T fedrin

Het aantal mensen met bronchiale astma en obstructieve longziekte van chronische soort overschrijdt 200 miljoen.Patiënten met dergelijke diagnoses zijn bekend met frequente aanvallen van kortademigheid, gebrek aan zuurstof en verstikking. Farmacologisch middel T-fedrin-bedrijf "Elegant India" heeft een symptomatisch therapeutisch effect bij deze ziekten.

T-fedrin is opgenomen in de groep van antiastmatische geneesmiddelen voor systemisch gebruik. Farmacotherapeutische klassencode - ATS (Anatomical Therapeutic Chemical) R03D B04, volgens welke het geneesmiddel verwijst naar stoffen die het ademhalingssysteem beïnvloeden (de letter R). De afkorting R03 verwijst naar medicijnen die worden gebruikt voor obstructieve ziekten van het ademhalingssysteem. De daaropvolgende labeling komt overeen met theofylline en adrenerge geneesmiddelen.

Indicaties T fedrin

Het medicijn T-fedrin is een effectief hulpmiddel voor de preventie en behandeling van bronchiaal astma met bronchiale obstructie, chronische bronchiale obstructieve processen in de longen en andere aandoeningen met bronchospasmen.

Indicaties voor T-fedrin zijn van toepassing op astma met viskeus, moeilijk te scheiden sputum, evenals op de chronische vorm van obstructieve longziekte. Het medicijn stelt u in staat zich te ontdoen van de bijbehorende astma onstabiele psycho-emotionele toestand, waarvan de belangrijkste tekenen paniek, angst of angst zijn.

[1], [2], [3], [4]

Vrijgaveformulier

De basis van het medicijn is: theofylline (100 mg), efedrine hydrochloride (12 mg), fenobarbital (10 mg). Extra componenten zijn: microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, zetmeel, polyvinylpyrrolidon, talk, natriumzetmeelglycolaat.

De vorm van het T-fadrin preparaat is een ronde, witte tint van de tablet, afgeschuind aan de randen met een inkeping.

[5], [6], [7], [8], [9]

Farmacodynamiek

De basis van het gecombineerde preparaat is theofylline met efedrine, die een uitgesproken bronchodilatoreffect heeft, evenals fenobarbital (barbituurzuur).

Medicatie veroorzaakt relaxatie van de gladde spieren van de bronchiën structuren hun lumen te vergroten, verlicht ademhaling spasmen, stimuleert het ademhalingscentrum, verbetert de sterkte en de frequentie van de contracties van de hartspier veroorzaakt de expansie van het vaatbed en het diuretisch effect.

De farmacodynamiek van T-fedrin wordt bepaald door de kenmerken van de componenten:

• theofylline (verwijst naar de groep methylxanthines) - bronchiën verwijdende eigenschappen van een bepaalde stof bepaald door de mogelijkheid om het enzym fosfodiësterase te beëindigen en verhoging weefselconcentraties van cyclisch adenosinemonofosfaat 3'5' (AMP - gebruikt voor hormonale signalen in cellen). De concentratie van de laatste verlaagt het calciumgehalte in de myocyten van de bronchiale spieromhulsel, ontspannend acterend op de spieren en stabilisatie van het membraan van de mestcellen. Dit zal op zijn beurt de snelheid van de anafylactische reactie vertragen, leidend tot bronchospasme en zwelling van het slijmvlies. Het verschaffen van een toenemend effect op de bloedvaten in de nier, long, skeletspier, theofylline verlaagt de druk in de longslagader systeem, waardoor de totale weerstand op het perifere niveau. Dit activeert het centrum van de ademhaling, verhoogt het bloedvolume, de frequentie van samentrekkingen van de hartspier en energieverlies van het myocard;
• Efedrine in zijn farmacologische eigenschappen is een sterk analoog van adrenaline, stimulerende alfa- en bèta-receptoren. Door middel van bronchodilatatie worden serotonine en histamine niet geproduceerd. Efedrine activeert het ademhalingscentrum, windt het centrale zenuwstelsel op;
• Phenobarbital heeft een uitgesproken hypnotisch, sedatief en spasmolytisch effect. Dankzij dit component, wordt T-fedrin gekenmerkt door een zacht maar tegelijkertijd langdurig sedatief effect, het maakt het mogelijk om psychoemotional gedrag bij patiënten met bronchiaal obstructief syndroom te corrigeren.

[10], [11], [12], [13], [14]

Farmacokinetiek

De bestanddelen van de anti-astmatische stof T-fedrin worden maximaal geabsorbeerd in het spijsverteringsstelsel.

De verbinding met plasma-eiwitten van theofylline is ongeveer 60%. De verdeling van de component in weefsels wordt gekenmerkt door uniformiteit en de volume-index ervan heeft een gemiddelde waarde van 0,5 l / kg. Theofylline wordt gebiotransformeerd in de lever door oxidatie en demethylering. De uitscheiding van een stof die inactieve metabolieten is geworden, vindt plaats door middel van urineren. Theofylline kan de placentabarrière overwinnen en ongehinderd in de moedermelk doordringen. De eliminatiehalfwaardetijd voor volwassen patiënten varieert van 6 tot 10 uur. Wat betreft rokers, deze indicator neemt twee of meer keren toe.

De farmacokinetiek van T-fedrin wordt bepaald door twee andere componenten - efedrine en fenobarbital. De laatste 50-60% bindt zich aan het plasma-eiwit, het vierde deel van het bestanddeel wordt onveranderd door de urine uitgescheiden, de halfwaardetijd zelf duurt ongeveer 100 uur. Efedrine verlaat het lichaam ook in zijn oorspronkelijke staat met uitzondering van een klein deel van de metabolieten in de lever. De eliminatiehalfwaardetijd is van 3 tot 6 uur.

[15], [16], [17], [18], [19], [20],

Dosering en toediening

Patiënten van T-fedrin op volwassen leeftijd nemen eenmaal daags een halve of één tablet. In bijzonder ernstige gevallen kan de dosering worden verhoogd tot vijf tabletten per dag, die worden geconsumeerd in twee tot drie doses. De dosering en dosering van het geneesmiddel voor kinderen van 6-12 jaar variëren van half tot drie delen van één tablet.

Om verstoring van de slaap te voorkomen, wordt het medicijn aanbevolen voor gebruik tijdens de lichte periode van de dag. De duur van de therapie wordt individueel bepaald op basis van de ernst en de kenmerken van de ziekte.

[27], [28], [29], [30]

Gebruik T fedrin tijdens zwangerschap

Het wordt niet aanbevolen om T-fedrin te gebruiken tijdens de zwangerschap en ook tijdens het geven van borstvoeding.

Contra

Personen die contra-indicaties hebben voor het gebruik van T-fedrin, zijn verdeeld in groepen:

• kinderen jonger dan zes;
• toekomstige moeders en vrouwen die borstvoeding geven;
• patiënten met ernstige slaapproblemen;
• mensen met individuele intolerantie voor een van de componenten.

Voorbereiding verboden om patiënten met hypertensie, gecompliceerde gevallen van hart-en vaatziekten, glaucoom, nier- en leverfunctiestoornissen, hyperthyreoïdie, cerebrale atherosclerose en coronaire vaten.

Behandeling met T-fadrinom van ouderen wordt aanbevolen onder toezicht van een specialist en met inachtneming van speciale zorg. Langdurige therapie kan farmacologische afhankelijkheid veroorzaken. Het gebruik van T-fedrin wordt weerspiegeld in de resultaten van sportdopingtests.

T-fadrin vermindert de concentratie van aandacht, wat onaanvaardbaar is bij het besturen van een voertuig of andere taken waarvoor een verhoogde respons vereist is.

[21], [22], [23]

Bijwerkingen T fedrin

Sommige patiënten hebben bijwerkingen met het gebruik van het medicijn. Dysfuncties ontstaan uit de spijsverteringsorganen, het hart en het zenuwstelsel. Bijwerkingen T-fedrin shows in de vorm van:

• allergische reacties;
• pijn in de maag;
• symptomen van intoxicatie (trillen in het lichaam, misselijkheid, braken);
• instabiliteit van de emotionele achtergrond (angst, nerveuze overexcitatie, slaapproblemen);
• detectie van hartritmestoornissen, verhoogde hartslag;
• druk sprongen.

De eerste tekenen van een bijwerking van het medicijn zijn een excuus om de therapie te stoppen.

[24], [25], [26],

Overdose

In gevallen van overmatige dosering die door de arts zijn voorgeschreven of die niet voldoen aan de aanbevelingen in de instructies voor het inbrengen, treden er ernstige aandoeningen op die worden gekenmerkt door tremor van de spieren, misselijkheid en braken. Aritmie, tachycardie, acuut hartfalen, convulsies en hallucinaties zijn frequente gevolgen van het niet-naleven van de toelatingsregels.

Overdosering van T-fadrinom vereist maagspoeling, in sommige situaties - symptomatische behandeling.

[31], [32], [33], [34], [35]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het geneesmiddel T-fedrin wordt niet gelijktijdig gebruikt met reserpine, methyldopa, griseofulvine, lithium, doxycycline.

Er dient aan te worden herinnerd dat een aantal componenten het gehalte aan theofylline in het bloedserum verhogen. Deze omvatten orale anticonceptiva, cimetidine, erytromycine, allopurinol en anderen. De aanwezigheid van rifampicine in het geneesmiddel daarentegen vermindert de concentratie van theofylline in het bloed. Het wordt niet aanbevolen om T-fedrin te mengen met fenytoïne, omdat de gelijktijdige toediening van deze geneesmiddelen het kwantitatieve gehalte van de laatste in het bloedserum vermindert.

Voordat medicatie wordt gebruikt, is het noodzakelijk de principes van interactie van T-fedrin met andere geneesmiddelen te bestuderen om nadelige effecten te voorkomen, waaronder een vermindering van het therapeutisch effect, het risico van intoxicatie en dergelijke.

[36], [37], [38], [39]

Opslag condities

Temperatuurbereik 8-25ºС, afwezigheid van direct zonlicht en vocht - gunstige bewaarcondities van T-fedrin. Zoals elke farmacologische stof, wordt het medicijn op een voor kinderen onbereikbare plaats gebracht.

[40], [41], [42], [43]

Houdbaarheid

Houdbaarheid - drie jaar vanaf de fabricagedatum.

[44], [45]