Diclosan

Diclosan bevat het element diclofenac, dat deel uitmaakt van de NSAID-subgroep; heeft een sterk antireumatisch, ontstekingsremmend, koortswerend en analgetisch effect. Het belangrijkste principe van het therapeutische effect is de remming van de biosynthese van BKG-elementen.

Tijdens ontstekingen veroorzaakt door reumatische aandoeningen of verwondingen, stelt het medicijn u in staat de zwelling en pijn van het weefsel te verzwakken, evenals de vernieuwingsperiode van de activiteit van beschadigde spieren met ligamenten, gewrichten en pezen. [1]

Indicaties Diclosan

Het wordt gebruikt voor lokale therapie van ontsteking en pijn op het gebied van spieren, pezen met gewrichten en ligamenten van traumatische of reumatische genese.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een gel, in een buis met een capaciteit van 40 g In de verpakking - 1 zo'n buis.

Farmacodynamiek

Klinisch bewijs bevestigt dat het medicijn acute pijn verlicht na 60 minuten vanaf het moment van de eerste behandeling. 94% van degenen die na 2 dagen werden behandeld, vertoonden een reactie met betrekking tot Diclosan (vergeleken met 8% van degenen die een respons vertoonden op placebo). [2]

Eliminatie van functionele stoornissen en pijn werd waargenomen na 4 dagen geltherapie. De water-alcoholbasis van het medicijn heeft een verkoelend en plaatselijk verdovend effect. [3]

Farmacokinetiek

De volumes diclofenac die door de epidermis worden geabsorbeerd, zijn evenredig met de grootte van het behandelde gebied en zijn afhankelijk van het totale gebruikte gelgedeelte en de intensiteit van de epidermale hydratatie. Wanneer een epidermaal oppervlak van 500 cm2 topisch werd behandeld met 2,5 g gel, was de absorptiesnelheid van de stof ongeveer 6%. In het geval van het opleggen van een verzegeld verband gedurende een interval van 10 uur, nam de absorptie van het geneesmiddel toe met een factor drie.

Wanneer de epidermis wordt behandeld met gel in het gebied van de knie- en polsgewrichten, wordt diclofenac opgemerkt in het bloedplasma (de Cmax-waarden zijn ongeveer 100 keer lager dan bij inname), synovium en synovium. Eiwitsynthese van medicijnen - 99,7%.

Diclofenac hoopt zich op in de epidermis, een reservoir waaruit het geneesmiddel geleidelijk in aangrenzende weefsels wordt afgegeven. Verder gaat de stof voornamelijk in de ontstoken weefsels die dieper liggen (bijvoorbeeld gewrichten), en blijft daar al invloed uitoefenen. Hier wordt het medicijn geregistreerd in concentraties die een niveau hebben dat tot 20 keer hoger is dan in het bloedplasma.

De metabolische processen van diclofenac vinden voornamelijk plaats tijdens hydroxylering, wanneer verschillende fenolderivaten worden gevormd (waarvan 2 een medicinaal effect hebben, maar veel zwakker dan diclofenac).

Het actieve element met zijn metabolische componenten wordt voornamelijk in de urine uitgescheiden. De systemische intraplasmatische geneesmiddelklaring is 263 ± 56 ml per minuut en de uiteindelijke halfwaardetijd is 1-3 uur (gemiddelde waarde).

Gebruik Diclosan tijdens zwangerschap

Er is te weinig klinische informatie over het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen, daarom wordt de gel niet voorgeschreven tijdens de aangegeven periode, evenals voor HB. Een absolute contra-indicatie voor gebruik is het 3e trimester, omdat Diclosan zwakte in de arbeidsactiviteit of voortijdige sluiting van de arteriële route kan veroorzaken.

Bij dierproeven werden geen negatieve effecten op zwangerschap, embryo-ontwikkeling, bevalling en postnatale ontwikkeling gevonden.

In het geval van strikte indicaties kan het medicijn worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding - in situaties waar de waarschijnlijke voordelen meer worden verwacht dan de verschillende risico's. Je kunt de borstklieren niet met de gel behandelen en deze ook lange tijd gebruiken.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie geassocieerd met diclofenac of andere elementen van het geneesmiddel;
• een voorgeschiedenis van gevallen met astma, acute rhinitis of urticaria, die zich ontwikkelden door de toediening van aspirine of andere NSAID-stoffen.

Bijwerkingen Diclosan

Onder de zijborden:

• invasieve of infectieuze infecties: af en toe verschijnt er een pustuleuze uitslag;
• aandoeningen van de immuunfunctie: soms is er Quincke's oedeem of symptomen van intolerantie (waaronder urticaria);
• ademhalingsproblemen: soms komt astma voor;
• laesies van bindweefsel en epidermis: jeuk, dermatitis (ook de contactformulier), huiduitslag, erytheem en eczeem worden vaak opgemerkt. Af en toe is er een branderig gevoel of manifestaties van lichtgevoeligheid. Bulleuze dermatitis ontwikkelt zich afzonderlijk.

Overdose

Het risico op het ontwikkelen van intoxicatie is zeer laag, omdat diclofenac bij lokale behandeling zeer slecht in de systemische circulatie wordt opgenomen. Als de gel van binnen wordt ingeslikt, kunnen er algemene bijwerkingen zijn.

In het geval van accidentele orale inname van geneesmiddelen, is het noodzakelijk om snel braken op te wekken en een adsorbens te gebruiken. Symptomatische acties worden uitgevoerd met de implementatie van procedures die zijn voorgeschreven voor de behandeling van intoxicatie met NSAID-geneesmiddelen.

Opslag condities

Diclosan moet op een plaats worden bewaard die is afgesloten voor het binnendringen van kleine kinderen. Temperatuurwaarden zijn niet hoger dan 25 ° С.

Houdbaarheid

Diclosan kan binnen 24 maanden na de fabricagedatum van de therapeutische stof worden gebruikt.

Analogen

Analogons van het medicijn zijn Nimid, Diclobene met Dolgit-gel, Butadion en Ketoprofen met F-gel, en daarnaast Diclofenac, Finalgel en Clafen met Rewmalin.