Anaferon

Anaferon is een medicijn dat meestal wordt gebruikt als immunomodulator en antiviraal middel. Het bevat affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen menselijk interferon-gamma.

Interferon-gamma is een stof die door het lichaam wordt aangemaakt als reactie op virale infecties en andere externe invloeden. Het speelt een belangrijke rol in het immuunsysteem en stimuleert de afweermechanismen van het lichaam tegen infecties.

Anaferon bevat antilichamen tegen interferon-gamma, die volgens fabrikanten het immuunsysteem kunnen stimuleren en de beschermende functies tegen virussen kunnen verbeteren.

Het gebruik van Anaferon wordt doorgaans aanbevolen voor de preventie en behandeling van virale infecties van de luchtwegen, zoals influenza en ARVI. De effectiviteit en werkingsmechanismen van dit medicijn kunnen echter onderwerp van discussie zijn in de medische gemeenschap, en er is meer onderzoek nodig om de effectiviteit ervan te bevestigen.

Indicaties Anaferona

1. Preventie en behandeling van griep en ARVI: Anaferon kan worden gebruikt om de kans op griep en andere virale infecties van de luchtwegen te verminderen. Het kan ook worden gebruikt om de ernst van de symptomen te verminderen en de duur van de ziekte te verkorten wanneer deze zich voordoen.
2. Complexe behandeling van virale infecties: Anaferon kan worden opgenomen in de complexe behandeling van andere virale ziekten, zoals herpes, virale hepatitis en andere.
3. Versterking van het immuunsysteem: Het medicijn kan worden gebruikt om het immuunsysteem te versterken en de beschermende functies ervan te vergroten, vooral tijdens perioden met een verhoogd risico op ziekten.
4. Onderhoudstherapie: Anaferon kan worden gebruikt als onderhoudstherapie tijdens de revalidatieperiode na infecties of om terugval te voorkomen.

Vrijgaveformulier

Anaferon is meestal verkrijgbaar in de vorm van zuigtabletten. Deze tabletten zijn ontworpen om onder de tong te worden opgelost, wat een snelle opname van de actieve componenten via het mondslijmvlies vergemakkelijkt. Deze vorm van afgifte is meestal handig in gebruik, vooral voor kinderen en mensen die moeite hebben met het innemen van tabletten of capsules.

Farmacodynamiek

1. Antilichamen tegen interferon-gamma: Interferon-gamma is een belangrijke mediator van de immuunrespons en speelt een rol bij de bescherming van het lichaam tegen virale infecties. Anaferon bevat affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen interferon-gamma, die de immuunrespons van het lichaam kunnen versterken en de beschermende functies tegen virussen kunnen stimuleren.
2. Immunomodulerend effect: Het medicijn kan de cellulaire en humorale immuniteit activeren, wat helpt de immuunrespons van het lichaam te versterken. Dit kan leiden tot een verminderde kans op ziekte en een vermindering van de ernst van infecties.
3. Antiviraal effect: Er wordt aangenomen dat activering van het immuunsysteem door antilichamen tegen interferon-gamma de antivirale mechanismen van het lichaam kan versterken, wat helpt de virale replicatie te onderdrukken en de duur en ernst van de infectie te verminderen.
4. Antioxiderende werking: Sommige onderzoeken suggereren ook dat interferon-gamma-antilichamen antioxiderende eigenschappen kunnen hebben, waardoor lichaamscellen worden beschermd tegen schade veroorzaakt door vrije radicalen.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van Anaferon wordt in de regel niet in detail beschreven, omdat het medicijn affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen interferon-gamma bevat, die gewoonlijk geen typische farmacokinetische parameters hebben, zoals metabolisme, distributie en uitscheiding.

Het belangrijkste effect van het medicijn vindt plaats op de plaats van toediening in het mondslijmvlies, waar de actieve componenten door het slijmvlies worden opgenomen en een effect kunnen hebben op het immuunsysteem.

Samenvattend is de systemische absorptie van affiniteitsgezuiverde menselijke interferon-gamma-antilichamen waarschijnlijk minimaal, en de farmacokinetiek van het medicijn is niet het onderwerp geweest van gedetailleerd onderzoek of beschrijving.

Dosering en toediening

1. Preventie van influenza en ARVI:

   • Voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar: het wordt gewoonlijk aanbevolen om 3 maal daags 1 tablet in te nemen gedurende 2-3 weken.
   • Voor kinderen van 6 maanden tot 3 jaar: gewoonlijk 2 maal daags 1 tablet voorgeschreven.
   • Voor kinderen van 3 tot 6 jaar: gewoonlijk 3 maal daags 1 tablet voorgeschreven.

2. Behandeling van ARVI en griep:

   • Wanneer de eerste symptomen van de ziekte optreden, kan de dosering worden verhoogd: voor volwassenen en kinderen ouder dan 14 jaar - 1 tablet elke 30 minuten op de eerste dag (maximaal 8 tabletten), daarna - 3 maal 1 tablet per dag gedurende 2-3 weken.
   • Voor kinderen van 6 maanden tot 3 jaar: gewoonlijk 1 tablet elke 30 minuten op de eerste dag (maximaal 4 tabletten), daarna 2 maal daags 1 tablet.
   • Voor kinderen van 3 tot 6 jaar: gewoonlijk wordt op de eerste dag 1 tablet elke 30 minuten voorgeschreven (maximaal 6 tabletten), daarna 3 maal daags 1 tablet.

De tabletten moeten in de mond worden bewaard totdat ze volledig zijn opgelost. Het is beter om ze een half uur vóór of een half uur na de maaltijd of het water in te nemen.

Gebruik Anaferona tijdens zwangerschap

1. Interferon gamma en zwangerschap:

   • Interferon gamma speelt een belangrijke rol in het immuunsysteem en is betrokken bij immunomodulatie en antivirale verdediging. Het wordt geproduceerd door killercellen en geactiveerde T-lymfocyten. Uit onderzoek is gebleken dat interferon gamma verschillende effecten kan hebben op de zwangerschap, waaronder het induceren van de expressie van MHC klasse I en II antigenen in de placenta, wat de immuunreacties kan beïnvloeden (Mattsson et al., 1991).
   • Een ander onderzoek bij muizen toonde aan dat toediening van interferon gamma tijdens de zwangerschap kan leiden tot foetale resorptie en andere negatieve effecten op de foetale ontwikkeling (Mattsson et al., 1992).

2. Antilichamen tegen interferon gamma:

   • Anaferon bevat antilichamen tegen gamma interferon in ultralage doses, waardoor het kan werken als een immunomodulator. Klinische onderzoeken hebben de werkzaamheid en veiligheid ervan aangetoond bij de behandeling en preventie van virale infecties, inclusief gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar (Vasil’ev et al., 2008).

3. Veiligheid van gebruik bij zwangere vrouwen:

   • Dierstudies hebben aangetoond dat de toediening van gamma-interferon een nadelige invloed kan hebben op de zwangerschap door immuungemedieerde reacties en veranderingen in de immuunbalans in het lichaam van de moeder en de foetus te veroorzaken (Athanassakis et al., 1996).
   • Beperkte gegevens over het gebruik van antilichamen tegen gamma-interferon bij zwangere vrouwen duiden echter niet op significante risico's, maar vereisen verder onderzoek om definitieve conclusies te trekken.

Contra

1. Individuele intolerantie of allergische reactie op de componenten van het medicijn: elk van de componenten van het medicijn, inclusief affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen interferon-gamma of hulpstoffen, kan bij sommige patiënten een allergische reactie veroorzaken.
2. Auto-immuunziekten: Het gebruik van immunomodulerende geneesmiddelen zoals Anaferon kan gecontra-indiceerd zijn bij patiënten met bepaalde auto-immuunziekten of aandoeningen van het immuunsysteem.
3. Ernstige pathologieën van de lever of de nieren: Het gebruik kan beperkt zijn bij patiënten met een ernstig verminderde lever- of nierfunctie, omdat er mogelijk onvoldoende gegevens zijn over de veiligheid en effectiviteit van het geneesmiddel bij deze groep patiënten.
4. Kindertijd: Het gebruik van Anaferon bij kinderen jonger dan een bepaalde leeftijd kan beperkt zijn of vereist een speciaal recept van een arts.
5. Zwangerschap en borstvoeding: Gegevens over de veiligheid van het gebruik van Anaferon tijdens zwangerschap en borstvoeding zijn mogelijk beperkt, dus het gebruik van het medicijn in deze gevallen vereist speciale aandacht en een doktersrecept.

Bijwerkingen Anaferona

1. Allergische reacties: Inclusief huiduitslag, jeuk, roodheid van de huid, angio-oedeem (zwelling van het gezicht, de lippen, de tong), allergische dermatitis. In sommige gevallen kan zich een anafylactische shock ontwikkelen, waarvoor onmiddellijke medische aandacht nodig is.
2. Dyspeptische stoornissen: Dyspeptische symptomen zoals misselijkheid, braken, diarree of buikpijn kunnen voorkomen.
3. Algemene overgevoeligheidsreacties: In zeldzame gevallen kunnen algemene overgevoeligheidssymptomen optreden, zoals lethargie, duizeligheid en vermoeidheid.
4. Reacties van het zenuwstelsel: Neurologische symptomen kunnen optreden, zoals hoofdpijn, prikkelbaarheid, slaapstoornissen.
5. Andere zeldzame bijwerkingen: onder meer koorts, gewrichtspijn, alopecia, veranderingen in het bloedbeeld.

Overdose

De gegevens over een overdosis Anaferon zijn beperkt en gevallen van ernstige overdosering zijn zeldzaam. Als de aanbevolen dosis echter wordt overschreden, kunnen er verhoogde bijwerkingen optreden, zoals allergische reacties, dyspeptische stoornissen (misselijkheid, braken, diarree), duizeligheid, vermoeidheid en andere.

Interacties met andere geneesmiddelen

Informatie over de interacties van Anaferon met andere geneesmiddelen is beperkt. Aangezien Anaferon een geneesmiddel is dat affiniteitsgezuiverde antilichamen tegen interferon-gamma bevat, is de systemische interactie met andere geneesmiddelen waarschijnlijk minimaal, omdat de werking ervan primair op het immuunsysteem is gericht.