NACEF, CEO

Nacef is een antiparasitair, antimicrobieel middel.

Indicaties NACEF, CEO

Gebruikt bij de behandeling van besmettelijke ziekten van het urogenitale systeem, gewrichten, respiratoire kanalen en epidermis, zachte weefsels, organen en bovendien, in het bekkengebied (deze ziekten worden veroorzaakt door de activiteit van gevoelige micro-organismen).

Effectiviteit medicatie toont endocarditis en septische, cholecystitis mastitis en osteomyelitis, en bovendien, wanneer peritonitis, otitis media, en geslachtsziekten evenals bij infecties die optreden als gevolg van wonden, brandwonden of chirurgische ingrepen.

Voor preventie wordt hij benoemd voordat chirurgische operaties worden uitgevoerd.

[1], [2], [3]

Vrijgaveformulier

Het geneesmiddel wordt afgegeven als een lyofilisaat voor injecties, in kolven met een volume van 0,5 of 1 g. Het oplosmiddel van het lyofilisaat is de injectievloeistof die zich in ampullen bevindt met een capaciteit van 5 ml. In de doos - 1 of 5 injectieflacons met lyofilisaat, evenals 1 ampul met oplosmiddel voor elke injectieflacon.

[4], [5]

Farmacodynamiek

Cefalosporine-antibioticum van de 1e generatie, de stof cefazoline, vernietigt de bindende processen, evenals de celmembranen van pathogene microben, waardoor het antibacteriële effect zich ontwikkelt.

Het medicijn aangetoonde werkzaamheid in bacteriële pathologieën die activiteit Corynebacterium difterie, streptococcus, Neisseria, Shigella, Staphylococcus aureus en Klebsiella geactiveerd. Bovendien beïnvloedt het de darmstaven, leptospira, enterobacter, hemofiele staven, spirocheten, enterococci en salmonella.

Geneesmiddelresistentie tegen stoten hebben Serratia, tuberculeuze mycobacteriën, indool-positieve Proteus stammen Pseudomonas aeruginosa met anaëroben, en bovendien stafylokokken, methicilline resistente.

[6]

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt vernietigd in het spijsverteringskanaal. Bij intramusculaire injectie van geneesmiddelen aan een gezonde vrijwilliger (in een dosis van 0,5 of 1 g) werden de piekwaarden na 60 minuten waargenomen en waren respectievelijk 37 en 64 μg / ml. Na 8 uur waren de serumindices in het serum 3, respectievelijk 7 μg / ml.

Na een intraveneuze injectie van 1000 mg is de piek LS 185 μg / ml en zijn de serumwaarden na 8 uur 4 μg / ml. De halfwaardetijd van het bloed is ongeveer 1,8 uur (intraveneuze injectie) en ook 2 uur (intramusculaire injectie). Tests uitgevoerd bij gehospitaliseerde patiënten met infecties toonden aan dat het Cmax-niveau in hen ongeveer gelijk is aan de waarden die zijn vermeld bij vrijwilligers.

De stof penetreert de weefsels van de CCC, gewrichten, nieren, peritoneum en daarnaast urinewegen, middenoor, placenta, zachte weefsels, luchtwegen en epidermis. Indicatoren van geneesmiddelen in de gal- en galblaasweefsels zijn veel hoger dan de waarden in het bloedserum. In synovia komen cefazolinewaarden ongeveer 4 uur na injectie overeen met serumwaarden.

Het medicijn gaat slecht door de BBB, maar kan door de placenta dringen en wordt genoteerd in het vruchtwater. Een kleine hoeveelheid van het medicijn wordt uitgescheiden met de moedermelk. De indicator van het distributievolume is 0,12 l / kg. De synthese met plasmaproteïne is 85%. Het medicijn is geen biotransformatie.

Uitscheiding van de onveranderde component vindt voornamelijk plaats via de nieren: gedurende de eerste 6 uur - ongeveer 60% van het geneesmiddel, en na 24 uur - ongeveer 70-80%. Bij intramusculaire injectie van porties van 0,5 en 1 g zijn de piekwaarden van het geneesmiddel in de urine gelijk aan respectievelijk 2400 en 4000 μg / ml.

[7], [8],

Dosering en toediening

Het medicijn wordt geïnjecteerd met intraveneuze straalinjectie (of IV infusie), evenals intramusculaire injecties.

De gemiddelde dagelijkse dosering voor een volwassene is 1000 mg, die tweemaal daags wordt toegediend (500 mg elk). De maximaal toegestane grootte van een dagelijkse dosis is 6 g (af en toe kan het 12 g zijn). Als u grotere hoeveelheden geneesmiddelen gebruikt, kan het aantal injecties per dag worden verhoogd tot 3-4 keer.

De grootte van de gemiddelde dosis van het kind per dag is 20-50 mg / kg (of, af en toe, 100 mg / kg). Deze dosering moet worden toegediend voor 3-4 injecties.

Deze cursus duurt 7-10 dagen.

Als een persoon een nieraandoening heeft, wordt de dagelijkse dosis berekend rekening houdend met de QC-waarden. Als ze meer dan 55 ml / minuut zijn, kan een standaard doseringsschema voor volwassenen worden voorgeschreven. Als de QC-waarde tussen 35-54 ml / minuut ligt, blijft de presentiefactor standaard, maar moet het aantal administraties worden gewijzigd. Op een QC-niveau van minder dan 34 ml / minuut wordt de dosering van geneesmiddelen met 50% verminderd, met procedures met tussenpozen van 18-24 uur.

Ook op de parameters van QA worden doses geselecteerd voor kinderen met nierpathologieën:

• bij een QC-niveau van minder dan 70 ml / minuut wordt 60% van het mediane gedeelte voorgeschreven;
• bij waarden onder 40 ml / minuut - 25% van de gemiddelde dosis;
• bij snelheden van minder dan 20 ml / minuut - 10% van de standaard dosering.

Voor intramusculaire injecties lyofilisaat Nacef verdund in novocaïne-oplossing, 0,9% oplossing van natriumchloride of het geneesmiddel aangebracht op het geneesmiddel (met 4-5 ml van de stof).

Voor intraveneuze infusies moet het geneesmiddel worden opgelost met een 5% glucose-oplossing of zoutoplossing (0,1-0,25 L). De duur van de infusie is 20-30 minuten.

Voor jet-intraveneuze injectie wordt het geneesmiddel verdund in zoutoplossing (10 ml). De duur van dergelijke injecties is 3-5 minuten.

[15], [16], [17], [18]

Gebruik NACEF, CEO tijdens zwangerschap

De nacef mag niet worden gebruikt voor borstvoeding of zwangerschap.

Contra

Het is gecontra-indiceerd om LS voor te schrijven aan mensen met overgevoeligheid voor cefazoline, evenals andere cefalosporines en β-lactam-antibiotica.

Voorzichtigheid is geboden bij gebruik bij mensen met nierfalen of lever, evenals pseudomembraneuze vorm van enterocolitis.

[9], [10], [11]

Bijwerkingen NACEF, CEO

Soms is de introductie van het geneesmiddel waargenomen misselijkheid, uitbreiding van PTT waarden, schendingen stoel trombotsito- of neutropenie, en bovendien testen een positieve reactie Coombs', trombocytose, buikpijn, en leukopenie.

Af en behandeling veroorzaakt wanorde in de nier, toevallen, hepatitis, hemolytische anemie vorm, flebitis, pseudomembraneuze colitis, intrahepatische cholestase en pijn op de injectieplaats.

Vanwege medicijninjecties kunnen allergiesymptomen optreden - bronchiale spasmen, jeuk, anafylaxie, hyperthermie en angio-oedeem.

Een langdurige behandeling kan leiden tot de ontwikkeling van candidamycose, dysbiose en superinfectie.

[12], [13], [14]

Overdose

Bij intoxicatie merkte Natsef trombocytose, duizeligheid, hyperbilirubinemie en krampen en paresthesie op.

[19]

Interacties met andere geneesmiddelen

U kunt het medicijn niet combineren met diuretica en anticoagulantia.

Combinatie van het geneesmiddel met aminoglycosiden draagt bij aan de toename van de ontwikkeling van stoornissen van de nierfunctie. Gebruik geen 2 geneesmiddelen tegelijkertijd, omdat dit hun medicinale werking inactiveert.

Medicijnen die de afscheiding van de tubuli blokkeren, remmen de uitscheiding van de natsef.

[20], [21], [22], [23]

Opslag condities

De nacef moet op een donkere plaats worden bewaard, met een temperatuur van maximaal + 25 ° C.

[24], [25]

Houdbaarheid

De natsef kan 3 jaar vanaf de datum van afgifte van het medicijn worden gebruikt. De voltooide oplossing heeft een houdbaarheid van 24 uur (bij een temperatuur van 5-25 ° C) of 5 dagen (bij een temperatuur van 2-5 ° C).

Toepassing voor kinderen

Het is verboden om medicijnen aan pasgeborenen voor te schrijven.

[26], [27], [28], [29]

Analogen

Analogen geneesmiddelen zijn geneesmiddelen Dexamethason, ampicilline trihydraat (en naast het natriumzout) en ampicilline en Cloxacillin, Ampioks, Meronem met chlooramfenicol, en bovendien, het natriumzout van penicilline, vancomycine, gentamicine sulfaat, Sulfazin met fosfaat oleandomycine Oflobak en Sulfapiridazin en ook Cefotaxime, TSiprolet en Ceftriaxon met Cyfran en Cefazolin.

[30], [31], [32], [33]