Kapikor

Kapikor is een complex geneesmiddel met een cardiaal effect.

[1]

Indicaties Kapikora

Het wordt gebruikt voor gecombineerde behandeling in dergelijke gevallen:

• IHD (bijv. Ischemische cardiomyopathie, angina pectoris, post-myocardiale cardiosclerose en myocardiaal infarct);
• KhSN;
• cardiomyopathie van climacterische aard;
• aandoeningen van de bloedsomloop in de hersenen in acute of chronische fase ( beroerte, cerebrovasculaire insufficiëntie en dyscirculatoire vorm van encefalopathie);
• ntsd;
• overtreding van vegetatieve activiteit.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de stof wordt gerealiseerd in capsules, in een hoeveelheid van 10 stuks in de blisterverpakking. De doos bevat 2 of 6 van dergelijke pakketten.

Farmacodynamiek

Kapikor is een gecombineerd geneesmiddel, waarvan de geneeskundige werking wordt geleverd door een combinatie van twee actieve elementen: mordonium dihydraat en γ-butyrobetaïn dihydraat.

Deze combinatie bevordert de ontwikkeling van snellere en sterkere cardioprotectieve effect van cerebrovasculaire en dat zorgt voor de onafhankelijkheid van de snelheid van de ontwikkeling van het geneesmiddel effecten op de mate van uitputting tijdens ischemie of stress omstandigheden van diverse oorsprong (dit omvat de oxidatieve genesis).

Het γ-butyrobetaïn dihydraat versterkt de activiteit van het geneesmiddel, beïnvloedt de stimulatie van NO biosynthese processen en voorkomt ook de ontwikkeling van een toxisch effect op vrije radicalen tegen cellen. Samen met dit stabiliseert dit element het proces van oxidatieve homeostase in cellen en heeft een positieve invloed op de activiteit van het endotheel.

Meldoniumdihydraat vertraagt de beweging van langketenige vetzuren van het type en de stofwisselingsproducten in de mitochondria (vermindering van de biosynthese van carnitine), waarbij de aerobe metabole route en opgeslagen onder hypoxische weefsels.

Het medicijn voorkomt de uitputting van cellulaire voorraden creatinefosfaat en ATP, en naast cumulatie van melkzuur, de ontwikkeling van acidose in cellen, de verstoring van enzymprocessen en de verstoring van de ionkanalen. Bovendien beïnvloedt het medicijn op een bepaalde manier de toename van de indices van y-butyrobetaïne dihydraat in het lichaam.

Al deze gecombineerde mechanismen bijdragen tot optimale prestaties dihydraat γ-butyrobetaïne vastgesteld om de NO-afhankelijke reacties zijn meer uitgesproken en snelle (inclusief antiplatelet, antioxidant, vaatverwijdende, anticoagulerende en andere effecten). Ook helpt het medicijn om de processen van proliferatie en apoptose te reguleren, en tegelijkertijd ondersteunt het de vasculaire homeostase enzovoort.

Het medicijn heeft immunomodulerende, cardio- en cerebroprotectieve, evenals anti-ischemische effecten.

Bij onvoldoende hartfunctie verbetert het medicijn de contractiliteit van het myocard en verhoogt de inspanningstolerantie. Bij mensen met een stabiele vorm van angina pectoris van het 2e en 3e functionele type, vermindert Kapikor het aantal hartaanvallen, bevordert het de ontwikkeling van gematigde antihypertensieve effecten en stabiliseert het ook de hartslag.

In het geval van een nederlaag golovnomozgovyh vasculaire geneeskunde verbetert de werking van de cerebrale hemodynamiek, stabiliseert de stofwisseling in zenuwcellen, en tegelijkertijd optimaliseert de hoeveelheid zuurstof verbruikt door het hersenweefsel, die zorgt voor een verbeterde fysieke, mentale en cognitieve, psycho-emotionele achtergrond te stabiliseren en het gevoel van vermoeidheid te verminderen.

Farmacokinetiek

Het medicijn dat met hoge snelheid wordt gebruikt, wordt uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd. Indicatoren voor biologische beschikbaarheid bereiken 78%. Piekplasmawaarden worden na 1-2 uur na toediening geregistreerd.

Tijdens het metabolisme worden twee belangrijke metabole producten gevormd, die via de nieren worden uitgescheiden. De halfwaardetijd van het geneesmiddelelement is ongeveer 3-6 uur.

Dosering en toediening

Je kunt Kapikor gebruiken zonder aan eten gebonden te zijn. Bij gecombineerde behandeling - 3 maal daags 1 capsule LS. De gehele kuur duurt 2-6 weken. Voor een dag toegestaan om niet meer dan 6 capsules te consumeren.

Het uitvoeren van herhaalde behandelingscycli is toegestaan na overleg met de arts (vaak binnen een jaar is niet meer dan 2-3 van dergelijke cursussen toegestaan).

Omdat de medicatie een stimulerend effect kan hebben, moet de laatste tenminste 3-4 uur voor het naar bed gaan worden ingenomen.

Gebruik Kapikora tijdens zwangerschap

Er is geen informatie over of het veilig is om Capicor te gebruiken tijdens de zwangerschap. Om mogelijke negatieve effecten op de foetus te voorkomen, wordt aanbevolen om het gebruik ervan in deze periode te staken.

Ook is er geen bewijs dat het geneesmiddel met de moedermelk wordt uitgescheiden. Als u tijdens de periode van borstvoeding drugs moet gebruiken, moet u stoppen met borstvoeding gedurende de behandelingsperiode.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• aanwezigheid van sterke gevoeligheid ten opzichte van het medicament en zijn samenstellende elementen;
• een toename in ICP-waarden (met de ontwikkeling van neoplasma's in de schedel of een stoornis van de veneuze uitstroom);
• problemen met het werk van de nieren of lever in ernstige mate;
• insufficiëntie van hepatische of renale activiteit.

Bijwerkingen Kapikora

Het gebruik van een medicijn kan de ontwikkeling van verschillende bijwerkingen veroorzaken:

• Immuunaandoeningen: vaak ontwikkelen zich allergiesymptomen. Af en toe zijn er verschijnselen van intolerantie, waaronder netelroos, anafylaxie, allergische vorm van dermatitis en oedeem Quincke;
• psychische stoornissen: af en toe is er een gevoel van opwinding of angst, zijn er stoornissen van slaap en obsessieve gedachten;
• laesies die het werk van de Nationale Assemblee beïnvloeden: hoofdpijn ontwikkelt zich vaak. Af en toe is er tremor, oorruis, duizeligheid, paresthesie met duizeligheid en hypo-esthesie, en daarnaast een pre-flauwvallen met een daaropvolgende flauwvallen en een loopstoornis;
• problemen met hartactiviteit: zo nu en dan veranderingen in het ritme van het hartritme, tachycardie (soms sinus), ciliaire aritmie, palpitatie en pijn en ongemak in het borstbeen;
• aandoeningen van bloedprocessen: soms worden de bleekheid van de huid, hyperemie, toename / verlaging van bloeddrukwaarden en hypertensieve crisis opgemerkt;
• verstoring van de ademhalingsorganen, mediastinum en borstbeen: vaak is er een ontwikkeling van infecties in de ademhalingskanalen. Af en toe is er hoest, ontsteking in de keel, apneu of dyspneu;
• symptomen die de werking van het spijsverteringskanaal beïnvloeden: vaak is er sprake van indigestie. Af en toe, misselijkheid, dysgeusie, zwelling, pijn in het abdominale gebied, braken, verlies van eetlust, diarree, hypersalivatie of droogheid van het mondslijmvlies;
• schade aan de onderhuidse lagen en opperhuid: af en toe zijn er huiduitslag, jeuk, evenals een systemische uitslag van maculopapulaire aard;
• stoornissen in het werk van de musculoskeletale structuur: af en toe is er sprake van zwakte of spasmen in de spieren, evenals pijn in de rug;
• verstoringen van de urinaire en nierfuncties: af en toe is er een pollakiurie;
• systemische laesies: af en toe is er rillingen, zwelling in de benen of gezicht, een gevoel van algemene zwakte, koud zweet, asthenie en een gevoel van kou of warmte;
• laboratoriumtestgegevens: vaak is er dyslipidemie of een toename van het C-reactieve eiwit. Af en toe is er eosinofilie, versnelling van het hartritme of afwijking van de waarden op het ECG.

[2]

Overdose

Het medicijn heeft een lage toxiciteit, het veroorzaakt dus geen levensbedreigende bijwerkingen. Er is ook geen informatie over gevallen van vergiftiging door malen.

Onder de tekenen van een overdosis: verhoogde hartslag, verlaging van de bloeddruk (ontwikkelt zich in de vorm van duizeligheid en hoofdpijn), evenals CNS-excitatie.

Symptomatische procedures worden uitgevoerd om deze symptomen te elimineren. Bij ernstige intoxicatie is het noodzakelijk om de werking van de lever en de nieren te controleren.

Aangezien in meldonia hoge niveaus van synthese met bloedeiwitten zijn, kan hemodialyse tijdens een overdosis van deze stof geen significant resultaat hebben.

Interacties met andere geneesmiddelen

Kapikor toegestaan te combineren met nitraten met verlengde werking soort, en bovendien met andere anti-angineuze middelen (stabiele angina), SG en diuretica (insufficiëntie van de hartfunctie). Bovendien kan het worden gebruikt in combinatie met antibloedplaatjesagentia, anticoagulantia, evenals antiaritmica en andere geneesmiddelen die het microcirculatieproces verbeteren.

Medicatie kan de effectiviteit van geneesmiddelen die nifedipine of glyceryltrinitraat bevatten versterken, en daarnaast P-adrenoblokkers, perifere vasodilatoren en andere antihypertensiva.

Bij het combineren van meldoniya met ijzerdrugs bij mensen met ijzergebreksanemie, was er een verbetering in de structuur van de zuren in de erythrocyten.

De combinatie van mellonium met vitamine B13 voor de behandeling van letsels veroorzaakt door reperfusie of ischemie leidt tot de ontwikkeling van aanvullende therapeutische effecten.

Meldonium helpt bij het elimineren van de pathologische veranderingen van de hartfunctie, het ontwikkelen onder invloed van AZT component, en bovendien indirect van invloed op de processen van oxidatieve stress als gevolg van de AZT, die resulteren in dysfunctie metofondry. Combinatie van meldonia en azidothymidine of andere geneesmiddelen voor aids-therapie leidt tot de ontwikkeling van een positief effect bij de behandeling van deze ziekte.

Tijdens het testen van het verlies van de evenwichtsreflex als gevolg van het gebruik van ethylalcohol verkort meldonia de duur van de slaap.

Met convulsies veroorzaakt door pentyleentetrazol, ontwikkelt zich een krachtig anticonvulsief effect van meldonia. Tegelijkertijd, vóór behandeling met Meldonium yohimbinovyh α2-adrenoceptoren bij de dosis van 2 mg / kg, evenals middelen, vertragende synthase NO, (SOA) N- (G) nitro-L-arginine in een gedeelte van 10 mg / kg, anticonvulsief effect van meldonia is volledig geblokkeerd.

Mistoniumvergiftiging kan de cardiotoxische eigenschappen die zich ontwikkelen met cyclofosfamide versterken.

Het ontbreken van carnitine, gevormd bij gebruik van meldonia, kan leiden tot een toename van het cardiotoxische effect veroorzaakt door ifosfamide.

In het geval van cardiotoxische effecten, die optreden wanneer indinavir wordt gebruikt, evenals het neurotoxische effect veroorzaakt door de activiteit van efavirenz, draagt meldonia bij aan de ontwikkeling van beschermende effecten.

Het is verboden om het geneesmiddel te combineren met andere middelen, waarbij er meldonia is, omdat dit de kans op het ontwikkelen van negatieve symptomen versterkt.

[3], [4]

Opslag condities

Kapikor moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, afgesloten van de penetratie van kinderen. Temperatuurwaarden - niet meer dan 25 ° С.

Houdbaarheid

Kapikor kan binnen 36 maanden na de datum van afgifte van het geneesmiddel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Het is verboden om een medicijn voor te schrijven in de kindergeneeskunde.

Analogen

Geneesmiddelanalogen zijn gemiddelden Raneksa, Riboksin en preductale en bovendien Dyuralan, Validol glucose, Mildronat, Hawthorn tinctuur en Karmetadin met magnerot.