Quamatel

Quamatel is een van de handelsnamen voor een geneesmiddel dat de werkzame stof famotidine bevat. Famotidine behoort tot een klasse geneesmiddelen die bekend staat als H2-histaminereceptorantagonisten. Het wordt gebruikt voor de behandeling van verschillende gastro-intestinale aandoeningen, zoals maagzweren, refluxoesofagitis en gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ).

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van Famotidine (inclusief onder de handelsnaam Kvamatel) zijn onder meer:

1. Maagzweren : maagzweren kunnen zweren van de maag of de twaalfvingerige darm omvatten. Famotidine helpt de overtollige zuurgraad in de maag te verminderen, wat de genezing van zweren bevordert.
2. Erosieve es ophagitis: Erosieve oesofagitis treedt op wanneer de slokdarm wordt beschadigd door zuur uit de maag. Famotidine helpt de zuurgraad in de slokdarm te verminderen en de genezing ervan te versnellen.
3. Reflux-oesofagitis : Dit medicijn kan worden gebruikt om de symptomen van reflux-oesofagitis te verminderen, zoals brandend maagzuur en oprispingen (uitwerpen van voedsel uit de slokdarm terug in de mond).
4. Gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) : GORZ wordt gekenmerkt door een constante terugstroom van zuur van de maag naar de slokdarm. Famotidine helpt de zuurgraad in de slokdarm te verminderen en de symptomen te verminderen.

Quamatel en andere op Famotidine gebaseerde medicijnen zijn meestal verkrijgbaar in de vorm van orale tabletten of capsules. Zoals bij elk medicijn dient u uw arts te raadplegen voor een juiste diagnose en behandeling voordat u Kvamatel gaat gebruiken.

Indicaties Er waren belastingen

1. Maagzweer : Quamatel wordt gebruikt voor de behandeling van maagzweren van de maag en de twaalfvingerige darm. Dit medicijn helpt de afscheiding van maagzuur te verminderen, wat de genezing van zweren bevordert.
2. Erosieve oesofagitis : Dit medicijn is effectief bij de behandeling van erosieve oesofagitis, waarbij zuur uit de maag de wanden van de slokdarm beschadigt, waardoor deze ontstoken en geërodeerd raken.
3. Reflux-oesofagitis : Quamatel kan worden gebruikt om de symptomen van reflux-oesofagitis te verminderen, zoals brandend maagzuur, , bitterheid in de mond en oprispingen.
4. Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ) : Dit medicijn is effectief bij de behandeling van GORZ, waarbij de maaginhoud regelmatig terugstroomt in de slokdarm, wat een verscheidenheid aan symptomen veroorzaakt.
5. Preventie van zwerencomplicaties : Bij sommige patiënten, vooral degenen die bepaalde geneesmiddelen gebruiken die het risico op zweren verhogen, kan Quamatel worden voorgeschreven om zwerencomplicaties te voorkomen.

Vrijgaveformulier

1. Tabletten : Quamatela-tabletten zijn bedoeld voor orale toediening. Ze kunnen verschillende doseringen hebben, afhankelijk van de instructies van de arts en de individuele behoeften van de patiënt. De tabletten worden gewoonlijk oraal ingenomen, met een kleine hoeveelheid water.
2. Capsules : Capsules kunnen een andere vorm van afgifte zijn die famotidine bevat. Ze worden ook oraal ingenomen als tabletten en worden meestal met water weggespoeld.
3. Oplossing voor injectie : Famotidine is mogelijk ook verkrijgbaar als oplossing voor injectie. Deze vorm van afgifte wordt meestal in ziekenhuizen gebruikt om de maagzuurgraad sneller en effectiever onder controle te houden.

Farmacodynamiek

1. Protonpompremming : Famotidine is een selectieve competitieve remmer van histamine H2-receptoren in pariëtale cellen van de maag. Dit leidt tot een afname van de afscheiding van zoutzuur door de maagklier, wat het belangrijkste werkingsmechanisme is.
2. Vermindering van de zuurgraad van de maaginhoud : Omdat zoutzuur een sleutelrol speelt bij de pathogenese van zweren en refluxoesofagitis, leidt remming van de secretie ervan door famotidine tot een afname van de zuurgraad van de maaginhoud, wat bijdraagt ​​aan de genezing van zweren en de vermindering van de maaginhoud. Symptomen van gastro-oesofageale reflux.
3. Verhoging van de pH van de maag : Famotidine verhoogt de pH in de maag, waardoor een minder zure omgeving ontstaat, wat op zijn beurt kan helpen de pijn te verminderen en de symptomen te verbeteren bij patiënten met maagzweren en refluxoesofagitis.
4. Langdurige werking : De werking van famotidine begint binnen 1 uur na toediening en duurt maximaal 12 uur, wat langdurige bescherming van het maagslijmvlies tegen de effecten van zuur biedt.
5. Beschermend effect op het slijmvlies : Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat famotidine een beschermend effect kan hebben op het maagslijmvlies door de secretie van bicarbonaat te stimuleren en de bloedstroom in het slijmvlies te vergroten.
6. Antisecretoire werking : Famotidine kan ook de productie van pepsine verminderen, wat een ander mechanisme is om het slijmvlies tegen zuurschade te beschermen.

Farmacokinetiek

1. Absorptie : Famotidine wordt na orale toediening doorgaans goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. Voedsel kan de absorptiesnelheid vertragen, maar heeft doorgaans geen invloed op de volledigheid van de absorptie.
2. Maximale concentratie (Cmax) : De maximale concentratie famotidine in het bloed wordt gewoonlijk 1-3 uur na toediening bereikt.
3. Biologische beschikbaarheid : De biologische beschikbaarheid van famotidine bedraagt ​​ongeveer 40-50%, aangezien een aanzienlijk deel van het geneesmiddel tijdens de eerste passage door de lever wordt gemetaboliseerd.
4. Metabolisme : Famotidine wordt gemetaboliseerd in de lever, waarbij inactieve metabolieten worden gevormd. De belangrijkste metaboliet is sulfoxide.
5. Halfwaardetijd (T1/2) : Famotidine heeft een relatief lange halfwaardetijd van ongeveer 2-3 uur. Bij gebruik in hoge doses of bij oudere patiënten kan de halfwaardetijd echter toenemen.
6. Uitscheiding : Famotidine en zijn metabolieten worden voornamelijk via de nieren (ongeveer 65-70% van de dosis) en gedeeltelijk via de darmen uit het lichaam geëlimineerd.
7. Eiwitbinding : Ongeveer 15-20% van famotidine bindt zich aan plasma-eiwitten.

Dosering en toediening

1. Dosering :

   • De dosering van Famotidine wordt gewoonlijk voorgeschreven door een arts, afhankelijk van de aard van de ziekte en de reactie van de patiënt op de behandeling.
   • Voor de behandeling van brandend maagzuur wordt gewoonlijk eenmaal daags 20-40 mg famotidine, 's ochtends of 's avonds, voorgeschreven.
   • Voor de behandeling van maagzweren in de maag of twaalfvingerige darm wordt gewoonlijk eenmaal daags 40 mg famotidine, 's ochtends of 's avonds, voorgeschreven.
   • Voor de behandeling van refluxoesofagitis wordt tweemaal daags 20-40 mg famotidine voorgeschreven gedurende 6-12 weken.
   • Om te voorkomen dat de maagzweer na genezing terugkeert, wordt gewoonlijk eenmaal daags 20 mg famotidine voorgeschreven.

2. Wijze van toepassing :

   • Famotidine wordt meestal oraal ingenomen, dat wil zeggen via de mond.
   • De tabletten moeten in hun geheel worden doorgeslikt, zonder kauwen of pletten. Ze kunnen onafhankelijk van de maaltijd worden ingenomen.
   • De oplossing voor injectie kan in ziekenhuizen worden gebruikt en wordt intraveneus of intramusculair toegediend door medisch personeel.

3. Duur van toelating :

   • De duur van de inname hangt af van de aard van de ziekte en de respons op de behandeling. De arts zal in elk specifiek geval de duur van de behandeling bepalen.

4. Geïndividualiseerde aanbevelingen van een arts:

   • De arts kan de dosering en wijze van toediening aanpassen afhankelijk van de individuele kenmerken van de patiënt en de aard van de ziekte.

Gebruik Er waren belastingen tijdens zwangerschap

Volgens medisch onderzoek is famotidine waarschijnlijk veilig voor gebruik tijdens de zwangerschap, vooral in de vroege stadia. Zoals bij elk geneesmiddel mag het gebruik ervan tijdens de zwangerschap echter alleen plaatsvinden onder toezicht van een arts die de voordelen kan afwegen tegen de mogelijke risico's voor u en uw baby.

Contra

1. Overgevoeligheid: Patiënten met een bekende overgevoeligheid voor famotidine of andere H2-histaminereceptorremmers mogen dit geneesmiddel niet gebruiken vanwege het risico op allergische reacties.
2. Eerste trimester van de zwangerschap: Het gebruik van famotidine in het eerste trimester van de zwangerschap kan gecontra-indiceerd zijn vanwege onvoldoende gegevens over de veiligheid ervan voor de foetus.
3. Borstvoeding: Famotidine wordt uitgescheiden in de moedermelk. Daarom moet het gebruik ervan tijdens de borstvoeding onder medisch toezicht plaatsvinden.
4. Patiënten met alternatieve therapieën: Bij patiënten die zonder famotidine met andere therapieën kunnen worden behandeld, kan het gebruik ervan gecontra-indiceerd zijn.
5. Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie: Het kan nodig zijn de dosering van famotidine aan te passen bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie om accumulatie in het lichaam te voorkomen.
6. Patiënten met leverinsufficiëntie: Famotidine wordt gemetaboliseerd in de lever, daarom kan het gebruik ervan gecontra-indiceerd zijn bij patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.
7. Patiënten jonger dan 16 jaar: Er zijn beperkte gegevens over de werkzaamheid en veiligheid van famotidine bij kinderen jonger dan 16 jaar. Daarom kan het gebruik ervan in deze leeftijdsgroep gecontra-indiceerd zijn.

Bijwerkingen Er waren belastingen

1. Duizeligheid en slaperigheid: Sommige patiënten kunnen duizeligheid of slaperigheid ervaren tijdens het gebruik van Famotidine. Dit kan van invloed zijn op hun vermogen om auto te rijden of andere taken uit te voeren die een verhoogde concentratie vereisen.
2. Maagdarmproblemen : inclusief diarree, obstipatie, misselijkheid, braken of buikpijn.
3. Overgevoeligheid : In zeldzame gevallen zijn allergische reacties zoals huiduitslag, pruritus of angio-oedeem (oedeem van de huid, slijmvliezen, onderhuids weefsel) waargenomen.
4. Spier- en gewrichtspijn : Sommige patiënten kunnen spier- en gewrichtspijn ervaren.
5. Daling van het aantal bloedplaatjes in het bloed : Dit is een zeldzame maar ernstige bijwerking die kan leiden tot meer bloedingen of bloedingen.
6. Verhoging van het gehalte aan leverenzymen : Bij sommige patiënten kan het gebruik van famotidine een tijdelijke verhoging van het leverenzymgehalte in het bloed veroorzaken.
7. Depressie van het centrale zenuwstelsel : inclusief slaperigheid, duizeligheid en zelden slapeloosheid of abnormale dromen.
8. Verhoogd risico op infecties : Bij sommige patiënten kan er een verhoogd risico op infecties zijn, vooral bij degenen die Quamatel al langere tijd gebruiken.

Overdose

1. Verhoogde bijwerkingen : Overdosering kan ongewenste bijwerkingen vergroten, zoals duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, maagklachten (misselijkheid, braken, diarree) en andere symptomen.
2. Elektrolytenstoornissen : overmatige onderdrukking van de zoutzuursecretie in de maag kan leiden tot elektrolytenstoornissen, waaronder hypokaliëmie (verlaagde kaliumspiegels in het bloed), wat verschillende hartritmestoornissen en andere hartproblemen kan veroorzaken.
3. Acute overgevoeligheidsreacties : In sommige gevallen kunnen allergische reacties zoals urticaria, Quincke-oedeem of anafylaxie optreden.
4. Ernstige complicaties : In extreme gevallen kan een overdosis Famotidine bij zeer hoge doses leiden tot ernstige complicaties, zoals cardiotoxische effecten, acuut nierfalen en andere ernstige complicaties.

De behandeling van een overdosis Famotidine omvat symptomatische ondersteuning en verlichting van bijwerkingen. In geval van een acute overdosis kunnen maatregelen nodig zijn om complicaties te behandelen, zoals de toediening van opdringerige vloeistoffen, correctie van elektrolytenstoornissen en andere maatregelen, afhankelijk van de symptomen en de toestand van de patiënt.

Interacties met andere geneesmiddelen

1. Geneesmiddelen die een zure omgeving nodig hebben voor absorptie : Famotidine vermindert de zuurgraad in de maag, wat de absorptie kan verminderen van sommige geneesmiddelen die een zure omgeving nodig hebben voor volledige absorptie, zoals ketoconazol, amprenavir, atazanavir en andere.
2. Anticoagulantia (bijv. Warfarine) : Famotidine kan de concentraties van anticoagulantia in het bloed verhogen, waardoor een aanpassing van de dosis anticoagulantia nodig kan zijn en het risico op bloedingen kan toenemen.
3. Geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd via het cytochroom P450-systeem : Famotidine kan het metabolisme beïnvloeden van geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd via het cytochroom P450-systeem, wat kan leiden tot een verhoging of verlaging van de concentratie ervan in het bloed.
4. Geneesmiddelen die hyperkaliëmie veroorzaken (bijv. Kaliumbevattende supplementen, kaliumbesparende diuretica) : Famotidine kan het risico op hyperkaliëmie verhogen bij gelijktijdig gebruik met dergelijke geneesmiddelen.
5. Antacida en magnesiumbevattende geneesmiddelen : Magnesiumbevattende geneesmiddelen (bijv. Maagzuurremmers) kunnen de absorptie van famotidine verminderen, daarom moeten zij ten minste 2 uur vóór of na inname van Quamatel worden ingenomen.
6. Geneesmiddelen die de maagzuurgraad verminderen : Geneesmiddelen zoals protonremmers kunnen het effect van famotidine op het verminderen van de maagzuurgraad versterken.
7. Geneesmiddelen die een zure omgeving nodig hebben voor stabiliteit : Famotidine kan de zuurgraad van het maagsap verlagen, wat kan resulteren in een verminderde absorptie van geneesmiddelen die een zure omgeving nodig hebben voor stabiliteit, zoals azoolantibiotica en antischimmelmiddelen.

Opslag condities

De bewaarcondities van Kvamatel (famotidine) kunnen variëren, afhankelijk van de fabrikant en de vorm van afgifte van het geneesmiddel. Meestal worden bewaaraanbevelingen aangegeven op de medicijnverpakking of in de begeleidende informatie. Hier zijn de algemene aanbevelingen:

1. Temperatuur: Quamatel moet worden bewaard bij kamertemperatuur, doorgaans tussen 15°C en 30°C (59°F tot 86°F). Bewaar het medicijn niet op plaatsen met extreme temperaturen.
2. Vochtigheid: Het medicijn moet op een droge plaats worden bewaard om schade aan de tabletten of capsules te voorkomen.
3. Licht: Het wordt aanbevolen om Kvamatel op een donkere plaats te bewaren, beschermd tegen direct zonlicht. Licht kan de stabiliteit van het medicijn negatief beïnvloeden.
4. Verpakking: Bewaar het medicijn in de originele verpakking of container om onbedoelde toegang ertoe te voorkomen en om het tegen externe factoren te beschermen.
5. Beschikbaarheid voor kinderen: Zorg ervoor dat Quamatel buiten het bereik van kinderen wordt bewaard om onbedoeld gebruik te voorkomen.