^

Gezondheid

Actrapid

, Medische redacteur
Laatst beoordeeld: 23.04.2024
Fact-checked
х

Alle iLive-inhoud wordt medisch beoordeeld of gecontroleerd op feiten om zo veel mogelijk feitelijke nauwkeurigheid te waarborgen.

We hebben strikte richtlijnen voor sourcing en koppelen alleen aan gerenommeerde mediasites, academische onderzoeksinstellingen en, waar mogelijk, medisch getoetste onderzoeken. Merk op dat de nummers tussen haakjes ([1], [2], etc.) klikbare links naar deze studies zijn.

Als u van mening bent dat onze inhoud onjuist, verouderd of anderszins twijfelachtig is, selecteert u deze en drukt u op Ctrl + Enter.

Actrapid is een antidiabeticum dat een kortwerkende insuline is. Het medicijn wordt gemaakt met behulp van biotechnologie met de deelname van recombinant DNA en het gebruik van Saccharomyces cerevisiae stam. Is menselijke insuline.

Het geneesmiddel interageert met het uiteinde van de externe cytoplasmatische celwand en vormt een insulinereceptorverbinding. Het medicijn activeert intracellulaire activiteit, stimuleert de processen van biosynthese van cAMP-elementen of gaat over in de spiercel.

trusted-source

Indicaties Aktrapïda

Het wordt gebruikt voor diabetes. Omdat het therapeutische effect snel genoeg ontwikkelt, wordt het medicijn gebruikt in het geval van noodsituaties, waartegen er aandoeningen zijn aan de glykemische controle.

trusted-source[1], [2]

Vrijgaveformulier

De afgifte van geneesmiddelen gebeurt in de vorm van injectievloeistof, in de fles met een inhoud van 10 ml. In een verpakking - 1 dergelijke fles.

trusted-source[3], [4]

Farmacodynamiek

De afname in suiker is het gevolg van de versterking van zijn intracellulaire beweging en weefselabsorptie, door het activeren van eiwitbinding en lipogenese met glycogenogenese en naast het verlagen van de snelheid van glucoseproductie in de lever enzovoort.

trusted-source[5]

Farmacokinetiek

Het medicijn begint te werken na een half uur vanaf het moment van introductie. Het maximale effect wordt gemiddeld 2,5 uur waargenomen. Over het algemeen duurt het medicinale effect 7-8 uur.

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Dosering en toediening

Voor het invoeren van een medicijn is het noodzakelijk in / in of p / to in de weg. De medisch specialist moet de dosering selecteren, rekening houdend met de persoonlijke insulinebehoefte van de patiënt. Meestal per dag is het aandeel 0,3-1 IU / kg. In het geval van insulineresistentie kan deze behoefte toenemen en met resterende interne insulineproductie kan deze verzwakt zijn. Het is noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel bij patiënten nauwlettend te volgen.

Als u problemen heeft met de lever of de nieren, neemt de insulinebehoefte af, dus de dosering moet worden aangepast.

Actrapid mag worden gecombineerd met insulines die een langdurig effect hebben.

Het medicijn wordt 30 minuten voor het eten van een maaltijd of een lichte snack met koolhydraten toegediend. Gewoonlijk wordt een injectie uitgevoerd in een s / c-methode in het gebied van de voorste wand van het peritoneum - dit is nodig om het zuigproces te versnellen. Bovendien kunt u de inleiding tot de zone van de deltoïde schouder- of gluteusspieren uitvoeren, evenals in de dij. Om het verschijnen van lipodystrofie te voorkomen, verandert het injectiegebied voortdurend.

Intraveneuze injecties kunnen alleen door een arts worden uitgevoerd. Intramusculaire injecties worden alleen gemaakt vanaf een medische afspraak.

trusted-source[12], [13]

Gebruik Aktrapïda tijdens zwangerschap

Omdat insuline de placenta niet overwint, kan het tijdens de zwangerschap worden gebruikt voor de behandeling van diabetes. Tijdens de zwangerschap moet u de controle over de bloedsuikerspiegel en het therapieproces bij zwangere vrouwen met diabetes versterken. Ook wordt een dergelijke controle verhoogd als de conceptie wordt bedacht, omdat bij het ontbreken van geschikte maatregelen hyper- of hypoglycemie kan optreden, waardoor de kans op foetale ontwikkelingsafwijkingen of de dood groter wordt.

De behoefte aan insuline wordt afgezwakt in het eerste trimester en aanzienlijk verhoogd in het 2e en 3e trimester. Na de geboorte van het kind keren deze indicatoren snel terug naar het origineel.

Er zijn geen beperkingen aan het gebruik van Actrapid tijdens borstvoeding, omdat het niet leidt tot enig risico voor het kind. Maar het kan nodig zijn om het dieet van een vrouw te veranderen of een deel van het medicijn aan te passen.

Contra

Gecontra-indiceerd gebruik bij hypoglykemie of insuloma.

trusted-source[10], [11]

Bijwerkingen Aktrapïda

De belangrijkste bijwerkingen zijn allergiesymptomen, waaronder huiduitslag en angio-oedeem. De lipodystrofie werd af en toe opgemerkt. Verzet kan ook worden waargenomen met betrekking tot Actrapid.

Overdose

In geval van intoxicatie worden een toename van de eetlust, hyperhidrose, ernstige blanchering en agitatie, hoofdpijn, slapeloosheid, tremor, gevoel van hartkloppingen en mondpesthesie waargenomen. Bij het gebruik van te grote porties kan de patiënt comateus worden.

Bij een lichte hypoglykemie moet u wat suiker of een product met veel suiker eten. Als de vergiftiging ernstig is, wordt een intramusculaire injectie van glucagon (1 mg) uitgevoerd. Indien nodig wordt extra gebruik van geconcentreerde glucose-vloeistoffen gemaakt.

trusted-source[14], [15], [16], [17]

Interacties met andere geneesmiddelen

Hypoglycemisch effect van insuline met ethylalcohol en fenfluramine met mebendazol. Alcoholische dranken versterken en verlengen de activiteit van Actrapid.

De verzwakking van de hypoglycemische eigenschappen van het geneesmiddel vindt plaats in combinatie met heparine, diazoxide, schildklierhormonen, orale anticonceptie, fenytoïne en daarnaast met sympathicomimetica, GCS, tricyclische stoffen, clonidine, danazol, diuretisch thiazidekarakter, nicotine, blokkers Ca en morfine.

De effecten van de medicatie kunnen afnemen en potentiëren met de introductie van salicylaten of reserpine.

Lanreotide met octreotide kan de insulinebehoefte versterken of verzwakken.

Het gebruik van β-blokkers kan de tekenen van hypoglycemie verbergen en de behandeling verstoren.

Afzonderlijke medicijnen, bijvoorbeeld medicijnen die sulfieten of thiolen bevatten, kunnen leiden tot insulineafbraak.

trusted-source[18], [19], [20]

Opslag condities

Actrapid moet op een donkere en droge plaats blijven, afgesloten van het binnendringen van kinderen. Het is verboden om de vloeistof te bevriezen. Temperatuurindicatoren - in het bereik van 2-8 ° C. Een geopende fles moet op kamertemperatuur worden bewaard.

trusted-source[21], [22]

Houdbaarheid

Actrapid kan worden gebruikt gedurende een periode van 30 maanden vanaf het moment waarop de therapeutische stof wordt geproduceerd. De houdbaarheid van de geopende fles is 1,5 maanden.

trusted-source[23],

Toepassing voor kinderen

Middelen van menselijke biosynthetische insuline zijn veilig en effectief bij gebruik bij diabetes mellitus bij kinderen en adolescenten van elke leeftijd.

De dagelijkse insulinebehoefte bij een kind wordt bepaald door rekening te houden met zijn gewicht en leeftijd, het stadium van de pathologie, het voedingsschema, lichamelijke inspanning, evenals de dynamiek van glycemie-indicatoren en het niveau van insulineresistentie.

Analogen

Analogons van de medicatie zijn Insular Asset, Humodar met Novorapid Penfil, Epaydra, Novorapid Flekspen en Humulin Regular met Humalog.

trusted-source[24], [25], [26], [27], [28]

Beoordelingen

Actrapid wordt beschouwd als een effectief en betrouwbaar geneesmiddel, waardoor glycemie op betrouwbare wijze kan worden beheerst. Ook in de opmerkingen opgemerkt de hoge mate van ontwikkeling van therapeutische effecten.

Van de negatieve aspecten, wordt een ongelegen doseringsvorm - injectievloeistof, die vaak onder medisch toezicht moet worden toegediend - onderscheiden.

trusted-source[29]

Aandacht!

Om de perceptie van informatie te vereenvoudigen, werd deze instructie voor het gebruik van het medicijn "Actrapid" vertaald en gepresenteerd in een speciale vorm op basis van de officiële instructies voor medisch gebruik van het medicijn. Lees vóór gebruik de annotatie die rechtstreeks naar de medicatie is gekomen.

Beschrijving verstrekt voor informatieve doeleinden en is geen handleiding voor zelfgenezing. De behoefte aan dit medicijn, het doel van het behandelingsregime, de methoden en dosering van het medicijn wordt uitsluitend bepaald door de behandelende arts. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor je gezondheid.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.