Usara

Uzar-medicatie is geclassificeerd als een reeks antidiarrhealgeneesmiddelen die door gastro-enterologen worden gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten en kinderen vanaf 12 maanden. De hoofdrichting van Uzar is onderdrukking van darmmotiliteit.

Uzara wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische bedrijf Stada Arzneimittel AG. 

In de apotheekketen kan Uzara-medicatie zonder recept worden vrijgegeven.

Indicaties Graven

Het geneesmiddel wordt gebruikt voor een snelle verlichting van acute niet-specifieke diarree vorm, met inbegrip van allergische aard, evenals diarree, ontstaan als gevolg van stress of geassocieerd met een verminderde voedingstoestand of met een ongebruikelijke samenstelling van de gerechten.

Als aanvullende remedie kan Uzara worden voorgeschreven om diarree van infectieuze etiologie te behandelen. 

[1],

Vrijgaveformulier

Medicatie Uzara kan in verschillende toedieningsvormen worden geproduceerd:

• in de vorm van tabletten in een schaal, 20 stks. In het pakket;
• in de vorm van een transparante bruinachtige siroop voor orale toediening, flesje van 100 ml;
• in de vorm van een drank, 100 ml of 30 ml injectieflacon.

 Het actieve bestanddeel van het medicijn is het plantenextract van de wortel van de Usara (Xysmalobium undulatum).

 Aanvullende stoffen:

• tabletvorm calciumcarbonaat aangevuld met glucose, sint peulen gemalen zaden, lactose en magnesiumoxide, stearaat, glycol was, castorolie, sucrose, siliciumdioxide, talk, zetmeel en titaandioxide;
• de siroop wordt aangevuld met propyleenglycol, aroma's, macrogolglycerolhydroxystearaat, glucose, gezuiverd water.

 Uzara is verpakt in kartonnen dozen. Een maatbekerdispenser wordt bij de siroop geleverd. 

[2]

Farmacodynamiek

Uzara is een contrapositie van natuurlijke natuurlijke samenstelling, waarvan de werking gericht is op het remmen van de motorische functie van de darm. Biologische plantcomponenten van het medicijn elimineren effectief spasmen, verzwakken de peristaltiek, hebben een bruinend effect, remmen de secretoire activiteit van het spijsverteringsstelsel.

Het schema van het effect van het medicijn is gebaseerd op het effect van de werkende componenten op het sympathische zenuwstelsel.

[3]

Farmacokinetiek

De farmacokinetische eigenschappen van Uzar-medicatie zijn niet onderzocht.

[4], [5]

Dosering en toediening

De wijze van toediening en dosering van Uzar hangt af van het beloop van diarree, de leeftijd van de patiënt en de vorm van het medicijn.

Uzar is bedoeld voor intern gebruik, ongeacht het tijdstip van eten.

• Siroop voor volwassenen wordt voorgeschreven in een dosis van 25 ml per keer, vervolgens (indien nodig) 5 ml tot 6 keer per dag tot de darmfunctie stabiliseert.

 Kinderen jonger dan 16 jaar de eerste dosis is ongeveer 5 ml van het geneesmiddel, vervolgens 3 ml tot 6 keer per dag.

 Kinderen jonger dan 6 jaar krijgen tot 6 keer per dag 1 ml van het geneesmiddel voorgeschreven.

 Kinderen van 12 maanden tot 2 jaar krijgen driemaal daags ½ ml voorgeschreven.

• Tabletten voor volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar worden voorgeschreven in een dosis van 5 tabletten tegelijk, vervolgens (indien nodig) op 1 tabblad. Tot 6 keer per dag vóór de normalisatie van de darmfunctie.

Kinderen jonger dan 12 jaar krijgen driemaal 1 tablet voorgeschreven op de eerste dag van de behandeling en vervolgens 1 tablet tot 3 keer per dag totdat de toestand stabiliseert.

De maximale duur van de behandeling is 5 dagen.

[7],

Gebruik Graven tijdens zwangerschap

In de loop van speciale studies vonden specialisten geen negatief effect op het verloop van de zwangerschap, maar ook op de conditie en de ontwikkeling van de foetus. Tot op de dag van vandaag zijn er geen meldingen geweest van gevallen van ontwikkeling van afwijkingen bij het ongeboren kind na gebruik door de moeder van dit middel.

Vanwege het feit dat er nog niet voldoende tijd is geweest om definitieve conclusies te trekken over de onschadelijkheid van het medicijn, wordt het gebruik van Uzar tijdens de zwangerschap en borstvoeding niet aanbevolen.

In sommige gevallen kan Uzar door zwangere vrouwen worden gebruikt, maar alleen als het verwachte voordeel groter is dan de mogelijke risico's en gevaren van de gevolgen. Neem het medicijn niet tijdens de zwangerschap zonder de benoeming van een arts. 

Contra

Contra-indicaties voor het gebruik van Uzara zijn:

• allergische gevoeligheid van het organisme voor individuele componenten van het geneesmiddel;
• ontvangst van geneesmiddelen-hartglycosiden;
• hartritmestoornissen;
• een aandoening van de absorptie van lactose, galactose en glucosecomponenten, evenals hun intolerantie;
• overmatige gevoeligheid voor fructose en sucrose;
• gebrek aan kalium en magnesium in het bloed;
• kinderen ouder worden vanaf de geboorte tot 12 maanden.

Het geneesmiddel in tabletvorm wordt getoond aan kinderen vanaf 6 jaar.

Wees voorzichtig met het medicijn voor vermoedelijke darmobstructie.

Patiënten met intolerantie voor gluten en patiënten met diabetes moeten onthouden dat het tabletmedicijn Uzara in de samenstelling zetmeel en glucosestroop bevat.

Als de diarree langer dan 2 dagen aanhoudt, vertoont ontlasting een bijmenging van bloed, of stijgt de lichaamstemperatuur, moet de arts onmiddellijk worden geraadpleegd.

Bijwerkingen Graven

Onder de bijwerkingen van Uzar kan worden geïdentificeerd:

• allergische processen, als reactie op sommige componenten van het geneesmiddel (roodheid, zwelling en uitslag op de huid);
• Dyspeptische verschijnselen in de vorm van misselijkheid en braken;
• aandoeningen van hartactiviteit (aritmie), convulsieve aandoeningen.

Met de ontwikkeling van bijwerkingen wordt aanbevolen om te stoppen met het gebruik van het medicijn. 

[6],

Overdose

 Wanneer grote therapeutische doses van het geneesmiddel worden ingenomen, kunnen de volgende verschijnselen optreden:

• allergieën;
• aanvallen van misselijkheid en braken;
• pijn in het hoofd;
• slaapstoornis;
• aritmie;
• prikkelbaarheid.

Als een overdosis wordt vermoed, moet de patiënt actieve kool toegediend krijgen of een brakende reflex stimuleren.

Het is noodzakelijk om de activiteit van het hart en de elektrolytenbalans te regelen, omdat Uzara een werking heeft die vergelijkbaar is met hartglycosiden.

Interacties met andere geneesmiddelen

Het wordt niet aanbevolen om Uzara te gebruiken met geneesmiddelen die calcium bevatten, evenals met osmotische diuretica en hartglycosiden, met het oog op het mogelijk optreden van een aandoening van de hartactiviteit.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn samen met alcoholische dranken te nemen, omdat hun interactie niet is onderzocht. 

[8]

Opslag condities

Het preparaat wordt bewaard bij een normale temperatuur van maximaal 25 ° C. Sta niet toe dat kinderen hun medicatie bewaren. 

Houdbaarheid

De vervaldatum van Uzar is maximaal 5 jaar. Na de vervaldatum moet het geneesmiddel worden weggegooid.