Ceftriabol

Ceftriabol is een cefalosporine-antibioticum met een hoog medicinaal effect. Het heeft een zeer breed bereik van bactericide activiteit. Het meest kwalitatieve effect op veel gram-positieve en negatieve aeroben met anaëroben (dit geldt ook voor degenen die resistent zijn tegen semi-kunstmatige en natuurlijke penicillines, 1e en 2e generatie cefalosporines, evenals aminoglycosiden).

Toont geen effecten aan op fecale enterokokken, Listeria monocytogenes, enterococci, fecium en methicilline-resistente stafylokokken.

[1], [2]

Indicaties Ceftriabola

Het wordt gebruikt voor de volgende overtredingen:

• bacteriële infecties veroorzaakt door pathogenen die gevoeligheid voor ceftriaxon tonen: meningitis en septikemie, die bacterieel van aard zijn, en peritoneale laesies (dit omvat peritonitis);
• ziekten met een infectieus-inflammatoire aard in het gebied van het maagdarmkanaal en het maagdarmkanaal: cholangitis met cholecystitis en empyeem in de galblaas;
• letsels van een infectieus-inflammatoire aard in het bekkengebied: endometritis met parametritis, pelvioperitonitis en salpingo-oophoritis;
• actieve fase van otitis media;
• infecties van de gewrichten, epidermis, botten en onderhuidse weefsels;
• schade aan de nieren en urethra (met of zonder complicaties);
• door teken overgedragen borreliose;
• saaie gonnoroea;
• infecties van het onderste gedeelte van de luchtwegen: pleuraal empyeem, pulmonair abces of longontsteking.

Ceftriabol kan worden gebruikt om infectie te voorkomen in het geval van operaties en daarnaast voor infecties bij mensen met een verzwakte immuniteit.

[3], [4]

Vrijgaveformulier

De afgifte van het geneesmiddel wordt gerealiseerd in de vorm van een lyofilisaat voor de uitvoering van i / v en v / m injecties, in de flesjes met een volume van 20 of 100 ml.

Farmacodynamiek

De farmacokinetiek van een geneesmiddel wordt bepaald door de grootte van de gebruikte dosering.

Bij intraveneuze toediening van 500, 1000 of 2000 mg van het geneesmiddel na een half uur zijn de serumwaarden respectievelijk 82, 151 of 257 mg / l. Na 120 minuten is er een afname van de indices tot 48, 67 en 154 mg / l. Na 24 uur zijn deze waarden 5, 9 en 15 mg / l.

Bij intramusculaire injectie wordt het Cmax-niveau na 2 uur geregistreerd.

De biologische beschikbaarheidindex van het medicijn is 100%.

Ceftriaxon kan vloeistoffen binnenbrengen met weefsels. Overdag worden de hoge waarden genoteerd in de longen, lever, hart, galwegen, palatinale amandelen met het middenoor, botten, prostaatafscheidingen, peritoneale pleurale vloeistoffen, synovia en hersenvocht, evenals op de neusslijmvliesmembranen. In de moedermelk gaat het medicijn in minimale concentraties voorbij.

De uitscheiding gebeurt op twee manieren: via de nieren in een ongewijzigde toestand (33-67%); de rest van het onveranderde element wordt uitgescheiden in de gal, later getransformeerd in de darm in niet-actieve metabolische componenten die worden uitgescheiden door de darm.

[5], [6], [7], [8], [9], [10],

Dosering en toediening

Breng het geneesmiddel dat u nodig hebt intraveneus of intramusculair toe. Om het lyofilisaat op te lossen, kunnen vloeistoffen die Ca-ionen bevatten niet worden gebruikt. In het geval van ernstige infecties (of bij eenmalig gebruik van een deel van meer dan 1000 mg), wordt het aanbevolen om de IV-methode te gebruiken.

De arts selecteert het therapeutische schema persoonlijk, rekening houdend met de leeftijd en de toestand van de patiënt, evenals het type van de ziekte. In het geval van ernstige leverbeschadigingen (met een normale nierfunctie) - of omgekeerd - is er geen dosisverlaging nodig. Mensen met problemen met het werk van de nieren en de lever tegelijkertijd, de grootte van het dagelijkse portie zonder de plasmawaarden van ceftriaxon te detecteren, moeten een maximum van 2000 mg zijn.

In het geval van een / m-injectie wordt 2000 mg lyofilisaat opgelost in 1% lidocaine-vloeistof (7 ml). U moet het geneesmiddel diep in de gluteus maximus innemen. Het is gecontra-indiceerd om lidocaïne intraveneus te gebruiken.

Voor intraveneuze procedures wordt 2000 mg van het geneesmiddel verdund in 5% of 10% dextrose vloeistof of 0,9% NaCl (50 ml). Noodzaak om via de infusie bij lage snelheid binnen te komen - minstens een half uur.

[19], [20], [21]

Gebruik Ceftriabola tijdens zwangerschap

Zwangere ceftriabol wordt alleen voorgeschreven met strikte indicaties, wanneer het waarschijnlijke voordeel meer wordt verwacht dan het risico op complicaties bij de foetus. Het is noodzakelijk om de therapie onder zeer nauwgezette controle uit te voeren.

Wanneer lactatie medicatie niet kan worden gebruikt.

[11], [12], [13]

Contra

Het is gecontra-indiceerd bij mensen met een intolerantie voor ceftriaxon met penicilline, carbapenems en andere cefalosporine-antibiotica.

Met extreme voorzichtigheid gebruikt in het geval van ernstige stadia van nieraandoeningen of lever- en ulceratieve vorm van colitis van niet-specifieke aard, die wordt veroorzaakt door het gebruik van antibacteriële geneesmiddelen.

[14], [15]

Bijwerkingen Ceftriabola

Belangrijkste ongunstige symptomen:

• aandoeningen van de spijsvertering: diarree, misselijkheid, colitis pseudomembraneuze aard en braken;
• laesies van de bloedvormende organen: trombocyto-, neutro-, leuco of lymfopenie, anemie, trombocytose en eosinofilie;
• aandoeningen geassocieerd met het urogenitale kanaal: spruw of vaginitis;
• problemen met de activiteit van de Nationale Assemblee: hoofdpijnen of duizeligheid;
• allergiesymptomen: koorts, jeuk, koude rillingen en huiduitslag;
• lokale manifestaties: flebitis, verharding in het gebied langs de ader en pijn (intraveneuze injectie) of een gevoel van ernstige benauwdheid of hitte en verharding in het toepassingsgebied (intramusculaire injectie).

Af en toe pijn in de buikstreek, indigestie, geelzucht, stuipen, hartritmestoornissen, basofielen, epistaxis, bronchospasmen en anafylaxie, en bovendien, agranulocytose, leukocytose of lymfocytose, pneumonitis en allergische aard. Er kunnen opvliegers en hyperhidrose zijn.

[16], [17], [18]

Overdose

Wanneer intoxicatie wordt waargenomen braken met verwarring, diarree, maar ook misselijkheid en convulsies.

Het tegengif ontbreekt. Peritoneale of hemodialyseprocedures laten geen afname van de prestaties van een stof toe. Symptomatische therapeutische maatregelen worden uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

Lyofilisaat kan worden gecombineerd met 0,9% NaCl, 5% en 10% dextrose-oplossingen. Om een geneesmiddel te maken, kunt u een gemengd oplosmiddel gebruiken - 5% dextrose met 0,9% NaCl.

Verdun het poeder niet met oplosmiddelen, waaronder Ca-ionen (een van de oplossingen van Hartman en Ringer).

Het medicijn is niet compatibel met vancomycine, fluconazol en aminoglycosiden, dus ze kunnen niet worden gecombineerd in een enkele spuit of infusiesysteem.

De combinatie van medicatie met NSAID's verhoogt de kans op bloedingen.

[22], [23], [24], [25], [26]

Opslag condities

Ceftriabol moet op een donkere plaats worden bewaard, met temperatuurindicatoren die de 25 ° C niet overschrijden.

Houdbaarheid

Ceftriabol kan worden gebruikt voor een periode van 24 maanden vanaf het moment dat een geneesmiddel wordt verkocht. De gerede oplossing behoudt zijn eigenschappen voor 6 (temperatuur binnen 5-25 ° C) en 24 uur (temperatuur binnen 2-5 ° C).

Toepassing voor kinderen

Het is onmogelijk om medicatie voor te schrijven aan pasgeborenen met hyperbilirubinemie, of als ze worden ingespoten met vloeistoffen, waaronder de component Ca2 +.

Het wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt bij te vroeg geboren baby's.

Analogen

Analogons van geneesmiddelen zijn de stoffen Hazaran, Cefson, Torotsef met Lendazin en daarnaast Medaxon, Broadsef-S, Stericef met Loraxon en Ceftrifin met Cefaxone.