Kanaal

Kanavit is een onderdeel van de vitamine K-groep en andere hemostatica. Het actieve element is fytomenadion.

Indicaties Kanavita

Het wordt gebruikt voor het elimineren en voorkomen van de ontwikkeling van bloeding die optreedt als gevolg van verminderde bloedomloop, die optreedt als gevolg van hypovitaminose of vitamine K-tekort.

Het wordt ook gebruikt voor therapie bij complicaties van hemorrhagische aard, en daarnaast, met hypocoagulatie, die optreedt na langdurige obstructie in het galkanaal en in vroege stadia van levercirrose.

Het geneesmiddel wordt voorgeschreven voor darmziekten, die worden veroorzaakt door een absorptiestoornis na langdurig gebruik van sulfonamiden, antibiotica en salicylaten. Bovendien wordt het gebruikt om bloeding uit de baarmoeder en hemorragische tekens bij pasgeborenen te elimineren.

In de chirurgische praktijk - met langdurige galafwatering, en ook tijdens de voorbereiding voor chirurgie van patiënten met een verminderde bloedstroom.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel vindt plaats in de vorm van een injectievloeistof, in glazen ampullen met een inhoud van 1 ml. In de blisterplaat zitten 5 ampullen; in de doos - 1 zo'n plaat.

[1]

Farmacodynamiek

Vitamine K1 beïnvloedt het proces van biosynthese van dergelijke factoren - II (protrombine-element), VII (proconvertin-element), IX (Christma) en X (Stewart).

Farmacokinetiek

Na de injectie van vitamine K1 wordt het volledig opgenomen. De concentratie van de stof vindt plaats in de lever, waarin deze zich niet ophoopt en de indices nemen vrij snel af. Slechts een kleine hoeveelheid van het element wordt in de weefsels gecumuleerd en neemt vervolgens langzaam af.

Phytomenadione ondergaat snel metabolisme, waarna polaire afbraakproducten worden gevormd, samen met urine en gal (na het conjugatieproces als glucuronides) worden uitgescheiden.

Dosering en toediening

Bij het ontluchten na behandeling met anticoagulantia indirecte effecten: volwassen (bij ernstige mate van aantasting) nodig 10-20 mg geneesmiddel (1-2 ampullen), die werd opgelost in injecteerbaar water of een 5% glucoseoplossing (5-10 ml vloeistof ) en vervolgens langzaam in / in de methode geïnjecteerd. Als u het bloeden niet kunt stoppen, kunt u na 3-4 uur de procedure herhalen. In dringende situaties is het nodig om het slachtoffer nieuw bloed te geven.

Bij de meer milde vormen van verstoring worden druppels fytomenadion oraal ingenomen of wordt het medicijn toegediend in / m in een dosis van 10 mg.

Het is noodzakelijk om er rekening mee te houden dat vitamine K1 een langdurig effect heeft, vooral wanneer het in grote porties wordt gebruikt en tegelijkertijd de anticoagulantbehandeling staakt, wanneer het zijn maximale waarden binnen 24 uur kan bereiken. In dit geval kan een ongewenste toename van bloedverlies optreden, waardoor de patiënt een risico op trombo-embolische complicaties heeft.

In dit verband moet met voorzichtigheid behandelen, voor zover mogelijk op de medicatie oraal of intramusculair gebruik, evenals kleine porties - met het oog op de ontwikkeling van nieuwe trombo-embolische complicaties van karakter te voorkomen als gevolg van de snelle toename krovosvortyvaniya factoren.

Eliminatie en preventie van bloedingen bij aandoeningen aan de lever en de galwegen: als de factoren van de bloedopname niet significant zijn verminderd, worden volwassenen intramusculair geïnjecteerd met 5-10 mg medicatie drie keer per week. Als deze aandoening ernstig is (of als er sprake is van een open vorm van bloeding), moet 1-2 keer per dag 1-2 ml van het geneesmiddel worden geïnjecteerd om het protrombinesysteem te stabiliseren. Als de patiënt een minder ernstige mate van levercirrose heeft, wordt hij driemaal per week geïnjecteerd in / m-weg met 20-30 mg LS.

Voor de preventie van bloedingen voordat chirurgische ingrepen bij mensen met verminderde snelheden van stollingsfactoren worden gegeven 5-20 mg voor volwassen maten intraveneuze injectie (overeenkomend met 0,5-2 m-ampullen). Bij mildere aandoeningen krijgt I / m 10-20 mg medicatie toegediend gedurende 4-6 uur vóór de geplande operatie.

Bij andere bloedingen: met verminderde factoren van factoren 2, 7 en 10, en daarnaast wordt bloeding, met een andere etiologie, gebruikt in / m de toediening van 10-20 mg Canavita om de coagulatie te corrigeren. De maximale enkelvoudige dosis is 20 mg en de maximale dagelijkse dosis is 40 mg.

Er moet rekening worden gehouden met het feit dat voor IV-injecties de oplossing moet worden verdund in een verhouding van 1 k5 (met injectiewater of 5% glucose-oplossing). Daarna wordt het op lage snelheid geïnjecteerd - ongeveer 1 ml LS gedurende 20 seconden.

Gebruik bij kinderen.

Bloeden neonatale: PM dosis is 10-20 mg van eerder toegediende moederschap / m door (aanbevolen om dit te doen voor 48 uur vóór de geschatte levering, of tot een maximum van 2 uur voor hen), of net geboren baby - intramusculair , in een dosis van niet meer dan 1 mg. Als het nodig is om de medicatie toe te dienen aan een pasgeborene in de tweede of derde keer, is het vereist om orale druppels fytomenadion te gebruiken, die worden ingespoten met melk.

Aanbevolen maten van kinderporties:

• pasgeborenen - maximaal 1 mg;
• baby's jonger dan 1 jaar - 1-2,5 mg;
• voor de leeftijdsgroep 1-6 jaar - 2,5-5 mg;
• leeftijdscategorie in de range van 6-15 jaar - introductie van 5-10 mg.

[3]

Gebruik Kanavita tijdens zwangerschap

De fytomenadion-stof maakt deel uit van de risicogroep bij gebruik bij zwangere vrouwen. Het gebruik ervan op het eerste en tweede trimester kan worden getolereerd in aanwezigheid van indicaties, wanneer de voordelen voor vrouwen groter zijn dan de waarschijnlijkheid van het risico van negatieve gevolgen voor de foetus. Het voorschrijven van het gebruik van vitamine K1 voor profylaxe in het derde trimester is niet effectief, omdat het zwak door de placenta passeert.

Als u Canavita moet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, moet u tijdens de behandeling stoppen met borstvoeding geven.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van hoge gevoeligheid met betrekking tot de elementen van het medicijn;
• tekort aan de G6PD-component in het lichaam;
• trombo-embolie of hypercoagulatie;
• aanwezigheid van een pasgeboren hemolytische pathologie;
• leverfalen in ernstige mate.

Bijwerkingen Kanavita

Het gebruik van medicatie kan de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen veroorzaken:

• uitingen van overgevoeligheid: het verschijnen van uitslag op het huidoppervlak;
• tekenen op de injectieplaats: de ontwikkeling van brandende pijn en ontsteking;
• aandoeningen die de huid en slijmvliezen beïnvloeden: de opkomst van cyanose of hyperhidrose;
• stoornissen van de CCC-functie: single-valued cardiovascular collapse;
• symptomen van het ademhalingssysteem: de ontwikkeling van spasmen van de bronchiën;
• problemen met de spijsverteringsorganen: de pasgeborene markeerde de ontwikkeling van hemolytische anemie in de vorm van G6PD-deficiëntie element en hyperbilirubinemie. Aangezien de pasgeboren en premature baby nog slecht ontwikkeld lever enzymsysteem, kunnen ze geelzucht (en zijn nucleaire vorm) of hemolytische anemie vorm ontwikkelen als gevolg van het langzame proces van biologische omzetting fytomenadion element in de lever.

[2]

Overdose

Bij intoxicatie bij volwassenen wordt potentiëring van bijwerkingen opgemerkt. Na intraveneuze injectie kan fytomenadion intoleranties acuut anafylaxie optreden ontwikkelt in de vorm van hyperhidrosis, getijden, borstbeen pijn, cyanose, problemen de ademhalingsproces, bronchoconstrictie, en bovendien ineenstorting CDW.

Overdosering bij kinderen.

De introductie van een grote dosis medicijnen bij een pasgeborene of, in het bijzonder, een premature baby kan de ontwikkeling van een hemolytische vorm van bloedarmoede veroorzaken. Bovendien is er de mogelijkheid van het verschijnen van geelzucht van een nucleair karakter, die ontstaat door de verplaatsing van bilirubine door een verbinding met albuminen.

Om de stoornis te elimineren, moet u de introductie van het medicijn annuleren en vervolgens symptomatische procedures uitvoeren.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel kan de kans op hemolytische effecten van andere geneesmiddelen (zoals sulfonamide, fenacetine of kinine) verhogen.

Introductie Kanavita in combinatie met medicatie, met de mogelijkheid om bilirubine uit eiwitten klitten (sulfonamiden) te verplaatsen, verhoogt het risico op een nucleaire geelzucht bij pasgeborenen, bij wie is er een groeiende hemolyse.

Biochemische tests hebben aangetoond dat fytomenadion in staat is om de aflezingen van het niveau van bilirubine in het bloedserum te verhogen.

Gebruik van medicatie voor problemen met bloedverlies, veroorzaakt door andere redenen, naast het bovenstaande (bijvoorbeeld de eliminatie van bloedingen, met een gynaecologische aard) is verboden.

Opslag condities

De cannabis moet op een donkere plaats worden bewaard, afgesloten van toegang door kleine kinderen. Het geneesmiddel niet invriezen en koelen. Temperaturen zijn maximaal 25 ° C.

Houdbaarheid

Canavit kan 3 jaar na de afgifte van het therapeutische middel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Het medicijn kan aan kinderen worden toegediend, maar alleen via intramusculaire toediening.

Analogen

Analogons van medicijnen zijn geneesmiddelen zoals Vikasol, evenals Vikasol-Darnitsa.