Tavypek

Tavipec verwijst naar de farmacotherapeutische groep geneesmiddelen die op het ademhalingssysteem werkt en slijmoplossende eigenschappen heeft. Tavipek behoort tot de groep geneesmiddelen die wordt gebruikt voor hoest en verkoudheid. Het medicijn kan worden gebruikt als een adjuvans, in combinatie met andere medicijnen om dergelijke problemen te behandelen.

Indicaties Tavypek

Indicaties Tavipek preparaat de aanwezigheid in de patiënt symptomen van aandoeningen van de bovenste en onderste luchtwegen die gepaard gaat met hoesten - sinusitis, acute, chronische en emfimatoznogo bronchitis laringoronhita, bronchiolitis, bronchiëctasie (zowel middelen adjuvante therapie), emfyseem, rokershoest, bronchiale astma, longtuberculose.

Het medicijn wordt gebruikt als een van de middelen voor een complexe behandeling van de bovengenoemde ziekten.

Vrijgaveformulier

Vormvrijgave - het medicijn wordt geproduceerd in zachte capsules, oplosbaar in de darm, honderdvijftig mg van het geneesmiddel in elk.

Capsules worden geproduceerd in een transparante, met gelatine omhulde schaal; hebben een ovale vorm, gele kleur en een opvallende naad. In elke capsule zit een beweegbare, transparante, ongeverfde vloeistof. De vloeistof in de capsule kan ook lichtgeel zijn (sommige producenten hebben een groengele kleur). De inhoud van de capsule heeft een geur van lavendel.

Eén capsule bevat:

• werkzame stof - pikante lavendelolie - honderdvijftig mg;
• hulpstoffen: de capsulehuls bestaat uit componenten - gelatine, glycerine, geeloranje kleurstof (E 110), chinoline geel (E 104);
• adjuvantia: zuurbestendige bekleding uit capsulewand componenten - Eudragit, natriumlaurylsulfaat, metakrylatnogo copolymeer (type A), propyleenglycol, polysorbaat 80, glycerol monostearaat ..

Het medicijn wordt uitgegeven in een kartonnen doos met contourcellen, tien capsules in elke plaat. Bovendien bevat het pakket instructies voor het gebruik van het medicijn.

Het preparaat wordt geproduceerd in een hoeveelheid van dertig stuks in elke doos.

Farmacodynamiek

De farmacodynamiek van het Tavipek-medicijn is als volgt:

• Het medicijn wordt gekenmerkt door secretolitische, slijmoplossend, mucolytische, epitheliserende, ontstekingsremmende, antimicrobiële en immunostimulerende eigenschappen.
• Het secretolytische, mucolytische en slijmoplossend effect is te wijten aan de eigenschappen van het actieve bestanddeel van de kruidige lavendelolie. Door het gebruik van dit medicijn wordt sputum geëvacueerd uit de bovenste en onderste luchtwegen met verhoogde mucociliaire klaring. Dientengevolge wordt slijm aanwezig in de luchtwegen verdund, en de frequentie van ciliaire oscillatie van het epitheel van de bronchiale mucosa neemt toe. Al het bovenstaande draagt bij aan een betere afgifte van overmatig sputum in de luchtwegen en het stoppen van hoesten.
• Epithelizing kwaliteiten van het medicijn bestaat uit het verhogen van het niveau van zelfreiniging van het epitheel van de bronchiën.
• Antimicrobieel en ontstekingsremmend effect van het medicijn werd mogelijk gemaakt door de aanwezigheid in de spijkerige olie met lavendel-eigenschappen die de activiteit van leukocyten verhogen. Toepassing Tavipeka gunstig effect op de toename van fagocytose door witte bloedcellen, die de immune eigenschappen van het organisme van de patiënt toe, en stimuleert de antimicrobiële en anti-inflammatoire functie van cellen van het immuunsysteem. Het hoofdbestanddeel van lavendelolie helpt de activiteit van bacteriële toxines te verminderen: in stafylokokken - alfa-hemolysine, in streptokokken - streptolysine, en helpt ook om deze stoffen uit het lichaam te verwijderen. De impact van de componenten van de pittige lavendelolie maakt het mogelijk om de ontwikkeling van de meeste bacteriën en schimmels in het lichaam (waaronder mycobacteria tuberculosis) te onderdrukken. Tegelijkertijd is er geen verstoring van de darmmicroflora van de patiënt, wat een gunstig effect heeft op de verbetering van de immuniteit en kwaliteit van de bestrijding van de symptomen van de ziekte.
• Immunostimulerende effect van het geneesmiddel is te wijten aan het effect van de actieve componenten van het medicijn op cellulaire immuniteit en de toename in activiteit van immuuncellen. Dit proces omvat een toename van de fagocytische functie van witte bloedcellen - leukocyten.

Farmacokinetiek

De farmacokinetiek van het Tavipek-medicijn komt tot uiting in het volgende:

• De actieve component van het preparaat is 1,8-cineol, dat is gemerkt met een atoom van etherische lavendelolie.
• Het hoofdbestanddeel van verrijkte lavendelolie - cineol - wordt tweeënnegentig procent opgenomen in de wanden van het maag-darmkanaal.
• Het maximale gehalte aan actieve constellente pikante lavendelolie in het bloedplasma wordt na twee en een half uur waargenomen.
• Het niveau van biologische beschikbaarheid van het geneesmiddel na de maximale verblijftijd in het maagdarmkanaal neemt niet af.
• De grootste hoeveelheid cineol in het bloedplasma is 72,4 ng / ml.
• De halfwaardetijd van het medicijn uit het lichaam is een tijdsinterval van anderhalf uur.

Dosering en toediening

Dosering en toediening van Tavipec:

• Van volwassenen wordt aangetoond dat ze driemaal daags een tot twee capsules van het geneesmiddel innemen.
• Kinderen jonger dan twaalf jaar wordt aangeraden om drie keer per dag één capsule te gebruiken.
• Capsules moeten heel worden doorgeslikt met voldoende water, met uitzondering van kauwen op het medicijn.
• Het medicijn wordt dertig minuten voor de maaltijd ingenomen.
• Het maximale eenmalige gebruik van het medicijn is twee capsules.
• Het maximale dagelijkse gebruik van het medicijn is zes capsules.
• De duur van de behandeling hangt af van de individuele kenmerken van de patiënt, de ernst van de ziekte en de aard van het beloop van de ziekte. Voordat u de medicatie inneemt, moet u een specialist raadplegen die de duur van het gebruik van Tavipec bepaalt.

[3]

Gebruik Tavypek tijdens zwangerschap

Gebruik van het medicijn Tavipek tijdens de zwangerschap is niet voorzien. Het wordt aanbevolen om af te zien van het nemen van medicatie voor deze periode, en ook tijdens de lactatie.

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Tavipek zijn als volgt:

• De aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de stoffen van het geneesmiddel.
• Zwangerschap en borstvoeding bij vrouwen.
• Het geneesmiddel wordt niet gebruikt bij kinderen en adolescentie tot de leeftijd van twaalf.
• Het medicijn wordt niet aanbevolen voor gebruik met maagzweer, hyperzure gastritis, acute hepatitis, pancreatitis en nefritis.

[1]

Bijwerkingen Tavypek

Als u Tavipek volgens de instructies gebruikt, worden bijwerkingen meestal niet waargenomen.

De volgende bijwerkingen van het Tavipek-medicijn zijn vastgesteld:

• In zeldzame gevallen kunnen erupties optreden.
• Ook kan op sommige punten na het innemen van het medicijn misselijkheid gedurende een korte tijd optreden.
• Er kan braken zijn, evenals buikpijn en dysgeusie.
• Het is niet uitgesloten de ontwikkeling van allergische reacties op het effect van het medicijn. Deze omvatten huiduitslag, jeuk en roodheid van de huid.
• Wanneer je uitademt nadat je het medicijn voor een bepaalde tijd hebt gebruikt, ruik je lavendelolie, wat niet gepaard gaat met onaangename gewaarwordingen.
• Het effect van het medicijn is niet opgemerkt, wat het vermogen om voertuigen of andere mechanische transportmiddelen te besturen beïnvloedt.

[2]

Overdose

Overdosering met Tavipek is niet bekend, omdat er geen informatie is over gevallen van dergelijk gebruik van het geneesmiddel.

In de medische praktijk zijn er geen gegevens over de symptomen van een overdosis met etherische lavendelolie.

Misschien het optreden van misselijkheid en andere gastro-intestinale klachten, bijvoorbeeld brandend maagzuur.

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van Tavipek met andere geneesmiddelen is momenteel niet geïdentificeerd.

[4], [5]

Opslag condities

De opslagomstandigheden van Tavipek zijn als volgt:

• Het wordt aanbevolen om het medicijn op te slaan bij kamertemperatuur van maximaal vijfentwintig graden Celsius.
• Het medicijn moet worden bewaard op een plaats dicht bij zonlicht.
• Tavipek moet buiten het bereik van kinderen worden gehouden.

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het geneesmiddel Tavipek is drie jaar vanaf de datum van voorbereiding.

Het is verboden om het geneesmiddel te gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.