Mupirocine

Mupirocine is een antibioticum dat vaak wordt gebruikt om huidinfecties te behandelen. Het is een krachtig antibacterieel middel en wordt meestal plaatselijk, rechtstreeks op de huid, gebruikt om een ​​verscheidenheid aan infecties te behandelen die worden veroorzaakt door bacteriën die daarvoor gevoelig zijn.

Het medicijn is verkrijgbaar in verschillende vormen, waaronder zalf, crème of spray. Het is effectief tegen een breed scala aan bacteriën, waaronder vele soorten stafylokokken (waaronder methicilline-resistente stafylokokken bekend als MRSA), streptokokken en andere Gram-positieve bacteriën.

De belangrijkste indicaties voor het gebruik van mupirocine zijn de behandeling van:

1. Pyodermie (etterende huidinfecties) zoals steenpuisten, steenpuisten, impetigo en cellulitis.
2. Infecties van wonden, brandwonden, schaafwonden en ander huidletsel.
3. Dragers van MRSA (methicilline-resistente Staphylococcus aureus) op de huid of in de neus.

Het medicijn wordt meestal goed verdragen en bijwerkingen zijn zeldzaam. In sommige gevallen kan echter huidirritatie of een allergische reactie optreden. Het is belangrijk dat u mupirocine alleen gebruikt zoals voorgeschreven door uw arts en in overeenstemming met zijn aanbevelingen.

Indicaties Mupirocine

1. Kookt en karbonkels : Het medicijn kan worden gebruikt voor de behandeling van etterende infecties van de haarzakjes (steenpuisten) en hun associaties (karbonkels).
2. Impetigo : het is een oppervlakkige infectieuze huidziekte die meestal wordt veroorzaakt door stafylokokken- of streptokokkenbacteriën.
3. Cellulitis: een infectieziekte van de huid en zachte weefsels die wordt gekenmerkt door ontsteking en zwelling.
4. Wonden, brandwonden, schaafwonden: Mupirocin kan worden gebruikt voor de behandeling van geïnfecteerde wonden, brandwonden, schaafwonden en ander huidletsel.
5. MRSA-dragers: Methicilline-resistente Staphylococcus aureus (MRSA) kan infecties van de huid en weke delen veroorzaken. Het medicijn kan worden gebruikt om geïnfecteerde delen van de huid te behandelen of om MRSA uit de nasopharynx bij dragers te elimineren.
6. Preventie van postoperatieve infecties: In sommige gevallen kan Mupirocin worden gebruikt om infecties na een operatie te voorkomen, vooral bij huid- of nasofaryngeale operaties.

Vrijgaveformulier

1. Zalf voor uitwendig gebruik : Bevat gewoonlijk 2% van de werkzame stof mupirocine. De zalf wordt rechtstreeks op de aangetaste huid aangebracht of gebruikt om de neusgangen bij MRSA-dragers te behandelen.
2. Crème voor uitwendig gebruik : Bevat ook 2% mupirocine en wordt op dezelfde manier gebruikt als een zalf om huidinfecties te behandelen. Crèmes kunnen de voorkeur hebben voor de behandeling van bepaalde aandoeningen vanwege hun consistentie en gebruiksgemak.
3. Neuszalf : Speciaal ontwikkeld voor gebruik in de neusgangen om MRSA-dragerschap te behandelen of te voorkomen. De concentratie mupirocine in neuszalf is ook 2%.

Farmacodynamiek

1. Werkingsmechanisme :

   • Mupirocine werkt door het remmen van isoleucyl-tRNA-synthetase-isomerase, een sleutelenzym in de eiwitbiosynthese in bacteriën. Dit leidt tot verstoring van de bacteriële eiwitsynthese en uiteindelijk tot de dood van de bacteriële cel.

2. Domein :

   • Het medicijn is werkzaam tegen een breed scala aan bacteriën, waaronder veel stammen van Staphylococcus aureus (inclusief methicilline-resistente stammen) en Streptococcus pyogenes.

• Mupirocin is actief tegen een verscheidenheid aan bacteriesoorten, waaronder, maar niet beperkt tot, de volgende:
  • Streptococcus pneumoniae : Mupirocine is echter niet de voorkeursbehandeling voor infecties veroorzaakt door dit organisme.
  • Streptococcus agalactiae : Ook bekend als groep B-streptokokken.
  • Streptococcus anginosus-groep : Inclusief Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius en Streptococcus constellatus.

1. Veerkracht ontwikkelen :

   • Ondanks de hoge werkzaamheid ontwikkelt de resistentie tegen mupirocine zich tamelijk langzaam vanwege het unieke werkingsmechanisme.

2. Sollicitatie :

   • Het medicijn wordt vaak gebruikt voor de behandeling van huidinfecties zoals impetigo (pyodermie) en geïnfecteerde wonden. Het kan ook worden gebruikt bij nasale kolonisaties van Staphylococcus aureus.

3. Topische toepassing :

   • Het medicijn is beschikbaar voor plaatselijke toepassing als zalf, crème of neuszalf.

4. Minimale systemische absorptie :

   • Omdat mupirocine vrijwel niet door de huid wordt opgenomen, wordt het over het algemeen goed verdragen en heeft het minimale systemische bijwerkingen.

Farmacokinetiek

1. Absorptie : Bij uitwendig gebruik wordt het medicijn vrijwel niet door de huid opgenomen. Het blijft op het huidoppervlak en oefent plaatselijk zijn antibacteriële werking uit.
2. Distributie : Na plaatselijke toepassing van mupirocine blijft het in de weefsels achter en wordt het niet in significante hoeveelheden in de systemische bloedbaan gedistribueerd.
3. Metabolisme : Het medicijn wordt vrijwel niet in het lichaam gemetaboliseerd. Het blijft in onveranderde vorm en heeft zijn antibacteriële werking.
4. Uitscheiding : Na stopzetting van mupirocine vindt de uitscheiding uit het lichaam voornamelijk via de nieren plaats, in onveranderde vorm.
5. Halfwaardetijd : De halfwaardetijd van het geneesmiddel bij topicale toediening is klein en heeft geen klinische betekenis.
6. Werktijd : Mupirocine blijft lang op de huid zitten en zorgt voor een langdurige antibacteriële werking.

Dosering en toediening

Zalf of crème voor uitwendig gebruik (2%)

• Volwassenen en kinderen : Driemaal daags wordt een kleine hoeveelheid zalf of crème op het aangetaste deel van de huid aangebracht. Het verloop van de behandeling duurt gewoonlijk 7 tot 10 dagen, afhankelijk van de aanbevelingen van de arts en de reactie op de behandeling.
• Toepassing : Voordat het medicijn wordt aangebracht, moet het getroffen gebied grondig worden gereinigd en gedroogd. De zalf of crème wordt in een dunne laag aangebracht. Na het aanbrengen mag steriel gaas of verband worden gebruikt, tenzij anders aanbevolen door een arts.
• Speciale instructies : Vermijd contact van het geneesmiddel met de ogen, slijmvliezen van mond of neus. Als het medicijn per ongeluk in deze gebieden terechtkomt, moeten deze grondig worden gespoeld met veel water.

Neuszalf (2%)

• Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar : Breng tweemaal daags ('s ochtends en 's avonds) gedurende 5 dagen een kleine hoeveelheid neuszalf aan op de binnenkant van elk neusgat.
• Toepassing : Voor het aanbrengen van de zalf kan een wattenstaafje of een schone vinger worden gebruikt. Na het aanbrengen van de zalf in de neus wordt aanbevolen om de vleugels van de neus lichtjes te masseren om een ​​gelijkmatige verdeling van het medicijn te garanderen.
• Speciale instructies : Het medicijn is uitsluitend bedoeld voor nasale toepassing. Vermijd contact met de ogen.

Algemene aanbevelingen

• Bij gebruik van het product is het belangrijk om voor en na gebruik van het product handhygiëne in acht te nemen.
• Als de symptomen niet binnen een paar dagen na het starten van Mupirocin verbeteren of als de toestand verergert, dient u contact op te nemen met uw arts.
• Gebruik het medicijn niet langer dan de aanbevolen behandelingskuur om de ontwikkeling van bacteriële resistentie tegen het antibioticum te voorkomen.

Gebruik Mupirocine tijdens zwangerschap

Wat betreft het gebruik ervan tijdens de zwangerschap: hoewel lokale toepassing van mupirocine op de huid over het algemeen als veilig wordt beschouwd, is het altijd raadzaam om een ​​arts te raadplegen voordat u medicijnen gebruikt, vooral tijdens de zwangerschap.

Hoewel de systemische absorptie van mupirocine bij plaatselijke toepassing laag is, is het toch belangrijk om het gebruik ervan met uw arts te bespreken om er zeker van te zijn dat de geplande voordelen van de behandeling opwegen tegen de mogelijke risico’s voor u en uw baby.

Contra

1. Overgevoeligheid : Patiënten met een bekende overgevoeligheid voor het geneesmiddel of andere bestanddelen van het geneesmiddel mogen het niet gebruiken vanwege het risico op allergische reacties.
2. Systemische infecties : Mupirocin is bedoeld voor plaatselijk gebruik en wordt niet aanbevolen voor de behandeling van systemische infecties of infecties die zich buiten de huid verspreiden. In dergelijke gevallen is een systemische antibacteriële behandeling vereist.
3. Zwangerschap en borstvoeding : Er zijn onvoldoende gegevens over de veiligheid van het geneesmiddel tijdens zwangerschap en borstvoeding. Het gebruik van mupirocine tijdens deze perioden moet met voorzichtigheid gebeuren en de beslissing over het gebruik ervan moet door een arts worden genomen.
4. Kinderen : De veiligheid en werkzaamheid van mupirocine bij kinderen jonger dan 3 maanden zijn niet vastgesteld. Voor deze leeftijdsgroep wordt aanbevolen om vóór gebruik een arts te raadplegen.
5. Voorzichtigheid bij gebruik in de buurt van de ogen en slijmvliezen : Het wordt niet aanbevolen om het product in de buurt van de ogen en slijmvliezen aan te brengen, aangezien dit irritatie kan veroorzaken.

Bijwerkingen Mupirocine

1. Huidreacties: Huidirritatie, roodheid, jeuk of verbranding kunnen optreden op de plaats waar mupirocinezalf of -crème wordt aangebracht. In zeldzame gevallen kan contactdermatitis optreden.
2. Allergische reacties: Allergische reacties zoals urticaria (netelroos), angio-oedeem (Quincke-oedeem) of allergische contactdermatitis kunnen in geïsoleerde gevallen voorkomen.
3. Systemische reacties: Systemische allergische reacties zoals allergische reacties in de vorm van astma, ademhalingsstoornissen of anafylactische shock kunnen voorkomen. Dergelijke reacties zijn echter uiterst zeldzaam.
4. Zeldzame reacties: In zeldzame gevallen kan een bloeding of een verergering van een reeds bestaande bloeding worden opgemerkt. Tijdelijke verergering van psoriasis (als deze ziekte aanwezig is) kan ook voorkomen.

Overdose

Informatie over een overdosis mupirocine (indien plaatselijk toegepast) is beperkt. Omdat het medicijn een plaatselijk antibioticum is, is de kans op systemische absorptie en de ontwikkeling van een overdosis laag. In theorie kunnen er echter bijwerkingen optreden bij toediening boven de aanbevolen dosis.

Als er tekenen van een overdosis optreden (bijv. Huidirritatie, jeuk, roodheid, zwelling), spoel het getroffen gebied dan onmiddellijk met water en zoek medische hulp.

Interacties met andere geneesmiddelen

1. Antiseptica en desinfecterende middelen : Het aanbrengen van antiseptica en desinfecterende middelen op hetzelfde deel van de huid waar het geneesmiddel wordt aangebracht, kan de werkzaamheid ervan verminderen. Dit komt omdat antiseptica bacteriën kunnen doden voordat mupirocine effect kan hebben.
2. Hormonale crèmes en zalven : Het aanbrengen van hormonale crèmes en zalven op hetzelfde deel van de huid waar het medicijn wordt gebruikt, kan de wondgenezing en ontsteking beïnvloeden. Dit moet met uw arts worden besproken, omdat aanvullende voorzorgsmaatregelen nodig kunnen zijn.
3. Andere lokale antibiotica : Het aanbrengen van andere lokale antibiotica op hetzelfde deel van de huid kan concurrentie om hulpbronnen veroorzaken en mogelijk de effectiviteit van mupirocine verminderen. Als u meer dan één lokaal antibioticum moet gebruiken, bespreek dit dan met uw arts.
4. Geneesmiddelen die lokale bloedingen vergroten : Het is mogelijk dat sommige geneesmiddelen die lokale bloedingen vergroten het risico op verspreiding van infecties kunnen vergroten en de werkzaamheid van het medicijn kunnen verminderen. Dit moet ook met uw arts worden besproken.

Opslag condities

1. Temperatuur : Mupirocine moet gewoonlijk worden bewaard bij kamertemperatuur, 15 tot 25 graden Celsius (59 tot 77 graden Fahrenheit).
2. Droogheid : Het medicijn moet op een droge plaats worden bewaard om vocht te vermijden, wat de stabiliteit en werkzaamheid kan beïnvloeden.
3. Licht : Het product moet worden bewaard in een donkere container of op een plaats beschermd tegen direct zonlicht. Dit helpt voorkomen dat de actieve ingrediënten ontleden bij blootstelling aan licht.
4. Kinderen : Houd Mupirocin buiten het bereik van kinderen om accidenteel gebruik te voorkomen.
5. Instructies van de fabrikant : Volg altijd de aanwijzingen op de verpakking of in de gebruiksaanwijzing van de fabrikant van het geneesmiddel.