Hoestonderdrukkers en combinatietherapieën voor droge en natte hoest

Hoestonderdrukkingen zijn minder populair bij de behandeling van dit symptoom in vergelijking met mucolytica en expectoranten. Desalniettemin is stimulatie van sputum-slijm niet altijd nodig, zelfs niet met een natte hoest, laat staan een droge. Als het mogelijk was om de ongebreidelde infectie te pacificeren, begint de ontsteking te verdwijnen, de hoeveelheid ondertast sputum neemt af, maar de geïrriteerde bronchi kan nog steeds gevoelig reageren op factoren, waaronder koele of te droge lucht. Hoesten wordt onproductief, maar kan vermoeiend zijn voor een persoon die al door de ziekte is verzwakt. In dit geval is het een goed idee om zich te wenden tot hoestonderdrukkingen.

Dezelfde medicijnen helpen jonge kinderen met ernstige hoest die angst veroorzaken, verminderde eetlust, slaap en ademhalingsstoornissen veroorzaken. Als er geen infectie of allergenen in de luchtwegen is, is er geen speciale behoefte om ze schoon te maken, dus u kunt beginnen met het bestrijden van onnodige hoestaanvallen die geen verlichting of herstel brengen.

Verminder de intensiteit van hoest syndroom kan worden gebruikt een van de twee soorten geneesmiddelen: expectoranten van gecombineerde werking, het verminderen van de intensiteit en het aantal stroperijen van sputum of hoestonderdrukkers, waardoor de gevoeligheid van mucous tot stimuli en de activiteit van het Cough Center wordt verminderd.

Stoptussin

Een van de effectieve geneesmiddelen met een gecombineerde samenstelling, die met succes een antitussieve component en slijmblokkering combineert (een stof met slijmwerking). Het medicijn is beschikbaar als tabletten, niet-alcoholgebaseerde druppels, zoete siroop met karamelsmaak.

Farmacodynamica. De werking van het medicijn is te wijten aan de combinatie van actieve stoffen, die op het eerste gezicht een tegenovergestelde effect hebben. Maar het feit is dat het anti-cough-effect van butamiraat gebaseerd is op een afname van de gevoeligheid van bronchiale receptoren voor irritatie, dus het hoestcentrum ontvangt minder signalen van "alarm". Deze stof heeft geen direct effect op het hoesthersenen of het ademhalingscentrum, dus het koopt geen hoest als een symptoom, maar vermindert alleen het aantal van dergelijke handelingen. Guaifenesin verlicht op zijn beurt hoesten en maakt pogingen om opgehoopt sputum productiever te hoesten.

Een dergelijk medicijn kan door een arts worden voorgeschreven, zelfs in de actieve fase van de ziekte, als frequente hoestaanvallen grote invloed hebben op de kwaliteit van leven van de patiënt. Het zal ook effectief zijn in een laagproductieve, maar dwangmatige hoest aan het begin van de ziekte.

Farmacokinetiek. Beide actieve stoffen van het medicijn dringen snel door in het bloed bij orale toediening, maar het effect van butamiraat is meer verlengd. Het medicijn wordt uitgescheiden door de nieren.

Methode van toediening en dosering. Tabletten die geheel moeten worden ingeslikt, een neutrale vloeistof of sap drinken, verwijzen naar medicijnen voor adolescenten en volwassen patiënten. Het wordt aanbevolen om ze te gebruiken vanaf de leeftijd van 12 jaar. Bij het doseren wordt niet alleen de leeftijd, maar ook bij het gewicht van de patiënt in aanmerking genomen.

Dus als het gewicht van de patiënt minder dan 50 kg is, is de enkele dosis een halve tablet. Deze dosis moet 4 keer per dag worden ingenomen. Als het gewicht van de patiënt tussen 50-70 kg ligt, moet u drie keer per dag één tablet nemen en als het lichaamsgewicht meer dan 70 kg is - anderhalf tabletten.

Patiënten wiens gewicht meer dan 90 kg is, artsen raden aan het medicijn 4 keer per dag te nemen voor anderhalve tabletten.

Siroop mag vanaf de leeftijd van zes maanden worden genomen. Bij het berekenen van doses vertrouwt opnieuw op het lichaamsgewicht van de patiënt. Meet de hoeveelheid met behulp van de opgegeven pipet.

Zuigelingen tot 12 kg kunnen maximaal 4 keer per dag 1,25 ml siroop krijgen. Als het gewicht minder dan 20 kg is, moeten kinderen drie keer per dag 2,5 ml van het medicijn ontvangen, en als het lichaamsgewicht tussen 20-40 kg ligt - vier keer per dag.

Patiënten die meer dan 40 kg wegen, maar minder dan 90 kg ontvangen 5 ml per dosis. Degenen wiens gewicht minder dan 70 kg is, ontvangen deze dosis 3 keer gedurende de dag, en degenen die meer wegen - 4 keer.

Patiënten met een gewicht van meer dan 90 kg moeten de siroop in een dosering van 7,5 ml nemen. Frequentie van administratie tot 4 keer per dag.

De beste tijd om de siroop te nemen is na de hoofdmaaltijden.

Drops "stoptussin", die geen ethanol bevatten, mogen uit de pasgeboren periode worden gebruikt, rekening houdend met het gewicht van het kind. Pasgeborenen met een lichaamsgewicht van minder dan 7 kg hebben 8 druppels van het medicijn nodig in water, baby's met een lichaamsgewicht tot 12 kg zijn voldoende 9 druppels. Kinderen moeten het medicijn 3-4 keer per dag nemen (zoals voorgeschreven door de kinderarts).

Als het gewicht van het kind meer dan 12 is, maar minder dan 30 kg, is de aanbevolen dosis 14 druppels. Als het gewicht minder dan 20 kg is, moet deze norm gedurende de dag 3 keer worden ingenomen, en als het lichaamsgewicht meer dan 20 kg is - kan de arts drie of vier keer per dag voorschrijven.

Adolescenten met een gewicht tussen 30-40 kg worden voorgeschreven een effectieve dosis van 16 druppels 3 tot 4 keer per dag.

Bij een gewicht van 40-50 kg is de dosis gelijk aan 25 druppels, 60-70 kg-30 druppels. Patiënten met een lichaamsgewicht van 70 kg en hoger moeten 40 druppels van het medicijn tegelijk nemen. De toedieningsfrequentie voor volwassen patiënten is 3 keer per dag.

De druppels worden verdund in water of andere neutrale vloeistof. Doseringen zijn per 100 ml vloeistof. Als de hoeveelheid vloeistof moet worden verminderd (bijvoorbeeld voor zuigelingen), vermindert u het aantal druppels en probeert u de gewenste concentratie van de oplossing te handhaven.

Er wordt aangenomen dat het interval tussen het nemen van een vorm van medicatie niet minder dan 4 en niet meer dan 6 uur moet zijn.

Overdosis met het medicijn wordt meestal gemanifesteerd door symptomen veroorzaakt door het toxische effect van guaifenesine. Patiënten kunnen lethargisch lijken, klagen over slaperigheid, zwakte in de spieren, misselijkheid, enz. Maagreiniging, het nemen van absorptiemiddelen en medicijnen om de symptomen te regelen die lijken kan helpen om de symptomen te beheren.

Contra-indicaties om te gebruiken. Contra-indicaties voor het medicijn zijn maar weinig de belangrijkste worden beschouwd als overgevoeligheid voor de drugsvorm en Myasthenia Gravis (spierzwakte). Siroop wordt niet aanbevolen voor patiënten met erfelijke fructose-intolerantie (de samenstelling omvat de zoetstof maltitol).

Toediening van "stopsin" -preparaten mag niet worden gecombineerd met de inname van alcohol.

Gebruik tijdens de zwangerschap van elke vorm van het medicijn is acceptabel als er een speciale behoefte aan is. Het is zeer ongewenst om het medicijn in de eerste 3 maanden van de zwangerschap te nemen, omdat er een verband bestaat tussen het nemen van guaifenesine-preparaten en het aantal foetale afwijkingen (inguinale hernia).

Er is geen informatie over de penetratie van de actieve ingrediënten van "stopsin" in moedermelk, in dit opzicht is het de moeite waard om een arts te raadplegen.

Bijwerkingen. Informatie over de ontwikkeling van ongewenste effecten tijdens de behandeling met "stopsin" is zeer zeldzaam. Om ze kwijt te raken, helpt de dosis van het medicijn te corrigeren.

Meestal klagen patiënten over verminderde eetlust, hoofdpijn, zwakte, slaperigheid overdag. Er kan ook verschijnen: buik ongemak, misselijkheid, diarree, hartritmestoornissen en pijn op de borst, allergische en huidreacties. Het verschijnen van urinestenen wordt beschouwd als een zeldzaam gevolg van de behandeling.

Interactie met andere medicijnen. Magnesium- en lithiumgeneesmiddelen verbeteren het slijmeffect van "stoptussin". Maar de bijwerkingen van het medicijn in de vorm van algemene zwakte en Myasthenia Gravis worden vaker gemanifesteerd als gevolg van combinatie met myorelaxants.

Het op Guaifenesine gebaseerde medicijn zelf kan ook specifieke effecten van andere geneesmiddelen verbeteren, zoals de analgetische effecten van aspirine en paracetamol. Het verhoogt ook het depressieve effect van alcohol op het zenuwstelsel.

Opslagomstandigheden. Druppels en tablets "stoptussin" kunnen 5 jaar worden bewaard, siroop - een jaar minder. Een geopende fles siroop heeft een houdbaarheid van slechts 4 weken.

De medicijnen "Pectolvan" (analoog door actieve stoffen), "Broncholitine", "Bronchoton", "Tos-Mai" (analogen door werkingsmechanisme) hebben ook een soortgelijk effect.

De medicijnen "Sinekod", "Codelac", "Rengalin" kunnen niet worden beschouwd als aanbevolen remedies voor natte hoest. Door te handelen op de hersengebieden geassocieerd met de hoest en pijnreflex, verminderen ze de frequentie van hoesten aanzienlijk, wat congestie kan veroorzaken. Bij afwezigheid van infectie en onbeduidende productie van bronchiale klierafscheiding kunnen dergelijke medicijnen echter worden gebruikt om de toestand van de patiënt te verbeteren (symptomatische therapie van een irrelevant symptoom).

Het heeft geen zin om alle medicijnen van deze groep in dit artikel over de behandeling van natte hoest te beschrijven, omdat ze relevanter zijn voor de behandeling van niet-productieve (droge) hoest. Laten we slechts één van de medicijnen met een interessante samenstelling bekijken.

Regnalin

Een anti-mough-medicijn dat een combinatie van antilichamen bevat tegen gevoelige histamine-, morfine- en bradykinine-receptoren. Door de gevoeligheid van deze receptoren te verminderen, remmen ze het werk van pijngevoeligheidscentra in de tussenliggende hersenen en het centrale hoestcentrum, dat aanzienlijk minder signalen van de periferie ontvangt. Door de hoestreflex te onderdrukken, heeft het geneesmiddel geen invloed op het ademhalingscentrum, waardoor een dergelijk fenomeen effectief mogelijk wordt voorkomen als bronchospasme.

Het medicijn wordt ook gekenmerkt door ontstekingsremmende en analgetische effect. Het verlicht effectief allergisch weefseloedeem en maakt hoesten van hoesten met moeilijke sputumproductie minder pijnlijk.

Dit antitussieve medicijn mag worden gebruikt in de acute fase van bronchiale en longziekten. Het wordt zelfs voorgeschreven in het geval van productieve hoest, als dit symptoom wordt veroorzaakt door een allergische reactie (inclusief allergieën voor producten van bacteriën en virussen).

Het medicijn is beschikbaar in de vorm van tabletten voor resorptie en niet-alcoholische oplossing voor interne toediening. Beide vormen van het medicijn zijn relevant voor de behandeling van patiënten ouder dan 3 jaar.

De effectieve dosis van het medicijn is 1-2 tabletten of 5-10 ml van de oplossing, die enige tijd in de mond moet worden gehouden voordat ze slikken. Het medicijn moet 3 keer per dag worden ingenomen. Tijdens de eerste dagen van de behandeling kan de frequentie van de toediening van geneesmiddelen tot 6 keer per dag worden verhoogd.

Er moet worden gezegd dat de oplossing een meer voorkeursvorm van het medicijn is als het gaat om de behandeling van kinderen, wat moeilijk te verklaren is om de noodzaak in de mond te bewaren, niet de meest smakelijke tablet.

Het medicijn "Rengalin" wordt niet voorgeschreven aan patiënten met intolerantie voor de componenten van de geselecteerde doseringsvorm. De opname van zoetstoffen in de samenstelling kan een obstakel zijn voor het gebruik van medicijnen bij patiënten met diabetes mellitus en een verminderd metabolisme van suikers.

Kinderen jonger dan 3 jaar worden het medicijn niet voorgeschreven vanwege het ontbreken van experimentele gegevens over de veiligheid ervan. Er zijn geen dergelijke gegevens over de behandeling van zwangere vrouwen, dus de beslissing wordt genomen door de behandelend arts op basis van de verhouding van risico's voor de moeder en de foetus. Hetzelfde geldt voor moeders die borstvoeding geven.

Overdosis met het medicijn wordt gekenmerkt door het verschijnen van dyspeptische aandoeningen, die symptomatisch worden behandeld.

Onder de bijwerkingen worden alleen overgevoeligheidsreacties op de componenten van het medicijn aangegeven.

Zowel tablets als oplossing kunnen 3 jaar worden opgeslagen vanaf de datum van uitgifte onder normale omstandigheden.