Lyoton 1000

Lyoton 1000 is een medisch preparaat op basis van heparine, dat anticoagulerende (antitrombotische) eigenschappen heeft en wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van verschillende ziekten van bloedvaten en spieren.

"Lyoton 1000" wordt meestal met lichte massagebewegingen op de huid in het gebied van de laesie aangebracht. Voordat u het medicijn gebruikt, moet u een arts raadplegen en de gebruiksaanwijzing zorgvuldig bestuderen.

Indicaties Lyoton 1000.

1. Spataderen en de complicaties ervan : Het medicijn kan worden gebruikt om symptomen van spataderen te behandelen, zoals zwelling, pijn en vermoeidheid in de benen, trofische zweren .
2. Tromboflebitis en flebitis: Lyoton 1000 kan ontstekingen en pijn helpen verminderen bij tromboflebitis (ontsteking van een ader met vorming van bloedstolsels) en flebitis (ontsteking van aderen).
3. Diepe veneuze trombose : Het geneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een complexe therapie voor de preventie van diepe veneuze trombose (trombusvorming in diepe aderen), vooral bij patiënten met een hoog risico op trombo-embolische complicaties.
4. Pees- en spierblessures: Lyoton 1000 kan worden gebruikt om pijn, zwelling en ontsteking te verlichten bij blessures, verstuikingen, spieroverbelastingssyndroom en andere pees- en spierblessures.
5. Zwelling van verschillende oorsprong (inclusief na trauma en operatie).
6. Lymfostase (verminderde lymfestroom).
7. Ernstsyndroom en pijn in de benen .
8. Posttrombotisch syndroom (gevolgen van veneuze trombose).
9. Pijnlijke aanrakingssyndroom (uitgesproken pijn met lichte druk op de huid).
10. Preventie van trombose na een operatie: Het medicijn kan worden voorgeschreven als profylactisch middel om trombose te voorkomen na chirurgische ingrepen, vooral aan de onderste ledematen.

Vrijgaveformulier

Lyoton 1000 is verkrijgbaar in de vorm van een gel voor uitwendig gebruik. Het is handig om rechtstreeks op de aangetaste delen van de huid te gebruiken vanwege de snelle opname en het ontbreken van vettige resten na het aanbrengen.

• Gel voor uitwendig gebruik : Meestal verkrijgbaar in tubes met verschillende capaciteiten (bijvoorbeeld 30 g, 50 g, 100 g). De concentratie natriumheparine in Lyoton 1000 bedraagt ​​1000 IE (internationale eenheden) per 1 g gel, wat de hoge werkzaamheid ervan bij de behandeling van de bovengenoemde aandoeningen garandeert.

Farmacodynamiek

1. Ontstekingsremmende werking :

   • Heparine, het belangrijkste actieve ingrediënt van Lyoton 1000, helpt ontstekingen te verminderen door de activering van ontstekingsmediatoren en de aggregatie van bloedplaatjes te remmen.

2. Anticoagulerende werking :

   • Heparine is een indirect anticoagulans dat de activering van stollingsfactor XII en X en trombine remt. Dit heeft tot gevolg dat de vorming van bloedstolsels wordt verminderd en verdere groei van bestaande stolsels wordt voorkomen.

3. Anti-exsudatieve werking :

   • Heparine vermindert de vasculaire permeabiliteit en vergemakkelijkt de uitstroom van vocht uit weefsels, wat zwelling en ontsteking helpt verminderen.

4. Stimulatie van weefselregeneratie :

   • Sommige onderzoeken suggereren dat heparine de weefselregeneratie kan bevorderen en de microcirculatie kan verbeteren, wat op zijn beurt de genezing van wonden en verwondingen bevordert.

Farmacokinetiek

1. Absorptie : Lyoton 1000 wordt gewoonlijk intramusculair of subcutaan gebruikt. Na subcutane toediening wordt de heparine met laag molecuulgewicht snel en volledig in de bloedbaan opgenomen.
2. Distributie : Lyoton 1000 wordt over het lichaam verdeeld en bereikt verschillende weefsels en organen, inclusief plaatsen van trombose of trombo-embolie.
3. Metabolisme : Heparine met een laag molecuulgewicht wordt niet in het lichaam gemetaboliseerd. Het werkt als een directe trombineremmer, die de vorming van bloedstolsels vermindert.
4. Excretie : Heparine met een laag molecuulgewicht wordt in onveranderde vorm door het lichaam uitgescheiden, voornamelijk via de nieren. Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan een dosisaanpassing nodig zijn.
5. Halfwaardetijd : De halfwaardetijd van Lyoton 1000 varieert afhankelijk van de individuele kenmerken van de patiënt, maar bedraagt ​​doorgaans enkele uren.

Dosering en toediening

Algemene aanbevelingen voor gebruik

• Hoeveelheid : Het wordt over het algemeen aanbevolen om een ​​strook gel van 3 tot 10 cm op het aangetaste deel van de huid aan te brengen.
• Gebruiksfrequentie : De gel moet 1-3 keer per dag op de huid worden aangebracht.
• Wijze van aanbrengen : De gel wordt rechtstreeks op de huid in het gebied van de laesie aangebracht en gemakkelijk ingewreven totdat deze volledig is opgenomen. Het is noodzakelijk om contact van de gel met open wonden of slijmvliezen te vermijden.

Voor diverse omstandigheden

• Voor spataderen en tromboflebitis : Het wordt aanbevolen om de gel aan te brengen volgens de algemene aanbevelingen en zachtjes in de huid te wrijven om de microcirculatie te verbeteren en ontstekingen te verminderen.
• Voor kneuzingen, blauwe plekken en zwellingen : De gel helpt effectief bij het absorberen van kneuzingen en het verminderen van zwellingen. Voor dit doel moet het 1-3 keer per dag op het beschadigde gebied worden aangebracht.

Belangrijke punten

• De handen moeten schoon en droog zijn voordat de gel wordt aangebracht.
• Na het aanbrengen van de gel moeten de handen grondig worden gewassen, vooral als de gel op uw vingers of handpalmen is terechtgekomen.
• Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. Bij contact met de ogen onmiddellijk met veel water spoelen.
• Als de toestand binnen een paar dagen na het begin van het gebruik van de gel niet verbetert of verergert, dient u uw arts te raadplegen.
• Lyoton 1000-gel is uitsluitend bedoeld voor uitwendig gebruik.

Gebruik Lyoton 1000. tijdens zwangerschap

Met betrekking tot het gebruik van Lyoton 1000 tijdens de zwangerschap is het belangrijk om op het volgende te letten:

1. Baten- en risicobeoordeling : Bij de beslissing om Lyoton 1000 tijdens de zwangerschap voor te schrijven, moet de arts de mogelijke voordelen van de behandeling voor moeder en kind zorgvuldig afwegen, evenals de mogelijke risico's.
2. Risico op bloedingen : Een geneesmiddel dat heparine bevat, kan het risico op bloedingen verhogen, wat bijzonder gevaarlijk kan zijn tijdens de zwangerschap, vooral tijdens de bevalling of in de postpartumperiode.
3. Controle van de moeder en de foetus : Tijdens het gebruik van Lyoton 1000 tijdens de zwangerschap kan regelmatige medische controle nodig zijn om de toestand van zowel de moeder als de foetus te beoordelen.
4. Alternatieve therapieën: In sommige gevallen waarin een patiënt antistollingstherapie nodig heeft tijdens de zwangerschap, kan de voorkeur worden gegeven aan alternatieve medicijnen met minder risico voor de moeder en de foetus.
5. Individuele kenmerken : De beslissing om Lyoton 1000 tijdens de zwangerschap te gebruiken moet individueel worden genomen en gebaseerd zijn op de bijzonderheden van elke specifieke klinische situatie.

Contra

1. Overgevoeligheid : Patiënten met een bekende overgevoeligheid voor heparine of andere bestanddelen van het geneesmiddel mogen Lyoton 1000 niet gebruiken vanwege het risico op allergische reacties.
2. Open wonden en zweren : Toepassing van Lyoton 1000 op open wonden of zweren kan het risico op bloedingen en andere complicaties vergroten, dus dit moet in dergelijke gevallen worden vermeden.
3. Hemofilie en andere bloedingsstoornissen : Lyoton 1000 is gecontra-indiceerd bij patiënten met hemofilie en andere stollingsstoornissen, omdat dit het risico op bloedingen kan verhogen.
4. Zwangerschap : Het gebruik van Lyoton 1000 tijdens de zwangerschap kan een zorgvuldige afweging van de voordelen en risico's vereisen, en de beslissing over het gebruik ervan moet door een arts worden genomen.
5. Borstvoeding : Er zijn onvoldoende gegevens over de veiligheid van het gebruik van Lyoton 1000 tijdens het geven van borstvoeding, dus het gebruik ervan kan in dit geval voorzichtigheid en advies van een arts vereisen.
6. Kinderen : De veiligheid en werkzaamheid van Lyoton 1000 bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet voldoende vastgesteld, dus het gebruik ervan in deze leeftijdsgroep kan beperkt zijn.

Bijwerkingen Lyoton 1000.

1. Allergische reacties: huiduitslag, jeuk, netelroos, zwelling van het gezicht of de keel.
2. Lokale reacties op de toedieningsplaats: roodheid van de huid, brandend gevoel, jeuk.
3. In zeldzame gevallen kunnen systemische reacties optreden: hoofdpijn, duizeligheid, misselijkheid, braken.
4. Incidenteel kan bloeding of verergering van bestaande bloeding optreden.
5. Een verhoogde gevoeligheid voor zonlicht is mogelijk.

Overdose

Er is beperkte informatie over een overdosis Lyoton 1000 in de literatuur. Aangezien Lyoton 1000 echter een plaatselijk aangebracht preparaat op basis van heparine is, is het waarschijnlijk dat een overdosering gepaard gaat met een verhoogde systemische absorptie van heparine door de huid.

In geval van een mogelijke overdosis met plaatselijk aangebrachte Lyoton 1000 moeten de volgende maatregelen worden genomen:

1. Huidspoelen : Spoel het huidgedeelte waarop Lyoton 1000 is aangebracht met veel water.
2. Medische hulp : Zoek medische hulp voor professionele begeleiding en evaluatie van de aandoening.
3. Symptomatische behandeling : De behandeling zal zich richten op het beheersen van eventuele bijwerkingen en symptomen die kunnen optreden als gevolg van een overdosis, zoals allergische reacties, huidirritatie en andere ongewenste effecten.
4. Conditiebewaking : Het is belangrijk om de patiënt nauwlettend in de gaten te houden en te letten op mogelijke complicaties van een overdosis.

Interacties met andere geneesmiddelen

1. Bloedplaatjesaggregatieremmers (anticoagulantia) : Gelijktijdige toediening van Lyoton 1000 met andere anticoagulantia zoals warfarine of heparine kan het anticoagulerende effect vergroten en het risico op bloedingen vergroten.
2. Geneesmiddelen voor de werking van bloedplaatjes : Lyoton 1000 kan een wisselwerking hebben met geneesmiddelen voor de werking van bloedplaatjes, zoals acetylsalicylzuur (aspirine) of niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), wat ook kan resulteren in een versterkt antistollingseffect en een verhoogd risico op bloedingen.
3. Geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden : Omdat Lyoton 1000 gedeeltelijk via de nieren wordt uitgescheiden, kan gelijktijdige toediening met andere geneesmiddelen die de nierfunctie beïnvloeden de farmacokinetiek en/of farmacodynamiek ervan veranderen.
4. Geneesmiddelen die het risico op bloedingen verhogen : Gelijktijdige toediening van Lyoton 1000 met geneesmiddelen die het risico op bloedingen verhogen (bijv. Antiaggregantia, anticoagulantia, sommige antibiotica) kan dit risico vergroten.
5. Geneesmiddelen die het risico op bloedingen verminderen : Geneesmiddelen die het risico op bloedingen verminderen (bijvoorbeeld antistollingsmiddelen) kunnen de werkzaamheid van het antistollingseffect van Lyoton 1000 verminderen.

Opslag condities

1. Temperatuur : Het medicijn moet worden bewaard bij een gecontroleerde temperatuur tussen 15 en 25 graden Celsius.
2. Droogheid : Lyoton 1000 moet op een droge plaats worden bewaard om vocht te vermijden, wat de stabiliteit en werkzaamheid kan beïnvloeden.
3. Licht : Het medicijn moet worden bewaard in een verpakking die beschermd is tegen direct zonlicht, omdat licht de actieve ingrediënten kan afbreken.
4. Kinderen : Houd Lyoton 1000 buiten het bereik van kinderen om accidenteel gebruik te voorkomen.
5. Instructies van de fabrikant : Volg altijd de bewaarinstructies op de verpakking of in de gebruiksaanwijzing van de fabrikant van het geneesmiddel.
6. Vermijd extreme omstandigheden : Bewaar Lyoton 1000 niet op plaatsen met een hoge luchtvochtigheid, hitte of kou, omdat dit de kwaliteit ervan kan beïnvloeden.