Ubistezin forte

Ubistezin forte behoort tot de groep van lokale anesthetica die wordt gebruikt in de tandartspraktijk.

Werkzame stoffen van het medicijn: articaïne hydrochloride, epinefrine hydrochloride.

Eén milliliter van de oplossing van ubistezin forte bevat veertig milligram articaïne hydrochloride en 0, 012 mg epinefrine hydrochloride.

Hulpcomponenten van het medicijn: natriumsulfiet, natriumchloride, water.

Indicaties Ubistezin forte

Indicaties voor het gebruik van ubistesin forte zijn de noodzaak van anesthesie tijdens tandheelkundige behandelingen, in het bijzonder, voordat de volgende procedures worden uitgevoerd:

• Extirpatie van de tand.
• Vulling van de tand.
• Het slijpen van de tand vóór excisie van pathologisch veranderde weefsels.
• Chirurgische ingreep op het tandvlees of botweefsel.
• Operatie bij chronische sinusitis, waarbij de sinus van de bovenkaak moet worden geopend door een incisie onder de bovenlip.
• Cystectomie, resectie van de top van de tandwortel.
• Transosseuze osteosynthese.

Vrijgaveformulier

Vorm van ubestesin forte: een oplossing van vier procent voor injectie in patronen van 1,7 ml.

[1]

Farmacodynamiek

Farmakodinamika ubistezin forte: het medicijn is een gecombineerd middel tegen plaatselijke anesthesie tijdens tandheelkundige behandelingen. Anesthesie treedt onmiddellijk op en duurt van één tot vijf uur. De werkzame stof van het geneesmiddel reageert op de zenuwreceptoren en voorkomt impulsen langs de zenuwvezels.

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek van ubestesin forte: de werkzame stof van het preparaat heeft een hoge diffusiecapaciteit. De halfwaardetijd is ongeveer vijfentwintig minuten. De maximale concentratie wordt genoteerd in tien tot vijftien minuten na toediening. De binding aan plasma-eiwitten is vijfennegentig procent. Eliminatie van het medicijn wordt uitgevoerd met behulp van nieren. Epinefrine, dat deel uitmaakt van het medicijn, ondergaat een snelle desintegratie in de lever en andere weefsels.

[2]

Dosering en toediening

Gebruik en dosis ubistezin forte: de toedieningssnelheid van het geneesmiddel mag niet meer bedragen dan 0,5 ml in vijftien seconden (binnen een minuut wordt één patroon ingebracht).

Om de inname van het medicijn in het bloedvat te voorkomen, wordt een aspiratietest uitgevoerd.

Om een verdovend effect te bereiken, moet het vereiste minimum van het geneesmiddel worden gebruikt. De dosering van ubestesin forte wanneer de tand wordt verwijderd is 1,7 ml. Met de daaropvolgende uitroeiing van andere tanden, is een verlaging van de dosis van het medicijn mogelijk.

Bij chirurgische ingrepen wordt de dosis van het medicijn aangepast afhankelijk van de duur van de procedure en de toestand van de patiënt.

Wanneer het geneesmiddel aan kinderen wordt gegeven, wordt de dosering individueel berekend op basis van het lichaamsgewicht. Kinderen jonger dan vier jaar schrijven het middel niet voor.

[6]

Gebruik Ubistezin forte tijdens zwangerschap

Gegevens over de veiligheid van het gebruik van het geneesmiddel tijdens de zwangerschap ontbreken.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van udastizine forte omvatten overgevoeligheid voor de werkzame stoffen van het geneesmiddel (articaïne hydrochloride en epinefrine), evenals voor andere componenten in de samenstelling.

Ubistezin Forte is gecontraïndiceerd bij patiënten met de ziekte Bouveret (Onverwachte en abrupt stopt hartaanval op een frequentie van 150-300 slagen per minuut), coronaire hartziekten, hoge bloeddruk, hyperthyroïdie, diabetes, glaucoom, gesloten vorm.

[3], [4]

Bijwerkingen Ubistezin forte

Bijwerkingen van ubistezin forte kunnen zich manifesteren door het toedienen van te hoge doses van het medicijn, wanneer het in het vat penetreert, evenals door individuele intolerantie van een van zijn componenten.

Bijwerkingen bij toediening van ubistezin forte kunnen als volgt zijn:

• Duizeligheid.
• Misselijkheid.
• Emetische reacties.
• Zich slaperig voelen.
• Verlaging van de bloeddruk.
• Verhoogde hartslag.
• Verminderde hartslag.
• Stuiptrekkingen.
• Overtredingen van het CNS.
• Visiestoornissen.
• Flauwvallen.

Natriumsulfiet, dat deel uitmaakt van het medicijn, kan allergische reacties veroorzaken, vooral bij mensen die lijden aan bronchiale astma, wat zich kan uiten in ontlasting, braken, de ontwikkeling van een astma-aanval en shockcondities.

Lokale bijwerkingen kunnen worden uitgedrukt in de ontwikkeling van zwelling of ontsteking op de injectieplaats.

[5]

Overdose

Een overdosering van ubistezin forte kan tot de volgende symptomen leiden:

• Sensation van een smaak van metaal in de mondholte.
• Lawaai in de oren.
• Duizeligheid.
• Misselijkheid.
• Braken.
• Gevoel van angst.
• Kortademigheid.
• Slaperigheid.
• Tremor.
• Stuiptrekkingen.
• Verlamming van de luchtwegen.
• Tachycardie.
• Toename van de druk.
• Hartpijn.
• Verhoogde transpiratie.

Met de ontwikkeling van ernstige bijwerkingen in de overdosis van het geneesmiddel vereist ubistezin forte een noodinterventie van de arts.

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van ubestesin forte met andere geneesmiddelen: met het gelijktijdig gebruik van ubistesin forte met tricyclische antidepressiva en monoamineoxidaseremmers, is het mogelijk een sympathicomimetisch effect te ontwikkelen, de bloeddruk te verhogen.

Vasoconstrictoren verhogen en verlengen het lokale anesthetische effect van articaïne.

Niet-selectieve geneesmiddelen die bèta-adrenerge receptoren blokkeren, provoceren het risico van een hypertensieve crisis en een duidelijke afname van de hartslag.

[7]

Opslag condities

Bewaarcondities van ubestesin forte: het geneesmiddel moet buiten het bereik van kinderen worden bewaard bij een luchttemperatuur van ten minste vijfentwintig graden op een droge, donkere plaats.

[8], [9]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van ubistezin forte is vierentwintig maanden.

[10]