ADVANTAN

Advantan maakt deel uit van een groep hormonale geneesmiddelen, corticosteroïden, bedoeld voor uitwendig gebruik in de dermatologie. Fabrikant - farmaceutisch bedrijf Bayer AG (Duitsland). Een andere handelsnaam voor het medicijn is Sterocort.

[1]

Indicaties ADVANTAN

Het gebruik van Advantan is geïndiceerd voor neurodermatitis; atopische, allergische en fotodermatitis; met dyshidrose, degeneratief, seborroïsch en microbieel eczeem bij volwassenen en kinderen; bij een psoriasis: bij een simpele beroving.

[2]

Vrijgaveformulier

Advantan wordt geproduceerd in de vorm van 0,1% vette zalf (in tubes van 5 en 15 gram), in de vorm van 0,1% crème (in tubes van 5 en 15 gram, en in de vorm van 0,1% emulsie (in tubes van 10 20 en 50 g).

[3], [4], [5]

Farmacodynamiek

De actieve werkzame stof van dit geneesmiddel is een synthetische analoog van het hormoon van de bijnierschors, een niet-gehalogeneerde methylprednisolonsteroïde, aceponaat.

Methylprednisolon-aceponaat heeft lipofiele moleculen en penetreert door het lipidemembraan van huidcellen. Als wisselwerking met proteïne receptoren cytoplasma door hydrolyse gevormde 6α-methylprednisolon-17-propionaat, waarbij de celkern binnenkomt en werkt als een stimulator van synthese van intracellulaire polypeptiden die, op zijn beurt, remmen de afgifte van arachidonzuur nodig voor de vorming van prostaglandinen en leukotriënen - ontstekingsmediatoren .

Daarnaast is er een tijdelijke afname van de activiteit van weefselmacrofagen, fibroblasten, keratinocyten en lymfocyten, wat leidt tot blokkade van de afgifte van interleukines - specifieke mediatoren van het immuunsysteem.

Advantan verwijdert dus lokale ontsteking en irritatie in de vorm van jeukende huiduitslag, roodheid en veroorzaakt door een verhoogde proliferatie van lichenificatiecellen (verdikking van de epidermis).

[6], [7]

Farmacokinetiek

Na aanbrengen op de huid op plaatsen van ontsteking en uitslag dringt Advantan door de bovenste lagen van de huid, waar het zich gedurende 24 uur in voldoende hoge concentraties bevindt. De werkzame stof van het medicijn manifesteert zijn activiteit alleen in de ontstekingshaarden, niet meer dan 2,5% van het 6α-methylprednisolon-17-propionaat komt in de systemische bloedbaan. De inactivatie vindt plaats door binding aan glucuronzuur in het bloedplasma.

Advantan accumuleert niet in het lichaam en wordt na 30-32 uur volledig uitgescheiden in de urine.

[8],

Dosering en toediening

Advantan in de vorm van een zalf of emulsie moet één keer per dag op de huid worden aangebracht (licht wrijven). De standaard duur van de behandeling voor volwassenen is 1,5 maanden, voor kinderen - niet meer dan 4 weken. Het medicijn wordt niet aanbevolen om op grote delen van de huid aan te brengen. Vermijd contact met de ogen.

[10]

Gebruik ADVANTAN tijdens zwangerschap

Strikt gecontraïndiceerd gebruik van Advantan tijdens de zwangerschap en tijdens borstvoeding.

Contra

De volgende contra-indicaties zijn van toepassing op het gebruik van Advantan:

• overgevoeligheid voor het geneesmiddel en zijn componenten;
• tuberculose van de huid;
• syphilitische uitbarstingen;
• uitslag bij infectieziekten (waterpokken, rode hond, mazelen, enz.);
• herpes zoster;
• herpes;
• periorale dermatitis;
• acne rosacea;
• huidreacties op vaccinatie.

[9]

Bijwerkingen ADVANTAN

Mogelijke bijwerkingen van het geneesmiddel: roodheid op de toedieningsplaats, jeuk of een branderig gevoel van de huid, bubble (blaasjes) uitslag. Langdurig gebruik Anvantana kan de huid atrofie, de uitbreiding van de kleine bloedvaten in de huid, acne, ontsteking van de haarzakjes (folliculitis), overmatige haargroei (hypertrichose) veroorzaken, en ook in de mond regio huiduitslag (periorale dermatitis).

Overdose

Overdosering van het geneesmiddel bij langdurig gebruik is uitgesloten.

[11], [12]

Interacties met andere geneesmiddelen

Wat de interactie van Advantan met andere geneesmiddelen betreft, is er geen informatie beschikbaar.

[13], [14]

Opslag condities

Crème, zalf en emulsie moeten worden bewaard bij een temperatuur niet hoger dan 24-25 ° C, de maximaal toelaatbare temperatuur voor het opslaan van het geneesmiddel in de vorm van een vettige zalf + 28-30 ° C.

[15]

Houdbaarheid

De houdbaarheid van de crème, zalf en emulsie is 3 jaar, olieachtige zalf - 5 jaar.

[16],