Raʙifin

Rabbitin is een medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten van het maag-darmkanaal. Overweeg wie Rabifin heeft voorgeschreven, kenmerken en aanwijzingen voor het gebruik ervan.

De farmacologische groep van geneesmiddelen is een remedie voor de behandeling en preventie van maagzweer, gastro-oesofageale refluxziekte en andere pathologieën aan de kant van het spijsverteringskanaal en het maagdarmkanaal. Rabifine verwijst naar remmers van de protonpomp.

Rabifin is een protonpompmedicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling en preventieve behandeling van ziekten van het spijsverteringsstelsel. Het geneesmiddel wordt alleen op recept vrijgegeven.

Indicaties Raʙifin

Rabbitin is de behandeling en preventie van ziekten zoals:

• Zweer van de twaalfvingerige darm
• Maagzweer
• Gastro-oesofageale refluxziekte
• Geen verzwerende indigestie
• Chronische gastritis met verhoogde zuurvormende functie van de maag (in het stadium van exacerbatie)
• Uitroeiing van Helicobacter pylori (met gecombineerde therapie met antibacteriële middelen)
• Zollinger-Ellison-syndroom.

Voordat de procedure wordt gestart, moet de patiënt worden gecontroleerd op eventuele maligne neoplasmata. Patiënten met oncologie schrijven dit medicijn niet voor. Als tabletten worden toegeschreven aan patiënten met een gestoorde nier- en leverfunctie, moet extra aandacht worden besteed aan de vroege stadia van de behandeling. Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen in de kindertijd, omdat er momenteel geen ervaring is met het gebruik ervan in deze leeftijdscategorie.

[1], [2], [3], [4]

Vrijgaveformulier

De tabletvorm van afgifte vereenvoudigt het proces van aanbrengen, omdat de patiënt de gelegenheid heeft om de noodzakelijke dosering en het aantal doses te berekenen. De internationale naam van het geneesmiddel is rabeprazol.

Fundamentele fysische en chemische eigenschappen: tabletten van gele kleur, rond van vorm, met een oplossing in de maag en een glad facet. 1 capsule kan 10 of 20 mg actief ingrediënt bevatten. Als hulpstoffen zijn: magnesiumoxide, microkristallijne cellulose, titaandioxide, mannitol, hydroxypropylmethylcellulose en andere componenten.

[5], [6]

Farmacodynamiek

Farmacodynamiek Rabifine geeft aan dat Rabifin tot de klasse van antisecretoire verbindingen behoort, dat wil zeggen tot de substituten voor benzimidazol. Het geneesmiddel heeft geen anticholinergische eigenschappen, maar remt de uitscheiding van maagzuur (remming van het enzym H + / K + -ATPase) op het oppervlak van pariëtale cellen van de maag. Dit enzymsysteem verwijst naar protonen, d.w.z. Zuurpompen. Daarom is het medicijn geclassificeerd als een remmer van de protonpomp van de maag en blokkeert het het zuur in de laatste fase van de productie.

Het antisecretoire effect treedt een uur na toediening op en bereikt een maximum na 2-4 uur. De werkzaamheid van de actieve stof ten opzichte van onderdrukking van zuursecretie neemt toe met het systematische gebruik van het medicijn. Maar een stabiele actie wordt bereikt 72 uur na het begin van de behandeling. Nadat de toepassing binnen 2-3 dagen is voltooid, wordt de secretoire activiteit hersteld.

[7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14],

Farmacokinetiek

Farmacokinetiek Rabbitin - een proces van absorptie, metabolisme, distributie en uitscheiding van het geneesmiddel. Laten we elk van de processen in meer detail bekijken:

• Absorptie - de werkzame stof wordt in de darm geabsorbeerd, de maximale concentratie in het bloedplasma komt 3-4 uur na inname van een dosis van 20 mg voor. Bij orale toediening is de biologische beschikbaarheid 52% en neemt niet toe bij herhaald gebruik. Eten heeft geen invloed op de absorptie.
• Distributie - rabeprazol bindt zich aan bloedproteïnen aan 96,3%.
• Metabolisme - de belangrijkste metabolieten zijn carbonzuur en thioether. Bij lage concentraties zijn ook secundaire metabolieten aanwezig: een mercaptuurzuurconjugaat, een sulfon en dimethylthioether. Kleine antisecretoire activiteit heeft een dimethylmetaboliet, maar is niet aanwezig in het bloedplasma.
• Uitscheiding - 90% van de dosis wordt uitgescheiden in de urine in de vorm van metabolieten: carbonzuur en conjugaat van mercaptuurzuur.

Als het medicijn wordt gebruikt door patiënten met nierinsufficiëntie bij ondersteuning van hemodialyse, dan is het distributieproces vergelijkbaar met Rabbitin-activiteit bij gezonde patiënten. De halfwaardetijd duurt van 1 tot 4 uur. Tegelijkertijd werd rekening gehouden met de dosering die met de helft was toegenomen. Bij gebruik van tabletten door patiënten met leverinsufficiëntie neemt de eliminatiehalfwaardetijd met 2-3 toe. Halfwaardetijd duurt ongeveer 12, 3 uur.
Farmacokinetische processen bij oudere patiënten, dat wil zeggen de uitscheidingsprocessen, distributie en metabolisme worden verdubbeld. De maximale concentratie in het bloedplasma neemt met 60% toe, maar er zijn geen tekenen van accumulatie.

[15], [16], [17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25], [26],

Dosering en toediening

De toedieningsmethode en dosering worden voor elke patiënt afzonderlijk gekozen.

• Maagzweer van twaalfvingerige darm en maagzweer van de maag - 20 mg tweemaal daags. Het verloop van de behandeling gedurende 2 tot 4 weken, met onderhoudstherapie, neem 10 mg eenmaal daags tot 12 maanden.
• Geen ulcerale indigestie - 20-40 mg eenmaal daags gedurende 2-3 weken.
• Om N. Pouli te doden - 20 mg 2 maal per dag gedurende 7 dagen. Eradicatietherapie wordt uitgevoerd met antibiotica (amoxicilline, claritromycine, tetracycline), metronidazol, furazolidon en bismutpreparaten.
• Het syndroom van Zollinger-Ellison is de aanvangsdosis van 60 mg per dag en neemt indien nodig toe.
• Chronische gastritis met verhoogde zuurvormende functie van de maag (in het stadium van exacerbatie) - 20-40 mg per dag gedurende 2-3 weken.

Tabletten worden niet gekauwd en niet geplet, het product moet in zijn geheel worden doorgeslikt.

[34], [35], [36], [37], [38]

Gebruik Raʙifin tijdens zwangerschap

Het gebruik van Rabifin tijdens zwangerschap is verboden. Contra-indicaties zijn gebaseerd op het feit dat de mogelijkheid om tabletten te gebruiken niet voldoende bestudeerd is. Experimenteel bewezen, het medicijn dringt door de placenta en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Uitgaande hiervan wordt het medicijn niet aanbevolen tijdens de borstvoeding, wanneer het wordt gebruikt, is het noodzakelijk om te stoppen met borstvoeding.

Gezien het profiel van bijwerkingen van de werkzame stof, wordt Rabifin niet aanbevolen voor gebruik bij controlemechanismen. Tabletten kunnen slaperigheid en dermatologische reacties veroorzaken.

Contra

Contra-indicaties Rabifine is gebaseerd op het effect van de werkzame stof op het lichaam van de patiënt. Tabletten zijn niet toegestaan voor gebruik met:

• Individuele intolerantie voor rabeprazol
• Overgevoeligheid voor stoffen die zijn gesubstitueerd met benzimidazol of een ander ingrediënt
• Tijdens zwangerschap en borstvoeding
• Pediatrische patiënten

Met bijzondere zorg wordt het medicijn gebruikt voor nier- en leverinsufficiëntie. Dit komt door het feit dat rabeprazol zijn farmacokinetische eigenschappen verandert.

[27], [28], [29]

Bijwerkingen Raʙifin

Bijwerkingen van Rabifin doen zich voor wanneer niet-naleving van de instructies voor het gebruik ervan. Het geneesmiddel wordt goed verdragen en de bijwerkingen zijn van ondergeschikte of gematigde aard. Meestal klagen patiënten over schendingen van de lever en het maagdarmkanaal: winderigheid, oprispingen, buikpijn, diarree en obstipatie. Bovendien kan er een toename zijn van leverenzymen, droge mond- en smaakstoornissen.

Verstoringen zijn mogelijk aan de kant van het hemopoietische systeem en het zenuwstelsel: leukopenie, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn, opwinding. Bijwerkingen manifesteren zich in de vorm van allergische reacties: bronchospasme, huiduitslag en jeuk, angio-oedeem. In zeldzame gevallen, mogelijke pijn in de rug en borst, urineweginfectie, sinusitis, faryngitis, visusstoornis, toegenomen zweten en gewichtstoename.

[30], [31], [32], [33]

Overdose

Overdosis treedt op bij overschrijding van de aanbevolen dosering of bij langdurig gebruik. Meestal klagen patiënten over symptomen zoals:

• hoofdpijn
• Droge mond
• Misselijkheid en braken
• slaperigheid
• Verhoogde transpiratie

Om nadelige symptomen te elimineren, worden onderhoudstherapie en symptomatische behandeling uitgevoerd.

[39], [40], [41], [42], [43]

Interacties met andere geneesmiddelen

De interactie van rabbitïne met andere geneesmiddelen is mogelijk met geschikte medische indicaties. Rabeprazol heeft, net als soortgelijke remmers van de protonpomp, geen interactie met geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd door enzymen van het systeem CUR450 (warfarine, fenytoïne, theofylline, diazepam). De werkzame stof veroorzaakt een langdurige afname in de productie van zoutzuur, maar kan werken met middelen waarvan de absorptie afhangt van de pH van de maaginhoud.

Rabeprazol verlaagt de concentratie ketoconazol in het bloedplasma met 33% en verhoogt de minimale concentratie digoxine met 22%. Daarom vereist de interactie van deze geneesmiddelen een dosisaanpassing. Bij gelijktijdig gebruik met actieve metaboliet claritromycine, neemt de concentratie van het actieve bestanddeel met 24% toe. Het geneesmiddel heeft geen wisselwerking met vloeibare antacida en voedsel.

[44], [45], [46], [47], [48], [49],

Opslag condities

Bewaarcondities Konijn - tabletten moeten in de originele verpakking bewaard worden, buiten het bereik van kinderen en beschermd tegen zonlicht. De opslagtemperatuur mag de 25 ° C niet overschrijden.

Als de bewaarregels niet worden nageleefd, verliest het geneesmiddel zijn farmaceutische eigenschappen en is het verboden het te gebruiken. 

[50], [51], [52], [53], [54]

Houdbaarheid

Houdbaarheid is 24 maanden vanaf de productiedatum die op het geneesmiddelpakket is vermeld. Aan het einde van deze periode mogen tabletten niet worden ingenomen en moeten ze worden weggegooid. 

[55],