Retarpen

Retarpen is een natuurlijk antibioticum uit de β-lactam penicilline subgroep. Het actieve bestanddeel van het medicijn is de stof benzylpenicilline benzathine (penicilline subtype G), die een langdurig type therapeutische activiteit heeft.

De gespecificeerde medicijncomponent (benzylpenicilline benzathine) wordt gewonnen uit schimmels zoals schimmels. Het medicijn heeft een bacteriedodend effect tegen de cellen van pathogene bacteriën. Het wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële infecties van verschillende vormen. [1]

Indicaties Retarpen

Het wordt gebruikt in het geval van ziekten veroorzaakt door de werking van bleke treponema's en streptokokken: roodvonk, , erysipelas , tonsillitis in een actieve vorm, evenals reuma en syfilis .

Het medicijn kan ook worden gebruikt om de ontwikkeling van complicaties na een operatie te voorkomen.

Vrijgaveformulier

De afgifte van het therapeutische element wordt gerealiseerd in de vorm van een suspensie voor intramusculaire injecties (lyofilisaat in de injectieflacons). De verpakking bevat 50 van deze flessen.

Farmacodynamiek

Het principe van de therapeutische activiteit van een antibioticum wordt gerealiseerd door de bindingsprocessen van het bacteriële celmembraan te remmen. Het medicijn heeft een langdurig effect. Toont een hoge activiteit tegen gram-negatieve en -positieve microben, treponema, anaëroben en sporenvormend. [2]

Retarpen heeft geen effect op stafylokokken die penicillinase produceren. [3]

Farmacokinetiek

Na de introductie van benzylpenicilline benzathine wordt het met een extreem lage snelheid geabsorbeerd uit het gebied van de injectie, waardoor een langdurig effect ontstaat.

Serum Cmax-waarden worden waargenomen na 12-24 uur vanaf het moment van toediening. De halfwaardetijd op lange termijn leidt tot het vaststellen van langdurige en stabiele waarden van geneesmiddelen in het bloed: op de 14e dag vanaf het moment van toediening van 2.400.000 IE is de serumspiegel 0,12 g / ml. De indicator van eiwitsynthese is ongeveer 55%.

De geneesmiddelsubstantie passeert in kleine hoeveelheden de placenta en komt in de moedermelk terecht. De metabolische processen van medicijnen zijn nogal zwak.

De uitscheiding vindt voornamelijk plaats via de nieren, in onveranderde toestand; over een periode van 8 dagen wordt tot 33% van het aangebrachte deel uitgescheiden.

Gebruik Retarpen tijdens zwangerschap

Aangezien benzylpenicilline benzathine de placenta passeert, mag het medicijn alleen worden gebruikt na een zorgvuldige beoordeling van alle risico's en voordelen.

Een kleine hoeveelheid van het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk (deze indicatoren fluctueren binnen 2-15% van de geneesmiddelwaarde in het plasma van de vrouw). Er is geen informatie over het optreden van negatieve symptomen bij zuigelingen, maar er moet rekening mee worden gehouden dat sensibilisatie of interferentie met de darmflora kan worden waargenomen. HB moet worden geannuleerd als de baby candidiasis, diarree of uitslag krijgt.

Kinderen die gecombineerde voeding krijgen, voor de periode van therapie met een vrouw, moeten worden overgezet op voeding met babyvoeding. Het is toegestaan om hepatitis B te hervatten na 24 uur vanaf het moment van stopzetting van de therapie.

Contra

De belangrijkste contra-indicaties:

• ernstige intolerantie voor benzylpenicilline;
• hooikoorts;
• BA.

Bijwerkingen Retarpen

Langdurige toediening van het medicijn kan het optreden van superinfectie veroorzaken. Therapie kan leiden tot glossitis, stomatitis, hoofdpijn, artralgie, bloedarmoede en naast tekenen van allergie, koorts, exfoliatieve dermatitis, hypocoagulatie, anafylaxie en leukopenie.

Overdose

Bewegingsstoornissen, encefalopathie, toevallen, verwardheid en neuromusculaire prikkelbaarheid zijn mogelijk.

Symptomatische en ondersteunende acties worden uitgevoerd, en daarnaast hemodialyseprocedures. Het geneesmiddel heeft geen tegengif.

Interacties met andere geneesmiddelen

Rifampicine, cycloserine met aminoglycosiden, cefalosporines met vancomycine en andere antibacteriële stoffen van het bacteriedodende type hebben een synergetisch effect op geneesmiddelen.

Lincosamiden, chlooramfenicol, tetracyclines met macroliden en andere geneesmiddelen van het bacteriostatische type hebben een krachtig antagonistisch effect.

Retarpen verlaagt de PTI-waarden, verhoogt het effect van indirecte anticoagulantia, remt de darmmicroflora en heeft een onbeduidende invloed op de therapeutische werkzaamheid van hormonale anticonceptie.

Diuretica, NSAID's, allopurinol met fenylbutazon en tubulaire secretieblokkers verhogen de penicillinewaarden. De combinatie met allopurinol verhoogt de kans op allergische symptomen in de vorm van epidermale huiduitslag.

Opslag condities

Retarpen moet worden bewaard op een plaats die beschermd is tegen kleine kinderen en zonlicht. Temperatuurwaarden - maximaal 30oC.

Houdbaarheid

Retarpen mag worden gebruikt binnen een periode van 4 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

Analogen

De analogen van het medicijn zijn Amosin, Ospin met Ampicilline, Bitsillin en Ospamox.

Beoordelingen

Retarpen krijgt goede recensies van patiënten - het is een krachtig antibioticum dat een hoge efficiëntie vertoont wanneer het wordt gebruikt zoals aangegeven. Houd er rekening mee dat therapie alleen onder medisch toezicht kan worden uitgevoerd.