Emyend

Emend is een geneesmiddel tegen braken.

[1],

Indicaties Eik

Het wordt gebruikt voor monotherapie of een complexe behandeling samen met andere anti-emetica om zowel acuut als vertraagd braken te voorkomen als gevolg van het gebruik van antitumor medicijnen met verschillende graden van emetogeniciteit.

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in de vorm van capsules met een volume van 125 mg, in de blisters. In de doos 1, 2, 4 of 5 en 10 capsules.

Farmacodynamiek

Het medicijn is een selectieve antagonist van de uiteinden van NK-1 en substantie P, die een hoge affiniteit heeft. Het heeft een effect op de functie van het braakcentrum en voorkomt braken als gevolg van het gebruik van chemotherapeutische geneesmiddelen.

Emend gaat over in de hersenen, gesynthetiseerd daar met NK-uiteinden, en voorkomt de ontwikkeling van een acute en een vertraagde fase van braken, die wordt veroorzaakt door de werking van cisplatine. Samen met dit versterkt het medicijn de anti-emetische eigenschappen van ondansetron en dexamethason-stoffen.

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel wordt snel opgenomen uit het spijsverteringskanaal en de piekwaarde in het bloed bereikt na 3 uur na inname. Het niveau van biologische beschikbaarheid van de stof is 60%. Eten heeft geen significant effect op de biologische beschikbaarheid.

Synthese met bloedproteïne is hoog, is 95%. De stof passeert de BBB. Biotransformatieprocessen vinden plaats door oxidatie van het geneesmiddelelement in de lever.

Uitscheiding van metabolische producten vindt plaats via de nieren met de darm.

Dosering en toediening

Emend wordt oraal gebruikt, ongeacht maaltijden. Drankcapsules moeten zich in de periode van 3 dagen bevinden, in combinatie met GCS en antagonisten van serotonine-uiteinden. Bij een 3-daagse behandeling is de dosering 125 mg. Op de eerste dag moet je 1 uur medicijnen gebruiken voordat je chemotherapie medicijnen gebruikt, en op de 2e en 3e dag - in de ochtend tot 80 mg.

De wijze van toediening van geneesmiddelen wordt bepaald door de mate van expressie van de emetogeniciteit van chemotherapeutische geneesmiddelen.

Gebruik Eik tijdens zwangerschap

Uitgebreide gecontroleerde tests met betrekking tot het gebruik van Emend bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. U kunt alleen medicatie voorschrijven als de voordelen van het gebruik waarschijnlijker zijn dan het risico op complicaties bij de foetus of de vrouw.

In studies met ratten werd gevonden dat de medicijncomponent wordt uitgescheiden in de moedermelk. Geen gegevens over de aanwezigheid / afwezigheid van risico voor zuigelingen 

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het medicijn;
• gecombineerd gebruik met stoffen astemizol, pimozide, evenals terfenadine en cisapride;
• insufficiëntie van de lever in uitgesproken vorm.

[2]

Bijwerkingen Eik

Het gebruik van medicijnen kan leiden tot het optreden van dergelijke bijwerkingen:

• hoofdpijn met duizeligheid, fotofobie, een gevoel van slaperigheid en ernstige vermoeidheid;
• zwelling, jeuk, hyperhidrose, opvliegers;
• loopneus, niezen, hoesten;
• smaakstoornissen, misselijkheid, anorexia, dyspepsie, dorst, flatulentie, constipatie en droogheid van het mondslijmvlies;
• myalgie, hyperglycemie, bradycardie, evenals spasmen in de spieren en dysurie.

Overdose

Kortom, Emend wordt zonder complicaties overgedragen. Slechts één enkele hoofdpijn en een gevoel van slaperigheid.

Interacties met andere geneesmiddelen

Emende induceert metabole processen van warfarine met tolbutamide. Aprepitant heeft geen uitgesproken effect op de farmacokinetische eigenschappen van de 5HT3-antagonistgeneesmiddelen (zoals hydrodolaser, granisetron en ondansetron).

Combinatie met hormonale anticonceptie verzwakt hun medicinale werking.

Wanneer het wordt gecombineerd met geneesmiddelen die CYP3A4 (zoals rifampicine) induceren, is het mogelijk om de therapeutische effecten van Emend te verzwakken.

[3]

Opslag condities

Emend moet worden bewaard op een plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. Temperatuurwaarden liggen binnen 25 ° C.

Houdbaarheid

Emend mag worden gebruikt gedurende 4 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

Toepassing voor kinderen

Er is geen informatie over de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van medicatie bij kinderen. Daarom is het verboden voor deze categorie patiënten.

[4]

Analogen

Analogons van het medicijn zijn de volgende geneesmiddelen: Emet met Emetron en Emtron, en daarnaast Osetrin met Tropissetron, Navoban, Stetronone en Zofetron. De lijst bevat ook Omstrón, Isotron, Do-megan, Ondansetron, Zofran en Granitron.

Beoordelingen

Emend wordt vaak gebruikt om het begin van misselijkheid te voorkomen en om de ontwikkeling van vertraagd of acuut braken te voorkomen. De beoordelingen tonen aan dat het krachtige anti-emetogene effect van geneesmiddelen een hoog rendement heeft. Een medicijn wordt als een voorkeursgeneesmiddel beschouwd in het geval van selectie van geneesmiddelen die nodig zijn tijdens de periode van chemotherapieprocedures.