Berovent

Berovent is een selectieve agonist die werkt op β-2-adrenerge receptoren. Gebruikt om respiratoire pathologieën met een obstructieve aard te elimineren.

Indicaties Beroventa

Het wordt gebruikt voor symptomatische therapie bij acute astmatische aanvallen. Het wordt ook voorgeschreven om de ontwikkeling van astma veroorzaakt door fysieke stress te voorkomen.

Gebruikt voor symptomatische behandelingen gericht op het elimineren van bronchiale astma, allergische of niet-allergische aard hebben of een ander land waarin behandelbaar aangegeven respiratoire kanaal obstructie (b.v. Chronische obstructieve bronchitis vorm teken vergezeld dan niet vergezeld van emfyseem).

Bij langdurige behandeling moet een ontstekingsremmende therapeutische cursus worden uitgevoerd die complementair is aan het hoofdschema.

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in de vorm van een gedoseerde inhalatie-aerosol, in een metalen bus, uitgerust met een mondstuk-sproeier en een beschermkap, capaciteit 15 ml (300 porties). In het pakket - 1 zo'n blikje.

Farmacodynamiek

Berovent heeft een uitgesproken bronchodilatoreffect, dat is ontwikkeld als gevolg van stimulatie van bronchiale β2-adrenerge receptoren. Bronchusverwijdende eigenschappen worden verschaft door het vermogen van het medicijn om adenylaatcyclase te stimuleren, resulterend in een cumulatie van cAMP in de cellen. De laatste component, die werkt op de activiteit van proteïnekinase, remt het vermogen van de myosinestof om te worden gesynthetiseerd met actine, wat een vertraging van de contractie van de gladde spier veroorzaakt, die helpt om de bronchiën te ontspannen.

Medicinale delen van het geneesmiddel hebben geen invloed op het werk van belangrijke organen voor het leven en hebben ook geen lokaal irriterend effect. Gebruik in grote porties leidt tot een verlies van selectiviteit van het effect en ontwikkeling van stimulering van ß1-adrenerge receptoren.

De synthese van geneesmiddelen met β2-adrenerge receptoren door de activiteit van Gs-eiwit te stimuleren activeert de werking van adenylaatcyclase.

De toename in cAMP-waarden activeert de activiteit van proteïnekinase A, wat resulteert in fosforylatie van doeleiwitten die zich binnen de gladde spiercellen bevinden. Dit effect veroorzaakt fosforylatie van het kinase in het gebied van de lichte myosineketens, onderdrukking van fosfoinositide-hydrolyseprocessen en de opening van grote kanalen K, die afhankelijk zijn van het element Ca.

Farmacokinetiek

Na de inademing begint de verspreiding van het bronchodilatoreffect enkele minuten later en gaat dan 3-5 uur lang door. De inhalatiemethode, evenals het gebruikte type inhalator, bepalen de exacte waarde van het actieve element dat in het onderste gedeelte van het ademhalingssysteem valt (de indices schommelen binnen 10-30%). De rest van het geneesmiddel bezinkt in het bovenste gedeelte van de ademhalingskanalen en in de mond. Sommige medicijnen slikken en komen in het spijsverteringskanaal.

Na het injecteren van het eerste deel van Beventent wordt ongeveer 17% van het geneesmiddel geabsorbeerd. Opname gebeurt in 2 fasen - eerste snelle absorptie fenoterol 30% (w poluabsorbtsii bedraagt 11 minuten) en daarna langzaam de absorptie van 70% van het materiaal (poluabsorbtsii bedraagt 2 uur).

Dosering en toediening

In één portie sproeien bevat de aerosol 100-200 μg fenoterolhydrobromide. Voor een dag moet u 2-3 inhalatieprocedures uitvoeren. Als er na de eerste inhalatieprocedure geen resultaat is, mag dit na een verloop van 5 minuten worden herhaald. In de toekomst dient inhalatie met tussenpozen van 5 uur te worden uitgevoerd.

Om de ontwikkeling van een aanval van bronchiale astma te voorkomen, is het vaak voldoende om de eerste dosis geneesmiddelen via inhalatie toe te dienen.

Om het optreden van bronchiale astma als gevolg van lichamelijke inspanning te voorkomen, worden 1-2 porties per inhalatie gebruikt (de maximaal toegestane gebruikslimiet per dag is 8 porties - 1,6 mg fenoterol).

Tijdens de behandeling bij kinderen wordt het medicijn gebruikt in een dosering van 100 μg, onder toezicht van een arts of volwassene.

[1]

Gebruik Beroventa tijdens zwangerschap

Fenoterol passeert de placenta.

Gebruik Berovent tijdens de zwangerschap of borstvoeding is alleen toegestaan na een uitgebreide beoordeling van de voordelen en risico's (met name het eerste trimester).

Er is geen informatie over de bijwerkingen van fenoterol bij zuigelingen. Omdat dit element in de moedermelk overgaat, is het mogelijk om geneesmiddelen met lactatie alleen te gebruiken na de verhouding van waarschijnlijk voordeel en mogelijke risico's.

Er is geen informatie over de effecten van fenoterol hydrobromide op de vruchtbaarheid van een vrouw. Preklinische testen van dit element toonden de afwezigheid van een negatief effect op deze functie aan.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor fenoterolhydrobromide of inactieve elementen van het geneesmiddel;
• hypertrofische vorm van obstructieve cardiomyopathie;
• tachyaritmie;
• Het is verboden om te gebruiken in deze vorm van afgifte bij kinderen jonger dan 4 jaar.

Bijwerkingen Beroventa

Het gebruik van aerosol kan bepaalde neveneffecten veroorzaken:

• duizeligheid met hoofdpijn, een gevoel van sterke prikkelbaarheid, aritmie en tachycardie;
• spiertremor, krampen, spierpijn, gevoel van zwakte;
• spasmen van bronchus paradoxaal type, hoest, hyperhidrose;
• braken met misselijkheid;
• cutane manifestaties van allergieën en jeuk;
• hypokaliëmie, en daarnaast een verlaging van de mate van diastolische druk en een toename van de systolische druk.

Overdose

Intoxicatie manifesteert zich in de vorm van een gevoel van angst, tachycardie, hand tremor, aritmie, angina-aanvallen, huid hyperemie, en in aanvulling op het verlagen van de bloeddruk. Een ongeneselijke bronchiale obstructie kan zich ook ontwikkelen.

In de vorm van een tegengif gebruikte geneesmiddelen die de werking van β-adrenoreceptoren blokkeren (meestal cardioselectieve aard, omdat er een mogelijkheid is om bronchospasmen te ontwikkelen) en daarnaast kalmerende middelen en sedativa.

Interacties met andere geneesmiddelen

Derivaten van xanthine, β-adrenerge geneesmiddelen en daarnaast cholinolytica kunnen de bronchodilaterende eigenschappen en bijwerkingen van Berovent versterken.

De hypokaliëmie veroorzaakt door β-agonisten kan worden versterkt in combinatie met xanthinederivaten, diuretica en steroïden.

De frequentie van aritmie bij mensen die het medicijn gebruiken met digoxine neemt toe.

Vermindering van de werkzaamheid van het geneesmiddel kan optreden bij gebruik met β-blokkers.

Tricyclische stoffen, MAO-remmers en gehalogeneerde koolwaterstoffen (gebruikt bij inhalatie-anesthesie) kunnen de ontwikkeling van negatieve cardiovasculaire effecten versterken.

[2]

Opslag condities

Beervent moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten van de toegang van kleine kinderen. De temperatuur is niet hoger dan 25 ° C.

Houdbaarheid

Berovent mag worden gebruikt gedurende 2 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel.