Cefotaxime natriumzout

Cefotaxime natriumzout is een antimicrobieel geneesmiddel dat wordt toegediend door parenterale toediening en is opgenomen in de categorie cefalosporines.

Het medicijn heeft een krachtig bacteriedodend effect en een hoge activiteit van een relatief breed bereik van gramnegatieve en positieve microben. Het is ook resistent tegen de effecten van β-lactamase. Het principe van geneesmiddelactiviteit is gebaseerd op zijn vermogen om de processen van het binden van de hoofdcomponenten van de celwand van microben te vernietigen.

[1],

Indicaties Cefotaxim natriumzouten

Het wordt gebruikt wanneer er verschillende locaties zijn van infectieuze laesies, waarvan de ontwikkeling wordt veroorzaakt door de activiteit van bacteriën die zijn blootgesteld aan cefotaxime:

• luchtweginfecties: longabces, pneumonie en bronchitis in de actieve of chronische fase;
• bloedvergiftiging ;
• letsels van de urinewegen: pyelonefritis, nefritis met een actieve of chronische aard en blaasontsteking;
• infecties van subcutane weefsels: peritonitis, erysipelas en dermatitis van de secundaire mate van infectie;
• ziekten geassocieerd met gewrichten en botten: osteomyelitis of septische artritis;
• meningitis.

Het medicijn wordt voorgeschreven voor de behandeling van gonorroe, zonder complicaties, en infecties die gynaecologisch van aard zijn.

Samen met dit wordt Cefotaxime natriumzout gebruikt om het optreden van complicaties van het infectieuze type bij het uitvoeren van operaties te voorkomen.

[2]

Vrijgaveformulier

De component wordt geproduceerd in de vorm van een lyofilisaat voor injectie - in flessen met een inhoud van 1 g. In een verpakking - 1 of 50 flessen.

[3], [4], [5]

Farmacokinetiek

Wanneer i / m-injecties plasma-indicatoren Cmax van het actieve element na een half uur worden waargenomen.

Ongeveer 40% van het geneesmiddel is betrokken bij de synthese met intraplasma-eiwitten. Zonder complicaties, het passeert binnen biologische vloeistoffen (CSF) en weefsels. Cefotaxime wordt uitgescheiden in de moedermelk.

De uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nieren (onveranderde toestand en metabole componenten). De halfwaardetijd is 60-90 minuten.

Oudere mensen, maar ook in geval van problemen met de nierfunctie, wordt een verlenging van de duur van de halfwaardetijd waargenomen. Voor pasgeborenen bedraagt de aangegeven periode 90 minuten en voor premature baby's 6,5 uur.

[6], [7]

Dosering en toediening

Het medicijn wordt toegediend aan patiënten door intramusculaire injectie. Voordat met de behandeling wordt gestart, moet een intradermale test voor persoonlijke tolerantie van het geneesmiddel worden uitgevoerd.

Het lyofilisaat uit de fles wordt verdund met injectiewater of 1% lidocaïneoplossing (4 ml). De injectie wordt intramusculair gemaakt, diep in het gebied van het bovenste bovenste kwadrant van de grote spier van de bil. De duur van de therapiecyclus wordt door de behandelend arts geselecteerd, elke patiënt afzonderlijk.

Voor kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg en volwassenen, in het geval van matige infectieuze laesies en infecties van de urethrale organen, is het vaak noodzakelijk om 1 g van het medicijn 2 maal per dag op regelmatige tijdsintervallen toe te dienen.

Voor kinderen en volwassenen met een gewicht van minder dan 50 kg, tijdens ernstige infectiestadia, wordt 1-4 g van het geneesmiddel gewoonlijk 3-4 keer per dag toegediend (met gelijke tijdsintervallen).

Voor kinderen en volwassenen met een gewicht van meer dan 50 kg, om de ontwikkeling van complicaties van infectieuze aard na een operatie te voorkomen, wordt 1 g van het geneesmiddel 1 keer vóór de chirurgische ingreep gebruikt. Als Cefotaxime nodig is, kan het natriumzout na 6-12 uur na de procedure opnieuw worden geïntroduceerd.

Een volwassene met ongecompliceerde gonorroe vereist de toediening van 1 g substantie 1-voudig.

Per dag kunnen kinderen met een gewicht van meer dan 50 kg en volwassenen maximaal 12 g cefotaxime invoeren.

Voor kinderen met een gewicht van minder dan 50 kg wordt de dagelijkse portie gekozen, rekening houdend met de intensiteit van de pathologie en het gewicht van het kind. In principe wordt 50-150 mg / kg per dag gebruikt; in geval van ernstige infecties wordt de dagelijkse dosis verhoogd tot 0,2 g / kg. Het dagelijkse portie moet worden verdeeld in 2-4 injecties die met gelijke tijdsintervallen worden uitgevoerd.

Personen met leverinsufficiëntie in ernstige mate en een CC-gehalte van 750 μmol / L zouden de dosis geneesmiddelen met de helft moeten verminderen.

Met de noodzaak om het medicijn te gebruiken voor een periode van meer dan 10 dagen, moet u bloedparameters controleren.

[12]

Gebruik Cefotaxim natriumzouten tijdens zwangerschap

Het geneesmiddel mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, omdat er geen betrouwbare informatie is over de veiligheid van het actieve element voor de foetus.

Wanneer de noodzaak voor het inbrengen van medicatie tijdens HB noodzakelijk is voor de duur van de therapie om de borstvoeding te staken.

Contra

Het is gecontra-indiceerd voor gebruik bij personen met een sterke persoonlijke gevoeligheid voor elementen van drugs of andere drugs uit de categorie carbapenems, cefalosporines en penicillines.

Zeer zorgvuldig gebruikt bij mensen met colitis ulcerosa, die niet-specifiek is.

[8], [9]

Bijwerkingen Cefotaxim natriumzouten

Onder de bijwerkingen:

• laesies van de lever en het maagdarmkanaal: pijn in de epigastrische zone, indigestie en stoelgangstoornissen, misselijkheid, een opgeblazen gevoel, verhoogde activiteit van leverenzymen en braken. Daarnaast kan er een verandering optreden in de darmmicroflora of de ontwikkeling van glossitis, stomatitis, colitis van pseudomembrane aard;
• aandoeningen van hematopoietische activiteit: trombocyto-, leuko-, neutro- of granulocytopenie, hypocoagulatie en anemie (ook de hemolytische vorm);
• problemen met het werk van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid, vermoeidheid en hoofdpijn;
• allergiesymptomen: bronchiale spasmen, jeuk, TEN, epidermale huiduitslag, SSD, urticaria, anafylaxie en angio-oedeem;
• andere: irritatie, pijn en infiltratie in het gebied van de injectie, en daarnaast het voorkomen van superinfectie.

Bovendien registreerden individuele patiënten het optreden van nefrotoxische effecten van geneesmiddelen.

Het gebruik van het medicijn kan leiden tot veranderingen in de Coombs-test en suikerwaarden in de urine.

Als er negatieve tekenen verschijnen, moet u uw arts raadplegen. Wanneer een colitis van pseudomembraneuze aard optreedt, wordt het geneesmiddel geannuleerd en worden de vereiste therapeutische procedures uitgevoerd.

[10], [11]

Overdose

De introductie van te grote porties van het medicijn leidt tot het optreden van convulsies die de ledematen van tremor, encefalopathie en ernstige psychomotorische prikkelbaarheid beïnvloeden.

Er is geen tegengif; de nodige symptomatische procedures worden uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Meng het medicijn niet met andere antimicrobiële stoffen in een enkele druppelaar of spuit. Ook is het medicijn onverenigbaar met ethanol.

Gecombineerde toediening van Cefotaxime-natriumzout met lisdiureticum, aminoglycosiden en polymyxine B leidt tot een verhoogde kans op nefrotoxische activiteit.

De combinatie van geneesmiddelen en plaatjesaggregatieremmende stoffen of NSAID's verhoogt het risico op bloedingen.

Geneesmiddelen die de uitscheiding van tubuli verzwakken, in combinatie met geneesmiddelen, leiden tot een toename van cefotaxime in het plasma.

[13], [14], [15]

Opslag condities

Cefotaxime natriumzout moet worden bewaard op een donkere en droge plaats die ontoegankelijk is voor kleine kinderen. Het temperatuurniveau ligt binnen het bereik van 15-25 ° C.

[16],

Houdbaarheid

Cefotaxime natriumzout kan worden gebruikt voor een periode van 2 jaar vanaf de datum van afgifte van het geneesmiddel.

[17]

Toepassing voor kinderen

Cefotaxime-natriumzout is niet geïndiceerd voor kinderen jonger dan 2,5 jaar.

[18], [19]

Analogen

Analogons van het medicijn zijn stoffen Cefotaxime, Clafobrin met Claforan en Cefabol.

[20]