Riboxin

Riboxin is een anabool medicijn met antihypoxische en anti-aritmische effecten.

Indicaties Riboxin

Complexe behandeling van ischemische hartziekten (aandoening na een hartinfarct, angina pectoris), hartritmestoornissen, intoxicatie met hartglycosiden, behandeling van cardiomyopathieën van verschillende oorsprong, myocardiodystrofie (tegen de achtergrond van zware fysieke inspanning, infectieuze en endocriene genese), myocarditis; leverziekten (hepatitis, cirrose, leververvetting); urokoproporfyrie.

Vrijgaveformulier

Gecoate tabletten.

Fysisch-chemische basiseigenschappen: geelgekleurde, omhulde tabletten met biconvex oppervlak. Op de dwarsdoorsnede zijn twee lagen zichtbaar.

Farmacodynamiek

Het is een voorloper van ATP, neemt rechtstreeks deel aan het glucosemetabolisme en draagt ​​bij aan de activering van het metabolisme bij hypoxie en bij afwezigheid van ATP. Het medicijn activeert het pyrodruivenzuurmetabolisme om het normale proces van weefselademhaling te garanderen, en draagt ​​ook bij aan de activering van xanthinedehydrogenase. Riboxin heeft een positief effect op het myocardmetabolisme, verhoogt met name de energiebalans van cellen, stimuleert de synthese van nucleotiden, verhoogt de activiteit van een aantal enzymen van de Krebs-cyclus. Het medicijn normaliseert de contractiele activiteit van het myocardium en bevordert een meer volledige relaxatie van het myocardium in diastole vanwege het vermogen om calciumionen te binden die de cellen binnendringen tijdens excitatie, activeert weefselregeneratie (vooral het myocardium en het maagslijmvlies).

Farmacokinetiek

Goed geabsorbeerd in het maag-darmkanaal. Gemetaboliseerd in de lever onder vorming van glucuronzuur en de verdere oxidatie ervan. Wordt voornamelijk uitgescheiden via de urine, in onbeduidende hoeveelheden - met uitwerpselen en gal.

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal toegediend vóór de maaltijd, niet kauwen, voldoende water drinken. De dagelijkse dosis voor volwassenen wordt individueel door een arts vastgesteld, de dosis is 600-2400 mg per dag. Aan het begin van de behandeling moet het medicijn gewoonlijk worden voorgeschreven in een dagelijkse dosis van 600-800 mg (1 tablet 3-4 maal daags). Als het geneesmiddel goed wordt verdragen, wordt de dosis geleidelijk verhoogd (binnen 2-3 dagen) tot 1200 mg per dag (2 tabletten 3 maal daags), indien nodig - tot 2400 mg per dag (4 tabletten 3 maal daags ). Duur van de behandeling - 1-3 maanden.

Bij urocoproporfyrie is de dagelijkse dosis 800 mg (1 tablet 4 maal daags), duur van de behandeling - 1-3 maanden.

Kinderen.

Het geneesmiddel mag niet bij kinderen worden gebruikt vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid van het gebruik.

Gebruik Riboxin tijdens zwangerschap

Er is geen onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het geneesmiddel voor deze groep patiënten uitgevoerd. Daarom mag het geneesmiddel niet worden gebruikt tijdens zwangerschap of borstvoeding.

Vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het besturen van gemotoriseerd transport of andere mechanismen.

Het medicijn heeft geen invloed op de snelheid van neuromusculaire geleiding; in de aanbevolen doses kan het worden gebruikt door personen die motorvoertuigen besturen en met complexe mechanismen werken.

Contra

Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor andere bestanddelen van het geneesmiddel; jicht; hyperurikemie. Nierinsufficiëntie is een beperking van het gebruik van het geneesmiddel.

Bijwerkingen Riboxin

Metabolisme: hyperurikemie, exacerbatie van jicht (bij langdurig gebruik van hoge doses).

Cardiovasculair systeem: tachycardie, arteriële hypotensie, kan gepaard gaan met hoofdpijn, kortademigheid, duizeligheid, misselijkheid, braken, zweten.

Immuunsysteem: allergische/anafylactische reacties, waaronder huiduitslag, pruritus, huidhyperemie, urticaria, anafylactische shock.

Algemene aandoeningen: algemene zwakte.

Laboratoriumwaarden: verhoogd urinezuurgehalte in het bloed.

Als er bijwerkingen optreden, stop dan met het gebruik van het geneesmiddel.

Overdose

Er zijn geen gevallen van overdosering van het geneesmiddel gemeld. Als de dosis van het geneesmiddel wordt overschreden, kunnen de bijwerkingen toenemen.

Behandeling: stopzetting van het medicijn, symptomatische therapie.

Interacties met andere geneesmiddelen

Gelijktijdige toediening van het geneesmiddel met andere geneesmiddelen is mogelijk:

• met heparine - versterking van de effecten van heparine, waardoor de duur van de werking wordt verlengd;
• met hartglycosiden - preventie van aritmieën, versterking van de positieve inotrope werking;
• met hypo-urikemische middelen – verzwakking van de effecten van hypo-urikemische middelen.

Bij gelijktijdig gebruik van het geneesmiddel met β-adrenoblokkers wordt het effect van riboxin niet verminderd.

Gelijktijdig gebruik met nitroglycerine, nifedipine, furosemide en spironolacton is mogelijk.

Speciale instructies

Riboxin mag niet worden gebruikt voor noodcorrectie van hartaandoeningen.

In geval van jeuk en hyperemie van de huid moet de behandeling met het geneesmiddel worden geannuleerd.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de urinezuurconcentratie in bloed en urine te controleren.

Nierinsufficiëntie is een beperking voor het gebruik van het geneesmiddel. Bij nierinsufficiëntie is het raadzaam het geneesmiddel alleen voor te schrijven wanneer, naar de mening van de arts, het verwachte effect van het gebruik groter is dan het mogelijke risico.

Het geneesmiddel bevat kristallijne suiker, waarmee diabetici rekening moeten houden.