Tenaksum

Tenacsum is de selectieve agonist van de uiteinden van imidazol. Inbegrepen in de groep van antihypertensiva.

Indicaties Tenaksuma

Het wordt gebruikt om primaire hypertensie te behandelen.

[1]

Vrijgaveformulier

De afgifte vindt plaats in tabletvorm, 15 stuks elk in een blisterplaat. Het pakket bevat 2 van dergelijke platen.

Farmacodynamiek

Tenaxum is een antihypertensivum uit de categorie oxazoline. Het wordt selectief gesynthetiseerd met I1-uiteinden van imidazol in de centrale, evenals perifere (voornamelijk renale) zenuwcentra van het vasomotorische type. Synthese van rilmenidine met imidazol-uiteinden vertraagt de sympathicomimetische activiteit van zenuwcentra die perifeer en corticaal zijn, en veroorzaakt ook een verlaging van de bloeddruk.

Het geneesmiddel resulteert in een afname van de diastolische bloeddrukwaarden, alsmede de systolische type (de mate van reductie hangt af van de maatindicatoren porties PM), uitoefenen therapeutische effecten op zowel de patiënt in horizontale positie en verticaal.

Bij toediening in medicinale porties is de duur van de blootstelling 24 uur.

Farmacokinetiek

Zuigkracht.

Het niveau van plasma-Cmax (3,5 ng / ml) wordt 1,5-2 uur na een enkele dosis van 1 mg LS waargenomen. Indicaties van biologische beschikbaarheid zijn 100%. Het geneesmiddel is niet onderworpen aan de eerste leverpas.

De concentratie van het medicijn is stabiel en heeft geen individuele afwijkingen. Toelating samen met voedsel heeft geen invloed op de biologische beschikbaarheid. De mate van absorptie bij gebruik in medicinale porties verandert niet.

Distributieprocessen in weefsels.

Synthese met een eiwit van bloedplasma is minder dan 10%. Indicatoren van het distributievolume - 5 l / kg.

Metabolische processen.

Het medicijn is extreem slecht gemetaboliseerd. Slechts een klein deel van zijn vervalproducten wordt genoteerd in de urine - ze zijn een gevolg van de oxidatie of hydrolyse van de oxazolinering. Deze metabole producten hebben geen invloed op de α2-terminal.

Excretie.

Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden: 65% van het geconsumeerde deel wordt onveranderd in de urine uitgescheiden. De index van renale klaring is 2/3 van de totale klaring.

De halfwaardetijd van geneesmiddelen is 8 uur. Deze indicator is niet gekoppeld aan de grootte van het geconsumeerde gedeelte en de herhaalde recepties. Het medicijneffect is langer aanhoudend, een significant hypotensief effect houdt 24 uur aan vanaf het moment van drugsgebruik bij mensen met verhoogde bloeddrukwaarden, die het in een dagelijkse dosis van 1 mg nemen.

De fase van stabiele evenwichtsindices in het bloedplasma wordt na 3 dagen waargenomen en blijft gedurende 10 dagen op hetzelfde niveau.

Dosering en toediening

Het is vereist om 1 mg van het geneesmiddel per dag oraal in te nemen. Als het vereiste resultaat na de eerste maand van toediening van het geneesmiddel afwezig is, mag de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 2 mg, die in 2 doses wordt gebruikt. De therapie wordt uitgevoerd door een lange cyclus.

[3]

Gebruik Tenaksuma tijdens zwangerschap

Het is verboden om Tenaxum te gebruiken tijdens de zwangerschap.

Als u tijdens de lactatieperiode geneesmiddelen moet gebruiken, moet u stoppen met het geven van borstvoeding, omdat Rilmenidine wordt uitgescheiden met de moedermelk.

Tijdens de experimentele testen bleek dat de Rilmenidine-component geen embryotoxische of teratogene eigenschappen heeft.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• een toestand van ernstige depressie;
• nierinsufficiëntie, die een chronische vorm heeft (QC-waarden zijn <15 ml / min);
• aanwezigheid van overgevoeligheid voor rilmenidine.

Bijwerkingen Tenaksuma

Het innemen van het medicijn kan leiden tot het optreden van bepaalde bijwerkingen:

• Stoornissen in de CAS-functie: ontwikkeling van de hartslag. Tegelijkertijd worden orthostatische ineenstorting, afkoeling van ledematen of opvliegers afzonderlijk vermeld;
• stoornissen in het werk van het centrale zenuwstelsel: een gevoel van zwakte als gevolg van fysieke activiteit, een gevoel van slaperigheid of slapeloosheid. Bovendien verschijnen spasmen, angsten of depressies sporadisch;
• problemen met de spijsvertering: droge mondmucosa, pijn in de epigastrische regio, evenals diarree. Constipatie of misselijkheid wordt waargenomen;
• dermatologische symptomen: wallen of huiduitslag. Jeuk ontwikkelt;
• anderen: enkele schendingen van seksueel functioneren worden genoteerd.

[2]

Overdose

Wanneer het medicijn vergiftigd is, worden manifestaties zoals aandachtsstoornissen of duidelijke afname van bloeddrukindicatoren opgemerkt.

Om de stoornissen te elimineren, is het noodzakelijk om de maag van de patiënt te spoelen en ook om de receptie van sympathicomimetica voor te schrijven (indien nodig). De uitscheiding van de stof met behulp van dialyseprocedures is zeer onbelangrijk.

[4]

Interacties met andere geneesmiddelen

Na gecombineerd gebruik met diuretica, vasodilatoren en antihistaminica is het antihypertensieve effect van rilmenidine verhoogd.

De combinatie van Tenacum met tricyclische middelen leidt tot een verzwakking van de hypotensieve eigenschappen van het element rilmenidine.

[5], [6], [7],

Opslag condities

Tenacum is opgenomen in de standaard voor medicijnen, op een plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

Houdbaarheid

Tenacsum mag binnen 24 maanden na de afgifte van het therapeutische middel worden gebruikt.

[8], [9],

Toepassing voor kinderen

Er zijn geen gegevens over de farmacologische werkzaamheid en veiligheid bij het voorschrijven aan kinderen, waardoor het onmogelijk is om het toe te passen op een bepaalde leeftijdsgroep.

Analogen

De analoog van het medicijn is Albarel.

[10]