Pentoxpharm

Pentoxipharm is een perifeer vaatverwijdend geneesmiddel. Bevat het element pentoxifylline (3-gesubstitueerd xanthinederivaat).

De werkzame stof verbetert de processen van microcirculatie van de bloedstroom, voornamelijk door een positief effect op de reologische kenmerken van het bloed. Daarnaast remt het medicijn de aggregatie van bloedplaatjes en erytrocyten en verlaagt het ook de fibrinogeen- en bloedviscositeit. Bovendien remt het de activering van leukocyten en de deelname van leukocyten aan de ontwikkeling van ontstekingsprocessen. [1]

Indicaties Pentoxpharm

Het wordt gebruikt onder de volgende voorwaarden:

• aandoeningen van de perifere bloedstroom ( angiopathie van diabetische aard, claudicatio intermittens en trofische zweren aan de benen);
• problemen met de intracerebrale bloedstroom (tijdelijke intracerebrale laesies van het ischemische type, atherosclerose die de bloedvaten van de hersenen aantast, en vasculaire dementie);
• verstoringen van de bloedstroom in het netvlies;
• gehoor- of vestibulaire aandoeningen van vasculaire aard.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het medicijnelement wordt gerealiseerd in de vorm van enterische tabletten - 10 stuks in een celverpakking. Er zitten 6 van dergelijke verpakkingen in een verpakking.

Farmacodynamiek

Het medicijn vertraagt de werking van PDE en verhoogt de cAMP-waarden in myocyten met de erytrocyten van het vaatmembraan en verlaagt tegelijkertijd de waarden van intracellulair Ca. Vertoont een vaatverwijdend effect, dat zich ontwikkelt met een matige verzwakking van de perifere vasculaire weerstand en een matige toename van het hartminuutvolume en beroerte. [2]

Farmacokinetiek

Het medicijn wordt op hoge snelheid volledig geabsorbeerd in het maagdarmkanaal. Gecombineerd gebruik met voedsel vermindert de absorptiesnelheid, maar vermindert de mate ervan niet. Plasmawaarden van Cmax van het onveranderde actieve element worden na 1 uur genoteerd en metabole componenten - na 1,5 uur.

Synthese met de erytrocytenwand wordt opgemerkt. Pentoxifylline met zijn metabolische elementen wordt uitgescheiden in de moedermelk. [3]

Ondergaat intensieve stofwisselingsprocessen na de 1e intrahepatische passage. In dit geval wordt een groot volume metabolieten gevormd - eerst in de erytrocyten en later in de lever. De belangrijkste metabolische componenten van pentoxifylline zijn 1-5-hydroxyhexyl-3,7-dimethylxanthine, samen met 1-3-carboxyhexyl-3,7-imethylxanthine.

De uitscheiding wordt voornamelijk uitgevoerd door de nieren, in de vorm van metabolische elementen; minder dan 4% van het toegediende deel wordt uitgescheiden in de feces. Het grootste deel van de ingenomen medicatie wordt uitgescheiden over een periode van 24 uur.

Bij mensen met nier- / leverfunctiestoornissen, evenals bij mensen van 60-68 jaar, is er een toename van het AUC-niveau, evenals een verzwakking van de mate van uitscheiding.

Gebruik Pentoxpharm tijdens zwangerschap

Hoewel er geen informatie is over de teratogene en embryotoxische effecten van pentoxifylline, kan het niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, omdat er een mogelijkheid is van een verlaging van de bloeddruk en het optreden van bloedingen (vanwege de geneeskrachtige eigenschappen van het geneesmiddel).

Om de ontwikkeling van negatieve symptomen bij zuigelingen te voorkomen, moet de borstvoeding worden gestaakt tijdens de periode dat Pentoxpharm wordt gebruikt.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie voor het actieve element en hulpcomponenten van geneesmiddelen;
• ernstig stadium van atherosclerose, dat cerebraal of coronair van aard is;
• verlaagde bloeddruk;
• recent myocardinfarct;
• hersenbloeding;
• zeer ernstige bloedingen.

Bijwerkingen Pentoxpharm

De belangrijkste bijwerkingen:

• laesies die het maagdarmkanaal aantasten: dorst en xerostomie, diarree, braken, een zwaar gevoel in de buikstreek, opgeblazen gevoel en misselijkheid;
• problemen met het werk van de CVS: tachycardie, roodheid met bloedstromen naar de nek en het gezicht, een verlaging van de bloeddrukwaarden tot de ontwikkeling van orthostatische collaps, ritmestoornissen en angina pectoris;
• aandoeningen die verband houden met de functie van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid met hoofdpijn, slaapstoornissen, slapeloosheid, tremoren en angst, verwardheid, verhoogde prikkelbaarheid, scotoma en visuele stoornissen (het verschijnen van een rode achtergrond);
• immuunstoornissen: urticaria, pruritus, epidermale uitbarstingen en erytheem. Anafylaxie ontwikkelt zich afzonderlijk;
• andere: hepatitis, neusbloedingen, zwelling van het neusslijmvlies, conjunctivitis, bloedingen in de epidermis of het maagdarmkanaal (terwijl hun ontwikkeling kan optreden wanneer geneesmiddelen worden gebruikt in combinatie met antitrombotische stoffen (bloedplaatjesaggregatieremmers of anticoagulantia)), leuko- of trombocytopenie.

Overdose

In geval van vergiftiging met Pentoxpharm worden convulsies, blozen in het gezicht, slaperigheid, bewustzijnsverlies of opwinding, een verlaging van de bloeddruk, een verhoging van de temperatuur en een verstoring van het ritme van de hartslag opgemerkt.

Maagspoeling, het gebruik van actieve kool en symptomatische stoffen die convulsies elimineren en de bloeddruk verhogen, evenals respiratoire analeptica worden uitgevoerd. Het medicijn heeft geen tegengif.

Interacties met andere geneesmiddelen

Bij een combinatie met antistollingsmiddelen of plaatjesaggregatieremmers neemt de kans op bloedingen toe.

De introductie samen met antihypertensiva kan een sterke bloeddrukdaling veroorzaken.

Gebruik in combinatie met theofylline kan leiden tot een verhoging van de plasmawaarden en de ontwikkeling van de toxische effecten.

Het combineren van pentoxifylline met insuline en hypoglycemische geneesmiddelen kan hun antidiabetische eigenschappen versterken.

Inname van het medicijn met voedsel vermindert de snelheid van absorptie, maar leidt niet tot een afname van de mate van absorptie.

Nicotine verzwakt de activiteit van pentoxifylline in relatie tot gladde vasculaire spieren, omdat het een vasoconstrictor effect heeft.

Opslag condities

Pentoxipharm moet op een donkere en droge plaats worden bewaard, afgesloten van het binnendringen van kinderen. Temperatuurwaarden - niet meer dan 25 ° С.

Houdbaarheid

Pentoxipharm kan binnen 36 maanden na de verkoopdatum van het therapeutische product worden gebruikt.

Analogen

Analogons van het geneesmiddel zijn de geneesmiddelen Vasonit en Trental met Agapurin, Pentilin en Latren met Pentotren, evenals Pentoxifylline.