Agvantar

Het medicijn Agvantar is een aminozuurderivaat dat het eiwit- en lipidemetabolisme in het lichaam normaliseert. Stabiliseert het hoofdmetabolisme, corrigeert stofwisselingsprocessen. Kan worden gebruikt met verminderde eetlust, gebrek aan gewicht en groei, met een tekort aan carnitine en als een aanvulling op het hoofdbehandelingsprogramma voor sommige andere ziekten.

Indicaties Agvantara

Indicaties voor de benoeming van het medicijn Agvantar zijn uitingen van primaire of secundaire carnitine insufficiëntie, evenals de volgende ziekten en aandoeningen:

• neurologische anorexia, een gebrek aan massa in de pathologie van de psyche of door encefalopathie;
• chronische ontsteking van de wanden van de maag met tekenen van verminderde zuurgraad;
• chronische ontsteking van de pancreas;
• revalidatieperiode na operaties, ernstige verwondingen of pathologieën;
• voortijdige of verzwakte pasgeboren baby's (met tekenen van dystrofie, hypotensie, slechte mobiliteit, met verstikking of trauma bij de geboorte), baby's die hemodialyse ondergaan;
• ontoereikende groei en ondergewicht op 16-jarige leeftijd;
• eerste tekenen van hyperthyreoïdie op 16-jarige leeftijd;
• toevoeging van therapeutische maatregelen voor dermatologische en systemische ziekten;
• cardiomyopathie, ischemische hartziekte, myocarditis;
• verhoogde fysieke activiteit;
• constitutioneel-exogene obesitas. 

Vrijgaveformulier

Medvapratant Agvantar is gemaakt in de vorm van een vloeistof voor interne ontvangst: het ziet eruit als een transparante vloeibare oplossing met een lichte strokleur, gemiddelde dichtheid, met een karakteristieke geur. 20% oplossing is verpakt in verpakkingen van 30 of 100 ml elk. Een speciale dispenser of een maatcontainer wordt meegeleverd. Verpakking: karton.

 De werkzame stof van het geneesmiddel is levocarnitine. Van de hulpstoffen zijn methyl- en propylparaben, sucrose, sorbitol, water en smaakstoffen.

 Het medicijn wordt geproduceerd door het Ierse bedrijf Shanel Medical. 

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het medicijn behoort tot de natuurlijke analogen van de B-vitaminen, deze stof wordt geproduceerd door de lever, nieren en hersenweefsel met behulp van aminozuren in combinatie met ijzer en ascorbinezuur. Het serum bevat het in zijn vrije vorm of in de vorm van acylcarnitine-esters.

 De geneesmiddelen worden gebaseerd op het verbeteren van het vetzuur stofwisselingsprocessen in de weefsels van het hart, lever, in spiervezels. Onder invloed verkregen uit het cytoplasma van levocarnitine residuen metabolische en toxische stoffen ter verbetering van de stofwisseling, verhoogde functionele mogelijkheden, versnellen de ontwikkeling, vergroten van spiermassa en vermindert het totale aantal lipiden in adipocyten, gestabiliseerde basisstofwisseling in thyrotoxicose. Verzwakking van de mechanische en psychologische tekenen van overbelasting, verminderde ischemische gebeurtenissen in de hartspier, verminderde hoeveelheid cholesterol in de circulatie, activeert het cellulaire niveau van immuniteit, verhoogde concentratie.

 Het effect van Levocarnitine wordt ook gebruikt om functionele stoornissen van het centrale zenuwstelsel te elimineren bij een aantal patiënten met een chronische vorm van alcoholverslaving in het ontwenningssyndroom.

 Tijdens significante fysieke inspanning en actieve sport neemt het uithoudingsvermogen toe, wordt het spierstelsel minder gevoelig voor pijn, de functie van skeletspieren wordt actief. 

[1], [2], [3]

Farmacokinetiek

 Wanneer het oraal wordt ingenomen, wordt het perfect opgenomen uit het spijsverteringsstelsel in de bloedbaan. De maximale hoeveelheid actief medicijn wordt na 3 uur in het bloed gedetecteerd. De therapeutisch noodzakelijke hoeveelheid Levocarnitine in het bloed kan lange tijd worden bewaard - tot 9 uur.

 Het metabolisme van het geneesmiddel vindt plaats tijdens de vorming van chemische verbindingen van de acylgroep. Uitscheiding uit het lichaam vindt voornamelijk plaats via het urinewegstelsel. De duur van de halfwaardetijd met orale toediening van het geneesmiddel kan van 3 tot 6 uur zijn, afhankelijk van de dosering van het ingenomen medicijn. 

Dosering en toediening

 Dosering en mogelijke duur van de opname Agvantar wordt op individuele basis door de arts aangewezen, rekening houdend met leeftijdskarakteristieken en een specifieke ziekte.

 Het medicijn wordt meestal een half uur voor de maaltijd oraal ingenomen. Voor een meer nauwkeurige dosering is het handig om de dispenser of de meetcontainer in de verpakking te gebruiken.

 Volwassen patiënten nemen het geneesmiddel in een primaire dosering van 5 ml per dag. De hoeveelheid ingenomen geneesmiddel wordt geleidelijk verhoogd, rekening houdend met de individuele reactie van de patiënt op het medicijn. De gemiddelde dosering voor een volwassene wordt bepaald in het bereik van 5 tot 15 ml per dag, kan worden verdeeld in 2-3 doses. De maximale dagelijkse inname van het medicijn door een volwassen patiënt is 25-30 ml.

 In de kindertijd wordt het medicijn gebruikt, uitgaande van een dagelijkse dosering van 50 mg per kilogram van het gewicht van het kind. Agvantarum wordt voorgeschreven vóór het voeden van de baby, het is mogelijk om het medicijn te verdunnen met 5% glucose-oplossing, evenals toevoeging van kiseli, compotes, sappen en andere zoete dranken. De gemiddelde dosering voor kinderen wordt bepaald door rekening te houden met de leeftijd en het lichaamsgewicht:

• pasgeboren baby's - 0,5 ml 2-3 keer per dag;
• Tot kinderen tot een jaar - op 0,5-1 ml 2-3 keer per dag;
• kinderen van één jaar tot 3 jaar - 1-2 ml driemaal daags;
• kinderen van 4 tot 6 jaar - 2-3 ml driemaal daags;
• kinderen van zeven tot 11 jaar - 2,5-4 ml driemaal daags;
• 12 jaar en ouder - driemaal daags 4-5 ml.

 De beperkende dagelijkse norm wordt bepaald in een hoeveelheid van 15 ml. Duur van de behandeling - van één tot drie maanden, afhankelijk van de indicaties. Indien nodig wordt het therapeutische verloop herhaald. In sommige gevallen (met een gebrek aan carnitine in het lichaam), wordt Agvantar gebruikt voor de volledige verlichting van tekenen van een gebrek aan substantie. 

[7]

Gebruik Agvantara tijdens zwangerschap

Wat de mogelijkheid betreft om Agvantar medicatie te gebruiken bij het dragen van een kind, moet worden opgemerkt dat er onvoldoende specialistische onderzoeken naar het effect van medicatie bij zwangere vrouwen zijn uitgevoerd. Om deze reden wordt de benoeming van Agvantar alleen uitgevoerd in die gevallen waarin het risico op teratogene en embryotoxische effecten naar schatting aanzienlijk lager is dan het waarschijnlijke voordeel voor een zwangere vrouw. Behandeling in deze periode moet worden uitgevoerd onder voortdurende controle van de toestand van de toekomstige moeder en baby.

 Als het nodig is om Agvantar in de lactatieperiode in te nemen, moet de borstvoeding tijdens het volledige verloop van het gebruik van het geneesmiddel worden gestopt.

 In de kindertijd is het medicijn goedgekeurd voor gebruik vanaf het moment van de geboorte van het kind. 

Contra

Onder de contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn kan Agvantar de aanwezigheid van verhoogde gevoeligheid voor de componenten van het medicijn worden geïdentificeerd wanneer er een grote kans is op een allergische reactie.

 De mogelijkheid om het geneesmiddel tijdens de zwangerschap te gebruiken, wordt bepaald door de behandelend arts.

 Bij diabetes wordt het medicijn met uiterste voorzichtigheid voorgeschreven: de samenstelling van het medicijn is sucrose.

 Het effect van het geneesmiddel op het vermogen om voertuigen te besturen en andere complexe mechanismen wordt niet gevonden.

[4], [5], [6]

Bijwerkingen Agvantara

Mogelijke bijwerkingen bij gebruik van Agvantar:

• allergische vorm van dermatitis;
• aandoeningen van de spijsvertering, ontlasting, pijn in de projectie van de maag, paroxismale misselijkheid;
• zelden - het verschijnen van stuiptrekkingen, spierzwakte;
• het uiterlijk van een karakteristieke geur bij het zweten.

 Bijwerkingen worden meestal gedokt na het intrekken van medicatie en vereisen geen aparte behandeling. 

Overdose

In geval van een overdosis kunnen symptomen van dyspepsie en intensiverende pijn in het maaggebied worden waargenomen. In dergelijke gevallen wordt het medicijn gestopt, worden sorptiemiddelen (geactiveerde kool) ingenomen en kan maagspoeling worden uitgevoerd. Voer indien nodig symptomatische therapie uit.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het gecombineerde gebruik van anabole steroïden kan de effectiviteit van de Agvantar-medicatie verbeteren.

 Het gebruik van glucocorticosteroïden gelijktijdig met levocarnitine veroorzaakt de cumulatie van de stof in het lichaam (met uitzondering van de lever). 

[8], [9]

Opslag condities

Het medicijn wordt normaal gesproken op kamertemperatuur bewaard, op plaatsen die beperkt zijn tot de toegang voor kinderen.

 Medvapratant Agvantar wordt zonder recept in het apotheeknetwerk vrijgegeven.

[10]

Houdbaarheid

Houdbaarheid Agvantar - tot 2 jaar, onder voorbehoud van bewaarcondities. Na twee jaar opslag wordt het ongebruikte product weggegooid.