Bigaflon

Bigaflon is een systemisch antibacterieel middel.

Indicaties Bigaflona

Het wordt gebruikt voor ziekten met een infectieuze en inflammatoire genese en wordt veroorzaakt door de werking van bacteriën die gevoelig zijn voor het medicijn:

• laesies die de keel, oren, ademhalingskanalen, epidermis met zachte weefsels beïnvloeden, en daarnaast de nieren, peritoneale organen en urinewegen;
• gynaecologische infecties;
• gonorroe, dysenterie, osteomyelitis, salmonellose, en daarnaast septikemie en tuberculose.

Het wordt ook gebruikt voor profylaxe voorafgaand aan chirurgische procedures en voor de postoperatieve behandeling van chirurgische infecties bij personen met een verzwakt immuunsysteem.

Vrijgaveformulier

De afgifte van een stof gebeurt in de vorm van een infusie-vloeistof van 0,4% in flessen met een volume van 0,05, 0,1 of 0,2 l. Het kan ook worden vrijgegeven in zakken met een capaciteit van 0,1 of 0,2 liter.

Farmacodynamiek

Het medicijneffect ontwikkelt zich door de activiteit van topoisomerase IV te vertragen, samen met DNA-girase.

Gatifloxacine, dat 8-methoxyfluoroquinolon is, heeft een antibacterieel effect op een groot aantal microben (gram-positief en -negatief).

Gevoeligheid voor geneesmiddelen toont:

• Gram-positieve bacteriën: pneumokokken met Staphylococcus aureus en pyogene streptokokken;
• Gram-negatieve microben: Klebsiella-pneumonie, Escherichia coli, Influenza-sticks (waaronder stammen die β-lactamase produceren), Enterobacter cloaca, Haemophilias paralinfluenzae, Moraksella Cataralis (met stammen die β-lactamase produceren, Racepatronen en gymnastiek; β-lactamase);
• veroorzakers van atypische aard: ureaplasma, chlamydophilus-pneumonie met mycoplasma-pneumonie, en daarnaast C. Trachomatis en legionella pneumophilia.

Dergelijke bacteriën hebben een matige gevoeligheid:

• microben van het gram-positieve subtype: streptococcus agalactia, Streptococcus milieri, Str.mitior, epidermale stafylokokken (inclusief methicillinestammen) en Streptococcus dysgalactiae. Daarnaast zijn hemolytische staphylococcen, Staphylococcus hominis, Staphylococcus cohnii, saprophytic staphylococci, Koch-sticks en Staphylococcus simulans met difterie corynebacterium;
• bacteriën die gramnegatieve Eigenschappen: Klebsiella oxytoca, Proteus mirabilis, Providencia Rettgera bacteriën Morgan, Providencia Stewart, en bovendien, Enterobacter agglomerans, meestal tegenover Enterobacter aerogenes, Enterobacter Sakazaki, bacillus pertussis en Enterobacter intermedius;
• anaëroben: fusobacteriën, Bacteroides distasonis, bacteroïden fragilis, Bacteroides ovatus, Porphyromonas spp. Tetayotaomikron en bacteriën, en bovendien Bacteroides eggerthii, Porphyromonas anaerobius met Bacteroides uniformis, Porphyromonas asaccharolyticus met prevotellami, Porphyromonas magnus, Clostridium perfringens en propionibacteriën van Clostridium Ramosum;
• atypische pathogene microben: legionella pneumophilus en Coxiella burnettii.

Helicobacter pylori en tuberculeuze mycobacteriën demonstreren gevoeligheid met gatifloxacine.

De antibacteriële eigenschappen van gatifloxacine zijn ontwikkeld door het onderdrukken van topoisomerase IV, evenals DNA-gyrase. Het laatste is een belangrijk enzym dat betrokken is bij microbiële DNA-replicatie. Tegelijkertijd is topoisomerase IV een enzym dat een belangrijke deelnemer is in de processen van scheiding van DNA-chromosomen tijdens de deling van een microbiële cel.

Farmacokinetiek

Gatifloxacine heeft een goede absorptiesnelheid in het maagdarmkanaal nadat het is ingenomen. De absolute waarden van de biologische beschikbaarheid van het element - 96%. Plasmaconcentratie Cmax wordt geregistreerd na 60-120 minuten na de introductie van het medicijn.

Eiwitsynthese die plaatsvindt in het bloedplasma is 20%.

Gatifloxacine heeft een goed vermogen om in de weefsels van het lichaam te dringen. Verder wordt het met hoge snelheid verdeeld in verschillende biologische vloeistoffen: grote indicatoren worden genoteerd in de bronchiale mucosa met longweefsels, neusbijholten, en bovendien in de alveolaire macrofagen, epidermis, secreties en prostaatweefsels. Ook te vinden in de weefsels van het middenoor, gal met speeksel, zaadvloeistof, eierstokken met de baarmoeder, vagina, en tegelijkertijd in de eileiders myo-en endometrium.

De stof ondergaat metabolische processen in het lichaam.

Gatifloxacine-uitscheiding vindt plaats via de nieren. Halfwaardetijd - binnen 7-14 uur; het wordt niet bepaald door de wijze van gebruik en de grootte van het deel van het medicijn.

Studies met dieren hebben aangetoond dat gatifloxacine zonder complicaties door de placenta passeert en ook wordt uitgescheiden met moedermelk.

Dosering en toediening

Bigaflon wordt in porties van 0,4 g 1-voudig per dag aangebracht (als de KK-indicatoren> 40 ml / minuut zijn).

Bij verergerde bronchitis van chronische aard is het gebruik van 0,4 g (0,1 l) van de stof vereist, 1 maal per dag gedurende 7-10 dagen.

Acute stadia van sinusitis worden behandeld met het gebruik van 0,4 g (0,1 l) van het geneesmiddel 1-voudig per dag gedurende 10 dagen.

In het geval van een niet-ziekenhuisachtige vorm van pneumonie, is toediening van 0,4 g (0,1 l) van het geneesmiddel 1-2 maal per dag gedurende 1-2 weken vereist.

Tijdens laesies van de urethra (zonder complicaties), breng eenmalig 0,4 g van het geneesmiddel aan (of 0,2 g van de stof in de periode van 3 dagen). Als de overtreding met complicaties verloopt, moet u eenmaal daags 0,4 g van de stof injecteren (gedurende 7-10 dagen).

Om de laesies die de opperhuid met zachte weefsels beïnvloeden te elimineren, wordt 0,2 g geneesmiddel gedurende 5-7 dagen geïnjecteerd.

Therapie voor tuberculose (rekening houdend met de ernst en vorm van de pathologie) omvat het gebruik van 0,8 g van het medicijn 1 maal per dag.

Omdat gatifloxacine hoofdzakelijk via de nieren wordt uitgescheiden, mensen met een QC-waarde <40 ml / minuut, evenals mensen die op extensieve extramurale peritoneale hemodialyse blijven, is het noodzakelijk om de dosis van het geneesmiddel aan te passen.

Het schema heeft de volgende vorm: de aanvangsdosis is 0,4 g per dag; Breng dan elke dag aan tot 0,2 g per dag.

[2]

Gebruik Bigaflona tijdens zwangerschap

Het ontbreken van de vereiste hoeveelheid klinische informatie over het gebruik van Bigaflon tijdens borstvoeding of zwangerschap vereist voorzichtigheid in het geval van een dergelijke afspraak - het mag alleen worden gebruikt in situaties waarin de waarschijnlijke hulp aan een vrouw meer wordt verwacht dan het risico van negatieve gevolgen voor de foetus.

Contra

Belangrijkste contra-indicaties:

• sterke gevoeligheid voor het medicijn en andere chinolonen;
• omdat de introductie van een medicijn kan leiden tot verlenging van het QT-interval op het ECG, is het noodzakelijk om het gebruik ervan bij mensen met dergelijke ECG-symptomen te vermijden (vanwege het ontbreken van de noodzakelijke hoeveelheid klinische informatie);
• myocardiale ischemie;
• bradycardie, die uitgesproken is.

Het is noodzakelijk om het medicijn heel voorzichtig te gebruiken bij mensen met ziekten die verband houden met het centrale zenuwstelsel en daarnaast met ernstige vasculaire atherosclerose in de hersenen. Dit komt door het feit dat het medicijn een toename van ICP veroorzaakt, wat bij een patiënt een psychose kan veroorzaken.

Bijwerkingen Bigaflona

Het gebruik van het medicijn kan het optreden van enkele bijwerkingen veroorzaken:

• aandoeningen die het spijsverteringskanaal beïnvloeden: soms is er diarree, misselijkheid met braken, hyperbilirubinemie en colitis van een pseudomembraneuze aard;
• aandoeningen die de functie van het centrale zenuwstelsel beïnvloeden: een gevoel van vermoeidheid, algemene depressie of angst, en naast psychose, hoofdpijn, motorische onrust, duizeligheid en slaapstoornissen;
• allergische letsels: jeuk, zwelling van het gezicht of zwelling in de stembanden, evenals lichtgevoeligheid en huiduitslag;
• problemen met de hematopoietische activiteit: trombocyto- of leukopenie, eosinofilie en agranulocytose, en ook een toename van de AST- of ALT-waarden;
• laesies die plassen beïnvloeden: nefrotisch syndroom. Bovendien kan er soms een falen van de nierfunctie in de acute fase zijn;
• andere symptomen: artralgie, tachycardie, myalgie, en daarmee een verlaging van de bloeddruk en visuele stoornis.

[1]

Overdose

Tekenen van Bigaflon-vergiftiging omvatten braken, motorische agitatie, tachycardie, misselijkheid en hoofdpijn.

In geval van acute intoxicatie is het nodig om de introductie van het medicijn stop te zetten en de nodige hydratatie uit te voeren; ECG-bewaking wordt ook uitgevoerd. Daarnaast worden symptomatische gebeurtenissen gehouden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gebruik het geneesmiddel niet tijdens het gebruik van anti-aritmica.

De introductie van het medicijn samen met digoxine veroorzaakt een toename in serumindicatoren van de laatste.

Het gebruik van Bigaflon versterkt de eigenschappen van anticoagulantia met indirecte invloed.

[3]

Opslag condities

Bigaflon moet zich op een voor ontoegankelijkheid van kleine kinderen ontoegankelijke plaats houden. Vries het medicijn niet in. Temperatuur - niet boven 25 ° С. In het licht kan de medicinale stof maximaal 3 dagen bevatten.

Houdbaarheid

Bigaflon toegestaan toe te passen binnen 24 maanden na de datum van vervaardiging van farmaceutische agenten.

Toepassing voor kinderen

Omdat de introductie van geneesmiddelen de ontwikkeling van arthropathie veroorzaakt, evenals chondropathie, wordt het niet gebruikt in kindergeneeskunde (personen jonger dan 18 jaar).

Analogen

Analogons van het medicijn zijn geneesmiddelen zoals Gafloks met Gatimak, Gatifloxacine en Ozerlik, en daarnaast Gatispan met Gatilin en Gaaticin-H.