Simepar

Simepar is een medicijn dat wordt gebruikt om de leverfunctie bij pathologische leverschade te verbeteren. De werkzaamheid van geneesmiddelen wordt geleverd door de werking van geneesmiddelen in relatie tot de permeabiliteit van de levercelwanden.

Bovendien bevat de samenstelling van het medicijn een vitaminecomplex (subgroep B), dat, naast het belangrijkste therapeutische effect, het zich ontwikkelende tekort aan deze vitamines compenseert bij het gebruik van dit medicijn. [1]

Indicaties Simepar

Het wordt gebruikt als aanvullende therapie voor leverlaesies van inflammatoire en toxische aard: chronische hepatitis , die ook steatohepatitis omvat, en ook vette leverdystrofie .

Het wordt voorgeschreven om de ontwikkeling van toxische leverlaesies (als gevolg van de effecten van medicijnen of alcohol) te voorkomen.

Vrijgaveformulier

Het medicijn wordt vrijgegeven in de vorm van capsules - 10 stuks in een contourverpakking; in een verpakking - 4 van dergelijke pakketten.

Farmacodynamiek

Vitaminen uit de B-subgroep, die deel uitmaken van Simepar, zijn functionele elementen van intermediaire metabolische processen. Ze werken als co-enzymen bij de reacties van het koolhydraatmetabolisme met eiwitten en vertonen een hepatoprotectieve activiteit. [2]

Vitaminen verhogen de snelheid van herstel van beschadigd leverparenchym. Samen met dit helpt het medicijn om de balans van B-vitamines te herstellen, die zich ontwikkelt in hepatopathologieën - als gevolg van een significante verzwakking van het vermogen van de lever om deze vitamines te accumuleren. [3]

Farmacokinetiek

Na inname wordt een aanzienlijk deel van silymarine uitgescheiden in de gal en wordt het een integraal onderdeel van enterohepatische recirculatieprocessen.

Silibinine wordt meestal uitgescheiden door de nieren, maar de metabole elementen (waaronder glucuroniden met sulfaten) in gesynthetiseerde vorm komen ook voor in de gal.

Het proces van uitscheiding van silibinine duurt ongeveer 24 uur. Ongeveer 20-40% van het geïntroduceerde deel van de stof wordt uitgescheiden in de gal. Slechts 3-7% van de geaccepteerde dosering wordt uitgescheiden door de nieren.

Gebruik Simepar tijdens zwangerschap

Bij het testen van reproductieve activiteit bij dieren werd gevonden dat er geen negatief effect op de foetus ontstaat. Maar er is geen informatie over de veiligheid en het therapeutische effect van Simepar bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Contra

Een contra-indicatie is een ernstige intolerantie voor de elementen van de medicatie.

Bijwerkingen Simepar

Af en toe en enkelvoudig hebben mensen met ernstige overgevoeligheid de volgende nevensymptomen:

• immuunbeschadiging: tekenen van allergieën in de vorm van huiduitslag of jeuk;
• spijsverteringsstoornissen: misselijkheid, buikpijn en diarree;
• anderen: verergering van bestaande vestibulaire stoornissen.

Bij de ontwikkeling van negatieve manifestaties is het noodzakelijk om een medisch specialist te raadplegen.

Overdose

In geval van onbedoelde overdosering moet u een arts raadplegen. Symptomatische acties worden ook uitgevoerd.

Interacties met andere geneesmiddelen

De combinatie van silymarine met orale anticonceptie of stoffen die worden gebruikt bij een oestrogeenvervangende behandeling kan het medicamenteuze effect van de laatste verzwakken.

Pyridoxinehydrochloride heeft een stimulerend effect op de perifere metabole processen van levodopa, waardoor het medicinale effect ervan wordt verzwakt. Personen die levodopa gebruiken, mogen geen medicijnen gebruiken die meer dan 5 mg pyridoxine bevatten.

Opslag condities

Simepar moet buiten het bereik van kleine kinderen worden gehouden. Temperatuurwaarden - niet meer dan 25 ° С.

Houdbaarheid

Simepar kan worden gebruikt binnen een termijn van 2 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

Analogen

Een analoog van het medicijn is het medicijn Hepabene.

Beoordelingen

Simepar krijgt positieve feedback van de meeste patiënten. Het medicijn is een effectieve hepatoprotector, heeft een gunstig effect op de lever. Houd er rekening mee dat de selectie van een medicijn uit de gespecificeerde medicijngroep alleen individueel mag worden gemaakt, onder toezicht van een arts.