Nurofen Forte

Nurofen Forte is een niet-steroïde anti-inflammatoir middel dat tot de groep van propionzuurderivaten behoort.

[1]

Indicaties Nurofen Forte

Indicaties voor gebruik

• Verschijning van hoofdpijn en tandpijn.
• Het begin van migraine.
• De aanwezigheid van pijnlijke menstruatie.
• Het verschijnen van tekenen van neuralgie.
• Het optreden van pijn in de rug, spieren, reumatische en andere soorten pijn.
• Aanwezigheid van koortsachtige toestanden bij verschijnselen van griep en ziekten van catarrale aard.

[2], [3]

Vrijgaveformulier

Nurofen Forte wordt gemaakt in de vorm van biconvexe tabletten die bedekt zijn met een suikerschaal. Het heeft een witte kleur en een opdruk van rode kleur aan de ene kant van de tablet - "Nurofen 400". De tabletten worden in een blisterverpakking van elk twaalf stuks gedaan. Eén blister is verpakt in een kartonnen doos en voorzien van een folder met instructies.

Elke tablet bevat vierhonderd milligram werkzame stoffen - ibuprofen en een aantal hulpcomponenten: natriumcroscarmellose, natriumlaurylsulfaat, natriumcitraat, stearinezuur, siliciumdioxide colloïdaal, Natriumcarmellose, talk, Arabische gom, sucrose, titaandioxide, macrogol 6000, Opakoda S-1-9460 HV bruin, industriële gemethyleerde alcohol, gezuiverd water.

Farmacodynamiek

Nurofen Forte heeft pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende eigenschappen. De werkzame geneesmiddelbestanddeel - ibuprofen - leidt onderscheidende blokkering cyclooxygenase 1 en 2 het effect van medicament acties voort uit de remming van prostaglandinesynthese, mediatoren van pijn, ontsteking en hypertherme respons zijn.

[4], [5]

Farmacokinetiek

Nurofen Forte heeft een lage absorptiegraad. De maximale concentratie van de actieve component in het bloedplasma wordt één of twee uur na het gebruik van het geneesmiddel waargenomen. Het percentage binding aan bloedeiwitten bereikt negentig procent.

De werkzame stof is in staat tot langzame penetratie in de gewrichtsholten en wordt vastgehouden in de synoviale weefsels, waarin grotere concentraties van het geneesmiddel worden gevormd dan in het bloedplasma. Nadat de absorptie heeft plaatsgevonden, wordt ongeveer zestig procent van de inactieve vorm van de stof langzaam omgezet in een actieve vorm. Ibuprofen kan stofwisselingsprocessen ondergaan. Het wordt met behulp van de nieren uitgescheiden uit het lichaam - een ongewijzigde stof, tot vijftien procent. Een kleinere hoeveelheid ibuprofen wordt gal uit het lichaam verwijderd. De halfwaardetijd is twee uur.

[6], [7],

Dosering en toediening

Het medicijn wordt oraal ingenomen door te wassen met water. Volwassenen en kinderen vanaf twaalf jaar nemen één tablet eenmaal. Binnen vierentwintig uur kan een patiënt niet meer dan drie tabletten innemen. De maximale dagelijkse hoeveelheid Nurofen Forte, bedoeld voor volwassenen, is duizend tweehonderd milligram, kinderen van twaalf tot zeventien jaar - duizend milligram.

Als de symptomen twee tot drie dagen aanhouden, moet Nurofen Forte het gebruik ervan annuleren en een specialist raadplegen.

[11], [12], [13]

Gebruik Nurofen Forte tijdens zwangerschap

Nurofen Forte is gecontra-indiceerd voor gebruik tijdens de zwangerschap. Het is heel voorzichtig om het toe te dienen tijdens het geven van borstvoeding.

Contra

Aanwezigheid van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van Nurofen Forte.

De aanwezigheid van overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Deze omvatten de verschijning van bronchiale obstructie, rhinitis, urticaria, zoals allergische reacties, evenals volledig of onvolledig intolerantiesymptomen acetylsalicylzuur manifestaties rhinosinusitis, urticaria optreden van poliep neusslijmvlies, bronchiale astma voorkomen.

[8], [9]

Bijwerkingen Nurofen Forte

Maagdarmkanaal - het optreden van gastropathy geïnduceerd door niet-steroïdale ontstekingswerende middelen, die wordt gekenmerkt door de volgende symptomen: aanwezigheid van buikpijn, misselijkheid, braken, brandend maagzuur, verlies van eetlust, diarree, flatulentie, constipatie. In sommige gevallen kan ulceratie van het slijmvlies van het maagdarmkanaal veroorzaken. Soms gaan deze zweren gepaard met het optreden van perforatie van het weefsel en bloeding. Ook is er de verschijning van irritatie of droogte van het mondslijmvlies, de opkomst van de pijn in de mond, tandvlees optreden van zweren, stomatitis aphthosa en pancreatitis.

Hepatobiliair systeem - het begin van hepatitis.

Ademhalingssysteem - het optreden van dyspneu en bronchitis.

Organen van de zintuigen - het voorkomen van slechthorendheid, uitgedrukt in de mate van afname, het verschijnen van rinkelen of het geluid in de oren; het optreden van storingen, die zich in een toxische beschadiging van de oogzenuw manifesteren, wazig zien of ghosting weergegeven scotoma, droogheid en irritatie, conjunctivale oedeem en leeftijd hebben van allergische oorsprong.

Centraal en perifeer zenuwstelsel - het uiterlijk van hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid, angst, nervositeit, prikkelbaarheid, tekenen van psychomotorische agitatie, slaperigheid, depressie, verwardheid, hallucinaties. In zeldzame gevallen kunnen er tekenen van aseptische meningitis zijn.

Cardiovasculair systeem - het optreden van hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk.

Het urinewegstelsel - de opkomst van acuut nierfalen, allergische nefritis, nefrotisch syndroom, vergezeld van oedeem, polyurie, cystitis.

Allergische reacties - het optreden van huiduitslag of netelroos erimatoznogo aard, voorkomen van jeuk, angio-oedeem, anafylactische reacties, anafylactische shock, bronchoconstrictie of kortademigheid, koorts, exudatieve erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse, eosinofilie, allergische rhinitis.

Hemopoietische organen - het voorkomen van anemie (waaronder hemolytische en aplastische vormen), trombocytopenie, idiopathische trombocytopenische purpura, agragulotsitoza, leukopenie.

[10]

Overdose

De opkomst van de pijn in de buik, misselijkheid en braken, lethargie, slaperigheid, depressie, hoofdpijn, tinnitus, metabole acidose, coma, acuut nierfalen, verlagen van de bloeddruk, bradycardie, tachycardie, atriumfibrilleren, ademstilstand.

In dit geval is het noodzakelijk om binnen het eerste uur na inname van Nurofen Forte maagspoeling in te zetten. Ook is het noodzakelijk om actieve kool, alkalische drank, geforceerde diurese en symptomatische therapie te benoemen.

[14], [15], [16], [17]

Interacties met andere geneesmiddelen

Het wordt niet aanbevolen gelijktijdig Nurofen Forte en acetylsalicylzuur en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gelijktijdig te gebruiken.

Anticoagulantia en een trombolytisch geneesmiddel - alteplase, streptokinase, urokinase - bij de receptie met het medicijn verhoogt het risico op ernstige bloeden uit het maagdarmkanaal.

Met de gelijktijdige toediening van cefamandol, cefaperazon, cefotetan, valproïnezuur en plikamycine neemt de incidentie van hypoprothrombinemie toe.

De effecten van cyclosporine en goudpreparaten leiden tot een toename van het effect van ibuprofen op de productie van prostaglandinen, dat wordt uitgevoerd door de nieren. Een dergelijke gezamenlijke werking van geneesmiddelen leidt tot een toename van nefrotoxiciteit. Het actieve bestanddeel van het geneesmiddel stimuleert een verhoging van de plasmaconcentratie van cyclosporine, wat een hepatotoxisch effect kan veroorzaken.

Medicijnen die de secretie in de tubuli kunnen blokkeren, leiden tot een afname van de uitscheiding en een toename van de hoeveelheid ibuprofen in het bloedplasma.

Preparaten, die induceerders zijn van microsomale oxidatie, dragen bij tot een toename van de productie van actieve gehydroxyleerde metabolieten. Tegelijkertijd wordt de mogelijkheid van het verkrijgen van een ernstige mate van intoxicatie verhoogd. Dit geldt voor fenytoïne, ethanol, barbituraten, fenylbuzaton en tricyclische antidepressiva.

Preparaten die in staat zijn om microsomale oxidatie te blokkeren, kunnen samen genomen het hepatotoxisch effect verminderen.

Gelijktijdig gebruik van medicatie en vaatverwijders leidt tot een afname van de werkzaamheid van geneesmiddelen van de uricosurische groep. Dezelfde methode samen met geneesmiddelen natriyuretic groep - furosemide en hydrochloorthiazide - leidt tot een vermindering van de effectiviteit van de laatste.

Wanneer gecombineerd, neemt de werkzaamheid van de geneesmiddelen van de uricosurische groep af, maar de effectiviteit van anticoagulantia, antiaggreganten en fibrinolytica neemt toe.

Gelijktijdig gebruik van de medicatie verbetert de bijwerkingen van geneesmiddelen als mineralocorticoïden, glucocorticoïden, oestrogenen, ethanol. Ook het effect van orale antidiabetica en insuline. Gezamenlijke inname leidt tot een afname van de absorptie van antacida en colestyramine.

Bij gelijktijdig gebruik is er een toename van de concentratie in het bloedplasma van stoffen zoals digoxine, lithiumpreparaten en methotrexaat.

De inname van cafeïne leidt tot een toename van het analgetisch effect van de medicatie.

[18], [19], [20]

Opslag condities

Nurofen Forte - met een temperatuurregime van niet meer dan twintig graden Celsius en op een plek die niet toegankelijk is voor kinderen.

[21], [22], [23]

Houdbaarheid

Nurofen Forte - zesendertig maanden vanaf de productiedatum.

[24]