Salibroksol

Mucolytisch medicijn Salbroxolum (Salbroxolum) wordt geproduceerd op de farmacologische markt door het Oekraïense onderzoeks- en productiecentrum "Borshchagovsky Chemical and Pharmaceutical Plant". Het is met opzet ontwikkeld voor gebruik in protocollen voor de behandeling van longpatiënten. 

Bij verkoudheden en infectieziekten komt een persoon constant bij elkaar, vooral deze wordt geactiveerd in de lente - herfstperiode. Maar als een persoon niet verkoudheid en symptomen die wijzen op een zware nederlaag van de luchtwegen die de bronchiën beïnvloedt werd getroffen, kom dan naar de hulp effectief is als een medicijn Salbroksol met bronchusverwijdende en mucolytische eigenschappen. Alleen het is noodzakelijk om één ding te onthouden - om deel te nemen aan zelfmedicatie: onafhankelijk om de diagnose te stellen en toelatingsvoorbereidingen niet te laten zijn. De afspraak moet worden gemaakt door een specialist en alleen na een algemeen onderzoek van het lichaam van de patiënt en het ontvangen van de resultaten van de tests. Alleen dan kunnen we een snel en effectief resultaat verwachten van het stoppen van de ziekte.

 

Indicaties Salibroksol

Alvorens dit of dat medicijn te benoemen, moet de behandelende arts de indicaties voor Salbroxol grondig kennen en deze zijn niet zo talrijk. Dit geneesmiddel is ontwikkeld voor doelgerichte actie en is niet systemisch.

Het wordt gebruikt bij de therapie van dergelijke ziekten:

1. Bronchitis (een infectieziekte van de bronchiale mucosa) is chronisch, afgewogen door obstructiefactoren (verstopping van luchtpassages).
2. Bronchiale astma is een chronische terugkerende ontstekingsziekte van het ademhalingssysteem.
3. Emfyseem van de longen is een pathologische verandering in het longweefsel, gekenmerkt door zijn verhoogde luchtigheid.

[1], [2], [3], [4],

Vrijgaveformulier

Dit geneesmiddel wordt door de fabrikant op de farmacologische markt gepresenteerd in de vorm van tabletten - dit is de enige vorm van afgifte van Salbroxol. Maar de tabletten zijn in tien eenheden op één plaat gerangschikt. Kartonnen verpakkingen kunnen een, twee en vier dozijn stuks bevatten, respectievelijk weergegeven als één, twee en vier platen in één doos.

Eén eenheid van het geneesmiddel bevat 15 mg ambroxolhydrochloride - een actieve chemische verbinding en 4 mg salbutamolsulfaat. Dit zijn de belangrijkste elementen van het medicijn. Ze gaan vergezeld van verschillende andere aanvullende stoffen.

Farmacodynamiek

Elk van de twee hoofdcomponenten van het geneesmiddel in kwestie, die farmacologisch elkaar aanvullen en versterken, hebben hun therapeutische eigenschappen, wanneer ze gecombineerd worden, en de farmacodynamiek van Salbroxol wordt verkregen. Om te begrijpen welke eigenschappen een medicijn bezit, zullen we afzonderlijk de kenmerken van elk van zijn hoofdcomponenten in overweging nemen.

Ambroxolhydrochloride, wanneer het in het lichaam van de patiënt komt, vertoont secretoire eigenschappen. Door direct de slijmachtige en sereuze bestanddelen te beïnvloeden, hun verhouding te veranderen, kunt u de samenstelling van bronchiaal slijm weer normaal maken. Deze component activeert de functionele kenmerken van het "leven" van sereuze cellen van de slijmklieren, die zich bevinden in de structurele wanden van de bronchiën. Ambroxol verdunt cumulatief sputum in de bronchiën, waardoor het gemakkelijker is om ze uit het aangetaste orgaan te verwijderen. Deze chemische verbinding maakt het mogelijk de volumes van mucopolysaccharidevezels te verminderen, waardoor hun fragmentatie toeneemt. 

Vanwege het feit dat ambroxol de oogliduitgroei van het ciliated epitheel actief beïnvloedt, is het mogelijk om effectief mucociliair transport van pathologisch sputum te bereiken. Ambroxol-hydrochloride vertoont antioxiderende eigenschappen en stimuleert de synthese van fosfolipiden van oppervlakteactieve stoffen.

Het tweede actieve bestanddeel van Salbroxol is salbutamol, dat redelijk selectief werkt en een agonist is van sommige receptoren. Dat wil zeggen, bij interactie met bèta-2-adrenoreceptoren verandert het hun toestand, wat leidt tot een biologische reactie. Deze eigenschap maakt het mogelijk om het begin van een krampachtige aanval te voorkomen, en zo begeleidt het de groei van lumens in het bronchiale orgaan. Dit effect wordt bereikt als gevolg van een afname van de excitatie van de gladde spierlaag, die het structurele bestanddeel van de bronchiën is.

Deze chemische verbinding maakt het mogelijk om de stabiele toestand van mestcellen en basofielen te verhogen. Salbutamol blokkeert effectief de groei van histaminestructuren en voorkomt de ontwikkeling van pathologische factoren die worden versterkt door de werking van histamine, bijvoorbeeld bronchospasmen. Vergeleken met de resterende bèta-2-adrenomimetica, hebben de kenmerken van salbutamol een verminderd effect op het myocardium waargenomen. Dit feit geldt zowel voor chronotrope als voor inotrope invloedsaspecten.

Uitgaande van het voorgaande wordt Salbroxol beschouwd als een complex medicijn tegen bronchusverwijdende en mucolytische werking.

De belangrijkste eigenschappen van het volledige preparaat omvatten de normalisatie van de secretoire kenmerken van bronchiaal slijm, de preventie van bronchospasme, evenals de verbetering van het proces van uitscheiding uit de bronchiën, waarbij speeksel daarin accumuleert. Dit geldt vooral voor zieke mensen, van wie de ziekte wordt belast door het fenomeen van obstructie.

[5], [6], [7], [8]

Farmacokinetiek

Het geneesmiddel komt oraal het lichaam van de patiënt binnen (via de mond). De belangrijkste componenten van salbutamol en ambroxol hebben een hoog absorptieniveau. Het absorptieproces wordt uitgevoerd door het slijmvlies van het maagdarmkanaal.

Na het innemen van het medicijn, na een half uur, kunt u al het therapeutische effect waarnemen, dat, afhankelijk van de individuele kenmerken van de patiënt, van zes tot twaalf uur duurt. Salbutamol wordt, net als ambroxol, gemetaboliseerd in het lichaam van de patiënt. Het negende deel van ambroxol wordt gebruikt door het lichaam van de patiënt via de nieren samen met urine in de vorm van metabolieten, en het resterende deel is de uitscheiding in onveranderde vorm.

De biologische beschikbaarheid van ambroxolhydrochloride benadert 30 procent. Deze indicator wordt veroorzaakt door het syndroom van "eerste penetratie" door de lever.

Ambroxol vertoont hoge snelheden in verband met eiwitstructuren van plasma. Deze eigenschap ligt dicht bij 85%. In salbutamol is deze indicator veel lager en is de biologische beschikbaarheid 40 tot 50%.

Farmacokinetiek Salbroxol vertoont een hoge penetratiegraad van werkzame stoffen door de hematoplacentale barrière. De halfwaardetijd (T1 / 2) van het medicijn in kwestie is gemiddeld zes uur. 

Dosering en toediening

Zelfmedicatie mag niet worden voorgeschreven. Bij de eerste tekenen van de ziekte is het noodzakelijk om een afspraak te maken voor een consult bij een arts - een otolaryngoloog of, in geval van een ernstige aandoening van de patiënt, een arts thuis te bellen. Alleen een specialist is in staat om de situatie adequaat te beoordelen en een effectieve methode voor toediening en dosering van het geneesmiddel op te schrijven, die het mogelijk maakt om maximale therapeutische effectiviteit te verkrijgen in een specifiek patroon van de ziekte.

Salbroxol is ontwikkeld door de fabrikant voor orale toediening. Om de maximale effectiviteit van medicamenteuze therapie te bereiken, wordt farmacologen geadviseerd om de tijd van toediening van het geneesmiddel en de inname van voedsel te spreiden. Het interval tussen de procedures voor medicijntoediening moet strikt worden gehandhaafd en niet worden teruggebracht tot minder dan zes uur.

De duur van het therapeutische beloop, evenals de hoeveelheid toegediende medicatie, wordt door de behandelende arts specifiek voor elke patiënt bepaald.
De aanbevolen hoeveelheid Salbroxol voor volwassen patiënten en adolescente kinderen is meestal één tablet die drie tot vier keer per dag wordt ingenomen.

Volgens medische indicatoren, met een ernstige graad van ziekte, kan een volwassen patiënt tweemaal een enkele dosis krijgen en worden gebracht op twee tabletten die drie- tot viermaal per dag worden toegediend.

De maximaal toegestane dagelijkse hoeveelheid medicatie voor een volwassen patiënt is acht tabletten.

Als tijdens de behandeling de patiënt het ontstaan van nadelige nevenverschijnselen begint op te merken, kan de dosering van het medicijn Salbroxol met de helft worden verlaagd en de helft van de tablet viermaal daags innemen.
 

[14]

Gebruik Salibroksol tijdens zwangerschap

Bovenstaande farmacodynamische eigenschappen van slijmoplossende geneesmiddelen vertoont een hoge doorlaatbaarheid door middel gematoplatsentarny barrière, hetgeen een grote kans werkzame bestanddelen in de moedermelk en fruit toevoersysteem van een vrouw, die medische behandeling met het geneesmiddel wordt uitgevoerd op een moment dat zij met zijn kind .

In het licht van het bovenstaande kan worden gesteld dat het gebruik van Salbroxol tijdens de zwangerschap (in het eerste trimester) strikt gecontra-indiceerd is. Dit is de meest cruciale periode van de zwangerschap wanneer de baby's organen vormen, en iedere interferentie kan leiden tot de vorming van "crash program", dat is beladen met een handicap van het kind, of zelfs zijn dood.

Tijdens het tweede en derde trimester is Salbroxol toegestaan voor toelating door een zwangere vrouw, maar alleen in geval van hoge therapeutische noodzaak, en alleen onder strikte controle van de behandelende arts.

Als een vrouw in de vruchtbare leeftijd ziek is en er een noodzaak bestaat om een therapeutische behandeling van Salbroxen te ondergaan, is het van voorlopige aard om zwangerschap uit te sluiten. Als de zwangerschap alleen is gepland, moet het moment van conceptie gedurende de behandelingsperiode worden uitgesteld totdat de vrouw volledig hersteld is of een vervanging voor het geneesmiddel als een van de analogen heeft gevonden.

Als het nodig is om het probleem met dit medicijn tijdens de borstvoeding te verhelpen, moet de kwestie van het onderbreken van de voeding van de pasgeborene met moedermelk worden besproken. 

Contra

Het maakt niet uit hoe licht en dicht bij natuurlijke preparaten het geneesmiddel in kwestie is, het heeft ook zijn beperkingen in de benoeming. Contra-indicaties voor het gebruik van Salbroxol zijn zeldzaam, maar ze zijn nog steeds beschikbaar:

1. Dit mucalt wordt niet voorgeschreven aan patiënten met een voorgeschiedenis van verhoogde intolerantie voor ambroxol en / of salbutamol.
2. Diabetes mellitus.
3. Contra-indicatie voor de opname is galactosemie (een erfelijke ziekte, die is gebaseerd op een metabolische stoornis op de manier van galactose transformatie in glucose).
4. Acuut congestief hartfalen of hartaandoeningen met verschillende genese en mate van letsel.
5.  Lactase-insufficiëntie.
6. Arteriële hypertensie.
7. Het syndroom van malabsorptie van glucose-galactose - wanneer glucose en galactose niet worden geabsorbeerd.
8. Myocarditis is een inflammatoire laesie van het myocardium, veroorzaakt door infectieuze, toxische of allergische effecten.
9. Tachyaritmie - verhoogde hartslag en hartritmestoornissen.
10. Zweer en erosieve laesies van het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en de maag.
11. Thyrotoxicose - de productie van overmatige hoeveelheden schildklierhormonen.
12. Hyperthyreoïdie - verhoogd gehalte aan schildklierhormonen.
13. Glaucoma - pathologie van de oogzenuw.
14. Als de patiënt al een van de voorbereidingen voor de groep bètablokkers ontvangt.
15. Het eerste trimester van de zwangerschap.
16. Borstvoedingstijd.
17. De leeftijd van kinderen die nog geen twaalf jaar oud zijn.

Bijzondere aandacht moet worden besteed aan het voorschrijven en kiezen van de dosering van Salbroxol als de patiënt een voorgeschiedenis heeft van nier- en / of leverproblemen.

Als therapie met dit medicijn niet wordt aanbevolen om achter het stuur van een voertuig te zitten en wees voorzichtiger wanneer u aan onveilige bewegingsmechanismen werkt.

[9], [10], [11], [12]

Bijwerkingen Salibroksol

Het medicijn in kwestie wordt relatief gemakkelijk getolereerd door het lichaam van de patiënt, maar er zijn nog steeds gevallen waarin de bijwerkingen van Salbroxol, veroorzaakt door de werking van de actieve bestanddelen van het medicijn, zich manifesteren.

Dergelijke symptomatologie kan zijn:

1. Tremor van bovenste en onderste ledematen.
2. Uitbreiding van perifere schepen. Dit symptoom wordt voornamelijk niet constant gemanifesteerd en wanneer het optreedt, is het niet nodig om de genomen medicatie te annuleren.
3. Manifestaties van allergiesymptomen: jeuk, netelroos, hyperemie van de huid en anderen.
4. Pijn symptomatologie gelokaliseerd in het hoofdregio, als een reactie van het centrale zenuwstelsel op de werking van het medicijn.
5. Duizeligheid.
6. Verslechtering van de conditie en afname van de algemene toon van het lichaam.
7. De patiënt heeft een verhoogd werk van de zweetklieren.
8. Zwakte en misselijkheid.
9. Gastralgia - pijn in de maag, met de aard van samentrekkingen en verschijnen zowel in de pathologie van de spijsverteringsorganen, en met neurosen van een vegetatieve aard.
10. Een scherpe daling van het aantal bloeddruk. Deze situatie kan leiden tot een instorting van de arteriën.
11. Paradoxaal bronchospasmen.
12. Verhoogde bloedglucosewaarden.
13. Convulsies en braken.
14. Hartkloppingen.
15. Het ritme van hartslagen is mislukt.
16. Een gevoel van volheid van de maag.
17. Aantasting van de eetlust.
18. Problemen met ontlasting.
19. Quincke's oedema komt in zeldzame gevallen zelden voor.
20. Probleem urineren.
21. Er zijn geïsoleerde gevallen waarbij een persoon die Salbroxol gebruikte hypokaliëmie ontwikkelde (een pathologisch laag kaliumgehalte in het bloed).

Als een of meer symptomen uit bovenstaande lijst verschijnen, moet u uw arts hiervan op de hoogte stellen. Behandeling van deze manifestaties is puur symptomatisch.
 

[13]

Overdose

Wanneer u een medicijnarts aanwijst, moet u zeer zorgvuldig hun aanbevelingen opvolgen voor de ontvangst ervan, of de instructies die bij het geneesmiddel horen strikt opvolgen. Anders kan een overdosis van de actieve ingrediënten van het medicijn worden verkregen.

Symptomatisch voor excessieve cumulatie van het medicijn kan zijn:

1. Aritmie.
2. Hoge hartslag.
3. Tremor van bovenste en onderste ledematen.
4. Symptomen van pijn in het borstbeen.

Als in dit stadium geen adequate maatregelen worden genomen, kan een verdere dosisverhoging leiden tot:

1. Verschijning van epileptische aanvallen.
2. Slaapproblemen.
3. Een scherpe daling van de bloeddruk, tot het ontstaan van instortende symptomen.
4. Oedeem van de Quincke.

Als de hierboven beschreven symptomen verschijnen, moet de patiënt onmiddellijk met de maag worden gewassen. Het is raadzaam om onmiddellijk de hulp in te roepen van een gekwalificeerde specialist (bel een ambulance). Bij sterk uitgedrukte tekenen van intoxicatie zal de medische hulpverlener waarschijnlijk het preparaat dat behoort tot de groep van cardioselectieve bèta-1-adrenoblokkers, bij het slachtoffer binnenkomen.

[15], [16], [17], [18], [19]

Interacties met andere geneesmiddelen

Alvorens verschillende geneesmiddelen tegelijkertijd in een gezamenlijke receptie te plaatsen, is het noodzakelijk om goed te weten wat hun wederzijdse invloed is op elkaar en hun gezamenlijke effect op het lichaam van de patiënt. Interacties Salbroxol met andere geneesmiddelen kan onder bepaalde omstandigheden onherstelbare schade toebrengen aan het menselijk lichaam.

Het is ten strengste verboden om Salbroxol in te nemen met geneesmiddelen die tot de groep geneesmiddelen van bètablokkers behoren. Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel gelijktijdig te gebruiken met geneesmiddelen waarvan de farmacodynamiek gericht is op het stoppen van hoestaanvallen. Voorbeelden hiervan zijn bijvoorbeeld glaucine, libexine, codeïne en anderen.

Gecombineerd met de introductie van antimicrobiële geneesmiddelen veroorzaakt ambroxol een toename van de concentratie van antimicrobiële stoffen in de bronchiënsecretie.

Als het behandelingsprotocol M-holinoblokatory omvat, verbetert hun gezamenlijke toediening met Salbroxol de farmacologische eigenschappen van de laatste aanzienlijk. Een soortgelijk resultaat wordt verkregen met tandem met theofylline. Deze combinatie kan echter een overtreding in het werk van het hart uitlokken, waardoor de frequentie van de contracties toeneemt en het risico op supraventriculaire extrasystolen toeneemt.

Het is mogelijk om de ontwikkeling van hypokaliëmie in tandemwerk van de componenten van Salbroxol en diuretica te observeren.

Glucocorticosteroïden verhogen de gevoeligheid van bèta-adrenoceptoren voor de werkzame stoffen van het betreffende geneesmiddel. Een toename van de kans op progressieve ontwikkeling van hypokaliëmie, met een tandemcombinatie van het betreffende geneesmiddel met glucocorticosteroïden, werd opgemerkt. Hetzelfde resultaat kan worden verwacht bij de parallelle introductie van Salbroxol en hartglycosiden, die xanthinederivaten zijn.

Wanneer een combinatie van een slijmvliesmiddel met monoamineoxidaseremmers tot stand wordt gebracht, worden de farmacologische eigenschappen van salbutamol versterkt. Deze tandem verhoogt ook de kans op het ontwikkelen van orthostatische hypotensie. En in sommige gevallen kan het een instortende toestand bij de patiënt veroorzaken.
 

[20], [21]

Opslag condities

Voor aanvang van de behandeling, is het noodzakelijk om de aanbevelingen te lezen die de bewaarcondities van Salbroxol in een thuisomgeving beschrijven. Afhankelijk van hoe nauwkeurig deze voorschriften worden uitgevoerd, hangt de mate van werkzaamheid van het geneesmiddel ook af van de hele farmacologische periode van het gebruik ervan.

Er zijn verschillende van dergelijke aanbevelingen:

1. Bewaar het geneesmiddel op een koele plaats waar de kamertemperatuur niet hoger is dan + 25 ° C.
2. De kamer waar Salbroxol wordt bewaard, moet een lage luchtvochtigheid hebben.
3. Het moet zich op een plek bevinden die niet toegankelijk is voor direct zonlicht.
4. Het medicijn zou niet beschikbaar moeten zijn voor jonge kinderen.

Houdbaarheid

Bij het kopen van medicijnen, moet u op de houdbaarheidsdatum letten. Verplicht op de verpakking van het geneesmiddel wordt weerspiegeld, zowel de productiedatum als de aanbevolen tijd voor het einde van de toelating. Voor Salbroxol is de effectieve werkperiode drie jaar. Als de einddatum van gebruik op de verpakking al is verstreken, wordt een dergelijk medicijn niet aanbevolen voor verder gebruik.