Cavinton Fort

Cavinton forte in internationale medische terminologie is Vinpocetin. Het is een medicijn waarvan het belangrijkste kenmerk het effect op het zenuwstelsel is.

Volgens de ATS-code maakt het medicijn deel uit van een groep medicijnen - psychostimulantia die de cognitieve functies van een persoon beïnvloeden. Omdat het nootropisch is, wordt het medicijn gebruikt voor psychische stoornissen, geheugen- en aandachtsproblemen en ook voor hyperactiviteit.

Tegelijkertijd verbetert de voorbereiding de bloedcirculatie in de hersenweefsels, wat bijdraagt aan de normale werking van de hersenen. Dankzij het herstel van een volledige bloedtoevoer naar alle delen van de hersenen, is er sprake van een verbetering van de algemene toestand (duizeligheid, hoofdpijn) en activering van hersenstructuren die verantwoordelijk zijn voor cognitieve functies.

[1], [2]

Indicaties Cavinton Fort

Het medicijn wordt veel gebruikt in neurologie, cardiologie, neurochirurgie en andere medische gebieden. In de neurologie wordt Cavinton-forte gebruikt met een therapeutische richting voor cerebrovasculaire pathologie.

Het medicijn is effectief in het herstellen van de lokale (cerebrale) bloedsomloop, waarvan de schending werd verkregen als gevolg van veranderingen in de bloedtoevoer naar individuele delen van de hersenen (beroerte).

Indicaties voor gebruik Cavinton-forte omvatten ook vertebrobasilaire insufficiëntie, vasculaire dementie, atherosclerotische laesies van cerebrale vaten, encefalopathie als gevolg van hypertensie of trauma.

Bovendien bevordert Cavinton-forte regressie van mentale en neurologische symptomen in vasculaire pathologie van de hersenen.

In de oogheelkunde worden de indicaties voor het gebruik van Cavinton-forte weergegeven als een verstoorde bloedtoevoer naar de vasculaire genese in het netvlies en het choroïde.

Voor de behandeling van gehoorverlies van perceptueel type ouderoorsprong, wordt het medicijn gebruikt om de lokale bloedcirculatie te herstellen. Bovendien vermindert het medicijn de intensiteit van de manifestatie van de ziekte van Ménière en elimineert het tinnitus.

Vrijgaveformulier

De doseringsvorm Cavinton forte wordt weergegeven door een tablettype. De belangrijkste fysisch-chemische eigenschappen zijn wit, soms met een beige tint, een platte ronde vorm. De diameter van de tablet is 0,8 cm, op het oppervlak staat "10 mg" van de ene kant en aan de andere kant een scheidslijn.

Cavinton forte heeft een dosering van 10 mg. Het medicijn bevat de belangrijkste werkzame stof - vinpocetine. Daarnaast is het de moeite waard extra componenten in de vorm van talk, magnesiumstearaat, magnesiummonohydraat en verschillende andere componenten te benadrukken.

Met de getabletteerde vorm van afgifte kunt u de dosering van het geneesmiddel strikt controleren - 10 mg om overdosis te voorkomen. Elke verpakking bevat 2 of 6 blisters. De buitenverpakking is gemaakt van karton van verschillende afmetingen, afhankelijk van het aantal tabletten. Eén blaar bestaat uit 15 tabletten.

Deze vorm van afgifte is ontworpen om een ernstige pathologie te behandelen, wanneer een dosering van 5 mg niet effectief is. Hiervoor wordt het aanbevolen om 10 mg tabletten te gebruiken om te voorkomen dat 2 tabletten van 5 mg elk worden ingenomen.

[3]

Farmacodynamiek

De belangrijkste werkzame stof Cavinton-forte biedt een uitgebreid werkingsmechanisme - beïnvloedt de metabolische processen van de hersenen en activeert de lokale circulatie, waardoor de reologische eigenschappen van het bloed worden verbeterd.

Farmakodinamika Cavinton forte biedt bescherming van zenuwcellen en vezels, waardoor de negatieve impact van cytotoxische reacties die worden veroorzaakt door het stimuleren van aminozuren, wordt verzwakt. Het medicijn remt potentiaalafhankelijke kanalen voor natrium- en calciumionen, evenals sommige receptoren. Bovendien versterkt het medicijn het beschermende effect van adenosine-neuronen.

Vinpocetine activeert het metabolisme in de hersenweefsels door de opname van glucose en zuurstof te verhogen en deze aan de hersencellen af te geven. Het medicijn verhoogt de weerstand van de hersenen tegen een gebrek aan zuurstof, activeert de circulatie van glucose, wat vooral belangrijk is voor de hersenen aan de energiekant, en beïnvloedt ook het metabolisme met de overheersing van de aërobe route.

Bovendien, het geneesmiddel verhoogt de hoeveelheid ATP bevordert het transport van norepinefrine en serotonine in de hersenen weefsels activeert de opgaande traject van noradrenaline systeem, waarbij er cerebroprotectieve invloed.

Farmakodinamika Cavinton forte veroorzaakt een verhoogde microcirculatie door het proces van bloedplaatjesaggregatie te remmen, waardoor de viscositeit van het bloed wordt verlaagd, waardoor het vermogen van rode bloedcellen om van vorm te veranderen en de vangst van adenosine te blokkeren, wordt vergroot. Bovendien is er een verbetering van de zuurstofcirculatie in de hersenweefsels.

Cavintonum forte activeert selectief de bloedsomloop in de hersenen door de ejectievolume cerebrale hart weerstandsafname in de cerebrale bloedvaten verhogen, zonder significant effect op de bloedsomloop parameters (hartslag, bloeddruk, systolische ejectie vaatweerstand).

Activering van de cerebrale circulatie wordt uitgevoerd zonder bloed in andere organen te "stelen". Daarnaast is er een stimulatie van de bloedcirculatie in gebieden met onvoldoende inname van zuurstof en voedingsstoffen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening van het medicijn begint een afzuigproces, waarbij de concentratie van het belangrijkste werkzame bestanddeel in het bloed toeneemt. Het maximale niveau wordt na 1 uur bereikt. De belangrijkste delen van het maagdarmkanaal, waar intensieve absorptie van vinpocetine wordt opgemerkt, worden beschouwd als proximale delen. Tijdens de penetratie van het medicijn door de wand van de darm is er geen stofwisselingsproces met het medicijn.

Farmacokinetiek Cavinton-forte zorgt voor de maximale accumulatie van vinpocetine in de organen van het spijsverteringsstelsel, in het bijzonder in de lever. Dit proces wordt binnen 2-4 uur na inname van het geneesmiddel uitgevoerd. Bovendien is de hoeveelheid vinpocetine in de hersenweefsels lager dan de concentratie in het bloed.

De verbinding met eiwitten wordt genoteerd op het niveau van 66% en de absolute biobeschikbaarheid is 7%. Volgens het distributievolume is het duidelijk dat vinpocetine een uitgesproken tropisme heeft op de weefsels. Het verwijderen van het medicijn vindt plaats op 40% van de darmen en 60% van de nieren.

De halfwaardetijd is ongeveer 3,5-6 uur, afhankelijk van de ingenomen dosis. Metabolisme wordt blootgesteld aan bijna 100% van het geneesmiddel, waardoor slechts 3-5% van het geneesmiddel onveranderd wordt uitgescheiden.

Farmacokinetiek Cavinton-forte veroorzaakt de vorming van apovinaminezuur uit vinpocetine, dat zijn metaboliet is. Hoewel er wat meer zijn - hydroxyvinpocetine, hydroxy-AVK, evenals hun verbindingen met sulfaten en glucuroniden.

Vooral belangrijk voordeel Cavinton is het gebrek aan de behoefte aan individuele doseringsaanpassing voor mensen die lijden aan lever- en nierpathologie.

Vanwege het feit dat het medicijn in hogere mate bedoeld is voor gebruik op oudere leeftijd, is het noodzakelijk om de verschillen in metabolisme en uitscheiding te bepalen bij een jongere leeftijdsgroep van mensen. Na de studie werd geconcludeerd dat de farmacodynamiek en farmacokinetiek van het geneesmiddel niet veranderde met de leeftijd en de bijbehorende pathologie.

[4]

Dosering en toediening

Afhankelijk van de ernst van het pathologische proces, de aanwezigheid van gelijktijdige pathologie en de leeftijd van de patiënt, moeten de wijze van toediening en dosering afzonderlijk worden gekozen.

In de meeste gevallen wordt het medicijn 1 keer per dag 1 tablet voorgeschreven. Er moet echter worden opgemerkt dat de dosering van tabletten kan verschillen. Cavinton heeft dus 10 mg vinpocetine en "gewone" Cavinton - slechts 5 mg van het belangrijkste actieve ingrediënt.

Gezien de ernst van de pathologie en het doel van het ingenomen medicijn, moet u driemaal daags 5 mg of 10 mg vinpocetine innemen. Een speciaal kenmerk van het medicijn is de noodzaak om het te gebruiken na het eten, geperst met een kleine hoeveelheid water.

Bovendien vereisen de wijze van toediening en dosering geen correctie bij ouderen, evenals bij aanwezigheid van lever- of nierstoornissen. De duur van de inname van geneesmiddelen wordt individueel bepaald - van enkele weken tot maanden.

Cavinton-forte kan als monotherapie worden gebruikt, maar in de meeste gevallen is een geïntegreerde aanpak vereist. In dit verband wordt Cavinton-forte aanbevolen voor gebruik met andere geneesmiddelen om de bloedcirculatie in de hersenen te herstellen en cognitieve functies te normaliseren.

[5], [6], [7]

Gebruik Cavinton Fort tijdens zwangerschap

Er zijn enkele contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn. De belangrijkste is het gebruik van Cavinton-forte tijdens de zwangerschap. Tijdens deze periode is het noodzakelijk om de inname van medicijnen strikt te controleren om de ontwikkeling van bijwerkingen van de zwangere en foetus te voorkomen, die hun gezondheid en leven kunnen bedreigen.

Door onderzoek is geconcludeerd dat vinpocetine in de placenta kan doordringen en in het foetale bloed kan circuleren. Natuurlijk is de concentratie van het belangrijkste actieve ingrediënt in de placenta en de bloedbaan van de foetus lager dan in de zwangere, maar het risico op ongewenste gevolgen is erg groot.

Ondanks het feit dat er geen teratogeen en toxisch effect op de foetus was, is het gebruik van Cavinton-forte tijdens de zwangerschap verboden. Dit komt door de resultaten van dierstudies, toen vinpocetine in grote doses werd gebruikt.

Als gevolg hiervan ontwikkelde zich placenta-bloeding met een daaropvolgende abortus. De belangrijkste aanname van deze aandoening is de verhoogde circulatie van de placenta, die bloedingen veroorzaakt.

Houd er bovendien rekening mee dat u Cavinton tijdens de lactatieperiode niet moet gebruiken. Studies hebben aangetoond dat de concentratie van vinpocetine in moedermelk 10 keer hoger is dan de hoeveelheid in het bloed van de vrouw.

Het volume van het medicijn dat werd gegeven met moedermelk per uur is een kwart van de totale ingenomen dosis. In dit opzicht is het gebruik van Cavinton voor het natuurlijke voeden van de baby gecontra-indiceerd om negatieve effecten op het lichaam te voorkomen.

Contra

Geneesmiddelen kunnen niet altijd een therapeutisch effect hebben. Soms zijn er bijwerkingen na inname van het medicijn. In sommige gevallen wordt verslechtering van de conditie opgemerkt wanneer het medicijn wordt gebruikt in de aanwezigheid van contra-indicaties.

Aldus omvatten de contra-indicaties voor het gebruik van Cavinton-forte een acute periode van hemorragische beroerte, een ernstig stadium van ischemische hartziekte, ernstige ritmestoornis en geleiding van de zenuwimpuls in het myocardium.

Bovendien mag het medicijn niet door zwangere vrouwen worden gebruikt om negatieve gevolgen in de vorm van bloeding en abortus te voorkomen, en het wordt niet aanbevolen om Cavinton te gebruiken tijdens het natuurlijke voeden van de baby.

Contra-indicaties voor het gebruik van het Cavinton Fort staan het gebruik ervan in de kindertijd ook niet toe als kinderen jonger dan 18 jaar zijn.

Het medicijn is niet wenselijk om te gebruiken in de aanwezigheid van individuele intolerantie vinpocetine of aanvullende componenten die deel uitmaken van het medicijn. Als een persoon verhoogde gevoeligheid voor het medicijn heeft, neemt het risico op bijwerkingen toe.

Cavinton moet voorzichtig zijn met geneesmiddelen die het QT-interval op een elektrocardiogram kunnen verhogen bij het onderzoeken van het werk van het hart. Bovendien moet er rekening mee worden gehouden dat het medicijn 83 mg lactosemonohydraat bevat, dus met lactose-intolerantie moet u uiterst voorzichtig zijn.

Bijwerkingen Cavinton Fort

In de meeste gevallen wordt het medicijn door een persoon goed verdragen, maar het is niettemin noodzakelijk om bekend te raken met mogelijke bijwerkingen die kunnen optreden als de dosering niet wordt gevolgd of vanwege de individuele kenmerken van het organisme.

Bijwerkingen Cavinton-forte wordt vertegenwoordigd door verschillende klinische symptomen die zich kunnen manifesteren vanuit elk lichaamssysteem.

Na een lange ontvangst van het geneesmiddel kan het bloedbeeld veranderen, met name het aantal leukocyten, bloedplaatjes, rode bloedcellen neemt af en het is ook mogelijk om dit laatste samen te lijmen.

Het immuunsysteem kan reageren op de toepassing van Cavinton forte in de vorm van overgevoeligheid. Op het gebied van metabolisme is het mogelijk om cholesterol te verhogen, eetlust te verminderen en diabetes te ontwikkelen.

Bijwerkingen van Cavinton Fort vanaf de zijkant van het zenuwstelsel zijn het uiterlijk van hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, euforie, depressie, tremor, toevallen, geheugenverlies en veranderingen in de gevoeligheid van de huid.

Bovendien zijn roodheid van het bindvlies van de ogen, zwelling van de papilla van de oogzenuw, vermindering van gehoor en het optreden van ruis in de oren mogelijk. Vanuit het hart is er een toename van de bloeddruk en onvoldoende bloedtoevoer naar het myocard met de ontwikkeling van ischemie en hartinfarct.

Het spijsverteringskanaal kan reageren op Cavinton-forte-ontvangst met ongemakkelijke sensaties in de buik, droogheid in de mondholte, darmstoornissen, braken en stomatitis.

In sommige gevallen wordt het voorkomen van erytheem, pruritus, uitslag, dermatitis en hyperhidrose op de huid waargenomen. Een van de meest voorkomende manifestaties is het identificeren van zwakte, ongemak in de borst en een gevoel van warmte.

Bovendien, in het proces van laboratorium en instrumentele onderzoek nuttig enige afwijking van de norm, zoals verhoogde triglyceride niveaus, veranderen de kwantitatieve samenstelling van eosinofielen, verhoogde leverenzymen en depressie op het ECG ST.

Overdose

Aangezien elke tablet Cavinton-forte een strikt afgemeten dosis heeft, is een overdosis vrijwel uitgesloten als u de aanbevelingen voor het aantal ingenomen tabletten opvolgt.

In sommige gevallen is het nodig om de eerste pil drie keer per dag gedurende een lange periode te gebruiken. Als u het hoofdbestanddeel - vinpocetine - herberekent, krijgt u 60 mg, de maximale dagelijkse dosering voor de tabletbereiding. In dit geval werd ook een overdosis niet waargenomen.

Bovendien waren er met een enkele opname van 360 mg vinpocetine geen klinische symptomen van een overdosis aan de zijkant van het hart, vaten of organen van het spijsverteringsstelsel.

Als na alle medicatie in een grote dosis ongemakkelijke gewaarwordingen worden opgemerkt, is het raadzaam om een arts te raadplegen. Afhankelijk van de toestand van de persoon, is het nodig om maagspoeling uit te voeren als het geneesmiddel recent is ingenomen om verdere opname van vinpocetine in de bloedbaan te voorkomen.

Daarnaast is het noodzakelijk om het hart, de hartslag en de bloeddruk te controleren. Indien mogelijk moet detoxificatietherapie worden gebruikt om de concentratie van vinpocetine in de bloedbaan te verminderen en de verwijdering ervan door "geforceerde" diurese te versnellen.

[8]

Interacties met andere geneesmiddelen

Uit de uitgevoerde onderzoeken bleek dat Cavinton-forte goed verdragen wordt met andere geneesmiddelen, zonder hun activiteit te versterken of te remmen.

Interactie Cavinton forte met andere geneesmiddelen, bijvoorbeeld antihypertensieve groep - bètablokkers, is absoluut veilig. Het werd getest tijdens het gebruik van Cavinton Fort met cloranol en pindolol.

Ook gelijktijdig gebruik van de drug met clopamide, hartglycosiden (digoxine), antidiabetica (glibenclamide), acenocoumarol of diuretica (hydrochloorthiazide) niet leiden tot het ontstaan van ongunstige klinische acties.

Er moet speciale aandacht worden besteed aan de controle van de bloeddruk, wanneer Cavinton-forte interageert met andere geneesmiddelen, zoals alfa-methyldopa, met als gevolg een bijkomend therapeutisch effect van de laatste.

Ondanks het feit dat vinpocetine vrij goed wordt gebruikt met andere geneesmiddelen, wordt het toch aangeraden uiterst voorzichtig te zijn tijdens het gebruik ervan met geneesmiddelen die het zenuwstelsel, anti-aritmica en anticoagulantia kunnen beïnvloeden.

[9], [10]

Opslag condities

De fabrikant van elk geneesmiddel specificeert bepaalde voorwaarden voor de opslag van het medicijn om het verlies van zijn geneeskrachtige eigenschappen te voorkomen. De bewaaromstandigheden van Cavinton Fort omvatten de naleving van temperatuur, vochtigheid en lichtniveaus.

De maximale temperatuur mag dus niet hoger zijn dan 30 graden en direct zonlicht moet volledig afwezig zijn. Als de zon de verpakking raakt of een blaar vormt met het geneesmiddel gedurende een lange tijdsperiode, wordt een verandering in de structuur van het hoofdbestanddeel waargenomen. Als gevolg hiervan verandert het medicijn zijn farmacokinetische en farmacologische eigenschappen.

De bewaarcondities van Cavinton zijn noodzakelijkerwijs de locatie van het medicijn weg van baby's, zodat ze er geen toegang toe hebben. Als het medicijn bij de kinderen terechtkomt, kunnen ze het oraal innemen, wat vergiftiging, nevenreacties of een overdosis zal veroorzaken. In elk van deze gevallen bedreigt Cavinton Forte de gezondheid en het leven van baby's.

[11],

Houdbaarheid

Gezien de bewaarcondities van het geneesmiddel moet eraan worden herinnerd dat elk medicijn de vervaldatum heeft, waarna het medicijn niet kan worden gebruikt.

Cavinton Fort heeft een houdbaarheid van 5 jaar, gedurende welke het alle geneeskrachtige eigenschappen bezit die door de fabrikant zijn opgegeven. Er moet echter worden opgemerkt dat het geneesmiddel kan verslechteren voor het aangegeven tijdstip van de laatste ontvangst als de integriteit van de buitenverpakking en de blister worden geschonden als gevolg van blootstelling aan direct zonlicht, water of andere negatieve factoren voor het geneesmiddel.

Houdbaarheid is een periode met de productiedatum van het geneesmiddel en de datum van het laatste gebruik. Tijdens deze periode, in afwezigheid van contra-indicaties, is het medicijn goedgekeurd voor gebruik.