^

Gezondheid

Megion

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Megion - een medicijn uit de groep van cefalosporines, dat een breed scala aan antibacteriële activiteit heeft.

trusted-source

Indicaties Megion

Het wordt gebruikt om ziektes van infectieuze aard te elimineren die worden veroorzaakt door de werking van micro-organismen die intolerant zijn voor ceftriaxon:

  • meningitis, en naast deze sepsis;
  • infecties die het peritoneum beïnvloeden (zoals peritonitis en ontsteking in het gebied van GVP of GIT);
  • infectieuze laesies die bindweefsels, botten, epidermis, gewrichten, urinewegen en nieren aantasten;
  • infectie in het ademhalingskanaal (met name pneumonie), evenals KN-organen en geslachtsorganen (waaronder gonorroe);
  • pathologieën van infectieuze aard bij immuungecompromitteerde individuen;
  • om het voorkomen van complicaties van een infectieuze aard na chirurgische procedures te voorkomen.

trusted-source[1], [2]

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt gedistribueerd in de vorm van een injectievriesdroging in flessen van 0,5 of 1 g. In de doos zit 1 fles van 0,5 g of 1, 5 of 50 injectieflacons met een volume van 1 g.

Farmacodynamiek

De medicatie vertoont activiteit tegen gram-negatieve en positieve bacteriën-aeroben, waaronder stammen die penicillinase produceren, en in aanvulling op anaëroben.

Megion remmen De activiteit vernietigt biosynthetische processen peptidoglycaan bacteriële celmembraan, wat leidt tot vernietiging van ziektekiemen.

trusted-source[3]

Farmacokinetiek

Wanneer het medicijn intramusculair wordt toegediend, wordt het volledig en snel geabsorbeerd. Het niveau van biologische beschikbaarheid is ongeveer 100%. Bereiding reversibel gesynthetiseerd met plasma-albumine en de mate van deze synthese is omgekeerd evenredig met de aanduiding PM in het plasma (of het geneesmiddel niveaus in het bloedserum van minder dan 100 mg / l, de synthesesnelheid gelijk aan 95%, en in medicinale waarde van 300 mg / l - wordt 85 %).

De stof gaat gemakkelijk over in de vloeistoffen (peritoneale en interstitiële), in de synovia en de hersenvocht (als de patiënt ontstoken omhulsels van de hersenen heeft), en naast dit weefsel. Het bacteriedodende effect ervan duurt 24 uur. De halfwaardetijd bij een volwassene is 8 uur, bij een pasgeborene - 8 dagen en bij een bejaarde persoon (vanaf 75 jaar) - 16 uur.

Uitscheiding van het onveranderde element vindt plaats via de nieren en gal (ongeveer 40-50%). In de darm onder invloed van bacteriële flora wordt de stof omgezet in een inactief metabolisch product.

Ongeveer 70% van het gedeelte dat in de pasgeborene wordt geïnjecteerd, wordt via de nieren uitgescheiden. Binnen de moedermelk wordt ongeveer 3-4% van de serumgeneesmiddelwaarden genoteerd (de index voor intramusculaire injectie is hoger dan voor intraveneus).

trusted-source

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt intramusculair (in de bil) geïnjecteerd, in een dosis van niet meer dan 1 g voor elke gluteale spier. Het wordt ook traag intraveneus geïnjecteerd, gedurende 2-4 minuten (injectie) of gedurende een half uur (infusie).

Voor adolescenten ouder dan 12, en naast deze volwassene, is de gemiddelde dagelijkse dosis ongeveer 1-2 g. Als een ernstige vorm van de ziekte wordt waargenomen, kan tot 4 g van de stof per dag worden toegediend.

Serveergrootte voor kinderen:

  • pasgeborenen jonger dan 14 dagen: toedienen 20-50 mg / kg / dag;
  • kinderen in de leeftijd variërend van kleutertijd tot 12 jaar: voor de dag wordt 20-75 mg / kg toegediend;
  • Kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg krijgen voorgeschreven doses aan volwassenen.

Een portie groter dan 50 mg / kg moet worden toegediend in de vorm van een infusie gedurende een half uur.

Tijdens de behandeling van meningitis: kinderen (inclusief pasgeborenen) krijgen een initiële dagelijkse dosis van 100 mg / kg (de maximaal toegestane dosis is 4 g).

De duur van de behandeling voor infecties veroorzaakt door meningokokken is 4 dagen; bij pathologieën veroorzaakt door een stok van influenza - 6 dagen; bij ziekten veroorzaakt door de werking van pneumococcus - 1 week; met ziekten veroorzaakt door enterobacteriën - ongeveer 10-14 dagen.

Voor de behandeling van gonorroe wordt een intramusculaire injectie met een enkele dosis LS toegediend in een dosering van 0,25 g.

Om de opkomst van verschillende infecties na een chirurgische ingreep te voorkomen, wordt eenmalig (0,5 - 1,5 uur vóór de operatie) 1-2 g van de stof toegediend.

Als de patiënt een verminderde nieractiviteit heeft (KK-waarde is minder dan 10 ml / minuut), kan hij maximaal 2 gram medicijnen per dag invoeren.

Om een intramusculaire procedure uit te voeren, werd 1 g van het lyofilisaat opgelost in een 1% lidocaïneoplossing (3,5 ml).

Voor intraveneuze injectie wordt 1 g van het geneesmiddel opgelost in een steriele gedestilleerde vloeistof (10 ml).

Voor intraveneuze infusie is het nodig om 2 g van het geneesmiddel in een oplossing van natriumchloride of 5 of 10% glucose-oplossing (40 ml) te verdunnen.

trusted-source[6]

Gebruik Megion tijdens zwangerschap

Megion kan niet worden gebruikt in het eerste trimester. Voor de duur van de behandeling is het noodzakelijk om borstvoeding te weigeren.

Contra

Contra-indicatie is de aanwezigheid van overgevoeligheid voor het medicijn, evenals andere cefalosporines of penicillines.

trusted-source[4],

Bijwerkingen Megion

Het gebruik van het medicijn kan leiden tot het verschijnen van verschillende bijwerkingen:

  • aandoeningen van het maagdarmkanaal: misselijkheid, stomatitis, diarree, glossitis, en braken, en bovendien, pijn in de rechter hypochondrium, verhoogde activiteit van leverenzymen optreden en de vorm van pseudomembraneuze enterocolitis;
  • stoornissen van de HC-functie: duizeligheid of hoofdpijn;
  • laesies die de hematopoietische systeem, hemostase en CCC: trombotsito-, leukopenie en granulocytopenie, en bovendien eosinofilie, hemolytische anemie, en de aard van de aandoening krovosvortyvaniya;
  • problemen geassocieerd met de epidermis: een allergische vorm van dermatitis, exantheem, zwelling, urticaria en polyiform erytheem;
  • stoornissen in het werk van het urogenitale systeem: genitale candidiasis of oligurie;
  • andere aandoeningen: anafylactische symptomen, braken, verhoogd serumcreatinine waarden, en bovendien lokale manifestaties (infiltratie of pijn bij de toediening van geneesmiddelen, en bovendien soms tromboflebitis intraveneuze injectie).

trusted-source[5]

Overdose

Om vergiftiging met een geneesmiddel te elimineren, is het nodig om symptomatische maatregelen uit te voeren. In dit geval dient u er rekening mee te houden dat het plasmaspiegel van ceftriaxon met peritoneale dialyse of hemodialyse niet zal werken.

trusted-source

Interacties met andere geneesmiddelen

Wanneer gecombineerd met aminoglycosiden, is er een wederzijdse potentiëring van de effecten van geneesmiddelen tegen bacteriën van Gram-negatief type.

Heeft een geneesmiddel incompatibel met oplossingen die andere antibiotica bevatten.

Ceftriaxon, het onderdrukken van de darmflora, voorkomt binding van vitamine C. Hierdoor in combinatie met geneesmiddelen die bloedplaatjesaggregatie (zoals salicylaten, NSAIDs, en sulfinpyrazon) te verminderen, verhoogt de kans op bloeden. Deze factor leidt ook tot potentiëring van anticoagulerende eigenschappen bij het combineren van Megion met anticoagulantia.

Gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel samen met diuretica van het luskarakter vergroot de kans op het ontwikkelen van een nefrotoxisch effect.

trusted-source[7]

Opslag condities

Megion moet buiten het bereik van kinderen en zonlichtpenetratie worden gehouden. Temperatuurmarkeringen - niet meer dan 30 ° C.

trusted-source

Houdbaarheid

Megion kan 3 jaar worden gebruikt sinds de release van het medicijn.

trusted-source

Toepassing voor kinderen

Pasgeborenen met hyperbilirubinemie (vooral degenen die te vroeg zijn geboren) gebruiken het medicijn alleen onder streng toezicht van een arts.

Analogen

De analogen van het medicijn zijn de geneesmiddelen Azaran, Betasporina, Axon en Biotrakson, en naast IFICEF, Longacef met Lendacin en Lifaxon. De lijst bevat ook Medaxon met Oframax, Movigip, Steritsif en Rutsefin, en daarnaast ook Torotsef, Fortsef, Tertsef, Chison en Triakson. Samen met dit, Cefogram, Cefaxon en Cephson, met Cefatrine, Cefatriacon-natrium, Ceftriaabol en Ceftriaxon-ACOS. Onder de analogen bevinden zich ook Ceftriaxon-Vial, Ceftriaxone-CmP, Ceftriaxon-Jodas en het natriumzout van Ceftriaxon.

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Megion" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.