Medisch expert van het artikel
Nieuwe publicaties
Medicijnen
Cefobid
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.
We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.
Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.
Cefobide heeft een antibacterieel effect.
Indicaties Cefobid
Het wordt gebruikt om besmettelijke laesies te elimineren die de volgende gebieden beïnvloeden:
- urethra kanalen;
- luchtwegen;
- gewrichten met botten;
- epidermis en onderhuidse weefsels;
- gonnoroea ;
- peritonitis met cholecystitis, evenals andere laesies van de buikstreek;
- septikemie of meningitis;
- salpingitis of endometritis;
- als preventie van complicaties na chirurgische procedures van orthopedische, gynaecologische of abdominale aard.
Farmacodynamiek
Cefoperazon is een semi-kunstmatig antibioticum uit de categorie cefalosporines. Voer het in is exclusief parenterale methode toegestaan. Het bacteriedodende effect ontwikkelt zich na de remming van binding in de celmembranen van microbiële pathogenen.
Demonstreert activiteit tegen de meeste klinisch belangrijke bacteriën. Het beïnvloedt de actie met stafylokokken streptokokken, Klebsiella Salmonella, Escherichia, en Clostridium, en bovendien, Proteus, meningokokken, Shigella, Neisseria gonorrhoeae, β-hemolytische streptokokken en anderen.
Farmacokinetiek
Na de injectie van het medicijn wordt het in grote concentraties in de gal gevonden met bloed en urine. Therapeutische waarden worden geregistreerd in alle weefsels met vloeistoffen, atria, sputum, navelstrengbloed en ook de sinussen van de aanhangsels, palatinale amandelen, prostaat met nieren en bij vrouwen in bekkenorganen. Piekindices in de gal zijn 100 keer hoger dan de serumwaarden en worden na 1-3 uur waargenomen.
Uitscheiding vindt plaats met gal, maar ook urine. De halfwaardetijd is 2 uur en verandert niet, afhankelijk van de wijze van toediening. Samen met urine na 12 uur wordt 20-30% van de geneesmiddelen uitgescheiden (met gezonde nieractiviteit). Bij een tweede injectie bij een gezond persoon, ontwikkelt zich de cumulatie van de stof niet.
Verstoring van het werk van de lever verlengt de halfwaardetijd van het geneesmiddel uit het bloed, evenals uitscheiding samen met de urine. Als nier- / leverfalen wordt opgemerkt, ontwikkelt zich cumulatie in het bloed.
Dosering en toediening
Intramusculaire injecties worden uitgevoerd in de dijen of spierbillen.
Het volwassen dagelijkse portie is 2-4 g, toegediend met tussenpozen van 12 uur. Bij het behandelen van ernstige infectiestadia wordt het portie verhoogd tot 8 g / dag. Voor kinderen is het vereist om 50 - 200 mg / kg per dag voor te schrijven. Voer dit deel moet worden verdeeld in 2-3 gelijke toepassingen.
De therapie gaat door totdat de indicaties met betrekking tot de gevoeligheid van de bacteriën zijn verkregen.
In het geval van urethritis, die een gonococcaal karakter heeft, eenmaal geïnjecteerd 0,5 g intramusculair.
Bij intraveneuze injectie is een enkele dosis 2000 mg, die 3-5 minuten wordt toegediend. Als een injectie via een druppelaar wordt toegediend, moet de procedure 20-60 minuten duren.
Om complicaties na chirurgische ingrepen te voorkomen, moet 1 uur vóór de operatie intraveneuze toediening worden gestart en vervolgens met tussenpozen van 12 uur voor de eerste dag worden herhaald. Deze periode kan worden verlengd tot 72 uur als procedures met een grote kans op infectie, openhartchirurgie of gewrichtsprotheses worden uitgevoerd.
Doseringsporties kunnen worden gewijzigd in het geval van ernstige ziekten, maar er moet rekening mee worden gehouden dat een maximum van 2000 mg per dag is toegestaan.
Met intramusculaire injecties wordt het medicijn verdund in 2% lidocaïneoplossing en injectievloeistof. Eerst wordt een vloeistof gebruikt om het lyofilisaat op te lossen en vervolgens wordt lidocaïne aan het mengsel toegevoegd.
[17]
Gebruik Cefobid tijdens zwangerschap
Tests op het effect van medicijnen op het werk van voortplantingsorganen werden uitgevoerd op konijnen, maar ook op apen en ratten. Tegelijkertijd waren de doseringen 10 keer hoger voor de mens. Verzwakte vruchtbaarheid en teratogene effecten werden niet gevonden. Er waren echter geen gecontroleerde geschikte onderzoeken met zwangere vrouwen. Daarom wordt in deze periode aanbevolen om Cefobide alleen voor te schrijven als er levensindicaties zijn bij de patiënt.
Kleine hoeveelheden van het geneesmiddel komen in de moedermelk terecht, waardoor het medicijn zorgvuldig moet worden toegediend aan moeders die borstvoeding geven.
Bijwerkingen Cefobid
Het gebruik van medicijnen kan de opkomst van ongunstige symptomen teweegbrengen:
- huiduitslag met een maculopapulaire vorm, medicijnkoorts, pruritus en urticaria;
- een verlaging van de waarden van hemoglobine of neutrofielen, en daarnaast de ontwikkeling van eosinofilie, bloeding, hypoprothrombinemie of geneesbare neutropenie;
- matige toename van ALT, APF of ACT;
- pseudomembraneuze vorm van colitis, braken en ook losse ontlasting, die stopt na het einde van de behandeling;
- Intraveneuze injecties kunnen flebitis veroorzaken en intramusculaire injecties kunnen pijn veroorzaken.
Overdose
Vanwege intoxicatie wordt versterking van negatieve manifestaties opgemerkt. Hoge waarden van geneesmiddelen in de liquor kunnen convulsies en de ontwikkeling van neurologische symptomen veroorzaken.
Om schendingen te elimineren, benoemt u kalmerende middelen, evenals diazepam (met convulsies). Het actieve element wordt door hemodialyse uit de bloedsomloop verwijderd.
Interacties met andere geneesmiddelen
Bij het drinken van alcohol, zelfs na het einde van de behandeling met Cefobed, ontwikkelden zich disulfiramoid-achtige symptomen (hoofdpijn, hyperhidrose, tachycardie en opvliegers). Vanwege deze drank is alcohol gedurende 5 dagen na voltooiing van de therapie verboden.
Cefoperazon en aminiklikozidy hebben geen compatibiliteit, dus hun oplossingen mogen niet worden gemengd. Als een complexe behandeling vereist is, worden opeenvolgende infusies uitgevoerd door de druppelmethode, waarbij afzonderlijke katheters worden gebruikt. Voer Cefobide in vóór aminoglycosiden.
Er kan een vals-positieve reactie op de glucosewaarden in de urine zijn wanneer een oplossing van Felling of Benedict wordt toegediend.
Opslag condities
Houdbaarheid
Cefobide mag binnen 24 maanden na de afgifte van het therapeutische medicijn worden gebruikt.
Toepassing voor kinderen
Cefoperazon mag vanaf de geboorte worden toegediend aan baby's.
Aangezien grootschalige tests met betrekking tot het effect van geneesmiddelen op pasgeborenen en premature baby's niet zijn uitgevoerd, moeten het gebruik en het risico van een dergelijke behandeling zorgvuldig worden beoordeeld voordat de medicatie wordt voorgeschreven.
Analogen
De analogen van de medicatie zijn Cefoperus, Medotsef en Tsefpar, en daarnaast Dardum, Cefoperabol, Movoperiz en Cephoperazone.
Beoordelingen
Cefobed, dat een cefalosporine van de derde generatie is, heeft een breed scala aan bacteriedodende effecten, waardoor het effectief is in het behandelen van vele pathologieën. Zijn functie is het vermogen van het actieve element om zowel in urine als in gal uit te scheiden. Het is om deze reden dat het werkzaamheid vertoont bij de behandeling van infecties die de VLT en peritoneale organen aantasten, evenals een ontsteking in de nieren. Maar tegelijkertijd heeft deze specifieke uitscheiding een negatief effect op de darmbiocenose.
In dit opzicht veroorzaakt het gebruik van geneesmiddelen die cefoperazon bevatten vaak ernstige negatieve manifestaties in de vorm van diarree. Complicaties van de darmfunctie worden genoteerd met een frequentie van ongeveer 6-10%. Veel patiënten klagen over deze tekortkoming van het medicijn in hun beoordelingen.
Aandacht!
Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Cefobid" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.
Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.