Yunikontin

Unicontin is een remedie die het ademhalingssysteem beïnvloedt, op basis van theofylline. Het wordt vaak gebruikt in de medische praktijk in gevallen van obstructie van de luchtwegen. Geneesmiddelen: antispasmodica, xanthinen. 

Unicontin is niet beschikbaar in het publieke domein en is alleen verkrijgbaar op voorschrift van een arts. 

Indicaties Yunikontin

Unicontin wordt voorgeschreven voor obstructieve pulmonaire pathologieën:

• met bronchiale astma;
• met chronische obstructieve bronchitis;
• met longemfyseem.

Ook kan het medicijn worden gebruikt voor de complexe behandeling van pulmonale hypertensie, "longhart", nachtelijke apneu. 

[1]

Vrijgaveformulier

Unicontin is verkrijgbaar in tabletvorm in een dosering van 400 of 600 mg.

Tablet 400 mg licht, afgerond, afgeplat, heeft een scheidingsinkeping aan één kant, evenals gravure MM en U / 400.

Tablet 600 mg wit, langwerpig, convex aan beide zijden, heeft een scheidingsinsnijding en gravure MM en U / 600.

De blister bevat 10 tabletten. Het pakket bestaat uit 10 blisters.

Unicontin verwijst naar langwerkende geneesmiddelen. Elke tablet bestaat uit een actieve component van theofylline, evenals aanvullende ingrediënten: povidon, hydroxyethylcellulose, cetostearylalcohol, talk, magnesiumstearaat.

[2]

Farmacodynamiek

Werkzame stof Unikontin verwijst naar bronchodilatatoren van een aantal methylxanthinen. Het heeft een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel, de spieren van het hart en het skelet, vergemakkelijkt de verwijdering van spasmen van gladde spiervezels en is ook een gemakkelijk diureticum.

Het werkingsmechanisme van de actieve component is gebaseerd op zijn eigenschap om het enzym fosfodiësterase te onderdrukken. Theofylline heeft ook een effect op de structuur van de gladde spier van kransslagaders bloedtoevoer naar de spier systeem lobben, een ontspannende werking op het spierstelsel van de baarmoeder, slokdarm sluitspieren en galwegen.

Unicontin verbetert de uitscheiding van bloed uit de rechterkamer, wat een positief effect heeft op de mate van cardiale output, op het verlagen van de weerstand in het vasculaire systeem van de longen en het verminderen van de intrapulmonaire druk. Tegelijkertijd wordt het ademhalingscentrum gestimuleerd, worden de spieren van het diafragma geactiveerd, neemt de uitscheiding van urine toe en neemt de productie van catecholamines door de bijnieren toe.

De piekefficiëntie wordt waargenomen wanneer een geconcentreerde hoeveelheid plasma wordt bereikt van 5 tot 20 μg / ml. 

[3]

Farmacokinetiek

De farmacokinetische eigenschappen van Unicontin kunnen verschillen afhankelijk van de individuele kenmerken van de patiënt, aangezien de aanwezigheid van extra pathologieën en de inname van bepaalde geneesmiddelen de kinetische mechanismen aanzienlijk kunnen beïnvloeden. Om deze reden adviseren deskundigen om de hoeveelheid medicatie in het bloedserum onder controle te houden, vooral bij patiënten met ernstige ziekten of bij langdurige behandeling met dit medicijn.

Actief ingrediënt Unicontin wordt goed opgenomen in het spijsverteringsstelsel. Het constante gehalte aan het actieve ingrediënt wordt al 2-3 dagen na het begin van de medicijninname vastgesteld. Theophylline verspreidt zich praktisch over alle weefsels en biologische omgevingen van het lichaam. Metabolisme wordt in de lever uitgevoerd, terwijl een van de stofwisselingsproducten ook een bronchusverwijdend vermogen heeft.

De uitwisselingsproducten en de overblijfselen van het actieve ingrediënt worden via het urinestelsel uitgescheiden.

[4], [5]

Dosering en toediening

Dosering Unicontin wordt strikt individueel voorgeschreven, wat geassocieerd is met enkele kenmerken van het metabolisme van de patiënt, hun leeftijd en gewichtscategorie. Een tablet wordt eenmaal daags ('s morgens of' s avonds) tijdens een maaltijd ingenomen. Als de patiënt de eerste dosis medicatie op een lege maag heeft ingenomen, moet hij in de toekomst dit specifieke regime volgen.

De tablet wordt heel genomen zonder te pletten en te kauwen. Indien nodig kan de tablet worden verdeeld volgens een speciaal aangebrachte incisie.

De aanvangsdosering van het medicijn voor patiënten met normale creatinineklaring:

Periodiciteit van verandering van dosering	Kinderen met een gewicht van minder dan 45 kg	Kinderen met een gewicht van meer dan 45 kg en volwassenen
Initiële dosering	Van 12 tot 14 mg / kg / dag, maar niet meer dan 300 mg / dag	300 tot 400 mg / dag
Na 3 dagen is de dosering verhoogd	16 mg / kg / dag, maar niet meer dan 400 mg / dag	Van 400 tot 600 mg / dag
Na 3 dagen, indien nodig	20 mg / kg / dag, maar niet meer dan 600 mg / dag	Benoem zonodig meer dan 600 mg / dag onder strikte controle van de serumconcentratie

In geval van schending van de creatinineklaring mag de dosering van medicatie bij pediatrische patiënten onder de 15 jaar niet hoger zijn dan 16 mg / kg / dag (maar niet meer dan 400 mg / dag).

Bij patiënten met veranderingen in creatinineklaring vanaf 16 jaar en ouder, mag de dosering van het geneesmiddel per dag niet meer dan 400 mg zijn.

Selectie van de dosering afhankelijk van het medicijngehalte in het bloedserum:

Beperk de serumconcentraties van medicatie	Dosering selectie
Minder dan 9,9 μg ml	Als het medicijn niet effectief is, kunt u de dosering met 25% verhogen.
10 tot 14,9 μg / ml	De huidige dosering wordt voorgeschreven met herhaalde analyses van de concentraties om de zes maanden of een jaar.
15 tot 19,9 μg ml	Men zou moeten overwegen om de dosering van Unicontin met 10% te verlagen, zelfs als de verdraagbaarheid normaal is.
Van 20 tot 24,9 μg ml	Het is noodzakelijk om de dosering van Unicontin met 25% te verlagen, zelfs bij normale verdraagbaarheid, met herhaalde concentratie-analyse na 3 dagen.
Van 25 tot 30 μg / ml	Het is noodzakelijk om één dosis van het geneesmiddel over te slaan en de volgende doseringen met 25% te verlagen. Na 3 dagen opnieuw de concentratie testen.
Meer dan 30 μg / ml	De dosering moet minimaal met 50% worden verlaagd, gevolgd door een heranalyse van de inhoud na 3 dagen.

[6], [7]

Gebruik Yunikontin tijdens zwangerschap

Het is bewezen dat dit Unicontin de placentabarrière kan passeren en in de moedermelk kan worden bepaald.

Tijdens de zwangerschap kan Unicontin alleen worden toegediend als het beoogde voordeel voor een vrouw belangrijker is dan het mogelijke risico voor een toekomstige baby. Als het medicijn nog steeds werd voorgeschreven aan een zwangere vrouw, wordt de behandeling uitgevoerd onder constante controle van het gehalte aan werkzame stof in het bloedplasma, waardoor de dosering zorgvuldig kan worden aangepast. Het wordt aanbevolen om af te zien van de behandeling met dit medicijn laat in de zwangerschap, vanwege het vermogen om generieke samentrekkingen van de baarmoeder te voorkomen.

Bij borstvoedingsvoeding moet de vrouw de status van het kind nauwlettend in de gaten houden of hij allergisch reageert op een preparaat, overmatige verheffing of een slapeloosheid. Als dergelijke symptomen optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen die een beslissing zal nemen, hetzij om Unicontin te annuleren, hetzij om te stoppen met het geven van borstvoeding.

Contra

• Allergische gevoeligheid voor een van de componenten van de medicatie, of voor de preparaten van de xanthine-groep.
• Acute periode van hartinfarct.
• Tachycardie met hartfalen.
• Hypertrofie van het myocardium, obstructieve vorm van cardiomyopathie.
• Hypertensieve ziekte.
• De neiging tot epilepsie.
• Verhoogde functionaliteit van de schildklier.
• Maagzweer en twaalf zweren in de twaalfvingerige darm.
• Ernstige leverinsufficiëntie.
• Kinderen onder de 12 jaar.

Bijwerkingen Yunikontin

In de beginfasen van de behandeling kunnen soms kleine bijwerkingen optreden:

• de verschijning van brandend maagzuur, misselijkheid, diarree, pijn in de buik;
• hartkloppingen;
• duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen, gevoelens van angst, opwinding, prikkelbaarheid;
• allergische manifestaties in de vorm van huiduitslag, jeuk en roodheid van de huid.

In ernstigere gevallen, evenals bij bijzonder gevoelige patiënten, zijn een scherpe daling van de bloeddruk, een hartritmestoornis, het verschijnen van trillen in de handen, convulsies en slaapstoornissen mogelijk. Soms kan de lichaamstemperatuur stijgen, diurese kan toenemen.

In het bloed worden hypokaliëmie, hypercalcemie, hyperglycemie en ook een hoog gehalte aan uraatzouten gevonden. 

Overdose

Symptomen van het nemen van een overmatige dosis kunnen zich manifesteren wanneer het gehalte aan werkzame stof in het bloedserum meer dan 110 μmol / liter is.

Een typische afbeelding kan als volgt zijn:

• trillen in de ledematen;
• aanvallen van misselijkheid en braken;
• tederheid in de epigastrische regio;
• diarree;
• delirium;
• hartritmestoornissen;
• hypotensie;
• stuiptrekkingen.

Symptomen van een overdosis kunnen onverwacht verschijnen, zonder voorafgaande verslechtering.

Als hulpmiddel is het vaak voldoende om de dosering tijdelijk te verlagen of tijdelijk te onderbreken. Als de schendingen zo ernstig worden gepositioneerd, wordt de dosering geleidelijk verlaagd, onder controle van de concentratie van het actieve bestanddeel in het bloedplasma.

In gevallen van intoxicatie wordt maagspoeling voorgeschreven bij verdere inname van sorbenspreparaten.

Gedurende de gehele herstelperiode is het noodzakelijk om bloeddruk, hartslag- en ademhalingsbewegingen, evenals het actieve componentgehalte in het plasma te bewaken.

[8]

Interacties met andere geneesmiddelen

Tijdens de behandeling met Unicontin is het gebruik van alcoholische dranken verboden. Ook moeten producten en vloeistoffen die methylxanthine bevatten, dat aanwezig is in koffiedranken, sterke thee, cacao, chocolade, chocoladeproducten, worden beperkt.

Yunikontin effect meer uitgesproken zijn als een enkelvoudige stap genomen met allopurinol, cimetidine, fenylbutazon, fluorchinolonen, furosemide, isoniazide, calciumantagonist middelen, lincomycine, macrolide antibiotica, paracetamol, pentoxifylline, orale contraceptiva, propranolol, ranitidine en influenza sera. In combinatie met een van deze geneesmiddelen is het belangrijk om periodiek de inhoud van de werkzame stof Unicontin in serum te analyseren.

Wanneer Ciprofloxacine eenmaal wordt ingenomen, dient de dosering van Unicontin met ongeveer 60% te worden verlaagd, en wanneer Enoxacin wordt ingenomen, moet het met 30% worden verlaagd.

Het effect van Unicontin neemt af met het gelijktijdig gebruik van anti-epileptica, hypnotica, magnesiumhydroxide, rifampicine en nicotine.

Unicontin kan ineffectief worden wanneer het samen met β-receptorantagonisten wordt ingenomen.

[9], [10]

Opslag condities

Het medicijn wordt bewaard bij een temperatuur van maximaal + 25 ° C, op een plaats beschermd tegen zonlicht, buiten het bereik van kinderen. 

[11]

Houdbaarheid

Houdbaarheid van het medicijn is tot 3 jaar.

[12], [13]