Kalium-normin

Een medicijn dat helpt om het kaliumgebrek in het menselijk lichaam te elimineren, is de kaliumnormine. Dit preparaat werd ontwikkeld en vervaardigd door het gezamenlijke Hongaars - Duitse farmaceutische bedrijf Alcaloid Chemical Company voor MEDA Pharma GmbH & Co. KG.

Indicaties Kalium-normin

Het onderzochte geneesmiddel was speciaal ontwikkeld en werd vrijgegeven als een medicijn met een eng gericht effect. Indicaties voor gebruik Kalium-normine is een cupping van het probleem van het ontbreken van een dergelijk micro-element dat nodig is voor een organisme als kalium, dat hypokaliëmie in zijn deficiëntie veroorzaakt. De ontstaansgeschiedenis van dit probleem kan verschillen:

1. Een verscheidenheid aan ziekten die calciumverlies veroorzaken.
2. Continu gebruik van diuretica. Samen met urine uit het lichaam wordt kalium ook weggespoeld.
3. Toelating van geneesmiddelen van andere farmacologische groepen: hartglycosiden, glucocorticosteroïden.
4. Braken.
5. Dergelijke symptomen van diarree als diarree.
6. Preventie van hypokaliëmie.

[1],

Vrijgaveformulier

Het fabrikantbedrijf produceert het medicijn in kwestie alleen in de vorm van tabletten - dit is tot op heden de enige vorm van introductie.

Het is vermeldenswaard dat moderne getabletteerde vormen van kalium - normine een langdurige soort van actie hebben.

De eenheid van het preparaat heeft afgeronde vormen met zijden geflankeerd aan beide zijden. Het medicijn is verkrijgbaar in een witte tint. De tablet is bitter van smaak, zonder een voor de hand liggende geur.

De belangrijkste werkzame stof van het geneesmiddel is kaliumchloride (kalii chloridum), waarvan de concentratie in de eenheidseenheid 1 g is, wat gelijk is aan 524,44 mg kaliumionen.  

Additionele chemische verbindingen die elementen van de doseringseenheid is zijn: cetyl alcohol (0,017 g), talk (0,008 g), polyvinyl butyral (0,0575 g), watervrij colloïdaal silica (0,01 g), magnesiumstearaat (0,001 g).

Het medicijn zelf, kaliumnormine in de schappen van apotheekafdelingen, is verpakt in een blaster voor tien eenheden. Een kartonnen verpakking, waarin een folder - een voering met aanbevelingen voor het gebruik van een geneesmiddel noodzakelijkerwijs is opgenomen, bevat drie van dergelijke blasters. Dat wil zeggen, er zitten 30 kaliumtabletten in het pakket.

[2]

Farmacodynamiek

De belangrijkste werkzame stof van het kaliumnormine-medicijn in kwestie is kaliumchloride. Het zijn zijn farmacologische eigenschappen die de farmacodynamiek van dit medicijn bepalen.

Kaliumchloride remt de prikkelbaarheid van het myocardium, waardoor de geleidbaarheid effectief wordt verminderd. Deze stof remt toxicologische manifestaties van hartglycosiden, terwijl ze inert blijft voor hun positief inotrope functie.

Met de introductie van lage doseringen kaliumchloride wordt een toename in de doorgang van de coronaire bloedvaten waargenomen. In dit geval, zoals studies hebben aangetoond, verminderen grote bloedvaten daarentegen deze indicator.

Kalium - normaal normaliseert het niveau van geleiding van zenuwimpulsen en activeert de synthese en de werking van talrijke cytoplasmatische enzymen. Kaliumchloride monitort en normaliseert het proces van eiwitsynthese, normaliseert de osmotische stress in de cel, neemt deel aan het transport van aminozuren door het lichaam.

Kalium - normin positief effect op de spieren skeletspieren, waardoor het Bole actief te krimpen, het nemen van de diagnose van myasthenia gravis (een genetische aandoening, manifesteren snelle vermoeidheid van de dwarsgestreepte spieren) of spierdystrofie.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmacokinetiek

Met de introductie van een specifiek medicijn in het behandelprotocol is, naast de farmacologische dynamiek van het geneesmiddel, de specialist die de ziekte leidt ook geïnteresseerd in de farmacokinetiek. Een belangrijke factor van een therapie is het vermogen van het geneesmiddel, in dit geval, Kalium - normina snel geabsorbeerd slijmvliezen, evenals not least is het lichaam in staat om effectief residuen of metabolieten van het geneesmiddel te verwijderen uit het lichaam van de patiënt.

Nadat het medicijn door de mondholte in het lichaam is gekomen, wordt het snel genoeg geabsorbeerd met een groot kwantitatief percentage. Het adsorptieniveau van dit medicijn is ongeveer 70%. Tegelijkertijd liet de analyse van klinische onderzoeken zien dat de concentratie van kaliumchloride significant hogere waarden oplevert in de dunne darm dan in het bloedplasma.

Tijdens het spijsverteringskanaal lost de tablet geleidelijk, langzaam, op en wordt de werkzame stof vrijgegeven, klaar voor 'werk'.

In de ileum en dikke darm veranderen kaliumionen (K ⁺ ) "van plaats" met positieve natriumionen (Na ⁺ ), waardoor ze in combinatie met de urine uit het lichaam kunnen worden uitgescheiden. Met urine door de nieren, laat het organisme een tiende van het spoorelement achter.

Na de introductie van kaliumchloride in het lichaam in de komende acht uur, wordt de distributieprocedure uitgevoerd.

De halfwaardetijd van de elementen van het geneesmiddel Kalium-normine (T1 _{/ 2} ) op de achtergrond van het verloop van adsorptie gemiddelden 1 uur en 20 minuten. Deze snelheid van afgifte van een eenheid van vertraagde medicatie (remming van biologische processen) duurt ongeveer 6 uur.

[8], [9], [10], [11]

Dosering en toediening

Elke persoon is verplicht te weten dat een medicijn, inclusief Kaliy-normine, alleen door een gekwalificeerde, ervaren specialist moet worden voorgeschreven. Alleen de aanbevolen toedieningsmethode en dosering van het geneesmiddel in kwestie wordt voorgesteld door ontwikkelaars van geneesmiddelen, en een specifieker toedieningsschema, de behandelingsmethode en dosisaanpassing blijft bij de behandelende arts.

De fabrikant raadt aan de tabletten oraal in te nemen in een dagelijkse dosering die gelijk is aan 1-2 g (afhankelijk van de klinische pathologie en individuele kenmerken van het lichaam van de patiënt).

Als de therapeutische werkzaamheid niet is opgetreden en de situatie een aanpassing van de dagelijkse dosis vereist, bestaat de mogelijkheid om deze te verhogen tot 6 g, maar niet meer.

De duur van de opname wordt individueel bepaald door de behandelend arts. En alleen hij kan medicijnen voorschrijven, zijn dosering aanpassen en zijn opname annuleren.

[19], [20], [21],

Gebruik Kalium-normin tijdens zwangerschap

Elke normale vrouw die in een staat van zwangerschap of borstvoeding is, zorgt ervoor dat er in haar lichaam zo weinig mogelijk stoffen zijn die het natuurlijke verloop van de ontwikkeling van de foetus kunnen beïnvloeden. Maar de gezondheid van de vrouw mag niet worden vergeten, omdat deze factor problemen kan veroorzaken bij de ontwikkeling van de baby en bij obstetrische zorg.

Tot op heden is de mate van invloed van het geneesmiddel in kwestie op het embryo, de vorming en ontwikkeling ervan tot het einde nog niet bestudeerd. Daarom wordt het gebruik van kalium - normin medicatie en apothekers tijdens de zwangerschap niet aanbevolen.

Een uitzondering kan de situatie zijn wanneer de medische noodzaak om de gezondheid van de toekomstige moeder te helpen zwaarder weegt dan het mogelijke risico dat de baby aan het ontwikkelen is.

Dit is te wijten aan een gebrek aan gegevens over de mogelijke negatieve gevolgen en penetratie van Kalium - melk normin en borstvoeding moeder, artsen raden, indien nodig, op het moment van de behandeling van een vrouw is het voeden van pasgeborenen met moedermelk voeding moet worden gestaakt.

Voor de duur van de behandeling wordt de baby gespeend van de borst door deze over te brengen naar voeding met speciaal aangepaste mengsels.

Contra

Farmaceutisch product is daarom ook een medicijn dat een zekere invloed op het lichaam van de patiënt kan uitoefenen. En niet altijd beïnvloedt deze invloed, met de gerichte verlichting van een probleem, andere gebieden en systemen van het menselijk lichaam niet, wat hun functionaliteit aantast.

Contra-indicaties voor het gebruik van het kalium - normaal geneesmiddel worden weergegeven in de onderstaande lijst:

1. Hyperkaliëmie is een pathologische aandoening als gevolg van een toename van de concentratie van kalium in de extracellulaire vloeistof en het bloedplasma.
2. Verhoogde individuele intolerantie van het organisme van de patiënt voor een of meer bestanddelen van kaliumnormine.
3. De neiging tot allergische reacties.
4. Nierfunctiestoornissen, die zijn overgegaan in het stadium van chronische ziekte.
5. Volledige AV-blokkade - beperking van de transmissie van zenuwimpulsen in het geleidingssysteem van het hart.
6. Disfunctie van de bijnieren.
7. Hypovolemie (afname van het totale bloedvolume) met hyponatriëmie (significante afname van de natriumconcentratie in het serum).
8. Erosieve en ulceratieve laesies van de maag en duodenale mucosa.
9. Acidose - overmatige groei van zuurgraad van bloed.
10. Therapie bij de inname van kaliumsparende diuretica.
11. Periode van zwangerschap door de baby van een vrouw.
12. Borstvoedingstijd.
13. Neem het medicijn kalium - normine niet in als de patiënt nog geen 18 jaar oud is.

[12], [13], [14], [15], [16],

Bijwerkingen Kalium-normin

Bij voorkeur wordt het medicijn goed getolereerd door het lichaam van de patiënt. Maar toch kunnen in sommige gevallen bijwerkingen van een weloverwogen voorbereiding worden aangetoond.

In verband met de individuele eigenschappen van het lichaam kan kalium - normin provoceren:

1. Het optreden van misselijkheid in het epigastrische gebied, dat met hoge intensiteit kan uitlokken en overgeven.

2. Verwarring van bewustzijn.

3. Oplossen van ontlasting, diarree, drang om meer dan drie keer per dag te ontlasting.

4. Het verschijnen van interne gastro-intestinale bloedingen.

5. Allergie voor het nemen van het medicijn.

6. Abdominaal pijnsyndroom.

7. Een daling van de bloeddruk.

8. Perforatie van het slijmvlies van het spijsverteringskanaal.

9. Verminderde spierspanning.

10. Intestinale obstructie.

11. Paresthesie - een schending van de gevoeligheid van de huid, gevoelloosheid van de ledematen.

12. Blokkade of volledige stop van hartactiviteit.

13. Hyperkaliëmie - een te hoge hoeveelheid kalium in de extracellulaire vloeistof en het bloedplasma.

[17], [18]

Overdose

Zoals blijkt uit klinische observaties leiden overdosis van actieve chemische bestanddeel Kalium - normin, het kaliumchloride, mogelijk ten gevolge van het overschrijden van de hoeveelheid toegediende stof, en door afzonderlijke reactie van de patiënt. In dit geval reageert het lichaam van de patiënt hierop door een pathologische symptomatologie:

1. Het uiterlijk van factoren die duiden op het optreden en de ontwikkeling van hyperkaliëmie. Het is de moeite waard eraan te denken dat deze complicatie zich asymptomatisch kan ontwikkelen en in korte tijd tot een fatale afloop kan leiden. Daarom is, tegen de achtergrond van de therapie, regelmatige controle van het gehalte aan kaliumionen in het lichaam noodzakelijk.

1. Afname van de snelheid van impulsen gedragen door de spieren van het myocardium.
2. Verslechtering van de spierspanning.
3. Gevoelloosheid van de ledematen, schending van de gevoeligheid van de huid.
4. Mislukkingen in het ritme van het werk van het hart, totdat het stopt.

Een enkel tegengif, dat het gecreëerde probleem volledig kan stoppen, bestaat vandaag niet. De behandeling is symptomatisch. Indien nodig kan peritoneale dialyse of hemodialyse worden verbonden met het protocol van reanimatie.

[22], [23], [24]

Interacties met andere geneesmiddelen

Heel vaak wordt het betreffende geneesmiddel, Kalium - normine, opgenomen in het protocol voor de behandeling van een complexe behandeling van de ziekte. Bij het benoemen van dit geneesmiddel moet de behandelende arts worden begeleid, welke farmacologische structuren kunnen worden gereduceerd tot één therapeutisch protocol en die, gecombineerd, alleen de situatie kunnen verergeren.

Het is noodzakelijk om de interacties met andere geneesmiddelen te kennen en het medicijn in kwestie is kaliumnormine.

Zoals uit klinische observaties blijkt, vermindert de introductie van kaliumchloride de kwantitatieve en kwalitatieve intensiteit van bijwerkingen van hartglycosiden.

Normina met drugs groepen kaliumsparende diuretica, ACE-remmers (ACE) direct medicamenten op basis van kalium, evenals met niet-steroïdale anti-inflammatoire middelen - niet de gelijktijdige toediening van (of met behoefte aan dergelijke tandem ingang vereist strikte monitoring) Kalium niet toe. Deze waarschuwing is te wijten aan het feit dat het gezamenlijke werk van dergelijke paren de kans op hyperkaliëmie vergroot.

Met de tandemtoetreding van kalium - normine en kinidine, toont het volgen van het therapieproces een toename van de farmacologische eigenschappen van de laatste.

Maar in een paar met disopyramide laten de resultaten van hun ontvangst een toename zien in de symptomen van nadelige manifestaties van disopyramide.

[25], [26]

Opslag condities

Om het maximale effect van de behandeling te brengen moet zorgvuldig worden uit te voeren niet alleen de aanbevelingen en eisen van de behandelend arts, aangewezen therapie, maar niet mis te ontmoeten en te voldoen aan de voorwaarden van de opslag kalium - normina, verplicht teken van de sheet - instructies met enkele farmacologische middelen geleverd. Als de inhoud van de medicatie onjuist is, kan de effectiviteit van het resultaat aanzienlijk worden verminderd in het protocol van de therapie.

Wanneer u absoluut alle aanbevelingen doet, kunt u er zeker van zijn dat het medicijn de hele geldigheidsperiode van de vervaldatums, bepaald door de specialisten van het bedrijf, effectief zal "dienen".

Bevat de drug zou moeten zijn, die aan dergelijke vereisten voldoet:

1. De plaats waar opslag van kalium een norm moet zijn, moet worden beschermd tegen directe zonnestralingstralen.
2. De temperatuur in de ruimte moet binnen de toegestane limieten liggen: van + 15 tot + 30 graden boven nul.
3. Het percentage vochtigheid is laag genoeg.
4. Geneesmiddelen bevatten is noodzakelijk op plaatsen die niet beschikbaar zijn voor adolescenten en jonge kinderen.

[27],

Houdbaarheid

Bij het betreden van de apotheekmarkt, is elk product geproduceerd door de fabrikant corporatie noodzakelijkerwijs uitgerust op het verpakkingsmateriaal met datumindicatoren wanneer het medicijn werd vervaardigd. Het tweede cijfer markeert de einddatum, waarna het betreffende medicijn niet mag worden gebruikt om een bepaalde ziekte te behandelen.

Met de afgifte van kaliumnormine werd de vervaldatum vastgesteld als 3 jaar vanaf de fabricagedatum van het geneesmiddel.

[28], [29], [30],