Nevigramon

Nevigramon heeft antibacteriële en bacteriostatische eigenschappen.

[1], [2], [3], [4]

Indicaties Nevigramon

Het wordt gebruikt voor therapie bij de ontwikkeling van infecties in het maagdarmkanaal en urethra, veroorzaakt door de activiteit van micro-organismen die gevoelig zijn voor het effect van geneesmiddelen.

Onder dergelijke ziekten zijn cystitis met cholecystitis, urethritis en pyelonefritis met prostatitis. Daarnaast wordt een antibacterieel medicijn voorgeschreven om complicaties na chirurgische ingrepen te voorkomen.

Vrijgaveformulier

De afgifte van de medicatie gebeurt in capsules, die verpakt zijn in flakonchiki, elk 56 stuks. In de doos zit zo'n fles.

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van het preparaat heeft een antibacterieel effect en is opgenomen in de categorie van chinolonen.

Zuur remt de replicatie en polymerisatie van bacterieel DNA.

De medicatie toont effectiviteit tegen gram-negatieve microben (Shigella, Friedlander's stick, Proteus, Escherichia coli en Salmonella), exclusief de Pseudomonas aeruginosa. Gezien de gevoeligheid van de bacteriën voor het medicijneffect en het niveau in het lichaam, kan het medicijn een bacteriedodend of bacteriostatisch effect hebben.

Gevoeligheid voor het medicijn wordt aangetoond door microben en hun stammen, die resistent zijn tegen sulfonamiden met antibiotica.

Het medicijn remt de activiteit van gram-positieve bacteriën en anaëroben niet. Bovendien ontwikkelt het vaak weerstand.

Farmacokinetiek

Na inname van de medicatie, treedt de snelle absorptie op. Het niveau van biologische beschikbaarheid is 95% en de synthese met bloedproteïne is ongeveer 93%. Piekwaarden worden genoteerd na 1-2 uur vanaf het moment van inname van de capsule. Het is meestal verdeeld in de nieren weefsels.

Het doordringen in de hepatische cellen, het medicijn wordt gemetaboliseerd.

Uitscheiding van de stof wordt gerealiseerd door de nieren.

Dosering en toediening

Het geneesmiddel wordt binnen geconsumeerd, 1 uur voor het eten.

De afmetingen van de doseergedeelten en de duur van de behandeling moeten door de arts worden bepaald. Gewoonlijk wordt aan een volwassene het gebruik van 8 capsules voorgeschreven (deze bevatten 4 g nalidixinezuur), die in 4 toepassingen moeten worden verdeeld. Een dergelijke behandeling duurt ongeveer 7 dagen. Hierna is het toegestaan het dagelijkse portie tot 0,5 g te verlagen (4 capsules met de bovengenoemde frequentie van toediening).

Adolescenten ouder dan 12 jaar, met een lichaamsgewicht van meer dan 40 kg, worden voorgeschreven om dagelijks bij dagelijks 3-4 mg 50 mg / kg stof te nemen.

[6]

Gebruik Nevigramon tijdens zwangerschap

U kunt Nevigramon niet in het eerste trimester en ook tijdens de borstvoeding benoemen.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• tremor verlamming;
• allergie voor de elementen van het medicijn;
• porfyrie of epilepsie;
• atherosclerose van cerebrospinale vaten in ernstige mate;
• ziekten die de nier of lever aantasten en een ernstige vorm hebben;
• gebrek aan element G6FD.

Bijwerkingen Nevigramon

Het gebruik van het medicijn kan het optreden van enkele bijwerkingen veroorzaken:

• een gevoel van algemene zwakte of slaperigheid, hoofdpijn en duizeligheid;
• verzwakking van het gezichtsvermogen, diplopie, evenals vervorming van de kleurperceptie (manifestaties verdwijnen na het einde van de behandeling, u moet de dosis verlagen of het geneesmiddel annuleren);
• jeuk of uitslag op de opperhuid, netelroos en artralgie;
• roodheid van de opperhuid, fotosensibiliteit van de huid, het verschijnen van huiduitslag in de vorm van blaasjes met vocht (verdwijnt in de periode van 14-60 dagen na stopzetting van het drugsgebruik, maar er kunnen zich relapses ontwikkelen);
• Af en toe zijn er stuiptrekkingen, een psychose van toxische aard en er is een toename in het niveau van ICP;
• maagpijn, misselijkheid, diarree en braken;
• af en toe zijn er anafylactoïde en anafylactische verschijnselen, angio-oedeem, anemie, metabole acidose, paresthesie en daarnaast cholestasis en trombocytopenie.

Een rapport over de ontwikkeling van verlamming in de regio van de 6e schedelzenuw werd geregistreerd.

[5]

Overdose

Onder de tekenen van vergiftiging: metabole vorm van acidose, misselijkheid, convulsies, lethargische toestand, psychose en een toename van ICP.

Om de stoornissen te elimineren, worden ondersteunende procedures uitgevoerd in overeenstemming met de nieuwe symptomen.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gebruik van probenecide verhoogt de kans op het verschijnen van negatieve signalen geassocieerd met het gebruik van geneesmiddelen en verzwakt ook de effectiviteit ervan.

Het combineren van Nevigramon met andere antibiotica (zoals chlooramfenicol en tetracycline met nitrofurazolidon) verzwakt de therapeutische eigenschappen.

Medicatie kan het medicinale effect van anticoagulantia voor ingestie versterken (coumarinederivaten en warfarine). Daarom is het met dergelijke combinaties noodzakelijk om de waarden van PTI te controleren en, indien nodig, het dagelijkse portie van anticoagulantia te verlagen.

[7], [8]

Opslag condities

De nevigramon moet worden bewaard op een plaats die is afgesloten van kinderen en wordt beschermd tegen zonlicht. Temperatuur is standaard.

Houdbaarheid

Nevigramon kan binnen 5 jaar na de datum van afgifte van het geneesmiddel worden gebruikt.

Toepassing voor kinderen

Het is verboden om te gebruiken bij kinderen jonger dan 12 jaar. Extreem voorzichtige voorbereiding wordt gebruikt voor adolescenten ouder dan 12 jaar.

Analogen

De analogon van het medicijn is het medicijn Palin.

Beoordelingen

Nevigramon ontvangt vaak feedback van ouders die medicijnen voor kinderen gebruikten voor medische doeleinden. Over het algemeen zijn ouders tevreden over het therapeutische effect van geneesmiddelen, en merken ook op dat wanneer het wordt gebruikt, er geen bijwerkingen zijn.

Volwassenen gebruiken meestal een medicijn om cystitis te behandelen. In deze gevallen laat Nevigramon ook een hoge efficiëntie zien, geneest de ziekte en elimineert tegelijkertijd het risico van terugval.