmiddelen in grote porties gedurende 1,5 maand, wordt aanbevolen om de dosering geleidelijk te verlagen, dit in een periode van ten minste 2 weken. De totale lengte van de periode waarin het gedeelte wordt verkleind, wordt afzonderlijk geselecteerd.

[9]

Gebruik Velaksina tijdens zwangerschap

Het is verboden om Velaxin voor te schrijven aan zwangere vrouwen.

Contra

Onder de contra-indicaties:

• aandoeningen in de lever / nieren in ernstige mate;
• lactatieperiode;
• de aanwezigheid van intolerantie met betrekking tot de elementen van het medicijn;
• leeftijd jonger dan 18 jaar.

Voorzichtigheid is vereist bij het gebruik van:

• mensen die onlangs een hartinfarct hebben ondergaan;
• Personen met verhoogde bloeddrukwaarden;
• patiënten met een voorgeschiedenis van convulsies;
• mensen met glaucoom van gesloten aard;
• mensen met een aanleg voor het ontwikkelen van bloedingen in het slijmvlies en op de huid;
• patiënten met onstabiele vorm van tachycardie of angina pectoris;
• patiënten met verhoogde IOP;
• Personen met een geschiedenis van manische aandoeningen;
• patiënten met een laag gewicht.

[6]

Bijwerkingen Velaksina

Voor het grootste deel worden de bijwerkingen van het medicijn bepaald door de grootte van de dosering. In het geval van een lang therapeutisch beloop nemen de frequentie en de ernst van de meeste van hen af. Het is niet nodig om de lopende therapie af te schaffen.

Het gebruik van Velaxin kan dergelijke negatieve gevolgen veroorzaken:

• gevoel van zwakte, koude rillingen, hoofdpijn, verhoogde vermoeidheid, buikpijn en koorts;
• tekenen van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: een gevoel van intense opwinding, en naast angst, verwarring en slaperigheid. Ook is er duizeligheid, apathie, paresthesie, slapeloosheid, vreemde dromen, hallucinaties en myoclonus. Er kan een toename van de spiertonus zijn;
• stoornissen in het werk van de zintuigen: visuele en smaakstoornissen, een gevoel van oorruis, een stoornis van accommodatie, evenals mydriasis;
• symptomen op de huid: huiduitslag, fotosensibiliteit, hyperhidrose, jeuk, angio-oedeem, maculopapulaire uitslag en urticaria;
• stoornissen van de metabole processen: verhoogd serumcholesterol, ontwikkeling van hyponatriëmie, gewichtsverlies, problemen met laboratoriumtests ten opzichte van hepatische activiteit en daarnaast het syndroom van onvoldoende isolatie van het ADH-element;
• problemen met het werk van het maag-darmkanaal: misselijkheid, obstipatie, saaiheid van het hongergevoel, braken, geneesbare toename van de activiteit van de werking van leverenzymen, en daarnaast bruxisme;
• schendingen van de functie van CAS: verhoogde hartslag, tachycardie, verhoogde bloeddruk, verwijde bloedvaten, flauwvallen, evenals orthostatische collaps;
• stoornissen in het hemopoietische systeem: het optreden van bloedingen in het slijmvlies en de huid;
• laesies van het urogenitale systeem: de ontwikkeling van anorgasmie, ejaculatie of erectiestoornissen, evenals menorragie, en daarnaast een afname in libido, urineretentie en menstruatiecyclusstoornis;
• problemen met de functie van ODA: het ontstaan van spasmen in de spieren, de ontwikkeling van myalgie of artralgie.

Af en toe worden dergelijke symptomen opgemerkt:

• ontwikkeling van hypomanie, pancreatitis, spraakstoornissen, manie, ataxie, bloeding in het maagdarmkanaal, evenals toevallen;
• reacties vergelijkbaar met neuroleptisch maligne syndroom;
• ontwikkeling van extrapiramidale stoornissen, serotonerge syndroom, delirious state, dyskinesie in de late fase, en naast acathisie of psychomotorische agitatie;
• verlenging van het QT-interval, aritmie en daarnaast hartfibrillatie;
• verlenging van de bloedingperiode, ontwikkeling van neutro-, trombocyto- of pancytopenie, evenals aplastische vorm van bloedarmoede en agranulocytose;
• het uiterlijk van polyformiform erytheem, Stevens-Johnson-syndroom en ook alopecia;
• kan hepatitis, rhabdomyolyse of galactorroe ontwikkelen en daarnaast de index van prolactine verhogen.

Als je klaar bent te abrupt annuleren van medicatie of een scherpe daling van de omvang van de porties braken kunnen optreden, een gevoel van grote angst of overmatige vermoeidheid, en bovendien, hoofdpijn, diarree, droogheid van het mondslijmvlies, het gevoel van slaperigheid of desoriëntatie. Er kunnen duizeligheid, paresthesie, anorexia, hyperhidrose, misselijkheid, hypomanie, slapeloosheid en een gevoel van angst zijn.

In verband met het risico van dergelijke complicaties, is het noodzakelijk om de dosis geleidelijk te verminderen. De lengte van de periode waarin de dosering wordt verlaagd, wordt bepaald door individuele kenmerken: de kenmerken van de pathologie, de grootte van de delen van het medicijn en, bovendien, de duur van het medicijnverloop.

[7], [8]

Overdose

Onder de mogelijke tekenen van intoxicatie: de ontwikkeling van bradycardie en veranderingen in het bewustzijn of indicaties van het ECG, het optreden van ventriculaire of sinustachycardie en toevallen, en daarnaast een afname van drukindicatoren. Er is bewijs voor een dodelijke afloop.

Symptomatische maatregelen worden uitgevoerd. Het geneesmiddel heeft geen speciaal antidotum. Het is vereist om belangrijke functies van het lichaam voor het leven bij te houden en te behouden. Soms kan een actieve kool worden voorgeschreven om de absorptie van het geneesmiddel te vertragen. Specifiek braken opwekken zou niet moeten zijn. Dialyse is niet effectief.

[10], [11]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het is verboden om de medicatie te combineren met MAOI. Na voltooiing van de loop van hun aanvraag is een pauze van ten minste 14 dagen vereist. Als MAAO van omkeerbare aard is, is het toegestaan deze periode tot één dag te verkorten. Gelijktijdig na beëindiging van de behandeling met het gebruik van Velaxin, kan het gebruik van MAOI na ten minste 7 dagen beginnen.

De combinatie met lithium leidt tot een toename van de indices.

De combinatie met imipramine veroorzaakt potentiëring van de eigenschappen van zijn belangrijkste metabole producten - desipramine met 2-OH-imipramine.

Gelijktijdige ontvangst met haloperidol verhoogt zijn indices in het bloed, en bovendien versterkt het zijn effect.

Applicatie samen met clozapine kan een verhoging van de plasmawaarden en de ontwikkeling van negatieve bijwerkingen veroorzaken.

Het is verboden om alcoholische dranken te nemen tijdens de behandeling met Velaxin. Er is informatie over sterfgevallen in het geval van drugs in combinatie met alcohol of andere psychotrope geneesmiddelen.

Voorzichtigheid is geboden bij het combineren met geneesmiddelen die de activiteit van CYP2D6-enzymen, evenals CYP3A4 vertragen.

Gelijktijdig gebruik met warfarine kan de anticoagulerende eigenschappen verbeteren.

[12], [13], [14]

Opslag condities

Velaxin moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten van kinderen, evenals vocht binnendringen. Het temperatuurniveau is niet hoger dan 30 ° C.

[15]

Houdbaarheid

Velaxin mag gedurende 5 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel worden gebruikt.

[16]

Beoordelingen

Velaxin wordt nu vaak besproken in medische fora. Veel patiënten geven in hun reacties op de ontwikkeling van bijwerkingen na het gebruik van geneesmiddelen aan. In het bijzonder veel klachten over de ontwikkeling van ontwenningssyndroom, evenals afhankelijkheid. Bijna alle opmerkingen geven aan dat het uiterst moeilijk is om het gedeelte van de medicatie te verminderen.

Vaak gerapporteerd over het optreden van complicaties zoals convulsies, een gevoel van slaperigheid, zwakte, verwarring, en bovendien, slapeloosheid, depressie en psychische stoornissen. Individuele beoordelingen suggereren dat de negatieve symptomen na de cursus bleven bestaan.

Maar de reacties van artsen op het medicijn zijn overwegend positief. Individuele artsen beweren nog steeds dat de medicatie volledig veilig is en dat psychische en fysieke afhankelijkheid alleen mogelijk is als het medicijn wordt misbruikt.

De meeste patiënten zijn het niet eens met deze verklaring. Ze benadrukken dat de procedure is uitgevoerd met volledige naleving van de instructies, maar er zijn nog steeds bijwerkingen. Meer dan 2000 patiënten ondertekenden zelfs een petitie gericht aan de fabrikant. In haar tekst geeft dit aan dat het gebruik van het geneesmiddel de ontwikkeling van ernstige ongunstige symptomen veroorzaakt, inclusief in het stadium van de afschaffing van geneesmiddelen.

Mensen die de medicatie namen en die eraan verslaafd raakten of complicaties ervoeren, zeggen dat het risico van het gebruik van het medicijn veel hoger is dan in de medische gemeenschap wordt beweerd.